N-烃基吖啶满和10,10' -二烃基-9,9' -联二吖啶烯电荷转移光谱的研究

用分光光度法测定了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯与２，３－二氯－５，６－二氰基对苯醌（ＤＤＱ）所形成的电荷转移络合物的吸收光谱，求得了它们的电离势值．结果表明，Ｎ原子上不同的取代基对于Ｎ－烃基吖啶满系列和１０，１０’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯系列的电离势值影响不明显．     

N—烃基吖淀满和10,10‘—二烃基—9,9’—联二吖啶烯电荷转…

用分光江度法测定了Ｎ－烃基吖啶满和１０，１０’－二烃基－９－９’－联二吖啶烯与２，３－二氯－５，６－氰基对苯醌（ＤＤＱ）所形成的电荷转移络合物的吸收光谱，求得了它们的电离势值。结果表明，Ｎ原子上不同的取代基对于Ｎ－烃基吖啶满系列的１０，１０’－二烃基－９，９’－二烃基－９，９’－联二吖啶烯系列的电离势值影响不明显。     

联二吖啶TCNQ.-与TCNQ电荷转移络合盐的制备和导电性研究

制备了一系列 10,10' 二烃基 9,9' 联二吖啶TCNQ· - 盐及其TCNQ电荷转移络合盐,并测定了它们的导电性能.结果表明,10,10 ' 二烃基 9,9' 联二吖啶TCNQ· - 盐与TCNQ所形成的电荷转移络合盐有很好的导电性 ,并且它们的电导率随分子内TCNQ和TCNQ· - 摩尔数相接近而提高 .     

2,5—二苄基—TCNQ衍生物的合成及电化学性质的研究

合成了８种２，５－二苄基－ＴＣＮＱ衍生物（Ｖａ～ｈ），其中５种为未见文献报道的化合物。研究了这些化合物的循环伏安行为及有关电化学性质。ＵＶ／ＶＩＳ光谱研究表明，它们的电子跃迁与ＴＣＮＱ有显著不同，其电子是由苯环的π－型ＨＯＭＯ满价带跃迁到ＴＣＮＱ的π－型ＬＵＭＯ。这些化合物有形成导电的分子内授—受络合物的趋势，其电荷转移程度可由ＩＲ谱中νＣ≡Ｎ来测定，但因电荷转移较少，而且νＣ≡Ｎ值彼此非常接近，这些化合物在溶液中的行为与中性取代的ＴＣＮＱ衍生物类似。     

甲基、磺酸基取代的9,9'-双吖啶发光剂的合成

合成了１０ ,１０′－ 二甲基－ ９ ,９′－ 双吖啶（ＤＭＢＡ） , ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＳＢＡＤＮ） , １０ ,１０′－ 二甲基－ ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′－ 双吖啶（ＤＭＤＳＢＡ） ,１０,１０′－ 二甲基－ ９ ,９′－ 双吖啶二硝酸盐（ＤＭＢＡＤＮ） 等４ 种发光剂,其中ＤＳＢＡＤＮ 和ＤＭＤＳＢＡ 是首次报道的新发光剂．     

9,9'－双吖啶衍生物的化学发光反应新机理

研究了１０,１０′－ 二甲基－ ９,９′－ 双吖啶二硝酸盐和１０ ,１０′－ 二甲基－ ２,２′－ 二磺酸基－ ９,９′－双吖啶的化学发光光谱、荧光光谱和电子光谱, 提出了９ ,９′－ 双吖啶衍生物的化学发光反应机理．     

含茂金属的金属有机TCNQ电荷转移盐

本文对ＴＣＮＱ与含茂环或芳环的金属有机配合物形成的电荷转移盐的合成、分子结构、光谱、磁学性质和电导率进行了评述。     

N—烃基邻菲罗啉盐和N—烃基吖啶盐的二阶谐波

测定了11个粉末状态的N－烃基邻菲罗啉盐（I）和20个粉末状态的N－烃基吖啶盐（Ⅱ）的二阶谐波值（SHG）,结果表明整个趋势是系列I的SHG值高于系列Ⅱ,在Ⅱ中没有发现阴离子种类对其SHG值的影响规律。     

