羧酸钛（Ⅳ）配合物的合成和热分解反应

通过四氯化钛分别与草酸、丙二酸、丁二酸、戊二酸和己二酸反应，制得Ｔｉ２Ｏ２（ＯＨ）２Ｌ·ｎＨ２Ｏ（Ｌ＝二元羧酸根，ｎ＝１．５～３）５种新的固态配合物．用元素分析、ＴＧ和ＩＲ分析，确定了产物的组成．利用ＴＧ，ＤＳＣ，ＩＲ和Ｘ－射线衍射法对该配合物在空气气氛下热分解阶段及中间产物进行了确认．计算机求解热分解反应各阶段的活化能　，焓变△ｒＨ和熵变△ｒＳ．     

苹果酸羟基钛(Ⅲ)配合物的合成及应用研究

苹果酸与三氯化钛反应，制得新的固态配合物Ti（OH）（C4H5O5）·1．5H2O）．用元素分析、磁化率、IR和TG确定了配合物的组成．TG和DSC研究了它在空气、氮气下的热分解特性，计算机求解热分解反应各阶段的活化能Ea,焓变△rH和熵变△rs．将配合物在700℃无氧条件下与氨气反应，制得不含杂相（Ti2O3）的氮化钛晶体．这可作为低温合成氮化钛的一种新途径．讨论了制备氮化钛的反应机理．     

苹果酸羟基钛（Ⅲ）配合物的合成及应用研究

苹果酸与三氯化钛反应，制得新的固态配合物Ti(OH)(C4H5O5)&;#183;1．5H20）。用元素分析、磁化率、IR和TG确定了配合物的组成。TG和DSC研究了它在空气、氮气下的热分解特性，计算机求解热分解反应各阶段的活化能Eα，焓变△rH和熵变△rs。将配合物在700℃无氧条件下与氨气反应，制得不含杂相(Ti2O3)的氮化钛晶体，这可作为低温合成氮化钛的一种新途径。讨论了制备氮化钛的反应机理。     

烟酸锌（Ⅱ）配合物的合成及热分解非等温动力学的研究

合成了Ｚｎ（ＨＮｉｃ）２Ｃｌ２〔（ＨＮｉｃ）表示烟酸〕，用元素分析、红外光谱、热重及差热分析对该配合物进行了表征，并对其热分解过程进行了研究，运用Ａｃｈａｒ法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断出该配合物第一步热分解的非等温动力学方程     

柠檬酸钛（Ⅳ）化合物的合成和热性质研究

四氯化钛与柠檬酸反应，制得新的固态化合物Ｔｉ２Ｏ２（ＯＨ）２（Ｃ６Ｈ５Ｏ７）·３Ｈ２Ｏ．通过元素分析和容量滴定法确定了化合物的组成；用Ｘ射线粉末衍射，ＩＲ等对其结构进行了表征；用ＴＧ和ＤＴＡ研究了化合物在空气氛下的热分解特性，计算机求解化合物热分解过程的反应级数ｎ，活化能Ｅａ，频率因子Ａ，焓变ΔｒＨ和熵变ΔｒＳ．     

Ln（Ⅲ）9—羟基—9—芴羧酸配合物

由菲醌一步合成９－羟基－９－芴羧酸（ＨＦＣ０。测定了它在乙醇和１，４－二恶烷／水中的质子常数。采用摩尔比法测定了溶液中它与Ｌｎ（Ⅲ）所形成配合物的组成，用ｐＨ法测定了配合物的生成常数。合成了固体配合物［Ｅｕ（ＦＣ）２（Ｈ２Ｏ３］Ｃｌ，并对其性质作了研究。     

