尾式金属卟啉配合物的研究（Ⅷ）：对—苯并咪唑基尾式卟啉锰…

利用代烷与硫醇间极易反应的特性，制备了８种尾端基团为苯并咪唑基的对－尾式卟啉锰，钴配合物并经元素分析，ＦＡＢ－ＭＳ，ＵＶ－ｖｉｓｉｂｌｅ，ＩＲ等谱进行了表征；研究了亚碘酰苯存在下尾式卟啉配合物对环己烷氧化的催化作用，初步探讨了催化反应机理。     

尾式金属卟啉配合物的研究(Ⅶ)邻-苯并唑类杂环基尾式铁(Ⅲ)卟啉的合成及催化性质

合成并表征了氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并咪唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＩｍＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ），氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并噻唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＴａＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ），氯化｛５－（邻－（４－（２－巯基苯并口恶唑基）正丁氧基）苯基－１０，１５，２０－三（对－甲基）苯基卟啉铁（Ⅲ）｝（ｏ－ＢｚＡ－ｚＴＭＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ）等配合物，详细研究了丙酮／水介质中，在分子氧和抗坏血酸存在下，这些配合物对环己烷羟化反应的催化性质．结果表明，在无外加轴向配体时，由于尾端基团的分子内轴向配位作用，这些配合物具有较高的催化活性；还原剂的用量对催化效率也有直接的影响     

尾式金属卟啉配合物的研究：II.新型尾式金属卟啉配合物…

分别研究了５－对［４－（间－吡啶氧基）丁氧基］苯基１０，１５，２０－三苯基卟啉的Ｆｅ（Ⅱ）和Ｃｏ（Ⅱ）配合物的催化或载氧功能，以合成的金属卟啉、抗坏血酸和底物所组成的体系作为细胞色素Ｐ４５０单加氧酶的模拟体系，研究了在温和条件下对环已烷转变为环已酮、环乙醇的催化作用，测定了这些体系的吸氧能力和羟化产物的产率。结果表明，尾式铁卟啉配合物Ｆｅ（Ⅱ）ＰｙＢＰＴＰＰＣ１比其他简单相应铁卟啉配合物更为有效。     

尾式金属卟啉配合物的研究——Ⅱ.新型尾式金属卟啉配合物的催化和载氧功能

分别研究了5-对[4-(间-吡啶氧基)丁氧基]苯基10,15,20-三苯基卟啉的Fe(Ⅱ).Fe(Ⅲ)和Co(Ⅱ)配合物的催化或载氧功能.以合成的金属卟啉、抗坏血酸和底物所组成的体系作为细胞色素P450单加氧酶的模拟体系,研究了在温和条件下对环已烷转变为环己酮、环己醇的催化作用,测定了这些体系的吸氧能力和羟化产物的产率.结果表明,尾式铁卟啉配合物Fe(Ⅲ)PyBPTPPCI 比其他简单相应铁卟啉配合物更为有效.用紫外可见光谱测定了尾式Co(Ⅱ)卟啉配合物的载氧能力,该模型化合物在室温苯溶液中呈现了可逆载氧能力,通过红外光谱进一步证明在氧合金属卟啉中的氧分子是以端基方式与中心金属Co 配位的.     

配位不饱和铁—邻菲罗啉（2,2‘—联吡啶）配合物对烷基？…

以铁－邻菲罗啉及铁－２,２′－联吡啶配合物为催化剂,常压氧气为氧化剂,在１１０℃对乙基苯、正丙苯、１正丁苯及对二甲苯等烷基苯进行氧化,得到了相应的酮和醇;讨论了温度、底物与催化剂物质的量之比及烷基苯侧链对催化剂催化性能的影响。     

（＋）—乙基苯并氮杂15—C—5与稀土硫氰酸盐配合物的…

合成了ＲＥ（ＳＣＮ）３．Ｌ．Ｈ２Ｏ共１２个未见献报导的３价稀土离子与氮杂手性冠醚（＋）－１２－乙基－５，６－苯并－１，４，７，１０四氧杂－１３－氮杂环十五烷的配合物，对所合成配合物进行了元素分析，电导，热谱，红外光谱，可见光谱和比旋光度的测试，并结配合物的有关物理化学性质进行了讨论。     

尾式金属卟啉配合物的研究(Ⅷ)对-苯并咪唑基尾式卟啉锰(Ⅲ)、钴(Ⅱ)配合物的合成及催化性质

利用溴代烷与硫醇间极易反应的特性，制备了８种尾端基团为苯并咪唑基的对－尾式卟啉锰（Ⅲ）、钴（Ⅱ）配合物并经元素分析、ＦＡＢ－ＭＳ、ＵＶ－ｖｉｓｉｂｌｅ、ＩＲ等谱进行了表征；研究了亚碘酰苯存在下尾式卟啉配合物对环己烷氧化的催化作用，初步探讨了催化反应机理．结果表明，尾式卟啉配合物具有比ＭｎＴＰＰＣｌ及ＣｏＴＰＰ较高的催化活性，这可能与催化过程中尾端基团参与的分子间轴向配位作用有关     

