甲异羟肟酸水溶液辐解产物中氢气和一氧化碳的气相色谱分析

用5A分子筛填充柱与热导检测器联用的气相色谱法定性定量地分析了甲异羟肟酸(FHA)水溶液辐解产生的氢气和一氧化碳.氢气的分析条件:以氩气作载气,柱温为85°C,检测器(TCD)温度为120°C;一氧化碳的分析条件:以氢气作载气,柱温为50°C,检测器(TCD)温度为80°C.研究结果表明氢气的体积分数随吸收剂量的增加而增大,但与FHA本身的浓度关系不大;一氧化碳只有在吸收剂量很高时才产生,而且体积分数很低.     

糠醛的气相色谱分析

糠醛是一种在石油化工、合成树脂、医药、农药制造等方面广泛应用的有机化工原料.随着工业生产的发展,各行业根据自己的生产特点,对糖醛的质量及所含微量杂质的限量提出了不同的要求,因而糠醛的分析鉴定工作也必须有一个相应的提高。目前,国内外较通用的糠醛含量的检验,均为对羰基的测定。所有这些方     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量.该法操作简便、快速、定量准确,数据重视性好.本法的变异系数不大于0.40%,其回收率为99.7%～101.3%.     

原甲酸三乙酯的气相色谱分析

采用 TCD检测器 ,醋酸正戊酯为内标的气相色谱法测定了原甲酸三乙酯的含量。该法具有较宽的线性范围 ,最大标准偏差为 2 .7× 1 0 -3,变异系数不大于 0 .63%     

氨基酸的气相色谱分析

一、引言对蛋白质的研究,需要快速、灵敏的方法以分析蛋白质氨基酸的含量。蛋白质氨基酸约有20个,都属于α型氨基酸,即氨基和羧酸基都连接在α碳原子上。其通式为:由于侧链R不同,形成不同的氨基酸。采用氨基酸分析仪可以分析蛋白质氨基酸。但这种仪器贵重,分析时间长,分析样品量需达10～15毫克。而采用气相色谱法分析氨基酸较为快速,还具有设备紧凑,易维修,     

碳水化合物的气相色谱分析

本文使用国产SP——2305型气相色谱仪,参考文献中几种方法,稍加改进,完成的一套较简便的有效方法,可应用于单糖、寡糖、多糖及其衍生物的定性、定量分析。     

苯硫酚的气相色谱分析

实验中采用 3×0.5×3000mm不锈钢色谱柱 ,内填充15 %SE -30/Chromosorb(60～80目) ,对苯硫酚进行分离和测定 ,在所选择的色谱操作条件下 ,试样中主要成分、内标物及杂质之间有较好的分离效果。以环己醇为内标物时 ,苯硫酚的相对质量校正因子较稳定 ,fis=1.70±0.03。该方法操作简便 ,能准确、快捷地测定苯硫酚的含量 ,可适用于化工生产过程中的产品质量检验。     

马拉·异丙威乳油的毛细管柱气相色谱分析方法

为了建立毛细管柱气相色谱法同时测定马拉硫磷和异丙威分析方法.使用带氢火焰离子化检测器的气相色谱仪,在HP-5毛细管柱上对试样中的马拉硫磷和异丙威进行气相色谱分离和测定.结果显示,马拉硫磷和异丙威的标准偏差为0.096和0.13,变异系数为0.63%和0.86%,平均添加回收率为99.56%和99.48%,线性相关系数分别为0.998 5和0.998 3.表明该方法的精密度和准确度满足定量分析的要求.     

