几类按反Markovnikov规则方向进行的加成反应

在有机化学反应中,大多数不对称结构的烯烃与酸加成时按马氏规则方向进行,但也有一些反应如在过氧化物存在条件下的反应、硼氢化氧化反应和某些烯烃衍生物的加成反应等是按反马氏规则方向进行的,论文对此进行了归纳总结.     

多相光催化反应动力学模型研究

本文介绍了当前非均相光催化反应体系中动力学模型研究领域内的主要方法及成果,对反应动力学依据反应机理和动力学方程进行了说明,扼要介绍了主要的动力学模型方程,并对此方向的研究前景作了展望。     

甲醛与斐林试剂反应条件的探讨

甲醛与斐林试剂反应,其相关条件,反应物浓度,反应时间等有关文中对此实验反应的各反应物的浓度进行探讨.     

聚合物试剂的合成及应用研究

聚合物支载的有机合成反应比相应的小分子合成体系有独特的优越性。我院有机化学研究室多年来在制备聚合物试剂和催化剂及其在有机化合物反应中的应用进行了系统研究,并且在聚合物试剂和催化剂在不对称有机合成反应中的应用研究方面亦取得重要成果,对此近１０年的进展进行综合评述。     

甲醛与斐林试剂反应条件的探讨

甲醛与斐林试剂反应,其相关条件,反应物浓度,反应时间等有关文中对此实验反应的各反应物的浓 度进行探讨.     

改性镍基催化剂在天然气、CO_2重整反应中的反应条件

为适应工业化的需要研制出一种镍负载催化剂 ,对此催化剂在天然气、二氧化碳转化反应中的反应条件进行试验 ,其中包括反应温度、反应压力、空速、还原温度、原料气配比。     

改性镍基催化剂在天然气、CO2重整反应中的反应条件

为适应工业化的需要研制出一种镍负载催化剂,对此催化剂在天然气、二氧化碳转化反应中的反应条件进行试验,其中包括反应温度、反应压力、空速、还原温度、原料气配比.     

一步法合成抗氧剂1010新工艺的研究

本文对由２，６－二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯的加成反应产物与季戊四醇合成抗氧剂１０１０的酯交换反应进行了较系统的研究，考察了催化剂、原料摩尔比及反应时间等因素对此合成反应的影响，优化得出了合成抗氧剂１０１０的工艺条件     

三乙醇胺催化下的反常Reimer－Tiemann反应

本文对三乙醇胺作相转移催化剂存在下的Ｒｅｉｍｅｒ—Ｔｉｅｍａｎｎ（以下简称Ｒ—Ｔ）反应进行了研究，结果表明，三乙醇胺对此反应有明显的影响，对位和邻位产物的产率是反常的。在此催化剂存在下的反常Ｒ—Ｔ反应未见报道。     

三乙醇胺催化下的反常Reimer－Tiemann反应

本文对三乙醇胺作相转移催化剂存在下的Ｒｅｉｍｅｒ—Ｔｉｅｍａｎｎ（以下简称Ｒ—Ｔ）反应进行了研究，结果表明，三乙醇胺对此反应有明显的影响，对位和邻位产物的产率是反常的。在此催化剂存在下的反常Ｒ—Ｔ反应未见报道。     

异氰酸与甲醛环加成反应机理的从头算研究-催化效应

采用从头算方法研究了异氰酸与甲醛环加成反应的机理,并研究了ＢＨ３对此反应的催化效应。结果表明,非催化反应基本上为同步的协同反应,而ＢＨ３催化的反应则为非同步的协同反应,且ＢＨ３催化反应比非催化反应容易进行得多。     

假一级近似中的误差问题

对于二级反应 A+B→产物 当一个反应物的浓度大大过量时,通常按假一级反应处理。本文对此反应的过程和假一级近似中的误差进行一些讨论并提出定量计算相对误差的公式。蔗糖转化反应表明,这个公式是合理的。     

高锰酸钾氧化烯烃反应机理的研究

本文研究了高锰酸钾对烯烃氧化的反应机理．研究结果表明，高锰酸钾对烯烃的氧化是分步进行的，首先高锰酸钾与烯烃反应生成环型的高锰酸酯中间体，此中间体易在反应条件下分解为羧酸或酮．文中主要考察了酸度介质及取代基对此氧化反应的影响，给出了该氧化反应的一些规律性。     

一个三分子饱和反应数学模型的定性分析

本文建立了一类酶作用下的饱和反应的数学模型,并对此模型中生成物随反应物参数变动而变动的情形进行了研究。得到了平衡点的全局稳定性和一个周期性耗散结构的存在性等结果。     

含四个杂环的寡聚酰胺的合成研究

针对HIV病毒基因调空区的碱基顺序,设计了含有四个N-甲基吡咯或N-甲基咪唑杂环的寡聚酰胺类DNA识别分子——ImPyPyβCOOEt,利用卤仿反应和DCC,HOBT偶合反应对此化合物进行了有效的合成,并用NMR和MS光谱对该化合物的结构进行了确定。     

在三氯化铝催化下1－芳基亚胺－1－苯基丙烷与顺丁烯二酸酐的反应

１－芳基亚胺－１－苯基丙烷与顺丁烯二酸酐在三氯化铝催化下反应可得到两个产物：顺丁烯二酸单酰胺和１－芳基－５－苯基－４－甲基－２－氧代－２，５－二氢吡咯－３－乙酸．还对此反应的机理进行了探讨．     

硅钨酸催化合成2,2 -二羟甲基丁醛

以硅钨酸作为催化剂,催化甲醛与丁醛的羟醛缩合反应,合成2,2-二羟甲基丁醛。通过实验研究了硅钨酸对此羟醛缩合反应的催化效果,研究探讨了硅钨酸对此缩醛反应的催化反应活性,以及催化剂的的用量,反应物配比,反应时间等因素对反应产品收率的影响,确定了最佳催化条件。结果表明,在甲醛（mol）：丁醛（mol）=2,4：1,催化剂用量为反应物质量的1.5％,反应时间为4小时,温度为25℃,在此条件下二羟甲基丁醛的收率76．1％     

CH3O2+NO自由基反应体系的机理研究

NO可以经过一系列反应通道从CH3O2自由基夺取氧,生成NO2和CH3O．在B3LYP／6-311 G 高基组水平上,使用Gamaioan98程序包对此反应体系的各物种进行了全优化,找到了4个单线态和2个三线态中间体、2个单线态和1个三线态过渡态,证明了2条单线态和1条3线态反应通道的存在,并阐明了反应机理,动力学研究表明,CH3O2 NO→TS3→IM4→CH3O NO2是最可行的反应通道．     

微波条件下环戊酮合成的探讨

研究了微波促进己二酸制备环戊酮,探讨了微波功率、反应时间、促进剂量对此反应的影响.与传统操作相比,微波条件下此反应缩短了反应时间,简化了反应操作,具有一定的优势.     

醋酸乙烯合成复合反应的转化率及收率分析

分析了管式反应器中气相法合成醋酸乙烯的简化反应网络，导出了转化率与收率之间的内在关系，并采用数值方法对此进行了分析，给出了敢相法合成醋酸乙烯管式反应器出口转化率和收率的计算方法。