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相似文献
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1.
海藻Caulerpa sertularioides中的甾醇化合物   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道应用GC-MS技术从海藻Caulerpa sertularioides中分离鉴定出7种甾醇:胆甾醇,胆甾烷醇,24-甲基-轩-5,22-,二烯-3β-醇,24-甲基-胆甾醇,24-乙基-胆甾醇,24-甲基-胆甾-5,7,22-三烯-3β-醇,24-乙基-胆甾-5,23-二烯-3β-醇,3种甾酮:24-乙基-胆甾-4-烯-3-酮,24-甲基-胆甾-5,7-二烯-3-酮,24-甲基-胆甾-5,22  相似文献   

2.
海绵Phyllospongia sp.化学成分的研究(Ⅱ)   总被引:1,自引:0,他引:1  
运用波谱及GC-MS等方法从海绵中分离鉴定出十四酸,十六酸,24-甲基胆甾醇,胆甾-5-烯-3β-醇,胆甾-5,22-二烯-3β-醇,胆甾3,5,-二烯-7-科角甾-5-烯-3β-醇,(24-S)-豆甾-5-烯-3β-醇,胆甾-5α-3,6二酮。  相似文献   

3.
4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-酮可由3-溴-4-氯-4-苯基-2-丁酮在碱性条件下与1,2,4-三唑反应以71.4%的产率制得。其反应机理由实验和质谱证明是一个先消除氯化氢的三步反应过程,制备出了其衍生物4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-3-丁烯-2-醇和和4-苯基-4-(1,2,4-三唑-1-基)-2-甲氧基-3-丁烯。测试结果表明,这些化合物具有较好的杀菌活性。  相似文献   

4.
由2,2-双(羟甲基)-1,3-丙二醇开始,经溴ZA人,磷酰氯化,和酰基化等步骤,合成三种新的2,2-双(溴甲基)-1,3-丙二醇和多溴代酚的环状磷酸酯,即:5,5-双(溴甲基)-1,3-二氧-2-磷酰基-2-(2,4,6-三溴苯氧基)环乙烷;5,5-双(溴甲基)-1,3-二氧-2-磷酰基-2-(2,3,4,5,6-五溴苯氧基)环乙烷;双[5,5-双(溴甲基)-1,3-二氧-2-磷酰基]-2-(2,3,5,6-四溴苯氧基)环乙烷。通过对产物元素分析,IR和质子NMR测定,对其结构进行了鉴定。  相似文献   

5.
在氢氧化钾中,处理3(4'-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3'(4"-吡啶基)-4'苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3'(4"-吡啶基)-4'-苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。  相似文献   

6.
报导在KF-Al2O3存在下,1,1’-联-2-萘酚与一元卤代烷,溴乙酸乙酯的反应得到O-双取代1,1‘-联-2-萘酚双醚和1,1’-联萘-2-,2‘-双氧乙酸乙酯。后进一步氨解或水解以高产率制得相应的1,1’-联萘-2,2‘-双氧乙酰胺和1,1,’-联萘-2,2‘-双氧乙酸。  相似文献   

7.
报道了在低温条件下,以邻二酮和a-环烯酮为原料与炔钠反应,合成了2,3,4,5-四甲基-1-乙炔基-2-烯-环戊醇、1,2-二苯基-2-羟基-3-丁炔-1-酮、3,4-二苯基-1,5-已二炔-3,4-二醇和3,4-二苯基-3-环戊烯-1-酮4种化合物。通过元素分析、^1HNMR和IR等手段对3种新的a-炔醇及一种双键迁移产物的结构进行了 表征,并对双键迁移反应机理及性质进行了研究。  相似文献   

8.
以α-蒎烯为原料,经环氧化等一系列反应,将α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙醇酯化得到乙酸[α-烷基-β-(2,2,3-三甲基-3-环戊烯基)乙基]酯(烷基为Me,Et,n-pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,s-Bu,n-Am,i-Am)共9个新化合物,通过波谱及色谱确定了它们的结构及含量。  相似文献   

9.
运用波谱及GC—MS等方法从海绵中分离鉴定出十四酸,十六酸,24-甲基胆甾醇,胆甾-5-烯-3β-醇,胆甾-5,22-二烯-3β-醇,胆甾-3,5-二烯-7-酮,麦角甾-5-烯-3β-醇,(24-S)-豆甾-5-烯-3β-醇,胆甾-5α-3,6-二酮  相似文献   

10.
报道一种合成3,5-二苯基吡唑的新方法,以1,3-二苯基-2-丙烯-2-酮为起始原料,径氯化得2,3-二氯-1,3-二苯基--1丙酮,后者与过量水合反应得3,5-二苯基吡唑。两反应收率约905。过量的水合肼可回收套用。  相似文献   

