碘量法和铈量法测定过氧化氢的研究

分别阐述了碘量法和铈量法测定过氧化氢的原理,研究了这两种方法测定时的影响因素,并对其结果进行了比较。研究结果表明:碘量法和铈量法的相对误差和RSD都很小,适合测定过氧化氢。相对于碘量法,铈量法的标准溶液稳定,影响因素少,使其测定结果更精确。     

活性炭着火点测定的自动化测量系统

为了提高测定活性炭着火点的人工实验效率和减少实验测定的误差和干扰,设计开发了活性炭着火点测定的自动化测量系统。阐述了该系统的测量原理和组成结构,并对系统中各个组成部分的功能和特性做了详实的说明。该系统简化了实验步骤,提高了实验可靠性,为活性炭着火点测定实验提供了自动化解决手段。     

土含水量的微波测定

微波含水量测定是近年来出现的一种新的快速测定含水量的方法。为进一步快速控制、分析岩土工程试验的影响因素,在实验室中经常需要含水量的快速测定,本文利用微波法和烘干法分别测定了黄土和砂土的含水量,分析了相对误差,并建立了微波法和烘干法之间的转换关系,为土工试验影响因素的快速分析定奠定了基础,同时该结果也可应用于工程现场的质量控制和质量检验。试验结果表明微波法在测定含水量时比烘干法更能节省时间、提高工作效率,是一种实用的测定含水量的方法。     

影响分光光度法测定IAA含量因素的研究

测定了叶绿素、高岭土、活性炭、不同加热时间、蛋白质、不同pH等条件对分光光度法测定IAA含量的影响。结果表明 ,叶绿素对IAA含量的测定有影响 ,而且随浓度的增大 ,其影响也增大 ;活性炭对IAA含量的测定有极显著的影响 ,在吸附色素的同时也吸附了IAA ;高岭土对IAA含量的测定没有影响。煮沸时间对测定结果有影响 ,短时间 (5min)煮沸对测定结果影响不大。样品中蛋白质的含量对测定结果有极显著的影响。体积分数为 0 10的三氯乙酸对测定结果影响不显著     

熔点测定装置的改进

熔点是化合物十分重要的属性,测定物质熔化时的温度是大学有机化学实验非常基础的项目。测定熔点的方法也有很多,总结以往所使用的测定熔点的方法,都会有一些不足。我们对熔点的测定装置进行了改进,采用电加热的装置,以空气为介质来传导热量,通过调节电压缓慢增加环境温度,使熔点的测定有了很好的效果,操作更加简便,实用性更强,实验误差小,节约了成本,实验的整个过程中达到了绿色环保。     

煤层瓦斯含量的研究

通过研究煤层瓦斯含量实验室测定的各个环节,为防治瓦斯灾害,煤矿安全、高效生产提供了科学保障。以平煤十三矿为研究应用基地,对煤的吸附常数进行了理论推导并实现了线性求解关系,并进行了计算机回归拟合求解;详细介绍了煤层瓦斯含量实验室测定的整个过程,并进行了应用计算;研究分析了测定过程中的影响因素,减小了实验误差。通过研究分析,掌握了煤的吸附常数以及煤层瓦斯含量实验室测定的的详细过程,实现了实验室准确测定煤层瓦斯含量的目标。     

超级活性炭微灰的测定方法

根据现行的活性炭灰分测定国标对微灰级的超级活性炭灰分的测定进行了试验改进,减小数据误差,提高工作效率,准确测定实验结果。     

热动力学的研究(Ⅸ)——环氧氯丙烷酸催化水解反应的热动力学的研究

用一级反应的热动力学无量纲参数法研究了环氧氯丙烷的酸催化水解反应。在20℃时测定了不同酸度条件下的反应速度常数,同时用光谱法测定了相应的高氯酸水溶液的酸度函数H_0利用这些测定结果讨论了环氧氯丙烷的酸催化水解反应的机理。     

基于MCS-51的土壤电阻与含水量关系的分析

土壤含水率的速测受到土壤类型、土壤电阻率等诸多因素的影响,如何确保测定精度是实现土壤含水率测定的关键。本文首先分析了土壤含水率测定的传统方法存在的缺陷,并从低成本快速测定的目标出发,提出了实现土壤含水率测定的电阻传感技术结合单片机技术。利用平行板电阻器、多谐振荡器、单片机构成的系统,根据传统方法测出的某一类型土壤的电阻与含水量关系的函数,从显示屏具体直接给出体积含水量。并给出了传感器构造和原理及列出信号检测处理电路。     

对GB223·5—81草酸—硫酸亚铁硅钼蓝光度法的改进

用草酸—硫酸亚铁硅钼蓝光度法可以测定钢铁中硅含量,本文对这种方法进行了改进,扩大了测定范围,提高了测定速度和精确度,解决了用国标方法测定铜镍低合金钢中硅含量出现的溶样不完全问题。     

黄芩苷稳定常数的测定研究

研究了测定黄芩苷稳定常数的新方法.提出了借助电位滴定法,以pH玻璃电极为指示电极,采用自动滴定装置,用氢氧化钾溶液作滴定剂进行直接滴定,通过绘制黄芩苷的滴定曲线,实现了用分段拟合生成函数法对测定数据进行统计处理,计算出了黄芩苷的两级稳定常数.结果表明,该测定方法与文献方法相比,精度更高,为黄酮类物质稳定常数的测定提供了一种新方法.     

