火焰原子吸收光谱法测定高含量钾的研究

以钾的次灵敏线为分析谱线,研究了火焰原子吸收光谱法测定高含量钾的方法,确定了最佳测试条件.测定结果表明,其标准曲线的线性范围宽(0～250mg·L-1),干扰少;应用于复混肥料样品的测定,RSD为2.4%～5.0%,加标回收率为95.6%～101.3%,其结果与四苯硼钾重量法一致.该方法准确可靠.     

火焰原子吸收光谱法测定水样中铜离子

研究了流动注射氧化碳纳米管在线固相吸附预富集火焰原子吸收光度法测定水溶液中痕量铜。对实验条件进行了优化。在pH6.0时,吸附预富集60s的条件下样品流速为3.2mL·min-1,然后用流速为2.8mL·min-1的1.0mol·L-1的HCl洗脱,直接送入FAAS进行检测,得到铜的吸收信号的增感因子为17,检出限(3σ)为0.78μg·L-1,对5μg·L-1的Cu标准溶液11次平行测定,精密度(RSD)为3.8%。此法已成功应用于水样的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定高含量铜、铁冶炼中间物料中的银

建立了测定高含量铜、铁冶炼中间物料中银的方法,考察了物料的溶解处理方法以及仪器测定过程中的干扰因素的影响。在15％盐酸介质中,用原子吸收光谱仪于波长328．1nm处测定银,方法的回收率和相对标准偏差分别在93．55％～109．3％和1．3％～2．7％之间。方法具有简单、快捷和准确的特点,适用于冶炼工业含银量在20～500g/t范围内的高含量铜、铁物料样品的分析。     

火焰原子吸收光谱法测定花生中铜和锌

本文用火焰原子吸收光谱法在同一体系中连续测定花生中铜和锌，方法快速简便，RSD为0．77％-0．81％，回收率98．0％-99．3％。     

原子捕获技术火焰原子吸收光谱法测定蛋中微量铜

采用单链石英管原子捕获技术提高了元素铜在空气－乙炔火焰原子吸收光谱法中的灵敏用该方法测定蛋中的微量铜简便快捷，可获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜

采用干灰化-盐酸消解试样,消解液同时用火焰原子吸收光谱法测定金银花茶中铅、铜,铅在0-10μg/mL呈现良好的线性关系,相关系数γ=0.9991.铜的线性范围为0～5μg/mL,相关系数γ=0.9996.以3SA/S计,铅检出限:0.06μg/mL;铜检出限:0.008μg/mL;方法精密度RSD<3%,加标回收率96%～102%.     

火焰原子吸收光谱法测定21金维他中铜锰锌

用悬浮液技术及非完全消化法分别处理样品,以火焰原子吸收光谱法成功地测定了21金维他中铜、锰、锌.结果表明,在悬浮液中加入适量HCl溶液可显著提高被测元素的吸光度,共存元素对锰无化学干扰,试液的物理性质与空白溶液的一致.对悬浮液的稳定时间、非完全消化法样品处理条件、背景吸收干扰及特征浓度进行了考察,相对标准偏差小于2.8%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±2.4%,方法简便准确.     

火焰原子吸收光谱法测定盐酸环丙沙星

根据盐酸环丙沙星与Zn(SCN)2-4反应生成离子缔合物沉淀的特点,通过用火焰原子吸收光谱法测定沉淀中的锌,可间接测定环丙沙星的浓度.线性范围为1.6×10-4～3.9×10-3 mol*L-1,检出限为2.9×10-5 mol*L-1,回收率为93.6%～109.0%.     

火焰原子吸收光谱法测定工业硅中钙

随着我国工业硅用量的不断增长和生产技术的不断进步,以及原材料质量都发生了很大的变化,导致工业硅产品中钙杂质含量也发生了变化。现有国家标准中的检测范围已经无法满足目前工业硅的检测要求。所以,研究将工业硅中钙含量的测定范围下限扩展为0.005%,同时规定范围扩大后的精密度要求。通过试验可知,该方法可靠有效,分析结果准确、分析速度快、设备简单、操作方便,满足目前我国工业硅检测和质量控制的要求。     

火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷

研究了用浓硝酸处理除去卤水中氯离子，并加入与卤水基体含量相近的钾、钠，用火焰原子吸收光谱法测定卤水中铷的含量，获得满意结果。     

火焰原子吸收光谱法测定中成药中微量元素

利用火焰原子吸收光谱法测定了中成药复方半夏片中14种微量元素.Ca、Mg、Fe、Zn、K、Na、Mn、Cu、Co、Sr、Cr、N i、Cd、Pb的含量分别为365.4、162.0、1 035.8、24.74、599.9、149.1、42.1、22.8、3.88、12.8、20.26、7.15和10.77μg.g-1,Cd未检出.详细研究了消化液种类、HNO3和HC lO4的比例、消化体积及消化时间对测定结果的影响.     

