反相色谱法测定洛伐他丁含量的方法

应用反相色谱法测定片剂中洛伐他丁的含量的方法作了回收率（９９．６０％）试验,线性关系相关系数ｒ＝０．９９５３,重现性及稳定性实验一周前后测定量平均百分比９８．０８％,结果令人满意,用乙腈：甲醇：磷酸二氢钠＝５：１：３流动相。通过标准样品扫描,在２３０．８ｎｍ,２３８．１ｎｍ,２４６ｎｍ处有最大吸收,。本试验选用了２３１ｎｍ为测定波长,该方法重现性好,定量准确。     

4，4′－二甲基－2，2′－联吡啶的晶体结构

标题化合物的相对分子质量Ｍｒ＝１８４．２４，属正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，ａ＝１．２０３３（５）ｎｍ，ｂ＝１．０７８３（３）ｎｍ，ｃ＝０．７６７７（４）ｎｍ。通过元素分析和晶体结构的测定，确定了化合物的组成及分子构型。     

4,4‘—二甲基—2,2’—联吡啶的晶体结构

标题化合物的相对分子质量Ｍｒ＝１８４．２４。属正交晶系，Ｐｂｃａ空间群，ａ＝１．２０３３（５）ｎｍ，ｂ＝１．０７８３（３）ｎｍ，ｃ＝０．７６７ ７（４）ｎｍ。通过元素分析和晶体结构的测定，确定了化合物的组成及分子构型。     

碘值,亚甲基蓝及焦糖脱色力与活性炭孔隙结构的关系

分析测定了原料及活化方法不同的几种活性炭的常规性质和孔隙性质，研究了活性炭的碘吸附值、亚甲基蓝脱色力及焦糖脱色力与活性炭孔隙结构之间的关系，得知活性炭对这３种物质的吸附能力，取决于其孔隙结构中半径０．５５ｎｍ附近、０．８ｎｍ附近及１．４ｎｍ以上孔隙的发达程度。     

Tb~（3＋），Ce~（3＋）离子在Al_6Si_2O_（13）中的光致发光

采用溶胶－凝胶法合成了以Ａｌ６Ｓｉ２Ｏ１３为基质，掺杂Ｔｂ３＋，Ｃｅ３＋的发光材料．经ＸＲＤ结构分析表明，晶体结构属于正交晶系，其晶胞参数为ａ＝０．７５９５ｎｍ，ｂ＝０．７７５６ｎｍ，ｃ＝０．２８８２ｎｍ．测定了发光材料的激发和发射光谱，研究了从溶胶向凝胶及凝胶向发光体的转变过程．通过实验确定了材料的最佳组成．     

(4S,5S)-2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二甲基-5-苯基口恶唑烷的合成和晶体结构的研究

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定．元素分析、ＩＲ、Ｈ１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合．晶体结构测定证实该化合物属正交晶系．空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４．计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝０．０５２．     

铁试剂及溴化十六烷基吡啶双波长分光光度法联测硅铁中的铝 …

在铁试剂、溴化十六烷基吡啶存在下,于ＰＨ４．３的乙酸－乙酸铵介质中,铝、铁分别生成Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ、Ｆｅ－Ｆｅｒｒｏｎ－ＣＰＢ三元络合物,采用双波长分光光度法,选测昨波长３９０．０ｎｍ。参比波长４４５．１ｎｍ波长组合测定铝,单波长６３０ｎｍ测定铁,用此方法测定硅铁中的铁和铝,结果比较满意。     

双核铜配合物［Cu＿2（CH＿3COO）＿2C＿5H＿5NO］＿2的合成和晶体结构

以２－羟基吡啶为配体，合成了标题配合物，测定了其晶体结构。结果表明：晶体属单斜晶系Ｃ２／ｃ空间群。晶胞参数：ａ＝１．３７３５（５）ｎｍ，ｂ＝０．８６８７（３）ｎｍ，ｃ＝：１．８６３０（９）ｎｍ，β＝９３．７３（４）°，ｖ＝２．２１８１（１６）ｎｍ￣３，Ｚ＝４．结构用直接法解出。最终偏离因子Ｒ＝０．０５１。Ｃｕ－Ｃｕ间距离为０．２６３ｎｍ。     

差示-单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量

采用差示分光光度法和单波长分光光度法,在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复 方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量．回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．３２％）和９９．９１％ （ＲＳＤ０．６１％）此法不经分离直接测定,结果准确简单,适用于该制剂的质量控制．     

α—六硝基六氮杂异伍兹烷的晶体结构

目的 测定α－六硝基六氮杂异伍兹烷（ＨＮＩＷ）的晶体结构。方法 按献提供的方法合成ＨＮＩＷ,在室温下用溶剂缓慢挥发法制得α－ＨＮＩＷ的单晶,以Ｘ射线衍射仪测定单晶结构。结果 晶体α－ＨＮＩＷ·０．５Ｈ２Ｏ属于正交晶系,空间群为Ｐｂｃａ。晶体学参数为：ａ＝０．９５２７９（７）ｎｍ,ｂ＝１．３２３７９（１３）ｎｍ,ｃ＝２．３６４００（３）ｎｍ,Ｚ＝８,Ｖ＝２．９８２３（５）ｎｍ＾３,ｄｃ＝１．９９２     

