参麦注射液对肺癌化疗中血细胞的影响

观察参麦注射液减轻肺癌化疗毒副反应的疗效;治疗组38例,化疗的同时给予参麦注射液滴注;对照组33例,按常规化疗治疗。观察2组全血细胞下降及胃肠道反应情况;白细胞及血小板下降治疗组较对照组减小,差异有显著性意义（P〈0.01）、（P〈0.05）;治疗组胃肠道反应较对照组轻微（P〈0.05）;参麦注射液具有减轻肺癌化疗后胃肠道反应作用,能够保护骨髓红系造血,提高白细胞、血小板的功效。     

参麦注射液对创伤性休克致急性肺损伤的影响

探讨创伤性休克围术期应用参麦注射液对生命体征和肺功能的影响。创伤性休克手术患者73例随机分为两组,对照组予常规液体抗休克治疗,实验组在常规液体抗休克治疗的基础上使用参麦注射液,监测术中心率、血压、中心静脉压改善时间和尿量,观察围术期心脏、肺功能和肾功能的变化。实验组生命体征改善时间优于对照组,实验组术后急性肺损伤发生率低。差异具有统计学意义(P0.05),参麦注射液在创伤性休克围术期应用,是一种安全有效的辅助治疗药物,可能从多个环节改善休克对器官功能的损伤。     

生脉注射液预防多柔比星相关性心脏毒性反应的临床观察

目的探讨生脉注射液对多柔比星(阿霉素)相关性心脏毒性的保护作用。方法59例恶性肿瘤患者,随机地分成观察组和对照组两组。观察组30例,在以ADM为主的一线方案化疗前3天予生脉注射液50ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,每日一次,两周一疗程;对照组29例,于化疗前3天开始服用VitE每次100mg,每日两次,辅酶Q10每次20mg,每日三次,两周一疗程。治疗前后检查心电图,超声心动图中左心室舒张末期内径(LVIDD)、左心室收缩末期内径(LVISD)、舒张早期与晚期充盈速度比值(A/E)、射血分数(EF)、短轴缩短率(FS)等各项指标。结果在本组ADM化疗后,观察组与对照组间,虽然EF差异无显著性(P>0.05),但心电图异常改变及LVIDD、LVISD、A/E、EF、FS的差异有显著性(P<0.05)。结论生脉注射液是预防和减轻ADM引起的急性心脏毒性的较为理想的药物,对慢性心脏毒性发生的减轻也有益。     

桂哌齐特联合参麦注射液对充血性心力衰竭患者的临床研究

目的观察桂哌齐特联合参麦注射液治疗充血性心力衰竭患者的疗效。方法60例充血性心力衰竭住院患者随机分为常规对照组（30例）和桂哌齐特联合参麦注射液组（治疗组）（30例）,观察用药前、后两组患者的心率、血压,检查肝肾功能、尿常规、血清电解质等,超声心动图测量左心室舒张末期内径（LVDd）和左心室射血分数（LVEF）,按NYHA心功能分级标准评定心功能。结果治疗组有效率高于对照组,差异有显著性;两组治疗后治疗组LVEF和收缩压低于对照组,差异有显著性。结论桂哌齐特联合参麦注射液能提高充血性心力衰竭的治疗效果,患者耐受性较好,不良反应轻,有较好的临床实用价值。     

参麦注射液对糖尿病合并心力衰竭患者的疗效及心率变异率的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效,并观察其对患者心率变异率的影响.方法选取糖尿病心衰患者101例,随机分成2组.对照组50例予常规降糖、强心、利尿、扩血管治疗;治疗组51例在对照组治疗基础上加参麦注射液40～60ml于5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,14d为1疗程.观察两组总有效率及心率变异率的影响.结果两组总有效率分别为88.2%和68%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),参麦治疗组心率变异率明显升高.结论参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心衰疗效显著,能改善心率变异率,无明显不良反应.     

