消解用酸对原子吸收分析的干扰

火焰原子吸收法消解样品在选择消解用酸时，首选硝酸、高氯酸，也可使用硫酸，但硫酸的用量须控制，在配制标准系列溶液时，所用酸的种类和用量须尽量与样品液相同。     

原子吸收法测定硅酸铅中的微量元素

本文提出用火焰原子吸收分光光度法测定硅酸铅中的微量元素铜、锰、钴、镍和铬,并探索了样品中可能存在的干扰元素及溶剂介质酸度对测定的影响。找出了原子吸收法测定硅酸铅中微量元素的最佳实验条件和分析方法。在消除各种干扰因素的基础上,采用一次消化样品连续测定五个元素的分析方法,精确度高,速度快。     

原子吸收法测定芦荟叶绿素总量的研究

采用原子吸收分光光度法测定芦荟叶片中的镁含量,从而间接计算出花叶中叶绿素的含量。并对测定过程中有机萃取剂,反萃酸度的选择及干扰离子的影响进行了探讨。     

原子吸收光谱法测定啤酒花中的矿物质元素

本文采用火焰原子吸收光谱法对七个啤酒花品种中十一种微量元素,进行了比较全面的定性、定量分析研究。实验表明,该方法具有灵敏度强、精密度高,选择性好,试剂消耗量小,快速、经济等优点。本方法测定钾、钠、钙、镁、铜、锌、铁、锰、锂、铅、镍微量元素的回收率均在90.5—101.7％之间。变异系数均小于3.8％。     

火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾、铁

芦荟经过处理后,采用火焰原子吸收分光光度法测定芦荟中的钙、镁、铜、锌、锰、钾和铁含量,方法简单、快捷,灵敏度和精密度高,选择性好,回收率在98.3%～100.7%范围内,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收法测定食品添加剂磷酸中的镉与铅

本文研究了APDC-MIBK萃取体系及硝酸水溶液分离反萃取食品添加剂磷酸中的有害元素镉与铅,同时试验了应用石墨平台技术测定的最佳条件,并探讨主要共存元素和无机酸对测定的影响,提出减少背景吸收和利用反萃液中残留的微量磷酸作基体改进剂,以提高灰化温度和消除基体干扰的有效方法。按本法测定镉与铅时,其特征含量分别为3.85×10~(-12)g/1%和5.47×10~(-11) g/1%;变异系数为4.83%和3.94%(n=11):回收率在wt-92%至Wt-103%之间。     

火焰原子吸收法测定粮食中锌

本文采用火焰原子吸收法直接测定粮食中的锌含量 .方法简单、快速、准确 .结果令人满意     

原子吸收法测定荠菜和苦菜中微量元素

用灰化法处理样品,配制混合标准系列溶液,采用原子吸收法测定了野生荠菜和苦菜中12种微量元素,方法简便、准确.分析比较了营养和有毒元素含量,对Pb,Cd含量超标原因进行了探讨.     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量

本文研究了石黑炉原子吸收法测定饮用水中铝含量的条件和方法。其方法简便、快速、准确,灵敏度高。回收率在92～110％,相对标准偏差的1.8％～2.6％。定用于饮用水的监测分析。     

原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜的含量

本文报道用原子吸收分光光度法测定稀土磷酸盐催化剂中助剂铜,不必经过萃取、分离等其它过程,而用酸溶处理后,在空气一乙炔燃焰中,直接测定微量铜的方法。结果表明:无论采用标准曲线法还是标准加入法测得的铜含量基本相同。在本工作确定的实验条件下,磷酸稀土背景对分析结果的影响可以忽略不计,而方法的准确度、精密度均在0.1～1.8%、0.0～1.2%之间。     

催化荧光猝灭法测定痕量Hg^2＋

提出催化荧光猝灭法测定痕量Hg2＋的新方法.该方法基于100℃反应1.0min和pH=4.0HAC-NaAC缓冲溶液的条件下,NO2-先与对氨基苯磺酸作用生成重氮离子,后者再同α-萘胺反应生成红色偶氮化合物而发射荧光,Hg^2＋能催化红色偶氮化合物致使其荧光激烈猝灭,Hg^2＋的含量与△If成正比的实验事实.新方法的线性范围为0.020-10.00（pg/ml）,线性回归方程为△If=45.02＋47.62C Hg^2＋（pg/ml）（n=7）,相关系数r=0.9992.方法的检出限为3.0×10^-15 g/mL Hg^2＋.对0.020和10.00（pg/ml）的Hg^2＋进行8次平行测定,其RSD分别为3.1%与4.6%.本方法成功用于水中痕量Hg^2＋的测定,同时探讨了催化荧光猝灭法测定痕量Hg^2＋的反应机理.     

