肉芝软珊瑚素的全合成

肉芝软珊瑚素(Sarcophine,1)是一个具有14元碳环结构的天然大环二萜内酯类化合物,毒性很大,并有多种生理活性,是珊瑚本身一种有效的化学保护剂。作者首次成功地进行肉芝软珊瑚素的全合成。     

中国豆荚软珊瑚内酯A的全合成

中国豆荚软珊瑚内酯A(Chilobolide A、l)是一从中国南海豆荚软珊瑚(Lobophytum s.p.)分离得到的大环二萜内酯类化合物,分子内含有一个14员环碳架,α,β-不饱和γ-内酯结构片段和环氧结构片段,有5个手性碳。这类化合物具有Michael受体的性质,大多具     

中国南海软珊瑚Cladiella similis中的一个新二萜

从软珊瑚Cladiella similis中分得一个新二萜,命名为Cladiellisin(1)。此类二萜较罕见,至今为止,文献中见报道的只有六个化合物。由元素分析、质谱以及~(13)C NMR和     

软珊瑚Paralemnalia thyrsoides中的倍半萜及其生源关系

萜类化合物是软珊瑚的重要次生代谢产物.我们在对软珊瑚的研究中,曾发现一系列具有生理活性的大环二萜和罕见的双十四元环四萜——扭曲肉芝甲酯和异扭曲肉芝甲酯,提出了这二个四萜在软珊瑚Sarcophyton tortuosum中可能的生源合成途径.最近,Bowden等从同种属的澳大利亚软珊瑚(S.tortuosum)中除发现一个新的结构相似的四萜外,还分离到我们提出的这类四萜的可能的生源前体——十四元环二萜,证实了我们的生源推测.     

大海草与软珊瑚做了邻居

"‘十一’的济州岛应该已经很冷了吧?"没出门我就开始打退堂鼓,我是最怕冷的,韩国的纬度那么高,这个季节了,下水一定会冷吧……想着这些,我打包了我厚的薄的所有潜服,并从心理上做好了挨冻的准备。到了济州岛,清新温暖的天气让我为之振奋,不过直到上了交通船,往要去潜水的小文岛出发的时候,我还是不大     

麝香酮中间体的仿生合成

名贵香料麝香酮天然来源稀少,它的人工合成一直是有机合成中的一个研究热点和难点。模拟四氢叶酸辅本酶转移一碳单元的反应,利用苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成－水解反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以双格利雅试剂作为接受一碳单元转移的新核试剂,成功地实现了麝香桐中间体２,１５－十六二酮的仿生合成,为麝香酮提供了一种有重要实用价值的合成方法。     

痛稳素的合成及其对血管活性的影响

用固相多肽合成方法合成了痛稳素（ｍｏｃｉｓｔａｔｉｎ）,并进行了以下几个方面的研究：（１）对大鼠整体血压的影响;（２）对大鼠后肢血管阻力的影响;（３）对去内皮细胞的兔胸主动脉、腹主动脉、股动脉离体血管螺旋条张力的影响;（４）对孤啡肽引起的大鼠整体血压降低作用的影响,结果发现：痛稳素具升高大鼠整体血压、增大大鼠后技血管阻力、引起云内皮细胞的兔腹主动脉和股动脉离体血管螺旋条收缩的作用,对孤啡肽引起的大     

浅论水泥粉喷桩软基处理的质量控制

本文主要介绍水泥粉喷桩软基处理施工准备阶段、施工阶段和施工后检测阶段的质量控制。     

浅论水泥粉喷桩软基处理的质量控制

本文主要介绍水泥粉喷桩软基处理施工准备阶段、施工阶段和施工后检测阶段的质量控制.     

浅谈河道软基上的水工仰斜式挡土墙结构优化设计

软基仰斜式挡土墙在水利河道护岸工程中经常遇到,仰斜式挡土墙基底偏心应力较大和软基土地基容许承载力偏小的矛盾,以及挡土墙抗滑稳定不足是工程中难以解决的难题.文章对仰斜式挡土墙设计构造布置、水作用力处理应注意的问题进行了研究.     