含苯并三氮唑的三脚架化合物及其配合物研究

合成了两个新的三脚架结构化合物；1，1，1-三（1-苯并三氮唑基甲氧甲）丙烷（A）和三[2，1-苯并三氮唑基甲氧基）乙基]胺（B），获得了它们和一些过渡金属离子形成的配合物，并用元素分析，红外光谱，摩尔电导和热分析等手段对其进行了表征。     

稀土配合物的核磁共振（NMR）系列研究（2）：邻菲罗啉—甲基苯甲酸…

本文报道了稀土铕（Ｅｕ＾３＋）与甲基苯甲酸（包括邻位ｏ－ＭＢＡ，间位ｍ－ＭＢＡ，对位ｐ－ＭＢＡ）及邻菲罗啉（ｐｈｅｎ）形成的二元和三元固体配合物的制备，对它们进行了元素分析，确定该配合物的组成为：二元：Ｅｕ（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３，三元：Ｅｕ（ｐｈｅｎ）（ＣＨ３Ｃ６Ｈ５ＣＯＯ）３。对上述配合物的结构作了核磁共振氢谱（＾１ＨＮＭＲ）和碳谱（＾１３ＣＮＭＲ）的研究，并用红外光谱（ＩＲ）作了进一步确定     

邻甲氧基苯甲醛苯丙氨酸席夫碱和配合物的合成,表…

报导了邻甲氧基苯甲醛与苯丙氨酸所形成的席夫碱配体及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｌ（Ⅱ）配合物的合成与表征，化合物对超氧离子自由基的实验表明，铜配合物对Ｏ＾－２有较强的抑制作用。     

5,10,15,20—四—（3—甲氧基—4—羟基苯基）卟啉金属配合物的合成…

利用金属盐与５，１０，１５，２０－四（３－甲氧基－４－羟基苯基）卟啉反应，合成了该金属的卟啉配合物，根据元素分析，紫外可见光谱，傅立叶红外光谱和Ｘ射线光电子能谱，对该化合物进行了结构表征。     

5—（4—对氯苯基）—10,15,20—一苯基卟啉及其配合物的…

对金属踮啉催化性质的研究愈来愈引起人们的关注，尤其是与分子氧有关的催化反应〔１〕。该文研究了标量卟啉（Ｈ２Ｐ）及其６种配合物存在下，用分子氧氧化芳醛的催化过程，测定了反应体系的吸氧动力学曲线。     

中位—四（对—苯甲酰氧基苯基）卟啉及其金属配合物的…

对中位－四（对－苯甲酰氧基苯基）卟啉的荧光光谱研究表明，锌配合物（ＺｎＴＢＣＯＰＰ）的荧光量子产率是卟啉配体（Ｈ２ＴＢＣＯＰＰ）的３倍，并发现在不同的激光波长激发时荧光相对强度－浓度曲线发生了变化，ＺｎＴＢＣＯＰＰ具有光敏性，在室内放置能逐渐分解。     

四（1,4—二硫杂环己烯）四氮卟啉铜（II）的氨敏特性

本文用四（１，４－二硫杂环己烯）四氮卟啉铜（Ⅱ）试制成厚膜电阻气敏元件，研究了元件的气敏特性。结果表明元件对一定浓度的氨气具有良好的敏感性和选择性。其灵敏度受工作温度、工作电压及元件制作工艺的影响。     

配合物的聚合反应研究：IV.二氯—邻苯二胺合锌（II）与均苯…

该文通过配合物参与高分子反应的途径，对含金属聚合物的制备进行了改性研究。将二氯－邻苯二胺合锌（Ⅱ）配合物与均苯四甲酸二酐在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）中进行了溶液缩聚反应，并制得了含配位金属离子的聚酰亚胺。采用核磁、红外光谱、热分析等手段进行了表征。     

新型尾式咪唑基卟啉铁配合物的合成和表征

探讨了一种新型尾式卟啉５－邻［３－（１－咪唑基）丙氧基］苯基－１０，１５，２０－三苯基卟啉（简称ｏＩｍｐｒＴＰＰＦｅ）的合成路线，并以ｏＩｍｐｒＴＰＰ为配体合成了铁（Ⅲ）卟啉ｏＩｍｐｒＴＰＰＦｅ（Ⅲ）Ｃｌ，通过元素分析、质谱、红外光谱、核磁共振波谱、紫外可见光谱、顺磁共振波谱等手段对上述化合物进行了表征，并对其谱学特征进行了讨论。     

苯羟基乙酸、邻菲哆啉与La（Ⅲ）二元和三元配合物的合成及表征

用苯羟基乙酸与稀土元素La(Ⅲ)合成了二元配合物，又用苯羟基乙酸、邻菲哕啉与La(Ⅲ)合成了三元配合物．通过元素分析、红外光谱、^3H NMR，热谱及荧光光谱等测试手段，对其性质进行了研究，从而确定了配合物的组成和结构．