MgCl2-NH4Cl-CH3OH-H2O四元体系相平衡的研究

研究了在氯化铵结晶区内的四元体系MgCl2 NH4Cl CH3OH H2O相平衡数据,讨论了甲醇、氯化镁对体系中的氯化铵溶解度的影响,甲醇与氯化镁的量分别增加时,都会使得体系中的氯化铵的溶解度下降。     

表面活性剂对苯酚的增溶作用

以苯酚为目标物,研究表面活性剂对苯酚溶解度的影响,以便为表面活性剂修复土壤苯酚污染提供理论依据。 1实验部分 1．1材料与仪器 苯酚,分析纯（北京化学试剂二厂）;十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）,分析纯;十二烷基苯磺酸钠（SDBS）,化学纯（天津市科密欧化学试剂有限公司）。磁力恒温搅拌器、超级恒温器、电子分析天平、低速台式离心机、紫外／可见分光光度计。     

异丙醇-水-硫酸铵的溶解度和液-液相平衡

用浊度法测定三元体系异丙醇-水-硫酸铵在30 ℃恒温下的平衡溶解度，同时测定了该体系形成双水相的液-液相平衡数据，回归了溶解度经验方程(R≥0.999)，绘制了相应的溶解度曲线和相图.     

热力学模型对KCI-K2SO4-H2O体系溶解度的预测

用Pitzer-Simonson-aegg热力学模型(PSC模型)和Pitzer模型,结合KCl-H2O,K2SO4-H2O以及KCl-K2SO4-H2O体系水活度和溶解度实验数据,分别计算KC1-H2O体系和K2SO4-H2O体系的溶解度相图,及KCl-K2 SO4-H2O体系在273.15 K,298.15 K,3...     

K+、NH4+//Cl-、SO2-4、CH3OH-H2O体系相图

氯化钾与硫酸铵复分解制备硫酸钾工艺具有诸多优点,但其转化率较低;在反应系统中添加有机溶剂可降低硫酸钾的溶解度,从而有效地提高转化率;以一定摩尔质量的甲醇溶液为溶剂,研究确定了25℃时K+、NH4+//Cl-、SO2-4、CH3OH-H2O体系相图;结果表明,该体系没有复盐生成,为简单共饱和型,反应转化率显著提高.     

Zn(Ⅱ)-(NH4)2SO4-H2O体系浸出锌烟尘

提出硫酸铵浸出法处理锌烟尘的新工艺。该工艺利用不同温度下锌在硫酸铵溶液中的溶解度的差别,先在高温下将锌浸入溶液然后降温冷却,使锌呈含F和Cl很低的复盐析出,然后回收。以株冶集团锌烟尘为试料,对浸出过程进行研究。研究结果表明:浸出温度和硫酸铵浓度显著影响锌的浸出率;最佳浸出条件是:液固比为16?1,硫酸铵浓度为4.0 mol/L,pH值为5.5,浸出温度为90℃,浸出时间为4 h,在该条件下,按渣含锌计算的浸出率达到85.16%。     

K~+、NH_4~+//C l~-、SO_4~(2-)、CH_3OH-H_2O体系相图

氯化钾与硫酸铵复分解制备硫酸钾工艺具有诸多优点,但其转化率较低;在反应系统中添加有机溶剂可降低硫酸钾的溶解度,从而有效地提高转化率;以一定摩尔质量的甲醇溶液为溶剂,研究确定了25℃时K+、NH4+//C l-、SO42-、CH3OH-H2O体系相图;结果表明,该体系没有复盐生成,为简单共饱和型,反应转化率显著提高。     

茶树的氯害及氯化铵的施用

氯化铵是一种含氨量颇高的氮素化肥,一般含氮量可达24—25%,而硫酸铵的含氮量只有20—21%。在生产实践及科学实验范围内业已证明,氯化铵施于一般农作物(如稻、麦、棉、玉米等)其肥效不亚于硫酸铵,有时甚至还优于硫酸铵。但是由于氯化铵中含有66%以上的氯,因此,对所谓忌氯作物(如烟草、大麻、马铃薯、荞麦、葡萄等)是不宜施用氯化     