醚基取代的二茂稀土氢化物的合成

80年代初Schumann首先报道了稀土金属有机氢化物的合成研究。由于稀土金属有机氢化物具有超高的催化活性及潜在的应用可能性,因而获得了迅速的发展。现在已成为稀土有机化学的研究热点。由于稀土有机氢化物对空气和湿气极端敏感,这给它的合成、分离和鉴定带来很大的困难。我们曾     

α-酮戊二酸腙稀土配合物的合成、表征及弛豫性能研究(Ⅱ)──α-酮戊二酸苯甲酰腙Gd配合物的弛豫性能

报道了α-酮戊二酸苯甲酰腙(H₂LPB)配体及它的6 种稀土配合物(La, Pr, Nd, Sm, Gd 和Er) 的合成, 用元素分析热分析红外紫外和核磁共振谱对配合物的组成和结构进行了表征, 通过INVREC.Au 程序用反转恢复法测定了Gd 配合物对质子的弛豫效率, R₁ = 8.05 mmol L^-1 s^-1. 并对Gd 配合物进行了动物急性毒性实验, LD₅₀ = (468.2 ± 30) mg/kg.     

血管紧张素Ⅱ及其自旋标记物的合成、生物活性和顺磁共振的研究

血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AugⅡ)是肾素-血管紧张素系统(RAS)中的重要成分,在肾脏RAS中,肝脏生成的一种α_2球蛋白,即血管紧张素原,通过肾小球旁细胞分泌的一种蛋白水解酶肾素的作用,成为10肽血管紧张素Ⅰ(AngⅠ),再通过血管紧张素转化酶的作用去掉两个氨基酸(His-Leu)成了强活性的8肽AugⅡ,其氨基酸序列为:DRVYIHPF.AugⅡ可与相应受体结合引发多种生理效应.自旋标记方法为生物学研究提供了有效手段,有些顺磁性基团自身结构功能也对被标记分子的结构发生影响,被认为是双功能基团.     

(±)-Deoxyschizandrin的新合成方法

五味子甲素(deoxyschizandrin)10是中草药五味子中的有效成分之一,具有良好的镇痛和降低血清转氨酸(SGPT)等药理作用,已用于保肝及抗肝炎药物的研究.近年来,人们不仅关心它的药理活性,其化学合成也备受重视,相继报道了多种合成方法.1 实验以没食子酸为原料,经十步反应,总收率为12%,成功合成出(±)-Deoxyschizandrin的一条新路线.同时获得了3个新化合物5,6,7.合成路线如图示:     

(±)-Deoxyschizandrin的新合成方法

<正>五味子甲素(deoxyschizandrin)10是中草药五味子中的有效成分之一,具有良好的镇痛和降低血清转氨酸(SGPT)等药理作用,已用于保肝及抗肝炎药物的研究.近年来,人们不仅关心它的药理活性,其化学合成也备受重视,相继报道了多种合成方法.1 实验以没食子酸为原料,经十步反应,总收率为12%,成功合成出(±)-Deoxyschizandrin的一条新路线.同时获得了3个新化合物5,6,7.     

水溶性富勒烯衍生物——C60腺苷的合成

由于富勒烯C_(60)特别的结构以及物理化学性质,受到日益广泛的研究.自从C_(60)能够大量制备以来,很多的研究工作都集中在其作为功能材料的应用方面.在C_(60)的化学修饰方面,如氧化、卤化和氢化等,常常得到难以分离的混合物.1993年,Friedman,Wudl等人提出了C_(60).的衍生物可以抑制艾滋病毒酶HIV,给C_(60)的应用研究开辟了一个崭新的领域.本文研究了C_(60)和生物活性物质8-叠氮基腺苷的反应,合成了水溶性C_(60)衍生物C_(70)H_(12)N_6O_4.并用质谱、紫外可见光谱、~(13)C核磁共振谱、~1H核磁共振谱和红外光谱对产物结构进行了表征.iedman,Wudl等人提出了C_(60).的衍生物可以抑制艾滋病毒酶HIV,给C_(60)的应用研究开辟了一个崭新的领域.本文研究了C_(60)和生物活性物质8-叠氮基腺苷的反应,合成了水溶性C_(60)衍生物C_(70)H_(12)N_6O_4.并用质谱、紫外可见光谱、~(13)C核磁共振谱、~1H核磁共振谱和红外光谱对产物结构进行了表征.     

试论水泥搅拌桩在公路软基加固处理的应用

笔者结合工程实例,介绍了水泥搅拌桩在公路软基加固处理的应用,阐述了水泥搅拌桩施工技术、施工质量控制、施工质量检测标准.     

试论水泥搅拌桩在公路软基加固处理的应用

笔者结合工程实例,介绍了水泥搅拌桩在公路软基加固处理的应用,阐述了水泥搅拌桩施工技术、施工质量控制、施工质量检测标准。