11.
报道一种合成3,5-二苯基吡唑的新方法,以1,3-二苯基-2-丙烯-1-酮为起始原料,经氯化得2,3-二氯-1,3-二苯基-1-丙酮,后者与过量水合肼反应得3,5-二苯基吡哇。两步反应收率约90%。过量的水合肼可回收套用。  相似文献   

12.
用30%乙二醛与叔丁基胺反应,生成双核乙二醛缩叔丁基胺西夫碱,在THF中,与锂、四氯化硅反应,生成1,1-二氯-2,5-二叔丁基-1-硅杂-2,5-二氮杂-3-环戊烯,再与金属钾反应,生成2,5-二叔丁基-1-硅杂-2,5-二氮杂-3-环戊烯硅烯,用元素分析和1H-NMR(C6D6)作了鉴定.  相似文献   

13.
本文合成了4-(喹啉-8′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮,测定了该配体和4-(吡啶-2′-甲基)-1,4,7,10-四氮杂环十三烷-11,13-二酮配体的质子化常数及它们与Cu(Ⅱ)形成的二元配合物,与Cu(Ⅱ)-bipy形成的三元配合物的稳定常数,还合成了4-(喹啉-8′-甲基)-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-12,14-二酮配体,测定了该配体的质子化常数及其与  相似文献   

14.
本文测定了Cu(Ⅱ)的三个四氮杂环十四烷二烯配合物CuL1Br2.2H2O,CuL2Br2.2H2O和CuL3.Br2.2H2O(L1代表5,4-二甲基-7,12-二苯基--1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L2代表5,14-二甲基-7,12-二对氯苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L3代表5,14-二甲基-7,12=-二甲氧苯基-1,4,8,11-四氮杂环十  相似文献   

15.
漆酶催化二氰基氢醌类化合物反应的微量热研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
用微量热法测定丁30℃,pH为4.0时漆酶与底物2,3-二氰基-5,6-二氯-1,4-苯二酚,2,3-二氰基-5,6-二溴-1,4-苯二酚,2,3-二氰基-5,6-二碘-1,4-苯二酚催化反应的米氏常数KM,速率常数K,结合能△G0和活化自由能△G^≠T,同时计算了漆酶与2,3-二氰基-5,6-二氯-1,4-苯二酚在30℃,pH=4.0时的反应活性,对实验结果进行了讨论。  相似文献   

16.
氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法,氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺,仲胺,氨,肼,羟氨等亲核取代,制得了20个N-取代氮方酸,N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性,测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构,单斜晶系,空间群  相似文献   

17.
从易得的原料出发,采用合理的步骤,合成出2种新型品成色剂3-苯基-6-甲基1H-吡唑并[5,1-C][1,2,4]三唑(Ⅲ)和3-十五烷基-6-甲基-1H-吡唑并[5,1-C][1,2,4]三唑(Ⅳ)。试验了Ⅱ与硫酰氯的反应,得到预期的7-氯衍生物(7-Cl-Ⅱ)。  相似文献   

18.
齿叶橐吾中甾醇类化合物结构研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从齿叶橐吾根部的(V(石油醚):V(乙醚);V(甲醇)=1:1:1)提取液中分离出4个甾醇类化合物,经IR,^1NHMR,^13CNMR,DEPT,EIMS等光谱方法鉴定它们为:麦角甾-6,22-二烯-3β,5α,8α-三醇(1),豆甾-5-烯-3β-醇-7酮,豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮,豆甾-4-烯-6α-醇-3-酮,其中化合物1在天然界属首次发现。  相似文献   

19.
合成9种3-苯基-4-芳酰基-1,2,4-三唑-5-巯基乙酸Ⅱ1-9和9种3-苯基-4-芳酰基-5-甲硫基-1,2,4-三唑Ⅲ1-9类化合物.18种新化合物的结构经IR,1H-NMR和MS鉴定.  相似文献   

20.
于固液相转移条件下,以PEG-600为相转移催化剂,通过苯并三唑与氯乙酸乙酯反应,合成了1-H-苯并三唑-1-乙酸乙酯(Ⅱ).Ⅱ与85%的水合肼反应,制得相应的酰肼(Ⅲ).Ⅲ与苯甲酰基异硫氰酸酯反应,则得1-(1-H-苯并三唑-1-乙酰基)-4-苯甲酰基氨基硫脲(Ⅳ).Ⅳ在酸或碱存在下环化,分别得到1,3,4-噻二唑(Ⅴ)和1,2,4-三唑啉-5-硫酮。  相似文献   

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