参麦注射液对糖尿病合并心力衰竭患者的疗效及心率变异率的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效,并观察其对患者心率变异率的影响.方法选取糖尿病心衰患者101例,随机分成2组.对照组50例予常规降糖、强心、利尿、扩血管治疗;治疗组51例在对照组治疗基础上加参麦注射液40～60ml于5%葡萄糖250ml静滴,1次/d,14d为1疗程.观察两组总有效率及心率变异率的影响.结果两组总有效率分别为88.2%和68%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),参麦治疗组心率变异率明显升高.结论参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心衰疗效显著,能改善心率变异率,无明显不良反应.     

参麦注射液对糖尿病合并心力衰竭患者的疗效及心率变异率的影响

目的观察参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心力衰竭的疗效,并观察其对患者心率变异率的影响。方法选取糖尿病心衰患者101例,随机分成2组。对照组50例予常规降糖、强心、利尿、扩血管治疗；治疗组51例在对照组治疗基础上加参麦注射液40～60ml于5%葡萄糖250ml中静滴,1次/d,14d为1疗程。观察两组总有效率及心率变异率的影响。结果两组总有效率分别为88.2%和68%,治疗组疗效优于对照组(P＜0.05),参麦治疗组心率变异率明显升高。结论参麦注射液辅助治疗糖尿病合并心衰疗效显著,能改善心率变异率,无明显不良反应。     

参麦注射液对先天性心脏病体外循环术后血浆P选择素的影响

评价参麦注射液对体外循环术后P选择素的影响,探讨其对体外循环手术的心肌保护作用机理。60例简单先天性心脏病行体外循环手术患者,均为室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄,年龄2～30岁,随机分为2组,对照组（n=30）按照常规行体外循环手术;治疗组在对照组基础上予参麦注射液1ml/kg/d＋10%葡萄糖注射液1ml/kg/di,v drip qd×3d（术前2d＋术后1d）。分别测定术前（T0）、术毕2h（T1）、术后5h（T2）、术后72h（T3）的P选择素浓度。两组血浆P选择素浓度均在缺血再灌注后2h即明显升高,随后回落;但实验组升高的幅度明显低于对照组（P〈0.05）。参麦注射液对体外循环手术围术期有一定的心肌保护作用。     

某些氧自由基清除剂对哇巴因致离体豚鼠心脏毒性的影响

用Langendorff离体心脏灌流制备,研究氧自由基清除剂:超氧化物歧化酶(SOD)和亚硒酸钠(Se)对哇巴因所致心脏毒性的影响。研究结果表明SOD(160μ/ml)可延长硅巴因(10~(-6)mol/L)所致室颤发生的时间(P<0.01),但对室早和室速发生的时间无甚影响(均为P>0.05)。Se(2×10~(-5)mol/L)可延长室速(P<0.01)和室颤发生的时间(P<0.01),对室早的发生时间无甚影响(P>0.05);用Se(2×10~(-6)mol/L)对心律失常的发生无甚影响(P>0.05)。本结果提示SOD和Se对离体心脏由哇巴因所诱发的心律失常有不同程度的对抗作用,推测自由基可能参与哇巴因致离体心脏的中毒过程。     

多环芳烃对2种海洋微藻的联合毒性效应研究

本以青岛大扁藻（Platymonas subcordiformis)，球等鞭金藻8701（Isochrysis galbana 8701)为试验材料，采用水生毒理联合效应指数法，比较了3种多环芳烃，蒽（anthracene)，并[a]芘（benzo [a] pyrene)及1，2－苯并蒽（1，2－benzonthracene)单剂和混剂对青岛大扁藻和球等鞭金藻8701的急性毒性和联合毒性。实验结果表明：对青岛大扁藻，胁迫72h，蒽与苯并[a]芘的联合及苯并[a]芘与1，2－苯并蒽的联合为协同作用，蒽与1，2－苯并蒽的联合及蒽，苯并[a]芘与1，2－苯并蒽的联合为拮抗作用。对球等鞭金藻8701胁迫72h，苯并[a]芘与1，2－苯并蒽的联合为协同作用，其它联合均为拮抗作用。     