农药生物测定新方法的研究 Ⅱ.杀虫剂细胞生测体系的建立及改进

通过改进ＭＴＴ方法,以中国棉铃虫细胞系为供试细胞,建立起一种适应化学农药毒力测定的新方法．实验结果表明：改进后的方法灵敏度高,可读出每孔仅５００细胞的ＯＤ值;溶解蓝紫色结晶物（甲）吸收峰在５５０～５７０ｎｍ之间,参考波长为５９０ｎｍ;测定昆虫细胞范围为每孔５００～６００００细胞,这一范围能满足细胞生测及基础研究中多种测定的需要．     

（4S,5S）—2—（4—甲氧基苯基）—3,4—二甲基—5—苯基恶唑…

对标题化合物进行合成，并对其进行了光谱学表征和晶体结构测定。元素分析、ＩＲ、Ｈ＾１ＮＭＲ推测结构和所测晶体结构相吻合。晶体结构测定证实该化合物属正交晶系。空间群为Ｐ２１２１２１，晶胞参数为ａ＝０．６１３３（２）ｎｍ，ｂ＝１．８８７３（４）ｎｍ，ｃ＝１．４１９６（４）ｎｍ，ｖ＝１．６４３３ｎｍ＾３，Ｆｗ＝２８３．３７和Ｚ＝４。计算得Ｄｃ＝１．１４５ｇ／ｃｍ＾３，结构的偏离因子为Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝     

双波长标准加入法同时测定铬和钒

应用双波长标准加入法，以５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ为显色剂，同时测定了铬和钒。选择钒等吸收点波长５９３ｎｍ、６１７ｎｍ为测定波长。钒含量回归方程为Ｃ＝０．１２４４＋４０．４１Ａ．相关系数Ｒ＝０．９９９９。将此法用于合成样品分析，结果满意。     

利用光谱反射特性测定茶鲜叶的叶绿素含量

介绍了一种利用光谱反射特性，快速、无损测定茶鲜对叶绿素含量的方法．经计算机逐步回归计算，当取波长５６２ｎｍ和６７６ｎｍ处归一化值进行二元一次回归时，方程的相关系数达０．９７６，数据回代的平均相对误差小于５％，可望取代传统理化测定叶绿素的方法．     

萘啶酮酸体系导数荧光法测定铥,铽

在ＰＨ７．５、３．０＊１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ萘啶酮酸溶液、激发波长为２８０ｎｍ的最佳条件下,采用一阶导数荧光技术,在荧光波长４７６ｎｍ处测定Ｔｍ＾３＋、在５４０ｎｍ处测定Ｔｂ＾３＋。由于采用导数荧光技术,不但消除了Ｔｂ＾３＋荧光峰对测定Ｔｍ＾３＋的干扰,使Ｔｍ＾３＋、Ｔｂ＾３＋的同时测定成为可能,还显著提高了Ｔｍ＾３＋的灵敏度,使Ｔｍ＾３＋的检测限达到０．０１μｇ／ｍＬ。     

L－酪氨酸高氯酸盐的晶体结构

在水溶液中制备了标题化合物Ｌ－酪氨酸ＨＣｌＯ４，并用Ｘ射线单晶衍射仪测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系，Ｐ２１空间群。晶胞参数：ａ＝０．５３３５（１）ｎｍ，ｂ＝０．９８１７（２）ｎｍ，ｃ＝１．２０００（３）ｎｍ，β＝９４．７９（２）°，Ｖ＝０．６２６３（３）ｎｍ３，Ｚ＝２，Ｄｃ＝１．４９４ｇ／ｃｍ３     

差示—单波长分光光度法测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和？…

采用差示分光光度法和单波长分光光度法，在３２０ｎｍ和２９３ｎｍ波长处直接测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星和甲硝唑的含量。回收率分别为９９．９９％（ＲＳＤ０．２％）和９９．９１％，此法不经分离直接测定，结果准确简单，适用于该制剂的质量控制。     

高灵敏显色剂二阶导数分光光度法测定小麦中铜的研究

研究了用ｍｅｓｏ－四（对磺基苯）－卟啉为试剂，二阶导数分光光度法测定小麦中铜含量的分析方法及最佳条件。测定时波长在４１６～４４０ｎｍ之间，振幅为４ｎｍ，以Ｈ３ＰＯ４为掩蔽剂与很好地消除了Ｆｅ３＋的干扰。在ＰＨ＝３．０～５．５时，配合物的λｍａｘ＝４３２ｎｍ，线性范围为５～３０μｇ·Ｌ－１，回收率在１０２～１０６％之间，相对标准偏差为２．２４％。用该法测定了小麦中铜含量，结果令人满意。     

DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用──伟晶岩中锆和稀土的连续测定

显色剂ＤＣＳ－倡氮胂与锆在０．０８～０．４８ｍｏｌ·Ｌ－１盐酸介质中显色反应效果好．试剂及配合物的最大吸收分别在５３８ｎｍ和６４０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为ε＝５．８８×１０４，锆与试剂的配位比为１∶２，一般常见元素的允许量均在几毫克，可用于矿石中锆的光度法测定．     

邻苯二酚紫显色体系同时光度测定钨和钼的研究

研究表明，钨、钼与邻苯二酚紫（ＰＶ）、溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）所形成三元络合物的最大吸收峰分别位于６６４ｎｍ和６７２ｎｍ，显色剂的最大吸收峰为４４０ｎｍ，对比度达２２０ｎｍ以上．有效地避免了显色剂吸收对测定的干扰。文章应用这一显色体系井结合多波长线性回归法，对合成样品中钨、钼进行了同时测定，所得结果满意。