抗氧剂在制备浅色松香甘油酯中的应用

以松香和甘油为原料,在磷酯类、硫酚类和多酚类抗氧剂的协同作用下制备浅色松香甘油酯,并考察了各类抗氧剂复合对松香甘油酯酯化产品的影响．研究结果表明：原料松香和甘油加入量为2．4：1（摩尔比）,抗氧剂168、维生素E和抗氧化剂923的加入量分别为松香的质量的0．3％、O．3％、0．3％,在氮气的保护下,270℃恒温反应8h后,制得松香甘油酯的酸值为7．66mgKOH／g,软化点为92．0℃,色泽为加纳色3号．     

Preparation and Characteristic of Rosin Glycerin Ester and Its Bromide

1 Introduction As a natural and renewable resource product ,rosin andits derivatives have been usedin paint ,vanishes ,printingink,paper and wood products for their fil mforming properties . But rosin is liable to oxidation be-cause of its double bonds . Rosin can be modified by two different methods which are based on the reactionwith carboxyl groups and unsaturated part of the rosin molecular .That is ether esterificationreaction or addi-tionreaction.In this paper ,two modified methods were…     

马尾松松香结晶趋势与树脂酸组成的关系

<正>本文研究了我国马尾松松香结晶趋势较大的原因、结晶趋势与树种、树脂酸组成之间的关系以及抑制松香结晶趋势的方法。试验采用改变松香中某种树脂酸含量的方法进行。结晶趋势测定采用国际通用的Palkin和Smith法(松香:丙酮=1:1)。 试验得到下列结果: 1.马尾松松脂和松香中均含有较高的枞酸型树脂酸(70％以上),导致松香具有较高的结晶趋势。 2.改变马尾松松香组成中海松酸型酸、脱氢枞酸的含量对减小其结晶趋势无明显的作用。对松香结晶趋势起重要作用的是枞酸型树脂酸中的长叶松酸与枞酸的含量。 3.马尾松松脂(60％)与湿地松松脂(40％)混炼或马尾松松香与适量(40％,以松香计)湿地松松香混合,混合松香具有良好的结晶趋势指标,析出结晶的时间约2小时,其组成中长叶松酸与枞酸的含量比在1:1.10—1.40范围内。 4.江西吉安湿地松松香具有较小的结晶趋势,析出晶体时间约2小时。但如加入纯枞酸使其量为松香量的30％以上时,其结晶趋势即行恶化,在15分钟内即析出树脂酸晶体。     

丙烯海松酸基双硫脲类化合物的合成与表征

为了寻找具有生物活性的新的先导化合物以及为松香的深加工提供新的途径,以松香和丙烯酸为原料,经Diels-Alder(D-A)加成反应制备丙烯海松酸。将丙烯海松酸转化为双酰氯,再与硫氰酸钾反应,制得丙烯海松酸基双异硫氰酸酯,最后与苯胺衍生物发生反应,合成得到10个新型丙烯海松酸基双硫脲类化合物。采用IR、MS、1H NMR和13C NMR对所合成的目标化合物进行了结构表征。     

新型模板剂分子筛FeMCM-41的合成及催化活性

用松香为模板剂,采用水热合成法合成了FeMCM-41分子筛.研究了原料配比、pH、焙烧温度、晶化时间等因素对分子筛合成的影响;用合成的分子筛催化松香与正丁醇的酯化反应,研究了分子筛的催化活性.     

氯化松香的研制及其在金属冷加工中的应用

<正>本文介绍用与文献不同的方法,直接用氯气制备氯化松香,原料易得,设备简单,没有污染。并首创将氯化松香皂用于表面活性剂与极压添加剂,比氯化石蜡有更好的抗磨性和冷却作用。     

松香缩水甘油酯的制备及其在聚酯合成上的应用

松香和环氧氯丙烷反应生成松香缩水甘油酯 ,红外光谱和质谱等测定结果证明树脂酸分子上的羧基已被改造成为环氧端基 ,并测出产物环氧值为 0 .2 4 5 ,松香转化率达到 85 %以上 .该松香衍生物具有高的反应活性 ,可与二元酸加成缩聚 ,例如合成气干型不饱和聚酯等 ,从而提供了一种松香深加工利用的新途径     

