共查询到17条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
微波辐射催化合成乙酸正丁酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用微波辐射技术以乙酸和正丁醇为原料,强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂为催化剂的酯化反应,探索合适的反应条件.实验中,分别从催化剂的用量、微波输出功率、微波辐射时间、投料比四个因素进行实验条件的探索,得出最佳的微波合成条件为:催化剂用量2.0g,酸醇物质的量的比为:1.0:2.0,微波功率为595W,微波辐射时间为30min,产率84.1%. 相似文献
2.
3.
以氯化亚锡为催化剂合成了乙酸丁酯,确定了酯化反应最佳条件.实验结果表明,当冰乙酸用量为0.1mol,丁醇用量为0.2mol,氯化亚锡用量为1.0g,回流时间为1.5h,酯化率可达92.7%。 相似文献
4.
硫酸氢钠催化合成乙酸正戊酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究以一水硫酸氢钠为催化剂合成乙酸正戊酯 ,探讨了诸因素对收率的影响 .实验表明 ,硫酸氢钠对本反应具有良好活性 ,最佳反应条件为 :醇酸摩尔比 1 .3 1 ,催化剂用量占反应物料总量(m)的 2 .3% ,反应时间为 1 .5h ,反应温度为 1 30~ 1 40℃时 ,收率可达 99.3% . 相似文献
5.
固载杂多酸盐催化合成乙酸丁酯的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以固载杂多酸盐TiSiWl2O40/TiO2为催化剂合成了乙酸丁酯,探讨了反应时间、原料配比、催化剂用量等对乙酸丁酯产率的影响。实验结果表明,该催化剂对乙酸丁酯的合成具有良好的催化活性,在适宜的条件下,乙酸丁酯产率可达84.82%。 相似文献
6.
7.
乙酸环已酯催化合成的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
对氯化亚锡为催化剂,由乙酸和环正醇合成乙酸环已酯进行了研究,经正交实验得出最佳的工艺条件。在最佳反应条件下,酯化率和产品纯度均在97%以上。 相似文献
8.
9.
用HZSM—5沸石催化剂合成乙酸丁酯的研究 总被引:7,自引:4,他引:3
以HZSM-5沸石作催化剂,应用常压液-固相酯化反应合成了乙酸丁酯。考察了催化剂用量、醇酸比、反应温度和反应时间对酯产率的影响。适宜的反应条件为:催化剂用量为0.30g/mol正丁醇、正丁醇/乙酸=1∶1.05(mol比)、反应温度110~120℃、反应时间5小时,所得酯产率在63%以上。产物的红外光谱分析表明,HZSM-5沸石催化剂在合成乙酸丁酯的反应中具有高选择性。 相似文献
10.
采用液-液相转移催化法,使用2-翔基丙基硫酸四丁基铵盐作相转移催化剂,合成了苯氧基乙酸,产率由文献报道的67%提高到87.4%。该方法具有反应时间短,条件温和,产率高等优点。 相似文献
11.
铌酸催化合成乙酸异戊酯 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了铌酸催化乙酸与异戊醇的酯化反应,考察了反应时间、催化剂用量、酸醇比、反应温度、带水剂等因素对酯化反应的影响。结果表明,在最佳反应条件下,产品收率可达92.7%,选择性为100%。 相似文献
12.
13.
14.
15.
以羧甲基纤维素为主要原料,以过硫酸铵为引发剂,以N-N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,同时以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)等单体为改性剂,在一定条件下进行接枝共聚,制备了改性天然高分子有机吸附剂,并考察了原料质量分数、反应温度、反应时间等因素对接枝率的影响,并对吸附剂的最佳应用条件进行了探索。实验结果表明:在CMC、AA、AM及CHPTAC的质量分数分别为30%、47%、4%、18%和5%时,在80℃反应温度、2.5小时反应时间条件下,改性CMC的接枝率最大;当p H值为5、吸附剂投加量为0.8mg/100m L、30℃吸附温度、2.5小时吸附时间条件下,吸附效果最佳。 相似文献
16.
固载杂多酸(盐)催化合成乙酸乙酯 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了活性碳固载杂多酸(盐)催化乙酸和乙醇合成乙酸乙酯的反应 ,探讨了原料配比、反应时间、催化剂用量等参数对酯化率的影响.在适宜工艺条件下 ,酯化率可达94.38 %. 相似文献
17.
本文比较了一系列Lewis酸在月桂烯与丙烯腈的Diels-Alder反应中的催化作用,催化剂的酸强度强烈影响月桂烯的转化率、柑菁腈的选择性及对位柑菁腈的区域选择性。这些选择性随的 温度的升高而下降,几乎不随的应时间而变化。利用UV,IR及^1HNMR等分析研究了ZnCl2和AlCl3催化该反应的作用机理,证明反应是由丙烯腈的腈基与Lewis酸的金属离子发生配合作用,使得C=C双键极化,从而改变反应 相似文献