光度滴定法判断COD的滴定终点

提出了判断化学需氧量(COD)滴定终点的新方法——光度滴定法,分析比较了光度滴定法和现有国标法的区别。试验结果表明:滴定终点红褐色溶液最佳吸收可见光波长是510 nm;滴定反应速度不影响光度滴定终点的确定;光度滴定曲线能够较好地确定滴定终点;实际水样测定中,国标法和光度滴定法的滴定终点判断误差分别为1.12%和0.84%;光度滴定法的相对标准偏差小于1.20%,与国标法相比无显著性差异。光度滴定法以光学的角度判断COD的滴定终点,避免了国标法的视觉判断误差,为未来检测仪器的全自动化提供了新思路。     

甲醛滴定法测定牛血清白蛋白的酶解度

建立了一种测定蛋白质酶解度的方法,介绍了甲醛滴定法测定酶解度的四个关键环节：酚酞指示剂配制、基准液配制、碱液标定、甲醛滴定与酶解度计算。依据蛋白质酶解度的定义与相关计算公式,利用甲醛滴定法测定并计算出胰蛋白酶对底物BSA在本实验中的特定酶解条件下的酶解度为6.31。     

硫脲的示波滴定

研究了硫脲的示波滴定方法，利用硫脲与已知过量的AgNO3定量生成沉淀的反应原理，再加入已知过量的Na-TPB沉淀Ag^ ，然后以氯化四乙基铵返滴定。方法简便、快速，终点直观，不受溶液的颜色及沉淀存在的影响。方法标准加入回收率在99．0％－100．5％。相对标准偏差＜0．5％。     

多元校正电位滴定法同时测定苯甲酸和水杨酸

建立了一种可同时测定苯甲酸和水杨酸的电位滴定新方法.在这种方法中,滴定剂是氢氧化钠与氯化钾的混合溶液,被滴定液中同时插入了pH指示电极和氯离子指示电极.在滴定过程中的任一滴定点,溶液的pH和滴定剂的加入体积可由两个电极的电位测定值同时获得,从而可应用多元校正法由相应的滴定曲线求得混合酸中每一种酸的含量.该方法免去了滴定剂体积的直接读取,且不需确定滴定终点,因此该法简便、精确.应用本方法对样品中的苯甲酸和水杨酸进行了同时测定,结果满意.     

EDTA快速络合滴定法测定矿石中稀土总量——离子型稀土矿离子相稀土总量测定

本文研究了离子吸附型稀土矿浸出母液中,稀土总量的EDTA快速络合滴定法。提出了以10％磺基水杨酸2.0ml——乙酰丙酮1.0ml的联合掩蔽剂,作为Al~(3+)的掩蔽剂,以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定。这种双掩蔽剂能有效地掩蔽含量高达59mg的铝离子(Al_2O_3)对稀土元素络合滴定的干扰。     

牛奶中蛋白质含量的示波滴定法

研究了牛奶中蛋白质含量的示波滴定法。样品用H2SO4－Na2SO4-CuSO4消化处理，N以NH4^ 的形式存在于试液中，用过量四苯硼钠沉淀铵，沉淀过滤，过量的四苯硼钠用氯化四乙基铵标准溶液返滴定，以四苯硼钠切口消失为终点，计算出氮含量，再换算为蛋白质含量。本方法终点变化敏锐，不外加指示剂，与通用的标准分析方法相比较，操作简便、快速，测定结果准确可靠，所用分析试剂无毒。     

电位滴定法测岩心中水溶性有机酸的含量

采用返滴定方式,电位滴定测定了胜利油田部分岩心中的水溶性有机酸含量,考察颗粒大小、萃取时间、滴定方式等因素对测定结果的影响。实验结果表明,岩心颗粒越小,萃取率越高,萃取时间对有机酸的测定结果有一定影响,加热煮沸60min即可达到萃取平衡。与直接滴定法相比较,电位返滴定法测定具有萃取率高、终点易观察、结果重复性好等优点。     

线性法在沉淀滴定中的应用初探

把线性法应用于沉淀滴定反应中终点的确定。利用电位滴定手段，分步等量地加入滴定剂，测量对应电位。等当点可用人工作图法确定，也可以借助于计算机进行线性回归来确定。利用线性滴定法代替传统的沉淀滴定法，测定过程简便迅速。     

示波极谱滴定法测定土壤中的磷

采用示波极谱滴定法测定土壤中的磷,该法不受溶液的颜色、产生的沉淀的影响,并具有"准、快、简、省"的特点.