杉木种源酯酶同工酶地理分布研究

<正>杉木是我国南方的主要造林树种,分布广,生长快,材质好,产量高,在木材生产中占有重要地位。但是对杉木种源遗传变异的研究很少。陈岳武等(1980)报道了杉木11个产地的遗传变异。同工酶是衡量林木天然群体中遗传变异有效的方法之一,亦可作为研究树木亲缘关系及起源的一个指标。J-ch·Yang等(1977)研究了从温哥华岛至加利福尼亚一线的花旗松9个产地的酯酶、亮氨酸氨肽酶和谷草转氨酶同工酶的变异。日本林业试验     

假丝酵母属可溶性蛋白及酯酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳

本文对分离自黄海海水的无名假丝酵母Ｃａｎｄｉｄａｆａｍａｔａ（７株）、季也蒙假丝酵母Ｃａｎｄｉｄａｇｕｉｌｌｉｃｌｍｏｎｄｉｉ（５株）、近平滑假丝酵母Ｃａｎｄｉｄａｐａｒａｐｓｉｌｏｓｉｓ（５株）进行了可溶性蛋白及酯酶的聚丙烯酰胺凝胶电泳。经多次实验，三个种均恒定地呈现典型的蛋白及酯酶图谱。不同种间的谱带差异较大，同种不同株间谱带相似。     

松辽盆地南部中央坳陷区正反转构造特征及演化机制

松辽盆地南部中央坳陷区已发现了１０多个油田及上百个油气藏,该区伴有大量的“下正上逆”的反转断层,且上盘发育有反转背斜。在分析大量地震资料的基础之上,结合区域构造演化特点,对中央坳陷区的正反转构造进行了研究。结果表明,松辽盆地南部中央坳陷区的正反转构造平面分布及延伸具有方向性及成带的特点。构造类型发育有穿透断展型、简单断展型、上盘褶皱型、下盘褶皱型和滑脱褶皱型,变型程度依次变弱。反转构造变形程度与油气藏有密切关系,反转构造变形越弱及构造类型越简单,油气保存条件越好。     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

六种淡水腹足类酯酶同工酶的比较研究

本文利用凝胶电泳法对录属于４科５种６种淡水腹足类的酯酶同工酶进行了比较研究，并讨论了六种螺之间酯酶同工酶的距离系数，结果表明，在同种螺的群体内酯酶有明显的多态现象，异种螺酯酶的酶谱差别显著，经对六咱螺三种酯酶的酶区分布、谱带出现频率和距离系数Ｄ值分析得出，科间种类酶谱的分布不同，Ｄ值较大，科内属间种类的酶谱分布一致，Ｄ值较小，其亲异程度显示出六种腹足类在系统演化中的亲缘关系，纹沼螺、大沼螺和长角涵     

黑冀地鳖和中华真地鳖三种同工酶的比较研究

用聚丙烯酰胺垂直平板凝胶电泳法分析比较了新疆黑冀地鳖polyphaga obscurachop和中华真地鳖Eupolyphaga sinensis Walker的酯酶(EST)、苹果酸脱氢酶(MDH)和乳酸脱氢酶(LDH)三种同工酶的电泳酶谱,研究结果表明:两种地鳖各自具有不同的特征性酶谱;不同组织具有不同的特征性酶谱;酯酶(EST)同工酶的两种地鳖中的活性均较高,而乳酸脱氢酶(LDH)同工酶的活性则较低.     

内蒙岗德尔山寒武系岩石特征及沉积环境分析

本文研究了内蒙古乌海桌子山地区岗德尔山寒武系岩石学特征及沉积环境。根据野外调查及室内电镜、阴极发光、氧碳同位素等一些新的鉴定方法,研究了10种岩石类型和15种重要环境标志。将寒武系沉积环境划分出潮上带、潮间带和潮下带;指出了各组地层沉积环境的主要特点。古地理面貌的恢复,为进一步研究华北地台的演化历史提供了重要的地质依据。     

薏苡(Coix.L)正常幼苗与白化苗的同工酶分析

比较薏苡正常幼苗与其白化苗的过氧化物酶及酯酶的同工酶的结果表明,正常绿苗的过氧化物酶酶带有8条,白化苗有10条(多出A_5、A_7);正常绿苗的酯酶同工酶带有4条,白化苗有3条,白化苗缺少B_2带,并且B_(1-1)与B_1带相近似。结果表明白化与过氧化物酶及酯酶同工酶的表达有关系。     

广东,海南普通野生稻酯酶同工酶的研究

广东,海南普通野生稻５８份样本中酯酯同工酶的酶带数从８到１５条均有,酶谱类型可归纳为１７种类型,相同谱型的酶带种类和数量相同,酶谱相似系数为１,亲缘关系最密切,相似系数０．９以上的植株亦很密切;０．８－０．８９亲缘关系也很近。     

狗尾草的同工酶分析

分析了冀东地区的狗尾草及变种大狗尾草的过氧化物酶、酯酶同工酶差异，并与谷子（冀谷８８８）同工酶进行比较。结果表明：两种狗尾草过氧化物酶同工酶有三条带不同，酯酶同工酶有４条带有差异。同工酶分析表明大狗尾草与谷子品种亲缘关系更接近些。