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相似文献
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1.
梯度蔗糖预培养能增强黄皮胚轴的脱水耐性,使胚轴含水量下降至17.6%仍保持活力,在含NAA和IAA的WPM培养基上可诱导植株再生.黄皮胚轴脱水至18%后分别采用直接冻存法、抗冻剂冻存法、微滴冻法和玻璃化法超低温保存都不能复活.玻璃化冻存后的胚芽超微结构基本完整,若能继续优化冻存和培养条件,有希望获得存活的胚芽及其再生植株.  相似文献   

2.
黄皮胚轴的脱水敏感性及成苗   总被引:5,自引:1,他引:4  
黄皮(Clausena lansium「Lour.」Skeels)离体胚轴(不带子叶的胚)在无激素的木本植物培养基上可长成小植株。几种因素包括胚轴剥取和培养技术均可影响胚轴成苗。成苗是衡量黄皮胚轴活力的一项重要指标。  相似文献   

3.
青冈栎等6种林木种子耐脱水性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了脱水对青冈栎(Cyclobalanopsis glauca)、山杜英(Elaeocarpus sylvestris)、无患子(Sapindusmukorossi)、观光木(Tsoongiodendron odorum)、香叶树(Lindera communis)和金叶含笑(Michelia foveolata)等6种林木种子浸出液相对电导率、发芽率和发芽指数的影响。结果表明:除无患子外,随脱水时间的延长,其他5个树种种子浸出液相对电导率均有逐渐升高的趋势,发芽指数有比较显著的下降;随着脱水程度的不断加深,6个树种种子的发芽率均有下降的趋势,但树种不同,种子发芽率下降程度和下降过程均有很大差别。6个树种中,无患子种子可归为次正常性种子,其他5个树种种子介于正常性与顽拗性之间,其中青冈栎的耐脱水性最高,山杜英次之,观光木、金叶含笑和香叶树的耐脱水性较差。  相似文献   

4.
黄皮种子脱水敏感性与其水份状况的关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
不同发育时期黄皮种子胚轴中水份状况有差异,其中生理成熟期胚轴中不可冻结水的比例最低,可冻结水的熔解热焓则较高.成熟黄皮种子脱水程度越大,胚轴中水份状态转换的起始温度和能量越低,且脱水至较低含水量时不形成玻璃化状态,这完全不同于正常性种子  相似文献   

5.
按标准在双帽型薄壁梁件的前端设计了V型诱导结构,并根据非线性有限元法的基本理论,运用非线性有限元软件ANSYS/LS-DYNA,针对原双帽型薄壁梁件和已经设计了诱导结构的双帽型薄壁梁件,在受轴向冲击载荷状态下的耐撞性能进行了数值模拟对比,验证了典型薄壁梁件中诱导结构对提高耐撞性的重要性。  相似文献   

6.
花生种子耐脱水力的获得及与膜透性,水分状态的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
用快速干燥后胚轴的萌芽率、相对生长速度及电解质渗漏率表示种子的耐脱水能力,研究了花生种子耐脱水力的消长模式.花生种子的耐脱水力在整个发育时期逐渐累积,与膜维持液晶态有关.耐脱水的果针入土后65d花生胚轴在含水量低于0.1g/g时水分呈结合状态并可形成玻璃化,玻璃化的形成是水分得以结合的主要原因  相似文献   

7.
8.
黄皮种子发育,萌动和脱水胁迫时蛋白的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
以典型的顽拗性种子黄皮(Clausenalansium)为实验材料,运用35S-Met标记黄皮种子发育期间和脱水胁迫时合成的蛋白质.比较合成蛋白的二维电泳图谱,发现顽拗性种子黄皮胚轴在整个发育期间保持基本一致的蛋白质合成模式,只有在花后63d发育后期胚轴中能产生一种相对分子质量为2.6×104的新蛋白.根据实验结果,解释了顽拗性种子的一些生理特性,提出了顽拗性种子不耐脱水的另一种成因.  相似文献   

9.
外源激素诱导甜瓜下胚轴愈伤组织的效应   总被引:3,自引:0,他引:3  
在1/2MS的基本培养基中附加2,4-D1.0毫克/升、6-BA2.0毫克/升或2,4-D 0.1毫克/升和6-BA1.0毫克/升,都能诱导甜瓜下胚轴发生意伤组织。但是,不同激素作用下,甜瓜下胚轴愈伤组织的起源不同。2,4-D诱导维管束中薄壁细胞和紧靠维管束的一圈皮层细胞启动。6-BA诱导维管束中发生形成层以及诱导皮层细胞启动。不仅如此,2,4-D和6-BA对甜瓜下胚轴中可溶性蛋白的含量以及过氧化物酶活性影响也明显不同。在过氧化物同工酶谱的分析中发现附加6-BA时,形成的愈伤组织存在着特有的酶带。  相似文献   