钴（Ⅲ）配合物取代反应的动力学研究

用分光光度法研究了在ｐＨ为８．５７的３０％（ｖ／ｖ）乙醇溶液中，甘氨酸与二羟基二邻菲罗琳钴（Ⅲ）配合物取代反应的动力学。提出其反应机理为交换高解机理，根据静态平衡，推导其反应速度公式，并求得其反应的△Ｈ￣＋＝８２．８３ｋＪ·ｍｏｌ￣（－１），△Ｓ￣＋＝７９．４２Ｊ·ｍｏｌ￣（－１）·Ｋ￣（－１）。     

Ln（Ⅲ）－9－羟基－9－芴羧酸配合物

由菲醌一步合成９－羟基－９－芴羧酸（ＨＦＣ）。测定了它在乙醇和在１，４－二烷／水中的质子常数。采用摩尔比法测定了溶液中它与Ｌｎ（Ⅲ）所形成配合物的组成，用ｐＨ法测定了配合物的生成常数。合成了固体配合物［Ｅｕ（ＦＣ）２（Ｈ２Ｏ）３］Ｃｌ，并对其性质作了研究。     

Al（Ⅲ）—PAN荧光熄灭法测定Cr（Ⅲ）

在对各种Ｍ－ＰＡＮ络合物的荧光作出研究之后,发现Ｃｒ（Ⅲ）－ＰＡＮ不产生荧光,但是,在纯乙醇中,由Ａｌ（Ⅲ）－ＰＡＮ络合物的荧光熄灭,可以测定Ｃｒ（Ⅲ）的含量,检出限达１０－８Ｍ。     

漆酚钛螯合高聚物热分解反应动力学的研究

用非等温热重法研究了漆酚钛螯合高聚物的热分解反应动力学，结果表明漆酚钛螯合高聚物热分解过程是一级反应。用Ｏｚａｗａ（Ｉ）法和Ｒｅｉｃｈ法求得的热分解反应平均活化能分别为３９．１１ｋｃａｌ／ｍｏｌ和３９．８９ｋｃａｌ／ｍｏｌ。     

异烟酸铬（Ⅲ）配合物热分解脱水反应非等温动力学研究

本文对Ｃｒ２（Ｉｎｉｃ）３Ｃｌ３（Ｈ２Ｏ）３．５Ｈ２Ｏ配合物进行了热分解脱水反应非等温动力学研究，运用Ａｃｈａｒ法与Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法，推断该热分解脱水反应力三级反应，其动力学方程为ｄα／ｄｔ＝Ａｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ）．０．５（１－α）＾３，动力学补偿效应表达式为１ｎＡ＝０．３０２７Ｅ－１．２９７９。     

催化动力学法测定痕量钛的研究──溴酸钾-钛（IV）-藏红T体系

在稀硫酸介质中,基于痕量钛（IV）对溴酸钾氧化藏红T褪色反应的催化作用,建立了一个测定痕量钛（IV）的新催化动力学光度法。方法的检出限为3.3×10-10g/mL,线性范围为1.0～8.0μg/L,用于测定食品中的痕量钛,结果满意。     

羟基乙酸与铕(Ⅲ)配合物的合成及性质研究

在水溶液中合成了羟基乙酸铕（Ⅲ）配合物。通过化学分析和元素分析确定了配合物的化学组成为Ｅｕ（ＣＨ２ＯＨＣＯＯ）３２Ｈ２Ｏ，试验了配合物的溶解性。分别测定了该配合物在水和二甲基亚砜中的摩尔电导，利用红外光谱、热分析、Ｘ－射线粉末衍射、荧光光谱以及紫外光谱对配合物的性质和结构进行了研究。     

四氟硼酸锂的热分解动力学

通过热重（TG）及微商热重曲线（DTG）分析技术研究LiBF₄的非等温和等温热分解情况. 结果表明, 两种情况下得到的表观活化能E_a与反应级数n的一致性均较好. 以等温热分解所得指前因子A和按碰撞理论计算LiBF₄的分子半径r, 所得结果与实验值相符, 表明LiBF₄的热分解反应基本符合碰撞理论模型, 同时也验证了ln A具有较高的可信度.     