全反式维甲酸三氧化二砷联合化疗治疗急性早幼粒细胞性白血病的临床研究

目的：观察全反式维甲酸、三氧化二砷双诱导联合化疗对急性早幼粒细胞性白血病的疗效和特点．方法：对36例急性早幼粒细胞性白血病患者给予全反式维甲酸、三氧化二砷双诱导,达完全缓解后。序贯应用全反式维甲酸、三氧化二砷,联合小剂量化疗,观察缓解时间和药物不良反应．结果：36例中2例早期因脑出血而死亡,其余均完全缓解,完全缓解率达94．4％,达完全缓解的时间为21～70d．结论：本方案治疗急性早幼粒细胞性白血病能够获得很高的完全缓解率,降低了复发率,缩短了诱导时间,可望长期生存,疗效确切、可靠．     

大、小鼠肌肉注射SJAMP的急性毒性

目的　观察大鼠及小鼠肌肉注射刺参酸性粘多糖 (SJAMP)的急性毒性反应。方法　采用简化机率法测定LD50 。结果　小鼠肌肉注射SJAMP的LD50 为 ( 5 98 81± 6 0 81)mg/kg。雄性及雌性小鼠的LD50 分别为 ( 6 5 2 4 2±85 31)和 ( 5 78 16± 88 6 8)mg/kg(P >0 0 5 )。大鼠肌肉注射SJAMP的LD50 为 ( 5 6 6 0 9± 85 17)mg/kg。结论　SJAMP肌肉注射的毒性明显低于其腹腔或静脉注射 ,SJAMP肌肉注射的致死原因主要是出血。     

As2O3联合小剂量化疗治疗急性早幼粒细胞白血病的临床研究

探讨治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）更有效的方法，以延长患者的生存期，提高生活质量。采用As2O3注射液10mg/d加入10％葡萄注射液250－500mL静脉滴注，连续28d一个疗程；同时用可糖胞苷50－100mg或高三尖杉酯碱1－2mg加入10％葡萄糖注射250mL静脉滴注，7－10d为1疗程，观察其临床症状、血象及骨髓象的变化，并追踪观察其缓解率及生存期。结果表明，采用A2sO3注射液加小剂量化疗的方法治疗APL，有明显的疗效，能够有效控制APL病情，提高完全缓解率，减少白血病的复发率与患者死亡率。     

注射用头孢他啶他唑巴坦钠的急性毒性研究

为观察注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)对小鼠和大鼠产生的毒性反应,笔者按《新药研究指南(西药)》的毒性试验要求对其进行研究.结果表明:注射用头孢他啶他唑巴坦钠(3∶1和5∶1)急性毒性试验以静脉注射给药的半数致死量(LD50),小鼠分别大于5.45g·kg-1和6.0g·kg-1,大鼠分别大于4.26g·kg-1和3.84g·kg-1,提示注射用头孢他啶他唑巴坦钠临床用药毒性小.     

甘遂半夏汤中甘遂甘草反药组合加减应用的急性毒性研究

 通过急性毒性实验比较甘遂半夏汤、甘遂半夏汤去炙甘草、甘遂半夏汤去醋甘遂、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂、炙甘草、醋甘遂、炙甘草配醋甘遂毒性的大小。将18~20g的昆明小鼠随机分为空白组、甘遂半夏汤组、甘遂半夏汤去炙甘草组、甘遂半夏汤去醋甘遂组、甘遂半夏汤去炙甘草醋甘遂组、炙甘草组、醋甘遂组、炙甘草配醋甘遂组,空白组灌胃蒸馏水,其余各组灌胃给药,各组在均未做出LD₅₀的情况下,采用连续给药28d,即累计半数致死量的方法来进行毒性大小的评价。结果显示,炙甘草配醋甘遂组、炙甘草组及甘遂半夏汤组LD_50(n)的值分别为44.21、48.26、51.01g生药·kg^-1,其余各组连续给药28d仍未达到半数致死量。由此表明,甘遂半夏汤去掉方中甘遂甘草反药组合中的一味或两味没有显示出蓄积毒性,两味反药组合在复方中应用其LD_50(n)值有增加趋势。     