静电场下有机晶体TTF—TCNQ研究

为了弄清重力对有机晶体和聚合物形成的影响,本文采用静电悬浮法研究了ＴＴＦ－ＴＣＮＱ晶体的生长情况．结果表明,在高压静电场下生长的ＴＴＦ－ＴＣＮＱ晶体的尺寸、热稳定性和质量均比没有施加电压下生长的ＴＴＦ－ＴＣＮＱ晶体要好     

季鏻盐同阴离子对铝缓蚀的协同作用

在１ｍｏｌ·Ｌ－１Ａｌ（ＣｌＯ４）３溶液中，用微分极化电阻测量技术和交流阻抗法研究阴离子ＳＨ－和ＳＣＮ－对溴化丁基三甲基　（ＢＴＭＰＢ）对铝的缓蚀作用及吸附行为的影响．结果表明，ＳＨ－和ＳＣＮ－能显著提高ＢＴＭＰＢ对铝的缓蚀效率，两者和ＢＴＭＰＢ对铝的缓蚀具有明显的协同作用．在高氯酸铝溶液中ＢＴＭＰＢ在铝／溶液界面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，且为物理吸附，但是当在１ｍｏｌ·Ｌ－１高氯酸铝溶液中加入１×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１的ＳＨ－或ＳＣＮ－时，ＢＴＭＰＢ在铝／溶液界面上的吸附为化学吸附，且服从修正的Ｂｏｃｋｒｉｓ－Ｓｗｉｎｋｅｌｓ吸附等温式。     

吖啶类新药的定量构效关系研究

文中采用量子化学ＣＮＤＯ／２方法对４—酰胺基—９—胺基吖啶系列进行了计算，并由所得结果结合宏观亲疏水性参数与活性进行了定量构效关系（ＱＳＡＲ）研究。获得相关性很好的回归方程。从而进一步证实了这类化合物是电子转移接受体，接受电子的部位很可能是Ｎ（１０）     

环状碘鎓盐引发阳离子聚合研究

合成了３，６－二－（二甲氨基）－二苯并碘六环（Ｑ＾＋）的三种盐，表征了它们的紫外吸收特征。根据引发丙烯酸β羟乙酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、环氧６６９、环氧丙烯酸酯的聚合实验，推出了光引发机理。     

一种DNA的微量荧光分析新方法

建立了用１０ ,１０′－ 二乙基－ ２ ,２′－ 二磺酸基－ ９ ,９′双吖啶（ＤＥＤＳＢＡ） 检测微量ＤＮＡ 荧光分析新方法, 其线性范围为１－０ ～１０－０ ｍｇ／Ｌ; 检测限为０－４６ ｍｇ／Ｌ; 测定浓度为５－０ ｍｇ／Ｌ; ＤＮＡ 溶液的相对标准偏差为０－８ ％ ．     

新型氰根化学发光传感器的研究

基于ＣＮ￣（－）与从固定在Ｄ－２０１型阴离子交换树脂上洗脱下来的Ｌｕｍｉｎｏｌ直接化学发光反应，结合流动进样技术，设计出一种简便、快速、灵敏度高的新型ＣＮ￣（－）化学发光传感器．ＣＮ￣（－）传感器的线性响应范围为１．０ｘ１０￣（－９）～１．０ｘ１０￣（－６）ｇ／ｍＬ，相对标准偏差为３．０４％（ｎ＝１１），检测限为７．８ｘ１０￣（－１０）ｇ／ｍＬ。固定化Ｌｕｍｉｎｏｌ柱可连续使用２００次以上。用ＣＮ￣（－）传感器测定了饮用水、环境水及工业废水中的ＣＮ￣（－）含量，获得了满意结果．     

催化动力学荧光法同时测定SCN~－和I~－

利用Ｉ￣－、ＳＣＮ￣－都对Ｃｅ（Ⅳ）与Ａｓ（Ⅲ）的氧化还原反应具有催化作用的特点，动力学荧光法测定Ｉ￣－、ＳＣＮ￣－含量。又利用ＳＣＮ￣－时上述氧化还原反应的催化活性在一定条件下会失去的特点，选择性测定Ｉ￣－，进尔计算出ＳＣＮ￣－的含量，测定Ｉ￣－、ＳＣＮ￣－的线性范围分别为６．０×１０￣（－４）～６．０×１０￣（－３）、６．９×１０￣（－２）～１．４ｍｇ／Ｌ．水样回收率分别为８５％～１１０％和８８％～１１７％。     