三（N—苯基—3—羟基—2—乙基—4—吡啶酮）合铁（Ⅲ）配合物的合成和晶体结构

报道了用Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮（ＨＬ）为配体合成了Ｆｅ（Ⅲ）型配合物,并测定了它的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群Ｐ２１／ｃ;ａ＝１．６７６７（５）ｎｍ,ｂ＝１．２１９（３）ｎｍ,ｃ＝１．７３０（１）ｎｍ;β＝９３．３１°;Ｖ＝３．５３０（８）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｃ＝１．３８２ｇ／ｃｍ＾３。结构分析表明Ｆｅ处于三个Ｎ－苯基－３－羟基－２－乙基－４－吡啶酮的６个氧原子的畸变的八面体配位环境中。     

双－N（2－羟基乙基）邻香兰素亚胺合锌（Ⅱ）的合成、晶体结构及热分解动力学

报道了双－Ｎ（２－羟基乙基）邻香兰素亚胺合锌（Ⅱ）－Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）：的合成、晶体结构和热分解动力学．标题配合物Ｚｎ（ｍｏｓｅｎ）：属三方晶系，空间群为Ｐ３ｌ，晶胞参数α＝１．１４６７（４），ｃ＝１．３２４２（３）ｎｍ，ｖ＝１．５０７ｎｍ３，ｚ＝３；最终的偏离因子Ｒ＝０．０５６，Ｒｗ＝０．０６３．其第一步热分解反应动力学方程式为：ｄａ／ｄｔ＝Ａ·ｅ－Ｅ／ＲＴ·（ｌ－α）２     

Sb（Ⅲ）-HCl-H_2O体系中Sb（Ⅲ）浓度分布的理论计算

针对Sb（Ⅲ）-HCl-H2O体系,应用热力学计算方法,根据同时平衡原理,建立了数学模型,以Sb（Ⅲ）的总浓度5×10-5 mol/L为例,计算了不同pH时Sb（Ⅲ）的各种存在形式的浓度分布.计算结果表明,pH=1.3～4.0时,SbO＋是主要存在形式,且n（SbO＋）/n（Sb总）〉99.8%.     

以氯磺酚S反相高效液相色谱法分离测定铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅱ）

用氯磺酚Ｓ作柱前显色剂以反相高效液相色谱法测定铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅲ）离子，固定相为Ｓｈｉｍ－ｐｏｃｋＯＤＳ柱（１５０ｍｍ×６ｍｍ）．流动相为含有６×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ溴化四乙铵，１×１０￣（－２）ｍｏｌ／Ｌ乙酸盐缓冲溶液（ｐＨ３．５）的乙腈（３８％）－四氢呋喃（２％）－水（６０％）溶液。流量１．０ｍｌ／ｍｉｎｎ。用紫外可见分光光度检测器于５７０ｎｍ处进行检测，在此条件下，铝（Ⅲ）、铬（Ⅲ）、铌（Ⅴ）、铜（Ⅱ）得到很好的分离，方法具有高灵敏度和良好的选择性，可用于水、大米、面粉和人发分析。     

新型萃取剂N，N，N′，N′—四丁基戊二酰胺萃取Ce（Ⅲ）、Pr（Ⅲ）、Pb（Ⅲ）的研究

合成了新型萃取剂四诹代双酰胺：N，N，N′，N′—四丁基戊二酰胺(TBGA)。研究了其萃取铈(Ⅲ)、镨(Ⅲ)、铽(Ⅲ)的性能，详细考察了硝酸浓度、萃取剂浓度、硝酸锂浓度以及温度等对萃取分配比的影响，得到了TBGA以甲苯为稀释剂时萃取反应的表观平衡常数及298K时的热力学函数。     

羧酸亚硝酰酯热分解反应的量子化学研究

用ＵＨＦ／ＡＭ１方法研究羧酸亚硝酰热分解反应的机理，研究结果表明，消除ＮＯ形成ＲＣ（Ｏ）Ｏ是该反应所循的途径。