毛细管电泳技术用于测定蜂蜜中单糖的含量(外标法)

采用a-萘胺衍生化的方法对枣花，槐花，桔梗，花椒和山楂蜂蜜进行衍生化处理，实现高效毛细管电泳分离蜂蜜中的葡萄糖和果糖，外标法测定了蜂蜜中葡萄糖和果糖的含量。     

35%甲辛氟氯氰乳油中辛硫磷含量测定

试样以丙酮溶解，并以薄层层析分离除去杂质，刮下有效成分谱带，溴化法定量，其变异系数为1．40，平均回收率为100．11。     

气相色谱外标法测定低浓度汽油抗爆剂MMT的含量

建立气相色谱外标法测定低浓度汽油抗爆剂甲基环戊二烯三羰基锰（ MMT）的含量.采用OV-101毛细管柱（30 m ×0.25 mm,0.25μm）;载气:氮气;FID检测器;检测器温度350℃,进样口温度250℃,分流比50:1,程序升温.采用外标法测定低浓度汽油抗爆剂MMT的含量,在1.029~40.192 mg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系（ r=0.99944）,平均回收率为99.78;,检出限为0.001 mg· mL-1,相对标准偏差小于2.0;.所建立的外标法简便可行、重现性好,可用于低质量浓度MMT含量的测定,能满足科学研究和工业生产的需要.     

基质固相分散法测定麻黄中溴氰菊酯的残留量

以溴氰菊酯为分析对象,将一种新型的样品前处理技术—基质固相分散法（MSPD）应用于麻黄中的溴氰菊酯残留测定,建立了麻黄中溴氰菊酯残留量的检测方法,优化了MSPD法的实验条件及气相色潜条件。样品经MSPD处理后,不需要进一步净化就可直接用气相色谱检测;麻黄的三个添加水平回收率为83．4％～98．3％。RSD为3．5％-8．7％,该方法具有操作简便、净化效果好、适用性强的特点。     

反相液相色谱法快速测定溴氰菊酯的研究

研究了反相液相色谱法测定溴氰菊酯的方法.固定相为YWG-C18,用甲醇、水(85:15)作为流动相,流量为1ml/min,检测波长276nm,溴氰菊酯线性范围为3～200ng/25μl,相对偏差为0.7%～1.2%,回收率为98.5%—101.6%.结果表明,该方法简便、快速、准确,并可用于农药厂样品的测定.     

40%棉铃威乳油的研制

本文对40％棉铃威乳油的生产工艺、贮藏稳定性以及药效进行了探讨,并取得了满意的结果。     

富液中烃含量测定(色谱法)的研究

采用外标法,把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较,求得被测组分的含量,建立了气相色谱测定富液中烃含量的方法。     

气相色谱法测定液氧中微量乙炔含量

用SP-3400专用色谱仪及CDP-4S数据处理机,采用多组分外标法,测定空压空分装置液氧中微量乙炔含量。     

固相萃取-气相色谱法测定水中溴氰菊酯和百菌清方法的研究

采用C18固相柱提取水样中百茵清和溴氰菊酯2种拟除虫菊酯农药,通过毛细管气相色谱法一电子捕获检测（GC—ECD）定量。结果表明：方法检出限在0．05-0．13ug／L之间,工作曲线线性相关系数为0．9996-0．9999之间,样品加标回收率在94％-113％之间。     

30%灭铃光乳油分析方法的研究

首次报道了灭铃光乳油中各有效成分的全分析方法。采用了气相色谱法及液相色谱技术对灭铃光乳油中的高效氯氰菊酯，辛硫磷和马拉硫磷进行了测定。采用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量，然后用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量，采用反相高效液相色谱法测定辛硫磷的含量；采用气相色谱法测定马拉硫磷的含量，本法用于实际样品分析，结果令人满意，并与理论进行对照，结果吻合，建立了一个适宜于工厂质量控制的全分析方法。     

40%灭铃特乳油分析方法的研究

灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法，用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛梳磷和甲基对硫磷进行了测定，再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量；然后，用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定，结果令人满意。     

气候色谱法测定复配农药乳油中的杀螟腈、氰戊菊酯含量

使用GC－8A气相色谱仪,在5％OV－101／ChromQ固定相上,使乳油中的杀螟腈、氰戊菊酯与其中所用的溶剂、内标物等其他成分得到较为理想的分离。采用内标法进行定量分析,并对本方法的准确度、精密度、重现性作了考察,误差和精度在允许范围内。在选定色谱的条件下,整个色谱分析过程仅需10min即可完成。     