Fe(phen)3CdI4在甲醇-水混合溶剂中的溶解度

在293.15～318.15K(间隔5K)下,用分光光度法测定了大分子强电解质Fe(phen)3CdI4(简称FPCI,以下同)在纯水、纯甲醇及甲醇-水混合溶剂中的溶解度.结果表明FPCI溶解度随温度升高而增大;随混合溶剂中甲醇含量的增加呈先增大后又减小的趋势.用溶剂结构理论对FPCI溶解度的变化规律进行了讨论.     

碳纤维的电化学表面改性及其表面结构演变

采用电化学氧化法对聚丙烯腈(PAN)基碳纤维进行表面改性,联用场发射扫描电子显微镜(FESEM)、拉曼光谱(Raman)和X射线光电子能谱(XPS),表征了碳纤维表面物理化学结构。结合力学性能分析,评价了碳酸氢铵、氯化铵和硫酸铵三种电解质的改性效果,解释了碳纤维表面薄弱层产生的原因,分析了电化学改性碳纤维表面的机理。结果表明,在电化学改性过程中,碳纤维表面活性氧含量呈现梯形变化趋势,最高增幅达87.8%,而活性氮含量则不断增加直到饱和,可达到2倍增幅;相对于羧基等含氧基团,碳纤维复合材料(CFRP)层间剪切强度(ILSS)对胺基等含氮官能团更加敏感;当电解质中存在二价阴离子时,有利于减小碳纤维抗张强度的损失,甚至使其得到提高。     

磷酸钴铝(CoAPO-5)分子筛单晶的合成

磷酸钴铝(CoAPO-5)分子筛在专利中已有关于合成的报道,但它们得到的是粉末,而且是不纯的,我们已合成了CoAPO-5分子筛的纯相。继之后,又合成了CoAPO-5分子筛纯相大单晶,它的合成至今尚未见文献报道。 1.原料与试剂 85％H_3PO4天津试剂厂(AR);Al(OH)_3天津试剂厂(AR);Co(Ac)_2·4H_2O北京化工厂(AR);NH_4F广州化学试剂厂(AR);C_6H_(15)NO辽源化工厂(CP)。     

15℃时NH_4Cl-CO(NH_2)_2-H_2O_2-H_2O四元体系相平衡研究

采用等温法测定了15℃时NH4Cl - CO(NH2)2 - H2O2 H2O四元体系及其子体系CO(NH2)2 - H2O2 - H2O和NH4Cl CO(NH2)2 - H2O的相平衡数据.依据所绘相图分析得知,在四元体系中氯化铵、过氧化氢和尿素不能形成新的加合物.15℃时CO(NH2)2 - H2O2 - H2O三元体系中合成过氧化尿素的适宜条件范围较宽,而NH4Cl在NH4Cl - CO(NH2)2 - H2O2 - H2O四元体系中对过氧化尿素析出没有盐析效应.     

稻田化肥深施增产效果及其分析

水田使用化学氮素肥料,因挥发、土层渗漏、排水、脱氮作用而引起肥分损失,降低肥效。如果把肥料施入土层内部就可以避免脱氮而肥分损失。根据省肥料工作会议的要求,1975年起,我们选择了具有代表性的农场、生产大队组成化肥深施试验协作组,统一试验方案。供试肥料:以硫酸铵、氯化铵为主,结合尿素、氨水、碳酸氢铵。分别在青紫泥、小粉     

三元体系LiBr-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

从文献上来看,硷金属的卤化物(氧化物除外)及其对应的硫酸盐和水所组成的三元体系研究的甚少,特别是锂盐更为缺乏,三元体系 LiBr—Li_2So_4—H_2O 则从未有人研究过。作者为了探讨该体系在等温下的溶解度,先进行了0℃的研究。     

