新显色剂8-QAQ与Cu(Ⅱ)的显色反应及其应用

研究了８－ＱＡＱ与Ｃｕ（Ⅱ）在ＰＨ＝８．４缓冲溶液中的显色反应,实验结果表明,利用此反应测定Ｃｕ（Ⅱ）的灵敏度较高,表观摩尔吸收系数为５．９＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,线性范围０．８－１．６μｇ。应用于大米中微量Ｃｕ（Ⅱ）的测定,获得了满意的结果。     

精确算法径向基神经网络在同时测定Cu,Zn,Pb中的应用

用非线性的方法来解决多组分金属离子体系同时测定的问题。用NATLAB编写了前向基多层神经网络(BP)和精确径向基神经网络(RBFE)，并比较了它们在校正时的情况，发现在此体系中RBFE网络优于BP网络，因此将RBFE网络应用于3组分金属离子Cu、Zn、Pb的同时测定。使用络合滴定的方法，在待测溶液中不加缓冲液而直接用EGTA滴定，从而得到一系列的滴定曲线，通过对这些曲线的分析，以达到简化分析程序的目的。     

新显色5—（4—磺基—1—萘偶氮）—8—羟基喹啉与铜显色反应的？…

本文研究了显色剂５－（４－磺基－１－萘偶氮）－８－羟基喹啉与铜显色反应的条件，结果表明：在ＰＨ＝１２．５的介质中，显色剂铜生成了３：１黄色稳定配合物，利用褪色江度法，λｍａｘ＝５２９ｎｍ，ε＝３．７×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１ｃｍ＾－１，铜量在０－３５μｇ／５０ｍｌ范围内遵循比耳定律，方法选择性好，可用于铜合金中铜含量的测定。     

2-噻唑偶氮-5-二甲氨基苯甲酸合成及其与Cu(Ⅱ)显色反应的研究

合成了噻唑偶氮二甲氨基苯甲酸,测定了试剂纯度和酸度常数,研究了试剂与金属离子的反应,确定了试剂与Cu(Ⅱ)显色反应条件、络合物组成、摩尔吸光系数和生成常数,应用拟定的方法测定天然水中的微量铜。     

电解分离-化学发光法测定水中痕量金属——天然水中痕量铜(Ⅱ)的测定

鲁米诺-过氧化氢体系是较为典型的化学发光体系,一些金属离子能催化鲁米诺-过氧化氢体系的发光反应,这一性质被用于分析测定金属离子,具有很高的灵敏度,但其选择性差,测定单种金属离子存在困难。本文采用电解沉积的方法,选择性地控制电位,从而将被测离子与其它金属离子分离,然后用化学发光方法检测,将电化学方法所具有的选择性与化学发光法的高灵敏度结合起来,用本方法对天然水中的铜(Ⅱ)进行了分析,检出限为0.4ppb,水中常见的钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铅(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镉(Ⅱ)在较高浓度时无干扰,锰(Ⅱ)、镍(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、钴(Ⅱ)在一定浓度时也无干扰,结果令人满意。     

乙酸乙酯皂化反应速度常数的pH值测量法

根据二级反应的速度理论提出用测定溶液ＰＨ值的方法，在无需反应物有准确初始浓度的情况下，测定乙酸乙酯皂化反应速度常数值。     

电解分离一化学发光法测定水中痕量金属——天然水中痕量铜(II)的测定

鲁米诺-过氧化氢体系是较为典型的化学发光体系,一些金属离子能催化鲁米诺-过氧化氢体系的发光反应,这一性质被用于分析测定金属离子,具有很高的灵敏度,但其选择性差,测定单种金属离子存在困难。本文采用电解沉积的方法,选择性地控制电位,从而将被测离子与其它金属离子分离,然后用化学发光方法检测,将电化学方法所具有的选择性与化学发光法的高灵敏度结合起来,用本方法对天然水中的铜(II)进行了分析,检出限为0.4 ppb,水中常见的钙(II)、镁(II)、铅(II)、锌(II)、镉(II)在较高浓度时无干扰,锰(II)、镍(II)、铬(III)、钴(II)在一定浓度时也无干扰,结果令人满意。     

3,5—diBr—PADAP—Triton X—100光度法测定微量铜

本文系统研究了在表面活性剂TritonX－100存在下，3，5—diBr—PADAP与Cu（Ⅱ）的显也反应性能，提出了测定微量铜的新方法．在pH3．5HAc－NaAc缓冲液中，Cu（Ⅱ）与3，5-diBr-PADAP形成1：2配合物，其最大吸收波长为573nm，表观摩尔吸光系数为8．5×104，Cu（Ⅱ）含量在0～4μg／10ml范围内服从比耳定律．在确定条件下，大量金属离子不干扰，反应有较好的选择性．方法直接用于铝合金中微量铜测定，结果满意．     

黑钨矿浮选中螯合捕收剂的作用

利用红外光谱、紫外光谱及动电位测定的方法研究了螯合剂辛基羟昕酸,α-亚硝基-β-萘酚对黑钨矿的捕收作用机理。测定查明药剂是以化学吸附及表面反应生成表面螯合物为主,药剂与金属离子的螯合反应、药剂的质子化以及矿物金属离子羟基化合物生成反应的平衡计算均与浮选实验结果相符,表明黑钨矿浮选行为与化学吸附的发生及锰离子螯合物的形成有着密切关系。     

具生物功能的二氧四胺大环金属配合物的研究：Ⅱ.Cu（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）配合…

用循环伏安法研究了四个ｎｐｄｔ和ｄｔ的铜（Ⅱ）和镍（Ⅱ）事合物在水溶液中的氧化还原过程，讨论了ＰＨ值对ｎｐｄｔ的铜（Ⅱ）、镍（Ⅱ）配合物的ＣＶ曲线的影响，并测定了两种铜（Ⅱ）配合物在电极表面的异相电子转移反应速率常数，二者的速率常数相近。     

