天然水中微量铍的分光光度测定

铍及其他合物具有剧毒,因此铍的测定是天然水分析中的重要项目之一。由于天然水中铍含量极低,要求测定≤0.0005毫克/升的铍。现有的分光光度法中,铀试剂、钍试剂、铍试剂Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ、埃铬菁R、铬天青S、铝试剂等都远不能满足要求。 近几年来,人们研究了Be~(2+)-埃铬菁R(及铬天青S)一季胺盐(十六烷基三甲基氯化铵、十四烷基二甲基(艹卡)基氯化铵)三元络合物的颜色反应,大大提高了测定铍的灵敏度。 本文研究了Be~(2+)-埃铬菁R-溴化十六烷基吡啶三元络合物的颜色反应,并利用该反应拟订了测定天然水中微量铍的分光光度法。     

铍-埃铬菁R-氯代十四烷基吡啶显色反应的研究

近年来国内外许多学者,将表面活性剂引入到铍的比色测定中,大大提高了测定铍的灵敏度.我们对铍-埃铬菁R(ECR)-氯代十四烷基吡啶(TPC)显色体系进行了研究,并采用MnO_2·xH_2O共沉淀富集拟定了水样中痕量铍的测定方法.在大量Mn~(2 )存     

铍粉热等静压成型的数值模拟

应用实测Shima屈服函数描述金属铍粉末热等静压的屈服特征,然后基于MSC. Marc有限元分析软件对铍柱热等静压成型过程进行数值仿真和分析.模拟结果显示:致密化过程主要在升温段的后半程完成,最高相对压制密度可达0.98;成型后除铍柱上下端面附近外,等效应力、应变在绝大部分区域分布均匀.对比铍柱实测尺寸,仿真模拟最大误差轴向为1.58%,径向误差为1.8%.这表明,应用本文实测屈服函数对铍粉末冶金过程的仿真可以获得较高精度,从而为铍构件的近净成型提供可信的参考.     

乙酰丙酮铍的合成与结构研究

以氧化铍、浓硫酸和乙酰丙酮为原料合成了乙酰丙酮铍。采用X射线衍射、元素分析、紫外-可见吸收光谱、核磁共振氢谱、红外吸收光谱等方法对所合成样品进行表征。结果表明:铍离子与乙酰丙酮根形成螯合环结构;在乙酰丙酮铍中存在两种效应,即金属铍离子的强吸电子效应和螯合环的环电子流效应。此外,环内构成的离域大π键,增加了该化合物的稳定性。     

偶氮胂Ⅱ用作检定铍的试剂

偶氮胂与铍在弱酸性溶液中形成紫色络合物,此反应在 PH～5.5时可用於铍的检定,其灵敏度较常用的桑色素法及锟茜素法为高。检出限为0.013微克胂;稀度限1∶4,000,000。在检出铍的条件下,有多种离子干扰,如应用适当的隐蔽剂即可避免其影响。隐蔽前后的界限比均分别求出。应用该试剂可检出铜合金中的少量铍,而不需预先分离。     

偶氮胂Ⅱ用作检定铍的试剂

偶氮胂Ⅱ与铍在弱酸性溶液中形成紫色络合物,此反应在 PH～5.5时可用於铍的检定,其灵敏度较常用的桑色素法及锟茜素法为高。检出限为0.013微克胂;稀度限1:4,000,000。在检出铍的条件下,有多种离子干扰,如应用适当的隐蔽剂即可避免其影响。隐蔽前后的界限比均分别求出。应用该试剂可检出铜合金中的少量铍,而不需预先分离。     

类铍体系能量的相对论修正

对铍原子波函数包含多个Slater基函数的复杂情形,利用不可约张量理论导出了铍原子(含类铍离子)谱项能量的相对论修正(包括相对论质量修正、达尔文修正、自旋-自旋接触相互作用)的解析表达式,具体计算了类铍(Z=4～8)体系(1s)22s2p1P态和(1s)2(2p)21S态的总能量,计算结果与实验数据符合得较好.     

不同硼覆盖率铍表面的阻氢渗透特性第一性原理研究

基于第一性原理密度泛函理论,我们考察不同硼覆盖率下,铍表面的阻氢渗透特性,并计算其相应的吸附能和扩散势垒值.所有的计算都采用含DFT-D_2范德瓦尔斯修正的PBE方法.结果显示:硼原子在纯铍表面的桥位吸附时体系最为稳定;氢分子在铍表面上容易分解为氢原子,且硼原子的吸附促进这一分解过程.此外,在含不同硼覆盖率的铍表面上,氢原子在表面B原子近邻位吸附时的吸附能(绝对值)和扩散势垒值都大于在纯铍表面的值,这表明:在铍表面上,硼原子的预吸附有利于氢的吸附,而不利于氢的渗透,完全起到了阻氢的效果.     

正比计数管的制造工艺

本文介绍了密封式正比计数管的制作工艺。我们采用E-7树脂胶封接的正比计数管不仅制作工艺简单,而且性能稳定,搁置时间三年,其能量分辨基本不发生变化。 我们研制了圆柱形封闭式双铍窗、单铍窗和有机膜窗正比计数管。其中单铍窗正比计数管已小批量生产,并且供冶金、地质等部门的厂矿和科研单位使用;双铍窗正比计数管及有机膜窗正比计数管已供有关科研单位使用,试验效果良好。     

无火焰原子吸收分光光度法测定工业废水及煤中微量铍

铍是一种浅灰色金属。铍及其化合物都有很大的毒性。由呼吸道、皮肤及食道进入人体的铍及其化合物,可使蛋白质自溶液中析出,同时使缔结组织生理系统的细胞成分剧烈增生,形成新生物;对某些酶类也有特殊的作用,因而使骨质中钙的沉着发生紊乱。更有甚者,据实验发现铍及其化合物还有致癌作用。有关铍的病还有以下形式:皮炎、眼结膜炎、急性肺炎和流行性肺部中毒症。     

