芥菜花蜜腺的发育解剖学研究

芥菜的花蜜腺共４枚。侧蜜腺２枚，类肾形，类肾形；中蜜腺２枚，乳头状，属花托蜜腺。它们均由分泌表皮及泌蜜组织组成，侧蜜腺的泌蜜组织内还具维管束（仅含韧皮部）。４枚蜜腺都由花托的表层细胞发生并同步发育，但中蜜腺先于侧蜜腺衰败。蜜腺发育过程中多糖及线粒体消长呈规律性变化。侧蜜腺原蜜汁直接源于韧皮部，中蜜腺原蜜汁主要来自蜜腺基部的维管束，两者产生的花蜜均先由泌蜜组织泌至胞间隙后经变态气孔排出或由分泌表皮细     

白香草木樨花蜜腺的发育解剖学研究

白香草木樨花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺,分泌表皮具波纹状角质层,表皮上分布有大量的气孔器。泌蜜组织细胞５－６层,由花托内表皮及其内侧细胞恢复分裂能力形成。在发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质都呈现一定的消化规律。原蜜来源于花托维管束的韧皮部,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔泌出。     

甘蓝型油菜花的蜜腺发育与传粉的协调性研究

用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.     

甘蓝型油菜花的蜜腺发育与传粉的协调性研究

用扫描电子显微镜、石蜡切片和组织化学等方法研究了油菜花蜜腺的发育过程,探讨了油菜花蜜腺发育与传粉之间的协调关系,旨在揭示油菜花蜜腺的生殖生物学意义.油菜花共有4枚蜜腺,蜜腺随着花蕾膨大生长发育,盛花期蜜腺体积达到最大.蜜腺表皮上有正常气孔和退化的气孔,退化的气孔失去开闭功能,演变成花蜜分泌的出口.在泌蜜盛期,雄蕊发育成熟,油菜传粉受精.之后,花萼花瓣开始萎缩进入花败期,此时蜜腺呈绿色,继续存在,没有衰退现象.随着花萼花瓣的衰败脱落,子房明显开始膨大,进入幼果期,蜜腺开始衰老,直至完全脱落.解剖观察发现油菜花蜜腺内无维管组织,细胞内有叶绿体,证明其蜜腺分泌的蜜汁主要是由蜜腺自身光合作用产生的.泌蜜盛期与传粉期吻合,有利于传粉和提高结实率.     

4种蜜源植物花蜜腺比较解剖学研究

荠、酸枣、老瓜头和宁夏枸杞４种植物花蜜腺形态结构各异。荠具４枚颗粒状花托蜜腺；酸枣蜜腺位于花盘表面；老瓜头的花蜜腺位于５个花丝凹糟中，形成蜜腺分泌毛；宁夏枸杞花蜜腺位于子房基部。４种花蜜腺都属结构蜜腺。它们发育早期均无特殊的原始细胞，都是由花器官表层细胞恢复分裂能力，分化形成蜜腺原基，进一步发育成蜜腺。在泌蜜前后，４种蜜腺组织细胞的液泡化程度发生了规律性的变化；荠和宁夏枸杞花蜜腺中多糖物质也发生了同样的变化．     

四种植物花蜜腺的初步研究

通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。     

四种植物花蜜腺的初步研究

通过对油菜、蚕豆、毛莨和三色堇等四种植物花蜜腺的外部形态、显微切片和扫描电镜观察,了解到油菜和蚕豆的花蜜腺是花托类型,蜜主要通过变态气孔分泌;毛莨是花被类型,蜜由表皮细胞分泌;三色堇是雄蕊类型,蜜由具乳头状突起的特化表皮细胞分泌。该四种植物花蜜腺中维管组织的分化有三种不同的情况。油菜同一朵花上四个蜜腺有不同的特化程度。     

红直獐牙菜蜜腺的解剖学研究

本文对红直獐牙菜的蜜腺进行了解剖学研究。红直獐牙菜的蜜腺位于花冠裂片的基部，属于花被蜜腺；蜜腺有分泌表皮和产蜜组织的分化，且有维管束分布，属结构蜜腺；ＰＡＳ反应细胞均呈阳性，产蜜组织中有大量淀粉粒分布，属于淀粉型蜜腺；通过分析认为红直獐牙菜的具维管束类型最为进化，红直獐牙菜蜜腺解剖学性状与它的染色体，地理分布等性状的演化存在着不同步呼，其原因可能是受地理和环境因素的影响。     