10.
由三倍体西瓜下胚轴诱导植株再生的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
将三倍体西瓜(Citrullus Vul(?)aris Schrad。)下胚轴切段接种在添加0.02mg/L2,4-D和0.6mg/L6BA的MS培养基上,可诱导出生长旺盛、结构致密的愈伤组织.将愈伤组织转移到含不同浓度的6BA、IAA、IBA和三十烷醇的分化培养基上,分化出了芽和根,进而长成了正常的植株.将不定芽接种在含0.2~0.4mg/L6BA和6mg/L维生素P_1的MS培养基上.可得到许多簇生芽和植物体.用蛭石代替琼脂的生根培养基对于根系的生长和试管苗的移植有良好的效果.经细胞学观察表明,由三倍体西瓜下胚轴诱导出再生植株的染色体倍性有所变化,即有一倍体(n=11)、二倍体(2n=22),三倍体(3n=33)和非整倍体等.  相似文献   

11.
12.
为探索超声波细胞破碎法快速提取山黄皮Clausena indica(Datz)多糖的工艺技术,本研究通过单因素和正交实验,考察料液比、超声功率、超声总时间对山黄皮多糖提取率的影响。同时以多糖浓缩液、柠檬酸、低聚果糖为原料制备山黄皮风味植物多糖饮品,并通过感官评价产品风味确定各原料的添加比例。实验结果表明:山黄皮多糖的最佳提取工艺为料液比1∶70 g/mL,超声功率180 W,超声总时间25 min,在此工艺下其多糖提取率为28.52%。山黄皮风味植物多糖饮品的最佳配比:多糖浓缩液添加量为12%、柠檬酸添加量为0.05%、低聚果糖添加量为8%。本研究优化了山黄皮多糖的超声波细胞破碎法快速提取工艺,所制备的山黄皮植物多糖饮品风味独特、酸甜可口,可为广西山黄皮功能产品的开发提供参考。  相似文献   

13.
通过对中国水蛇生长率与死亡率的测定,研究了水温与中国水蛇生长和生存的关系。结果显示:整个过程,特定生长率(S)与水温(T)存在极显著的二次多项式函数关系S=0.0021T2-0.0748T+0.7984(R2=0.8475,P0.01);在高温与低温条件下,水温与死亡率(D)均存在显著的二次多项式函数关系,分别为T=-0.0349D2+0.8345D+28.895(R2=0.763,P0.01)和T=0.0069D2-0.4007D+13.621(R2=0.612,P0.05)。结果表明,中国水蛇适宜生长水温范围17.81~31℃,最适生长水温范围26~30℃,能耐水温上限31~33.88℃,能耐水温下限7.80~10℃。该研究为今后中国水蛇规模化养殖提供技术参考。  相似文献   

14.
温度对泥蚶胚胎发育、幼体生长发育及变态的影响   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
兰国宝  聂振平  赖彬 《广西科学》1999,6(4):307-310
用广西防城港海区2~3龄增均体重10克/只~12克只的泥蚶作为新贝,对泥蚶胎发育、幼体生长发育及变态与温度的关系进行试验研究;试验温度为19℃、21℃、23℃、25℃、27℃、29℃、31℃、33℃。试验用水为沙滤海水,比重1.014~1.020,pH值8.0~8.2。结果表明,胚胎发育最适温度为25℃~31℃,由此温度带求得的胚胎发育温度系数Q10为2.05。在高低极端温度下,胚胎发育畸形而死亡  相似文献   

15.
用均匀设计法优化瓜尔豆愈伤组织诱导的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以瓜尔豆子叶和下胚轴为外植体,采用均匀设计法,研究了基本培养基、激素水平、蔗糖浓度和活性炭对愈伤组织形成的影响。通过建立模型表明,瓜尔豆子叶形成愈伤组织的能力高于下胚轴;2,4-D和蔗糖浓度在一定范围内对愈伤组织的形成呈正相关性作用,且外植体、2,4-D和KT浓度三者之间存在很强的交互作用;而活性炭对愈伤组织形成未表现出明显作用。  相似文献   

16.
不同低温条件下吉富罗非鱼的耐受性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用室内人工降温,以0.5 ℃/2 h的降温方法研究吉富罗非鱼的低温耐受能力,分析比较不同低温条件下吉富罗非鱼的昏迷情况和死亡情况,评价其低温耐受性.结果表明:在8、9、10和11 ℃持续低温胁迫下,吉富罗非鱼的昏迷温度在8.9~10.5℃,半数昏迷温度为9.6℃左右;从开始出现昏迷到全部死亡的经历时间分别为14.5、18.5、24.5和28.5 h;昏迷维持时间与累计死亡率呈显著的线性相关,分别为:y=-0.0489x2+1.4330x-9.5078(R2=0.9999)、y=-0.0136x2+0.5024x-3.6385(R2=0.9649)、y=0.0038x2-0.0461x-0.1344(R2=0.9843)和y=-0.0034x2+0.2443x-3.2131(R2=0.9945).吉富罗非鱼的耐受性与时间和温度密切相关,其中8℃组耐受时间最短,11℃组最长.  相似文献   

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