门冬氨酸钾镁氯化钠注射液溶血性试验研究

根据国家药品监督管理局颁布的新药审批办法的规定 ,对门冬氨酸钾镁氯化钠注射液的溶血性、全身过敏性、血管刺激性进行试验研究。试验结果表明 ,未见门冬氨酸钾镁氯化钠注射液在体外对红细胞有溶血作用 ;对豚鼠经静脉给药 ,未见有过敏性反应 ;从家兔耳缘静脉点滴 ,上下午各一次 ,连续 7d ,光镜下观察 ,未见血管内皮细胞脱落 ,无血栓形成 ,也未见其它异常     

Auto-HSCT联合大剂量化疗及IL-2治疗急性白血病的临床研究

对急性白血病(AL)患者自体造血干细胞移植(Auto＿HSCT)前进行大剂量化疗,移植后给白细胞介素 2(IL 2)免疫治疗以降低AL患者Auto＿HSCT后的复发率,延长患者的生存期.10例AL第一次缓解期(CR 1)的患者进入研究.移植前急性淋巴细胞白血病(ALL)患者3例均接受大剂量甲氨碟呤1疗程及大剂量阿糖胞苷(HD Ara C)加蒽环类抗肿瘤药1疗程.急性非淋巴细胞白血病(ANLL)患者7例接受HD Ara C加蒽环类抗肿瘤药2疗程.化疗结束后给患者行Auto＿HSCT治疗.预处理方案为:CY/TBI;MAC或EAC方案.移植的CD34+细胞5.5×106～12.2×106/kg.患者造血重建后给IL 21×106～2×106μ治疗每天1次,5d为1疗程.患者均接受3～5疗程的治疗.经以上序惯治疗后,1例ALL患者14月后复发,经化疗无效死亡.9/10(90.00%)例无病生存至今,平均生存期37.10月(37.1±24.98),明显延长.可见对AL患者Auto＿HSCT前大剂量化疗,最大限度降低患者体内白血病负荷;移植后免疫治疗清除微小残留病,可能是降低AL患者Auto＿HSCT后复发,延长患者生存期的有效途径.     

对氯硝基苯对锦鲤鱼的急性毒性效应

采用静水式直接接触致毒法进行了化学污染物对氯硝基苯(P-NCB)对锦鲤鱼的预备试验和急性毒性试验.预备试验的试验液质量浓度分别为40,30,20,10,5 mg/L.预试验得出:锦鲤鱼暴露于对氯硝基苯试液中24 h 100 %死亡质量浓度(24 h LC100)和96 h无死亡质量浓度(96 h LC0)分别为40,5 mg/L.急性毒性试验表明,在25～27 ℃下,24,48,72,96 h的半致死质量浓度(LC50)分别为30.83,28.84,23.60,22.13 mg/L.     

澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌抑瘤作用研究

目的通过3次抑瘤实验观察研究澳洲茄胺盐酸盐注射剂对小鼠Lewis肺癌的抑瘤作用.方法通过肿瘤细胞悬液接种法,制备小鼠Lewis肺癌动物模型,采用腹腔注射给药法,连续7 d,2次/d.给药结束后解剖小鼠,取瘤称重,观察药物作用.结果从给药剂量上来看,与对照组比较,11 mg/kg剂量组开始出现抑瘤作用,抑瘤率为43.82...