一种共价化合物原子氧化数的确定法

本文提出了一种确定共价化合物原子氧化数的快速、准确的方法。使用该方法确定共价化合物原子氧化数仅需提供一张附有电负性值的元素周期表作为参考。     

原子吸收解吸仪分离测定食品中镉

应用YAE-2原子吸收解吸仪自动萃取食品中的镉.结果表明,镉在pH8～9的氨缓冲溶液存在的条件下被EDTA富集柱富集,用Imol/L硝酸溶液作洗脱载液,食品镉含量在100～200μg/kg之间时,含量与最大吸光度成线性关系.测定镉含量为0.5mg/kg的食品,标准差为0.0042mg/kg;均值为0.217mg/kg,变异系数1.93%.检出限为5μg/L(以被测液中的镉计).本方法适用于各种食品中镉的分析,具有分析速度快、准确度好、灵敏度高、线性范围宽等优点.是一种在线高速解吸的分离分析技术.     

原子荧光光谱法同时测定食品中的砷和汞

应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光仪同时测定食品中的砷和汞,样品处理简单快速,线性范围宽（Ａｓ０．５￣１００μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．１￣６０μｇ／Ｌ）,基体干扰少,检出限低（Ａｓ０．０２μｇ／Ｌ,Ｈｇ０．０１μｇ／Ｌ）,加标回收率分别在：Ａｓ：９９．０％￣１０６．０％,Ｈｇ８９．１％￣９６．３％之间,相对标准偏差〈３．５％（ｎ＝２４）。     

催化光度法测定水中痕量锰

本文研究了在碱性介质中,催化显色的基础上,用二苯偶氮碳酰肼作显色剂,以抗坏血酸终止反应的催化动力学光度法测定锰.线性范围为0.2～1.6μg·mL-1,检出限为2.8×10-11g·L-1,表观摩尔吸光系数ε530=1.56×105L·mol-1·cm-1,本法操作简便,灵敏度高,用于水中痕量锰的测定,结果令人满意.     

激光散斑法测定玻璃的线胀系数

本文介绍在简易激光全息台上用激光散斑法测定玻璃线胀系数的实验原理方法及其开发应用前景。     

动力学光度法测定水中痕量氟

利用氟离子对H_2O_2—Fe(Ⅲ)—二苯胺磺酸钠催化反应体系的抑制作用,提出了一种测定痕量氟的动力学方法.在F~-含量为0～0.95μg·mL~(-1)范围内,1g(Am/Ai)(Am,Ai分别为非抑制反应和抑制反应体系的吸光度)与F~-离子浓度呈线性变化关系;表观摩尔吸光系数ε_(390)=4.25×10~5,方法灵敏度为0.019μg·mL~(-1).用本法测定了废水和自来水中的氟含量,结果良好.     

晶体双折射中确定e光方向的解析法

介绍了晶体双折射中确定光方向的解析方法,并推导出了可确定光传播方向的理论计算公式.     

应用Raman光谱方法研究PAN基炭纤维中sp2杂化的C-C原子键距与碳化温度的关系

利用Raman散射方法，对不同碳化温度下制备的PAN基炭纤维样品进行了测试，根据Raman散射的测试结果，从Fitzer碳键键距出发，得出PAN基炭纤维中乱层层面内的sp^2杂化的C－C原子键距a0随炭化温度的变化。并且对这种变化规律从电子结构角度进行了初步探讨。     

生物体中微量元素硒的检测方法研究进展

生物体中硒含量的测定,是生命科学领域中研究硒的重要环节,为便于了解生物体中硒的现代分析方法,作者查阅近十年来国内外关于生物体中硒含量检测方法的有关文献,从原子光谱分析法,分子光谱分析法,电化学分析法,活化分析,形态分析等方面,一一加以综述.各种分析方法各有特色,应用者可根据要分析的对象,实验室现有条件,选择合适的分析方法.