树脂酸组成和松香结晶

<正>马尾松松脂的树脂酸部分包括:海松酸,山达海松酸,异海松酸,左旋海松酸,长叶松酸,枞酸,新枞酸和脱氢枞酸。松脂在加工过程中、海松酸型酸变化不大,枞酸型酸则发生较大的变化。在140°—200℃煮炼松香时,左旋海松酸不断减少,长叶松酸,新枞酸和枞酸不断增加。在松香冷却过程中,枞酸型酸继续异构化,长叶松酸和新枞酸逐渐减少而导致枞酸自始至终不断增加,这是马尾松松脂在现有生产工艺条件下树脂酸异构变化的客观规律。 利用树脂酸的异构规律,树脂酸组成与比旋值和结晶趋势的关系,控制松脂蒸馏(温度和时间)和冷却的工艺条件,可以得到比旋值在适宜范围内,结晶趋势最低的优质松香。松香的比旋值是松香结晶趋势的有效指标。以福建尤溪松香为例,长叶松酸与枞酸含量比在1:1.5～1.8时,比旋值+4°～+12°,结晶趋势接近于0％。各地松香均有一结晶趋势最低和最佳比旋值范围。 防止松香结晶现象,除了控制树脂酸组成的主要内因外,尚须注意外界气温、晶种、水份、添香、震动等引起松香结晶的外在因素。     

我国马来松香的研制及其用作造纸施胶剂的进展

<正>我国对马来松香的研制及其用作造纸施胶剂进行了十多年的研究。本文叙述了我国制备马来松香的特点,它的物理化学性质以及施胶技术。经20多家造纸厂试用证明,不同纸种的松香用量比天然松香降低20～50％或更多。近年来各种松香系施胶剂如马来酸松香施胶剂、膏状施胶剂,分散施胶剂等的研制均取得显著效果和进展。同时,对有关基础理论也作了初步探讨。     

松香-蔗糖基双子表面活性剂的合成研究

以特级松香为原料,经松香缩水甘油酯、松香缩水甘油二乙醇胺和松香缩水甘油二乙醇胺丙烯酸甲酯等中间体,与蔗糖酯交换合成了松香缩水甘油二乙醇胺丙烯酸蔗糖酯,并对中间体的合成条件进行了探索,用红外光谱对中间体及目标产物进行了分析,测定了目标产物的表面张力和临界胶束浓度等表面性质．     

松香连续法制备EVA热熔胶初探

以探讨松香连续法制备EVA热熔胶的可行性为目的,通过对比实验比较了连续法和分步法的优缺点,考察了连续法制胶中松香酯化的合理时间及松香与EVA合适的质量配比,结果表明,松香连续法制备EVA热熔胶在实验阶段是可行的;连续法所得热熔胶与分步法所制热熔胶相比有色泽浅、粘合力强的特点;在以ZnO（松香的0.3%）作催化剂、季戊四醇用量为松香的15%、复配抗氧剂用量为松香的0.2%、石蜡用量为EVA质量的10%、酯化温度为270℃、制胶温度为200℃的条件下,连续法制胶中松香酯化的合理时间为6~7h,松香与EVA合适质量配比为30/50～40/50;在此工艺条件下制得了色泽淡黄、粘合强度为675g、流动性为2.5mm/10g的EVA热熔胶。     

膏状强化施胶剂的研究

<正>本文介绍了膏状强化施胶剂的制备工艺和应用。膏状强化施胶剂的松香颗粒在0.1～0.2μm之间,与日本同类产品的松香颗粒大小相同。试验结果表明,它具有进一步降低松香和硫酸铝的用量,对于天然松香胶可分别降低66％和55％,对于普通马来酐松香胶可分别降低43％和21％;它具有良好的稳定性和一定的流动性,所以便于贮存、运输和使用,是目前较为理想的纸张施胶剂。     

微波辅助硫酸－氯化锌法合成聚合松香的研究

以工业松香为原料,在微波辐射条件下,用硫酸﹣氯化锌作催化剂制备聚合松香,采用单因素考察法得到松香聚合反应的最优条件:浓硫酸用量为松香的20%(w),催化剂组分的摩尔比为:n(H2SO4)∶n(ZnCl2)=0.7,微波功率为264 W,微波辐射时间为0.75 h。在该条件下所得产品聚合松香的得率为87.0%,酸值为151.3 mg KOH.g-1,软化点为141.8℃,产品聚合松香的质量指标均符合聚合松香的国家标准。     

中国松香贸易风险的综合评价方法研究

【目的】通过模糊评价分析中国松香贸易的对应风险,给出综合评价,并提出有针对性的作业风险控制和管理策略。【方法】立足当前中国松香贸易的实际情况,结合国内外风险管理研究现状,通过现有方法及实际调研,从不同角度鉴别和分析了中国松香贸易可能面临的贸易风险及其影响因素,将其影响因素按照不同特性归纳为合同风险、市场风险、信用风险、其他风险共四大类,据此设计出中国松香贸易风险评价指标体系,并就中国松香贸易风险评价的方法、依据、过程以及评价结果的效用等问题进行了研究。【结果】各类中国松香贸易的服务项目、作业情况和风险控制水平均有所区别,市场影响最大,合同次之,信用最小。中国松香贸易风险处于良好等级,仍需进一步发现存在的安全隐患,同时分析其危险作业环节,对其作业风险管理进行持续改进和完善,不断提高作业风险评价等级。在此基础上,通过算例分析,构建了中国松香贸易模糊综合评价模型B=W_iR,确立了相关的指标体系、评语集和单因素模糊评价矩阵。 【结论】中国松香贸易应该从辅助生产设施、自然条件影响、工艺适用性等几个方面着手,对其作业风险进行评价、控制和管理,改善和优化中国松香贸易环境与工艺因素,进而提高中国松香贸易风险控制的整体水平。     