慈姑雌花蜜腺的解剖学观察

应用石蜡切片和组织化学方法,对慈姑雌花蜜腺的形态结构进行了研究.结果表明,慈姑雌花蜜腺不很发达,无明显的成形蜜腺,仅存在腺细胞及分泌道,腺细胞位于最外(最下)轮雌蕊基部的花托表面,由腺细胞构成腺表皮,属于花托蜜腺.它仅有一层分泌表皮(腺表皮)而未分化出特殊的产蜜组织,又属于非结构蜜腺.腺表皮由一层近方形的大型细胞组成,细胞排列紧密,细胞质浓厚,细胞核大,内含丰富多糖类物质.根据其蜜腺的位置及结构,可以推测其蜜腺可能是由花的雄蕊退化而成的.     

三色堇(Viola tricolor L.var.hortensis DC.)花蜜腺的亚显微结构

本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位。     

三色堇(Viola tricolor L.var.hortensis DC.)花蜜腺的亚显微结构

本文用透射和扫描电镜对三色堇花不同发育时期蜜腺进行了研究,了解到该植物花蜜中糖份主要来源于蜜腺分泌组织自身的光合产物;内质网参与了前蜜的加工和运输;质膜的啜入和反啜入作用是分泌组织细胞间前蜜传递的主要方式;蜜最后通过表皮细胞质膜的分子渗透作用而排放出体外;表皮细胞向外的指状突起是蜜汁分泌的主要部位.     

旱生植物酸枣的叶结构

酸枣生长于华北西北地区的土石山区,耐旱性极强.酸枣叶片小,角质层厚,下表皮气孔密度大,栅栏组织发达,海绵组织退化.等面叶,叶柄叶脉有粘液道和粘腔,这些都是典型的旱生结构.     

新疆五种旱生植物叶和同化枝解剖构造的初步研究

本文初步研究了骆驼刺、盐豆木和胡杨的叶、以及野胡麻和沙拐枣同化枝的解剖构造。它们显著的旱生构造是:表皮细胞壁加厚,有厚的角质层;同化组织均发育成栅栏组织,栅栏细胞内叶绿体丰富;在薄壁组织中有粘液细胞;贮水组织和机械组织发达。     

拟南芥花蜜腺的高尔基体活动及其分泌途径

应用高压冷冻和冷冻置换电镜技术对拟南芥Arabidopsis thaliana L.花蜜腺发育过程中蜜腺细胞内高尔基体的活动进行了观察，并且对高尔基体分泌泡的分泌途径进行了探讨。结果认为：蜜腺发育初期、泌蜜盛期和蜜腺发育后期，高尔基体的活动较为频繁。蜜腺细胞中，高尔基体分泌泡向细胞外输送物质时并未遵循“胞吐作用”途径，而是分泌泡整体进入到细胞壁内，最后在细胞壁内解体并释放内容物。     

猫屎瓜乳汁道形成过程中显微和超微结构变化以及与橡胶产生的关系

橡胶植物猫屎瓜的含胶结构是一种溶生的乳汁道。它是在果实发育过程中,由部分外表皮细胞经过凹陷、封闭转变为分泌表皮细胞,再由它们经过破毁、解体形成的溶生胞间道系统。通过组织化学和细胞学研究,在开花后10天内,幼果外表皮为同形组织,细胞内无橡胶颗粒;当凹沟出现后,外表皮开始分化为两类组织:外表皮和分泌表皮,只在后者细胞内产生橡胶颗粒,直至乳汁道形成。透射电镜观察表明,分泌表皮细胞内无黄色体和F-W复合体,其橡胶颗粒的产生与内质网槽库和电子致密小颗粒(多聚体)有关,而液泡中的纤丝结构又与团块状橡胶物质的形成有关。为此,猫屎瓜的含胶结构和橡胶产生方式既不同于巴西橡胶树等的乳汁管,又与杜仲等的含胶细胞不完全相同,有其特殊性。猫屎瓜的橡胶在分布上和形成时间上的局限性是和乳汁道的特殊形成方式密切相关的。此种特点,为研究橡胶的生物合成机理提供较好材料,并为今后提高该植物的橡胶产量提供了参考资料。