极端嗜盐菌冻干保藏及其质粒稳定性的研究

采用优化组合保护剂冷冻干燥２０株极端嗜盐菌，于４℃冷库保存２年，经复水测定，全部菌株保持较高存活性。用ＴＥＮＳ法对其中９株菌Ｒ，ＲＦ１，Ｊ７，Ｓ９，ＴＦ－１，Ｊ８，Ｒ６－１，Ｒ６－７和Ｒ６－５作质粒稳定性检测，含质粒的菌株ＲＦＪ１，Ｊ７，Ｓ９，Ｔ４－１，Ｒ６－５于４℃保存2年后，质粒稳定存在。     

Co－NR盐－NO_2~－混配合物的吸附催化波

在ＨＡＣ－ＮａＡＣ介质中，Ｃｏ－亚硝基红盐－ＮＯ２－络合物产生一个灵敏的吸附催化波，峰电位为－０．８５Ｖ，Ｃｏ检测下限可达５×１０－１０ｍｏｌ／１，Ｃｏ浓度在５×１０－９～１０－５ｍｏｌ／ｌ与示波极谱导数波高成线性关系。     

氰基桥联铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)和铬(Ⅲ)-铜(Ⅱ)多核配合物的合成、表征和磁性质研究(英文)

合成了配合物［ＭＬ］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·ｘＨ２Ｏ（Ｍ二Ｎｉ,Ｌ＝三（２－胺基乙基）胺（ｔｒｅｎ）,ｘ＝ Ｏ; Ｍ＝ Ｃｕ, Ｌ＝二丙烯三胺（ ｄｐｔ）, ｘ＝ ８）和［ Ｍ（ ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ ＣＮ）６ ］ＣＩＯ４· ＸＨ２ Ｏ（ ｔｎ＝ １, ３－丙二胺,Ｍ＝ Ｎｉ,ｘ＝ Ｏ;Ｍ＝ Ｃｕ,ｘ＝ ２）．用元素分析、ＩＣＰ分析、ＩＲ光谱等对配合物进行了表征,测定了它们的磁性质．变温磁化率研究表明：［Ｃｕ（ｄｐｔ）］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·８Ｈ２Ｏ中存在弱的铁磁（Ｔ＞ １６．６３Ｋ）和反铁磁（Ｔ＜ １６．６３Ｋ）相互作用;［Ｃｕ（ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ＣＮ）６］ＣＩＯ４·２Ｈ２Ｏ中存在反铁磁相互作用（Ｔ＜５．８６Ｋ）．研究发现,这些配合物有两种结构类型：氰基桥联结构和双配合盐结构．     

二茂铁衍生物电催化氧化NADH及催化速率常数的测定

用微盘电极研究了二茂铁衍生物的电化学行为及电催化氧化二氢烟酰胺腺嘌吟二核苷酸（ＮＡＤＨ）。用微电极测定了二茂铁衍生物（磺酸基二茂铁，乙酰基二茂铁，羧酸基二茂铁，α－羟乙基二茂铁，α，α＇－二经乙基二茂铁）的扩散系数（分别为３．４×１０￣（－６），６．９×１０￣（－６），１．７×１０￣（－６）．６．２×１０￣（－７），１．５×１０￣（－６）ｃｍ￣２／ｓ）及乙酞基二茂铁电催化氧化ＮＡＤＨ的催化速率常数（４．６８×１０￣３（ｍｏｌ／Ｌ）￣（－１））。探讨了温度、ｐＨ及β－环糊精的络合效应对催化反应的影响。     

BeⅠ等电子序列的高激发态结构（奇宇称，J＝0）

本文应用本征通道量子亏损理论（ＥＱＤＴ），系统地研究了ＢｅⅠ等电子序列（ＢｅⅠ－ＭｇＫ）的高激发态结构。得到了描述高激发态结构的ＥＱＤＴ参量（μα，Ｕｉ）以及它们随核电荷数增大的变化规律。以这些参量作为输入，获得了类Ｂｅ体系２ｓｎｐ．２ｐｎｓ，２ｐｎｄ组态的全部Ｒｙｄｂｅｒｇ能级及混合系数。结果表明：理论值与实验值在高激发能区趋于一致，相对误差在１０－５左右。