反相高效液相色谱法测定硫酸软骨素的含量

硫酸软骨素是从生物体内提取出来的一种天然药物 .本文采用反相高效液相色谱法 ,利用外标法定量 ,测定了硫酸软骨素的含量 .色谱柱为ZORBAX—ODS( 4 .6mm× 150mm ) ,流动相为水∶甲醇∶0 .0 1mol/磷酸盐缓冲液 ( pH4 ) =4 70∶2 0∶10 ,检测波长 2 0 0nm ,平均回收率为 98.2 6% ,RSD为1.0 5% (n =5) .本法具有快速、简便、灵敏、准确等优点     

30%辛.马.高氯乳油的研制

本研究通过室内毒力测定确定了３０％辛．马．高氯乳油新型菊酯、有机磷农药复合制剂的合理配方。对生产工艺、分析方法、乳化性能、毒怀及冷贮及热贮稳定性等进行了试验研究。结果表明各项技术指标均符合乳油类农药标准。田间药效试验表明，该制剂对棉铃虫、棉蚜虫有成效单剂有更好的防治疗效果，其经济、社会效益十分可观。     

高效农药混剂-28%辛·高氯乳油的研制

将辛硫磷、高效氯氰菊酯、溶剂、增效剂、乳化剂按一定比例经复配制得28%辛·高氯乳油,对鳞翅目类害虫,特别是甜菜夜蛾具有击倒速度快、杀死率高、药效持久等特点。经实验室及大田杀虫实验,取得了满意的结果。     

气相色谱法测定云石胶溶剂中苯、甲苯+二甲苯含量

云石胶样品经乙酸乙酯溶解、定容、过滤后,采用气相色谱外标法,移取1μL在DB-624色谱柱的分离作用下,测得方法相关系数R²均为0.9993以上,检出限小于0.02 g/kg,对样品进行加标回收实验,测得回收率大于93.9%～108.3%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于10%。实验结果准确可靠,方法简便。可用于测定云石胶中苯、甲苯、二甲苯含量。     

核反应堆循环冷却水中￣（14）C含量的测定

本文探索了“Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３法”和“有机碱法”两种测定水中痕量￣（１４）Ｃ的方法，并进行了核反应堆循环冷却水的实际测量。“Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３法”是先把水样（约３００ｍＬ）用５ｍｏｏｌ／ＬＨ＿２ＳＯ＿４酸化并加热蒸馏出￣（１４）ＣＯ＿２气体，再用ＮａＯＨ和ＣａＣｌ＿２浓集吸收￣（１４）ＣＯ＿２并生成Ｃａ￣（１４）ＣＯ＿３沉淀；最后把此沉淀悬浮于胶状闪烁液（Ｔｏｌｕｅｎｅ：Ｔｒｉｔｏｎ×１００：Ｗａｔｅｒ＝２：１：１．５）中，在ｎ－３５３液体闪烁计数仪上检测￣（１４）Ｃ的量，此法的￣（１４）Ｃ检测限为３．３×１０￣（１１）ｇ／Ｌ。“有机碱法”是用含有乙醇胺的闪烁液浓集吸收蒸馏产生的痕量￣（１４）ＣＯ＿２气体，该吸收液可直接用于ＦＪ－３５３液体闪烁计数仪测量￣（１４）Ｃ。此方法不仅有较高的￣（１４）ＣＯ＿２气体吸收效率（＞９０％），而且有较低的￣（１４）Ｃ检测限（３．３×１０￣－１１）ｇ／Ｌ）。用“有机碱法”对两种核反应堆的循环冷却水进行￣（１４）Ｃ测量，其中测量一个样品的￣（１４）Ｃ含量是５．０×１０￣（－１１）ｇ／Ｌ，并用γ能谱测出另外６种痕量放射性核素（￣（４６）Ｓｃ，￣（５１）Ｃｒ，￣（５４）Ｍ     

高效液相色谱法测定β-甲基萘醌的含量

为了在生产上在线快速准确测定β-甲基萘醌的质量浓度,采用高效液相色谱法对β-甲基萘醌及其杂质进行分离,同时采用外标法制定β-甲基萘醌的标准工作曲线,进一步定量测定样品中β-甲基萘醌的质量浓度.测定结果为,β-甲基萘醌质量浓度在0-0.4 mg/mL呈良好线性关系,R=0.999 3,最大相对误差仅为0.53%,RSD值为1.21%.     

混配乳油中毒死蜱的测定

利用薄层层析一溴化法测定混配乳油中毒死蜱的含量，并进行了展开剂的选择，根据结果，指出该方法简便、快速、重复性好，变异系数为0．704％，平均回收率为99．34％。