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郭鸿旭 《漳州师范学院学报》2004,17(4):80-83
在温和条件下合成了2种新的二茂铁基Schiff碱衍生物, 甲酰基二茂铁缩2,4-二硝基苯腙(Ⅰ)及乙酰基二茂铁缩2,4-二硝基苯腙(Ⅱ), 采用现代谱学手段如元素分析、红外光谱、紫外光谱、核磁共振氢谱等对其进行表征. 相似文献
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二茂铁衍生物是近年来有机金属化学、结构化学和材料科学等学科领域的研究热点 .本文以七种最具有代表性的二茂铁衍生物为例介绍近年来二茂铁衍生物的最新研究进展 ,并指出了今后的研究方向 . 相似文献
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由二茂铁为起始原料合成了三个新型的二茂铁衍生物1、2、3,它们的结构都通过了核磁共振谱、红外光谱、元素分析表征。 相似文献
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以二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的二茂铁基席夫碱衍生物FcL1[N-(2-羟基亚苄基)-3-二茂铁基苯胺]和FcL2[N-(2-羟基亚苄基)-4-二茂铁基苯胺],通过元素分析,IR,UV和^1HNMR光谱分析等确证了标题化合物的结构.电化学研究表明:FcL1和FcL2的电化学性质相似,亚胺基团的引入显著影响了二茂铁的式量电位,同时,茂环上取代基的氧化会导致电极的钝化.此外,利用多种电化学手段测定了标题化合物在CH3CN中的扩散系数(D)和标准电极反应速率常数(ks). 相似文献
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通过对二茂铁的几种合成路线的比较,找出几种合成方法的优缺点。并进而说明了连续电解法制二茂铁的几个重要问题,为该方法制二茂铁确定了初步的框架。 相似文献
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报导了六个烷氧基亚甲基(或二甲氨基亚甲基)三甲基硅取代二茂铁衍生物的电子轰击电离质谱,在质谱图中都有较强的分子离子峰,还有[MMR]+或(M-NMe2)+,[M-SiMe3)+和C5H5Fe+等特征峰. 相似文献
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以D-氨基葡萄糖盐酸盐为起始原料,经过羟基的乙酰化保护,得到2-氨基-1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-脱氧-β-D-吡喃糖盐酸盐;然后在三乙胺存在下,与三光气、哌嗪衍生物"一锅法"反应,合成4种具有代表性的糖基哌嗪物质.产物结构均经FT-IR,1 H NMR和HRMS(ESI)确认. 相似文献
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以没食子酸为原料, 通过甲基化、还原、溴代、Arbuzov重排、Wittig-Horner反应、O - 异戊烯基或O - 法尼烯基化等反应步骤,以总收率30%~35%合成了6种未见文献报道的新型的白藜芦醇类衍生物1a,1b,2a~2d. 所合成的化合物已通过MS,1HNMR和IR等波谱方法进行了结构确证. 该合成方法具有反应条件温和、后处理方便、产率较高和立体选择性强的优点. 相似文献
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以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了β-环糊精键合硅胶固定相(CDs).研究了二茂铁衍生物的手性HPLC分离,结果表明此固定相对手性二茂铁衍生物有很好的分离能力.优化了色谱分离条件,讨论了可能的分离机理,并考察温度对二茂铁衍生物手性分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度Tiso,在该实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化;保留机制及对映选择作用不变;Δ(ΔH0)和Δ(ΔS0)均为负值,说明该化合物的拆分为焓驱动过程. 相似文献
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在已知具有很强抗氧化作用的2-苯基-1,2-苯并异硒唑-3(2H)酮(Ebselen)的基础上,将其2-位苯环更换为不同杂环或取代苯环,设计并合成了5种Ebselen类似物,其抗肿瘤生物活性体外筛选试验正在进行中. 相似文献
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二茂铁及其衍生物的研究状况 总被引:10,自引:0,他引:10
二茂铁的发现对金属有机化学的迅速发展起着举足轻重的作用。笔者着重探讨了近十多年来,二茂铁及衍生物的研究状况,主要从分子铁磁体、分子电子器件、非线性光学材料、接臂型大环配合物等方面进行探讨。 相似文献
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合成了5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-苄硫醚类(A系列)和5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶-3-苄硫醚类(B系列)化合物,并通过熔点测定、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征,与以前不同的是,在合成过程中,我们改变反应温度,并使用相转移催化剂苄基三甲基溴化胺,在氢氧化钠的乙醚-水溶液中进行了相转移反应,该合成方法反应条件温和,所得产物更纯、产率更高。 相似文献