品格常数精确测定经验公式的探讨

用X光衍射仪测量晶格常数已有一套较完整的理论误差修正公式。[1]但在一些特殊情况下,如利用高低温装置进行测量时,由于热胀冷缩等原因,样品表面将显著偏离X光平面,此时原有的误差修正公式已不能满足测量的需要。笔者在Y-2A型X光衍射仪上进行了一系列模拟试验。找到了一个新的误差修正项,用此误差修正项修正时,在Y—2A型X光衍射仪上,可使误差范围σ<5×10~(-4)A°,     

衍射仪精确测定晶格常数的误差分析及处理

讨论了测角仪0°位置及焦点180°位置的调整方法以及检查调整质量的简便办法;论证了增加制样时的压力,调整样品的密度分布,既可减少因x射线的穿透性而引起的误差,又可改善平板试样的聚焦条件;绘制了Y-2A型衍射仪工作时内部温度升高而引起的0°位置及衍射峰角位置漂移规律的实验曲线,为精密测量结果的修正提供了依据。     

X射线衍射仪精确测定点阵常数的研究

Ｘ射线衍射测定晶体点阵常数是基本的实验方法．用普通Ｘ射线衍射仪粉末法测定硅点阵常数，比较了不同测试方法和计算方法，以定点扫描三点抛物线法定峰、ｃｏｓ２θ外推法计算结果最佳．     

硅点阵常数精确测定及系统误差处理

精确测定点阵常数是研究结晶材料的重要方法之一，对于研究相变过程、晶体的缺陷和应力状态等均有重要意义。本实验除对晶体硅的点阵常数进行了精确测定外，仪器的系统误差对测定精度的影响也进行了测量、分析，并对测量结果给予了修正。     

球团矿焙烧后晶格常数的变化规律及对抗压强度的影响

对球团矿配制成分及焙烧温度按正交设计，测定其晶格常数的变化规律，得到了宏观抗压强度与晶格常数变化的依赖关系。     

电气石的化学成分与其晶格常数的关系

通过对来自新疆、云南、广西、内蒙古、越南和南非等地电气石的化学成分、X射线衍射的物相分析和晶格常数的测定,研究了电气石的化学成分和晶格常数的关系.分析认为,阳离子质量浓度与离子半径是影响电气石晶格常数的主要因素;Fe和Mg元素对电气石晶格常数有较大影响;随Fe或Mg元素含量增加,晶格常数增大.不同种类电气石的晶格常数有较大差异,电气石的外观色泽与晶格常数对应关系良好.     

德拜法测晶格常数的系统误差分析与处理

讨论了德拜法测晶格常数系统误差的来源和 cos2 θ外推法 ,提出了消除误差的方法 ,及在不宜使用外推法时 ,要进行修正后 ,再使用外推法 .     

R_3Co金属间化合物晶格常数的计算

Ｒ３Ｃｏ金属间化合物晶格常数的计算路庆凤ａ路莹ｂ梅原出ｃ安达羲也ｃ佐藤清雄ｃ（ａ河南师范大学物理系；４５３００２，新乡；ｂ洛阳师专；ｃ日本横浜国立大学工学部；第１作者４６岁，女，副教授）在室温下，我们利用粉末Ｘ线衍射装置（日本岛津制作所的ＸＤ－６１０...     

普朗克常数和里德堡常数的测定实验

结合德国莱宝公司研制的X射线实验装置,对X射线的特殊性能给出了详细的分析和例证.采用测定普朗克常数和里德堡常数两个典型的近代物理实例,揭示了X射线作为辐射源具有与其他物质无可比拟的优点.     

10CrMo910钢管的晶格常数和显微硬度的研究

本文研究了用于高温高压火力发电厂蒸汽管道的10CrMo_(910)钢管经过长期运行后晶格常数和显微硬度的变化情况,并根据钢管铁素体内部合金元素重新分配的机制对实验结果进行了讨论     

铋系超导体晶格振动的X射线衍射研究

本讨论了利用变温X射线衍射方法在液氮至室温温区上研究了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3-xFexOy(x=0,0.08)铋系高温超导相晶格振动的动态行为。变温X射线的研究工作集中在（002）晶面上,它能反映与超导电性有密切关系的Bi-O层和Cu-O的晶格振动信息。在超导转变温度以上的120K附近温区上,（002）峰的衍射强度I（T）与晶格常数C（T）随温度变化的异常行为表明,在超导转变前（002）晶面出现了明显的晶格软化效应。     

利用微波布拉格反射测量模拟点阵的晶格常数

利用微波做信号源;模拟晶体点阵做光栅,进行布拉格反射实验,测得点阵常数与直接测量的结果非常接近。实验直观形象,便于学生对X射线衍射实验的理解。     

立方晶系点阵常数精确测定的程序设计

本文报导用TRS—80型微型计算机在X射线立方晶系数据处理中的一个应用程序。该程序能对衍射条纹指数化,确定晶体的结构类型,并能用外推法精确测定晶体的点阵常数。     

点阵常数测定中的折射修正

根据晶体的折射原理提出了在测定点阵常数时进行折射修正的一种简易方法：基于点阵常数与衍射角之间的简单关系，通过对实测数据作最佳线性拟合，利用外推法求得“精确的”点阵常数。利用这一方法测定了几种不同粉末样本的点阵常数，线性外推的结果表明，尽管精度还受到其它因素的影响，但是比数值平均法的精度提高了若干倍。此外，这一方法不需要作复杂的修正计算，原理简单，容易实行。     

稀土CeO2纳米固溶体粉末晶格常数与成分的关系

氧化物的晶格常数是材料研究和运用的一个重要参数. 从理论上预测氧化物固溶体的晶格常数是物理学家和材料学家从理论上研究物性参数的方法之一. 经研究, 推导出了计算立方CeO₂ 纳米固溶体晶格常数与固溶体成分关系的方程. 将理论计算纳米氧化物固溶体的晶格常数的方程用于CeO₂ - ZrO₂, CeO₂ - Bi₂O₃ , CeO₂ - La₂O₃, CeO₂ - ZrO₂ - ThO₂ 纳米固溶体晶格常数的计算, 发现晶格常数随固溶体成分变化与立方CeO₂纳米固溶体晶格常数实验结果基本一致, 误差不大于0. 3% , 1. 7%, 3. 4%, 0. 4%.     

分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析

以1：1型配合物为例，介绍分光光度法测定配合物稳定常数的精确计算与误差分析。本方法可推广到1：n型配合物稳定常数的测定，其中的误差分析步骤可适用于一般实验数据的计算机拟合。     

晶格常数变化与有序无序转变类型的关系

利用EAM势计算了Ni-Al系合金的有序无序转变，发现Ni3Al为一级相变，其晶格常数随长程有序度呈线性变化，而NiAl为二级相变，品格常数则呈非线性变化，此不同的转变规律是与相变类型有关，而不是完全由有序无序转变中原子构型力学平衡条件所决定。一级相变晶格常数变化是线性的，二级相变为非线性的。     

时效对微晶Al—Si系合金α—Al相晶格常数的影响

研究了时效对微晶态Ａｌ－Ｓｉ二元合金和Ａｌ－Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｇ多元合金相组成、基体α－Ａｌ相晶格常数的影响。结果表明：时效初期合金中第二相质量分数明显增加，时效一定时间后，第二相质量分数不再变化，而α－Ａｌ相晶格常数一直增大，直至超过纯铝晶格常数值；两种合金时效１００ｈ后，晶格常数趋于一致。