电子钎料润湿性测量表征方法研究

分别用3种润湿性测量方法（铺展面积测量法、润湿力测量法和润湿角测量法）做了不同松香浓度和不同助焊剂下的钎料Sn-37Pb的润湿性,以及在不同助焊剂下润湿性.通过对比分析发现,钎料Sn-37Pb的铺展面积和润湿力测量结果随着松香浓度的增加呈现出相近的趋势,有较好的一致性;在不同助焊剂的情况下,不同钎料的铺展面积和润湿力的测量结果较复杂,缺乏一致性.     

双氢化松香丁二酸二缩水甘油酯的合成

以氢化松香与环氧氯丙烷为原料合成了氢化松香缩水甘油酯,继而与丁二酸开环酯化制备了双氢化松香丁二酸二缩水甘油酯．在单因素的基础上利用正交试验、响应面软件对合成工艺进行了优化,最佳合成条件：反应温度150℃,反应时间2h,n（氢化松香缩水甘油酯）：n（丁二酸）=2．5：1,二甲苯10ml,收率为75％左右．红外光谱分析并结合羟值数据表明得到目标产物．对酯化反应的动力学分析,反应符合准一级反应速率方程,反应的表观活化能Ea=85．76kJ·mol^-1,指前因子A=3．83×10^11h^-1．     

N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成及结构测定

本文研究一种能用于合成新型高热性能的聚酰亚胺酯或聚酰胺酰亚胺的单体——N—对羧苯基松香马来酰亚胺的合成原理、方法及其结构的测定数据.在加热条件下,松香和马来酸酐(1:1投料量)发生Diols(?)Alder反应生成松香—马来酐加合物(RMA)的产率为79％;在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)存在下,松香—马来酐加合物与对氨基苯甲酸反应获得的N—对羧苯基松香马来酰亚胺(PRMID)的产率为90.4％.溶解性等物理性质、红外光谱、核磁共振氢谱测定的数据表明产物的结构为标题化合物.热重分析(TGA)测试的曲线表明,产物具有较高的热稳定性能.     

新型分散松香施胶剂的研究

<正>合成了一种新型的分散剂(REOSN)。把这种分散剂加入熔融的松香中,能够得到稳定的松香分散液。这种分散液用于造纸施胶,比马来松香皂化胶节省松香和硫酸铝各30～40％,是一种很有发展前途的新型胶料。     

松香胺环氧乙烷缓蚀作用的研究

<正>利用失重法测定腐蚀速率,研究松香胺环氧乙烷(RAO)在不同温度、不同浓度下对A_3钢在1N盐酸中缓蚀作用机理。研究结果表明;RAO的缓蚀机理为化学吸附作用;RAO在低温(40℃以下)满足Langmuir吸附,但在高于60℃时不满足Langmuir吸附规律;RAO是一种强烈抑制阴极过程的阴极型缓蚀剂。     

聚氨酯-环氧树脂-松香复合乳液的合成与表征

以聚已内酯二醇、甲苯二异氰酸酯、二羟甲基丙酸为基料, 以三羟甲基丙烷为交联剂,采用环氧树脂和松香对水性聚氨酯进行改姓,制备出环氧树脂和松香改性的聚氨酯复合乳液。用傅立叶变换红外光谱、粒度分析仪、凝胶渗透色谱、综合热分析仪等对其进行了表征。红外分析表明,环氧树脂中的羟基与异氰酯基发生反应,生成了氨基甲酸酯基,同时环氧基进行了开环反应,接枝到聚氨酯分子上;松香中羧基也参与了体系的反应,最终形成了环氧和松香改性水性聚氨酯。环氧树脂和松香含量增大,都会导致乳液粒径增大。改性后聚氨酯复合乳液的相对分子质量有一定程度的增大,达7.43Х105g.mol-1。三羟甲基丙烷用量对剥离强度有显著影响,其用量以不超过2.7%为宜。改性后聚氨酯的相容性好, 其胶膜分解温度高达260℃。采用该乳液制成的胶粘剂对多种复合薄膜具有较强的粘接能力。