二溴氯—偶氮氯膦与Cu（I）显色反应的研究

在盐酸羟胺的作用和pH5．0的溶液中，Cu(I)与二溴氯－偶氯膦形成1：2的篮色配合物，在620nm处有最大吸收，表观摩尔吸光系为3．02×10^4L.mol^-1.cm^-1。当溶液中存在氟化铵掩蔽剂时，大多数其它金属离子不发生干扰Cu(I)的显色反应。本方法可用于纯金属及其化合物中微量铜的分析测定，结果十分满意。     

汞膜电极阳极溶出半微分电分析法测定血清中的微量铜

在０．１Ｍ草酸－０．１Ｍ氢氧化钠溶液中（ＰＨ＝２．７），Ｃｕ（Ｈｇ在汞膜电极上能给出明晰的半微分阳极溶出峰，其可逆性良好。负峰电位为－０．１８伏（对饱和甘汞电极），峰宽为２５毫伏．在一定条件下，浓度在５．０×１０－９－５．０×１０－７克／毫升范围内，峰高与Ｃｕ（Ⅱ）离子浓度成正比． 在本文所选用的实验条件下，血清中常见的金属离子对铜的测定没有干扰．本方法可用于直接测定血清中微量铜，其回收率为１０４±７。     

金属离子缓冲溶液电位法的原理和应用

详细地讨论了金属离子缓冲溶液测定络合物稳定的原理和应用，用铜离子选择电极电位法测定了铜的络合物稳定常数，效果满意。     

多波长分光光度法同时测定工业废水铁铜含量

为建立能同时测定工业废水中铁、铜含量的化学方法，本文提出了铁、铜与５－ＢｒＰＡＤＡＰ及ＴｒｉｔｏｎＸ－１００在ＰＨ２．６７缓冲液中生成稳定的配位化合物，在一定的波长范围内，用分光光度计进行多波长测量，测量的数据输入计算机，用多元线性回归法处理。     

胶束增敏薄层色谱法同时测定钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）

研究在胶束作用下，钴（Ⅱ），镍（Ⅱ）和铜（Ⅱ）与ＰＡＮ的金属离子配合物的薄层色谱特性，提出分离和同时测定这三种元素的胶束薄层色谱分析方法．在实际样品的测定中，具有很好的重现性和回收率．     

有色金属矿山坑道酸性废水的处理及综合利用研究

某有色金属矿山坑道酸性废水经石灰中和沉淀后，经处理的废水能够达到工业废水排放标准，同时废水中的有价金属离子得到利用和回收．但实际操作中存在许多问题，生产很不稳定，工艺过程难以实现工业化生产．本研究采用2步中和沉淀法，使废水处理流程大大简化．2段逆流浸出工艺流程简单易行，实验指标稳定，有价金属离子得到有效的利用和回收，回收的产品等级提高，无二次污染问题，具有一定的经济效益和社会效益。     

碱土金属离子化学发光行为的研究

近几十年来,化学发光分析因其灵敏度高,线性范围宽以及仪器设备简单便宜等优点已被广泛用于许多微量金属离子的分析测定[1,2].一般情况下,这些金属离子均为过渡金属离子,它们在化学发光反应中或者作为催化剂,如Cr3+,Co2+,Fe2+和Cu2+等或者作为氧化剂,如Mn(Ⅶ)、Ce(Ⅳ)、Au(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)等.然而,关于主族金属元素的化学发光分析报道相对较少,且这些方法一般是基于被分析的金属离子对少数几个化学发光反应的间接作用而建立的,例如用水母蛋白生物发光体系测定Ca2+[3];利用Ca2+和Mg2+对鲁米诺K2S2O8-Co2+体系的抑制作用测定Ca2+和Mg2+[4]基于能量转移作用测定铝[5].     

偶氮胂K催化动力学光度法测定痕量铜

利用催化动力学光度法测定痕量铜多采用催化氧化动力学光度法和阻抑动力学光度法。笔者利用较少见的还原反应进行痕量铜的测定。研究发现在pH =5 .4的HAc -NaAc缓冲介质中 ,活化剂α ,α’ -联吡啶存在下 ,痕量铜 (II)能强烈地催化抗坏血酸还原偶氮胂K的反应。通过系统地研究反应的最优化实验条件 ,建立了利用还原法催化动力学光度法测定痕量铜 (II)的新方法 ,并计算了反应的活化能和反应速率常数。该方法选择性好 ,灵敏度高 ,是目前测定铜的最灵敏的方法之一。方法的检出限为 5 .4 1× 10 -10 g·L-1,检测范围为 0～ 0 .35 μg铜 (II) / 2 5mL。可用于自来水及食品中的痕量铜 (II)的测定。     

乙二胺螯合滤纸性能研究及在环境水样中的应用

本文制备了乙二胺螯合滤纸，研究其对痕量Ｃｕ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｎｉ＾２｜等金属离子的吸附性能，并应用于各类水样中痕量金属离子的测定。     

铜模板—多胺酚醛型螯合树脂的吸附性能研究

以铜离子为模板，用F44与多乙烯多胺反应制备了氨基交联铜模板螯合树脂，并测定了其对金属离子Cu^2 ，Ni^2 ，Zn^2 ，Cd^2 ，Pb^2 ，尤其对Hg^2 的吸附性能，研究了pH值、温度、吸附时间等因素对吸附容量的影响，对吸附机理的初步探讨表明，吸附符合Boyd液膜扩散控制，Hg^2 的液膜扩散系数为0．0085。