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,OP,正丁醇与水四种组分按2:3:3:18的配比可形成稳定的微乳液.本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单、快速、准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为0.1mg.L-1/1%吸收.     

微乳液进样火焰原子吸收光谱法测定汽油中痕量铜

正庚烷或汽油,ＯＰ,正丁醇与水四种组分按２：３：３：１８的配比可形成稳定的微乳液．本文采用该微乳液直接进样,用火焰原子吸收光谱法能够简单、快速、准确测定经浓缩后的汽油中的痕量铜,该法的灵敏度为０１ｍｇ·Ｌ１／１％吸收     

原子吸收光谱法测定钼铁中铜含量

用原子吸收法测定钼铁中铜含量，对仪器最佳条件，酸介质，铁离子影响等条件进行了探讨，结果表明，方法操作简便，结果准确可靠。     

火焰原子吸收光谱法测定苜蓿中多种微量元素

采用火焰原子吸收光谱法对苜蓿的茎、叶、花和种子中的Na、K、Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co等10种微量元素进行了测定分析。采用HNO3+HC lO4混酸作消化液处理样品,各元素在实验范围内加标回收率和精密度均较好,加标回收率为95%~105%,相对标准偏差(RSD)小于5%。结果表明:苜蓿各部位微量元素差异较大,茎的微量元素为Ca>K>Zn>Na>Fe>Mg>Mn>Cr>Cu>Co;叶的微量元素为Ca>K>Zn>Mg>Na>Fe>Mn>Co>Cu>Cr;花的微量元素为Mg>K>Zn>Na>Mn>Fe>Ca>Cu>Cr>Co;种子的微量元素为K>Mg>Fe>Mn>Zn>Na>Ca>Cu>Co>Cr;不同微量元素间,K、Mg、Zn、Na、Car的质量分数为叶>茎>花>种子;Fe、Cr的质量分数为茎>叶>种子>花;Mn、Co、Cu的质量分数为叶>种子>茎>花。苜蓿中含Ca、K、Zn、Mg、Cr等人体需要的微量元素较高,这对苜蓿的综合开发十分有益。     

火焰原子吸收光谱法测定中成药中锌锰

现代医学已经证明,微量元素与人体健康、疾病和中医药的关系十分密切[1].中药是中华民族的瑰宝,研究中药微量元素的分析方法,提供可靠的微量元素含量数据,对阐明其作用机理及制造新药,具有重要的理论和实际意义[2].本工作采用原子吸收光谱法,对治疗糖尿病的常用中成药消渴丸中的微量元素锌和锰进行了测定,方法灵敏、准确、简便.     

火焰原子吸收光谱法测定废干电池中汞

本文在原工作的基础上,利用火焰原子吸收光谱法测定了废干电池中汞,结果与冷原子吸收法相符。     

火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量。样品经用0.16mol/L硝酸5倍稀释后，直接上机测定。采用黏度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液（含10％甘油基质）。本法血清锌检出限为0.03mg/L，取低、中、高三种浓度血清分别进行六次测定，变异系数为1.5%-3.2%，用标准加入法进行回收实验，得回收率为99.0-100.2%，人体血清中存在一定浓度的无机组分不干扰测定。     

间接火焰原子吸收光谱法测定水泥中硅

提出在强酸性条件下,使硅成K_2SiF_6沉淀。沉淀溶于NaOH后,再用原子吸收光谱法测钾,从而间接测出水泥中硅含量。方法灵敏快速。14次测定的标准偏差为0.23,变异系数为1.2％。     

可编程序计算器处理分析数据——火焰原子吸收法测定杂多酸中铜

电子计算机(器)的应用给分析工作者带来极大的方便。它不但提高了工作效率,而且可以从分析数据的处理中取得更多的有用信息。因此,现代分析仪器大都配有微处理机。但从我们目前的实际情况看,联机设备并不普遍,所以脱机处理数据更具有实际意义。然而用于原子吸收分析的此类文章并未见报导。为此,我们应用 CASIO FX—702P 型计算器,使用 BASIC 语言编制了脱机处理实验数据的程序。并用于火焰原子吸收法测定铜钼杂多酸中的铜,使用方便,可靠。