烯效唑的气相色谱分析

采用气相色谱分析烯效唑的含量，选用ＱＦ－１固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ．Ｈ．Ｐ为担体，以邻苯二甲酸二丁酯为内标物，该方法标准偏差０．１５％，变异系 ０．１７％，烯效唑的平均回收率为９９．５９％．     

对氯苯甲醛的气相色谱分析

介绍用气相色谱法定量分析对氯苯甲醛含量。该法操作简便、快速、定量准确，数据重视性好。本法的变异系数不大于0．40％。其回收率为99．7％～101．3％。     

氯乙酰氯的合成与气相色谱分析方法

介绍了氯乙酰氯的性质、应用以及合成方法。开发了以氯乙酸为原料，用亚硫酰氯进行氯化反应，“一锅法”合成氯乙酰氯，并且提高了产品纯度和收率。将氯乙酰氯乙醇醇解转化成酯，进行气相色谱定量分析。     

毛细管气相色谱分析氨基酸

一、氨基酸的重要性:氨基酸在生物学上占有极其重要的地位,尤其与人类的生存健康有着紧密的联系.生命的物质基础是蛋白质,而蛋白质是由二十多种氨基酸构成.在人体和自然界中,常见的氨基酸有20多种,分为必需氨基酸和非必需氨基酸.必须氨基酸是指必须从体外摄取的氨基酸(它们在动物体内合成能力极小).对于人类来说,必需氨基酸有8种;包括异亮氨酸、亮氨酸、赖氨酸、甲硫氨酸(又称蛋氨酸),色氨酸、苏氨酸、苯     

毛细管气相色谱分析风油精

本文介绍用OV—101熔融石英毛细管柱分离风油精,以萘为内标,定量测定了漳州水仙牌风油精和德国鹰牌风油精中薄荷脑,水杨酸甲酯和樟脑的含量,回收率分别为99.29％,99.26％和98.17％,回收率的变异系数分别为0.80％,0.62％,和0.91％。     

乳酸乙酯的气相色谱分析

乳酸乙酯,别名:α—羟基丙酸乙酯,α—羟基初油酸乙酯。用做硝化纤维及醋酸纤维溶剂,近年来广泛用做曲酒加香剂,添加量的多少是评价白酒质量的指标之一。在它的工业生产过程中,为了选择和控制反应条件,提高收率,降低成本,需要有一个测定该物质含量的简易方法。经过多次实验,我们选择了使用气相色谱法,以标准样品保留时间定性,以峰面积内标法定量。通过对回收率和精密度的考查,该法具有简便,快速、准确等优点。     

溴氰菊酯胶悬剂的气相色谱分析

研究了胶悬剂中溴氰菊酯的浸出方法。采用低固定液涂量、短色谱柱、高柱温，气相色谱内标法测定胶悬剂中溴氰菊醌的含量。方法有良好的线性，回归方程为Y=0.5545X 0.0232，相关系数r=0.9998。方法的RSD为0.9%，回收率98%-103%，精密度和准确性均好。     

柏木基甲醚的气相色谱分析

柏木基甲醚是一种木香型香料,具有优美的龙延香和木香香气。它是以柏木醇为原料合成而得的。合成产物中除含有柏木基甲醚外,还有一些杂质。对该混合物的分析方法未见报导,因为柏木醇及柏木基甲醚均系萜类化合物,故我们参考了有关萜类化合物的分析方法,经过探索研究,对柏木基甲醚进行了定性定量分析,获得了满意结果。     

甲酚异构体的气相色谱分析

甲酚是石油化工,煤化工,合成树脂,轻化工和农药等工业部门的重要原料之一。甲酚与苯酚一样,是一种极毒物质,虽然在医药上可作为良好的杀菌剂(煤皂酚),但在化工生产中对人的身体健康却有一定的危害。因此,寻找一种快速而灵敏的分析方法,对控制生产和防止三废污染,都有着重要的意义。     

植物甾醇的气相色谱分析

对毛细管柱气相色谱法测定植物甾醇含量的分析方法作了详细的介绍，并将此方法与经典方法从测定步骤，测定内容，干扰因素，回收率和总分析时间作了比较，结果表明，毛细管柱气相色谱法是一种值得推荐的简便，快速和准确的测定植物甾醇含量的分析方法。