三元体系La_2(SO_4)_3-CH_2CONH_2-H_2O溶度研究

本文测定了三元体系La_2(SO_4)_3-CH_3CONH_2-H_2O在O℃,30℃时的溶度和30℃时饱合溶液的折光率,并绘制了溶度图和折光率曲线。实验结果表明,体系在0℃,30℃时溶度线有两支,分别与La_2(SO_4)_3·9H_2O和CH_3CONH_2相对应。体系中只生成一种水合物La_2(SO_4)_3·9H_2O,其溶解度随温度的降低而增大。     

C_3S-C_(2.75)B_(1.25)A_3-C_2S-C_3A-B_2O_3体系熟料组成与性能的研究

设计了C_3S-C_(2.75)B_(1.25)A_3-C_2S-C_3A-B_2O_3体系组成的水泥熟料 ,实验以分析纯化学试剂为原料 ,在 135 0℃煅烧并保温 1h。结果表明 ,在该熟料体系中阿利特、硫铝酸钡钙、贝利特和铝酸三钙等矿物的最佳组成分别为 5 0 %、10 %、2 5 %和 15 % ,B2 O3 的适宜掺量为 2 %。在最佳组成和制备工艺条件下 ,所制的阿利特 -硫铝酸钡钙水泥的 1d、3d和 2 8d抗压强度分别达到 2 1.3MPa、4 8.1MPa和 80 .8MPa ,展现良好的早期力学性能。同时还研究了氟化钙对该体系水泥熟料的影响 ,并利用SEM -EDS、XRD等测试手段对熟料的组成、结构及性能进行了分析研究。     

4-二甲氨基吡啶在7种有机溶剂中的溶解度关联与热力学分析

通过激光动态法测定了4-二甲氨基吡啶在乙醇、异丙醇、乙酸甲酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸异丁酯7种纯溶剂(278~323K下)中的溶解度数据,分别使用Apelblat方程、NRTL方程及Wilson方程3种热力学模型对目标体系的溶解度数据进行了关联,回归得到了相应的参数。比较3种模型的拟合结果发现,相对误差都不超过5%,其中Wilson方程的关联效果最好,相对误差不超过2.2%,DMAP在7种目标溶剂中的溶解度随体系温度的升高而增大。另外计算了4-二甲氨基吡啶在不同溶剂中热力学参数,其中溶解焓ΔHm和溶解熵ΔSm值均大于零,结果证明该溶解过程为吸热且不可逆。     

磷石膏废渣生产硫酸钾新工艺研究——Ⅰ.磷石膏废渣制备硫酸铵工艺

研究以磷石膏废渣和碳酸氢铵为原料制备硫酸铵工艺,用单因素试验法和多因素正交试验法研究了原料配比,反应温度、反应时间及搅拌转速等对原料转化率的影响,找到了最优工艺条件,在此条件下,碳酸氢铵转化率可达97％以上,产品溶液的硫酸铵浓度可达35％以上。     

三元体系LiI-Li_2SO_4-H_2O在0℃时溶解度的研究

引言体系 LiI—Li_2SO_4—H_2O 的溶解度迄今尚未有人作过,为了找出 LiI 与 Li_2SO_4在水中溶解度的相互影响与化学行为,作者选作了该体系在0℃时溶解度的研究。体系 LiCl—I_4i_2SO_4—H_2O 在30°和25°的溶解度图均被研究过,结果证明 I_4i_2SO_4在水中的溶解度随溶液中 LiCl 含量的增加而迅速的减低。体系的溶解度曲线由两支构成,分别相应于 Li_2SO_4·H_2O 与 LiCl·H_2O,但与 LiCl·H_2O 对应的一支极短,只留下与 Li_2SO_4·H_2O对应的一支。在25℃时共晶点含 Li_2SO_40.02%;含 LiCl45.52%。体系 NaI—Na_2SO_4     

水资源化——卤水制碱

卤水与固态碳酸氢铵在一定的条件下反应得到重碱和母液,重碱经煅烧分解为纯碱,母液经处理后可得到氯化铵和硫酸钠,从而实现废水(卤水)资源化,变废为宝。