静电陀螺仪长球形空心铍转子的优化设计

从圆球形空心铍转子分别受径向拉力和离心力的径向变形分析入手,利用径向拉力构造了两极直径大、赤道直径小的长球形空心铍转子,并应用误差独立作用与合成原理构建了受径向拉力和离心力的径向综合变形解析计算公式。根据综合变形解析计算公式,建立了长球形空心铍转子以径向综合变形最小化为目标和以赤道壁厚、极点壁厚、环境压力、工作转速为设计变量的优化数学模型。最后,给出了长球形空心铍转子优化设计示例。     

静电陀螺仪长球形空心铍转子的优化设计

从圆球形空心铍转子分别受径向拉力和离心力的径向变形分析入手,利用径向拉力构造了两极直径大、赤道直径小的长球形空心铍转子,并应用误差独立作用与合成原理构建了受径向拉力和离心力的径向综合变形解析计算公式.根据综合变形解析计算公式,建立了长球形空心铍转子以径向综合变形最小化为目标和以赤道壁厚、极点壁厚、环境压力、工作转速为设计变量的优化数学模型.最后,给出了长球形空心铍转子优化设计示例.     

铍扩散处理刚玉的常规鉴定特征研究

铍扩散处理刚玉宝石是目前比较新的一种处理方法,其鉴定是目前珠宝交易中一个亟待解决的问题。通过对一批经铍扩散处理刚玉宝石在常规实验室条件下进行检测,发现其在颜色分布、内含物等方面有一定的特征,对区分铍扩散处理的红、蓝宝石提供了一条有效途径。     

DBS—偶氮氯膦分光光度法测定铍

基于ｐＨ５．５～６．５的六次甲基四胺缓冲介质中，当有抗坏血酸存在时，ＤＢＳ－偶氮膦与铍的反应行为，建立了分光光度法测定铍的新方法，用于工业排放水中的痕量铍的测定，结果满意。     

钙试剂羧酸钠盐分光光度法测定天然水中的铍

<正> 三苯甲烷和偶氮试剂最常用于各种分光光度法测定铍。如铬天青S法、铬菁R法。铍试剂Ⅲ和铍试剂Ⅳ法等。钙试剂羧酸钠盐(以下简称钙试剂)用于萃取分光光度法测定铍的显色剂尚未见报导。本文对钙试剂—Be(Ⅱ)显色体系进行了研究。并测定了水中微量铍的含量。 在PH5.0～6.5的溶液中钙试剂与Be(Ⅱ)形成1:1兰色络合物,铍含量在0～7微克/25毫升范围内服从比耳定律,在640nm处摩尔吸光系数为1.1×10~4l·mol~(-1)cm~(-1)。Cu(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)等离子干扰可用EDTA掩蔽,该体系显色灵敏,快速,用EDTA作掩蔽剂,具有良好的选择性。     

静电陀螺仪空心铍转子分析的一种等效载荷法

给出了一种等效载荷法,运用有限元分析软件对空心铍转子进行分析,得出在0.3~0.4 MPa下加工的转子工作时圆度较好,从而为加工长球形空心铍转子提供依据。     

类铍原子1s22snp组态的非相对论能量

利用对角和法则,导出了铍原子和类铍离子1s22snp组态非相对论能量的解析表达式,在考虑电子间交互作用以及内外壳层电子的不同屏蔽效应的基础上,利用变分原理具体计算了类铍离子1s22snp(n=2-6, Z=4-8)组态的非相对论能量值,计算结果与实验数据符合得较好.     

铍的极谱吸附波研究

本文介绍了铍与钍试剂Ｉ络合物的极谱特性．在氨性介质中，铍与钍试剂Ｉ生成具有电活性的络合物．该络合物在－０．６４Ｖ有一灵敏的吸附波．最适宜的底液条件为 ０．２Ｍ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－１．０ＭＮＨ４Ｃｌ—０．００２％钍试剂 Ｉ—０．１３％ＥＤＴＡ。铍的测定范围为０．０００２～１．０ 微克／毫升．研究了干扰情况，对极谱波的还原机理进行了初步探讨，并成功地应用于环境样品煤飞灰中痕量铍的测定．     

静电陀螺仪空心铍转子分析的一种等效载荷法

给出了一种等效载荷法，运用有限元分析软件对空心铍转子进行分析，得出在0．3～0．4MPa下加工的转子工作时圆度较好，从而为加工长球形空心铍转子提供依据。     

江西九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩独居石U-Pb定年及其地质意义

以江西九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩为研究对象,选取规模较大的藏龙洞铍矿化伟晶岩脉,通过野外地质调查和LA-ICP-MS测定独居石U-Pb年龄测定,初步了解了九岭南缘古阳寨地区花岗伟晶岩地质特征。结果表明,九岭南缘古阳寨地区铍矿化伟晶岩成岩成矿年龄为(138.57±0.78) Ma,归属于早白垩世。铍矿化伟晶岩侵入于九岭南缘古阳寨中细粒含斑二云母二长花岗岩体内部,形成时代略晚于燕山期古阳寨岩体,显示两者在空间和时间上具有密切的成因联系,推测古阳寨地区铍矿化伟晶岩为古阳寨岩体二云母二长花岗岩结晶分异而成。建议针对古阳寨二云母二长花岗岩体内部和外接触带0～5 km范围内,加强调查力度,以期实现该区域内伟晶岩型铍矿找矿突破。