重离子注入对小麦染色体畸变率的影响

采用中科院近代物理研究所100kev、200kev及20mev离子注入机,产生不同剂量的C~(1 )、N~(1 )、Fe~(1 )对春小麦品种“81529”及N~(7 )对“82579”进入注入实验,研究对小麦染色体畸变率的影响及其生理生化效应。 研究结果表明:①不同离子同一剂量对小麦染色体畸变率的影响不同;②同一离子随剂量的增加染色体畸变率呈上升趋势;③小麦剥皮后提高了离子注入的敏感性;④中能离子注入对小麦染色体畸变率的影响更为明显;⑤Fe~(1 )离子注入可使小麦种子呼吸强度增强;⑥重离子N~(7 )注入对小麦可溶性蛋白质和过氧化物酶的影响效果随剂量的增加更为明显。     

掺杂KZnF3：Cr^3＋激光晶体K^＋空位三角晶场参量研究

用Ｎｅｗｍａｎ的叠加模型研究了ＫＺｎＦ３：Ｃｒ＾３＋晶体Ｃ＾３＋－ｋ＾＋空位的三角晶场参量。研究表明，晶格畸变对晶场的贡献不可忽略，进一步证实了晶格畸变：Ｃｒ＾３＋离子上方三个Ｆ＾－离子下方三个Ｆ＾－离子分别偏离［１１１］晶轴２．６６１°和－１．１４９°。     

氮离子注入对甜菊幼苗生长发育和细胞核的影响

对低能氮离子注入甜菊种子引起的生长发育、细胞核和染色体形态结构的影响进行研究。结果表明,能量为７５ＫｅＶ,剂量为１０＾１４／ｃｍ＾４的氮离子束主甜菊种子后,种子萌发率下降;幼苗期生长迟缓;细胞分裂指数下降,异常细胞核和染色体畸变增加,细胞核膜凹凸不平,核仁解聚,部分核质凝集并被凹陷的核膜包被成颗粒化小区,进而形成 核,细胞核的形态建设和细胞分裂受到一定的干扰,推测这些现象与幼苗期处理种子的早期生长     

C^＋注入Si中形成SiC的初步研究

将Ｃ＾＋离子注入硅衬底,衬底温度约为４００℃,Ｃ＾＋离子引出电压为４５ＫｅＶ注入剂量为５＊１０＾１７ｃｍ＾－２。经高温退火形成硅沉淀,利用Ｘ射线光电子能谱,俄歇电子能谱及傅立叶变换红外吸收光谱,对所形成的碳化硅埋层作了初步的分析。     

Mg^＋,Nb^＋离子注入对SnO2薄膜晶粒热稳定性的影响

采用Ａｒ＾＋离子溅射方法将３００ｎｍ ＳｎＯ２薄膜沉积在Ｓｉ片上，分别对膜层进行６０ｋｅＶ，５×１０＾１６ｃｍ＾－２Ｍｇ＾＋离子注入和１００ｋｄＶ，６×１０＾１６ｃｍ＾－１Ｎｂ＾＋离子注入，对未注入，Ｍｇ＾＋离子注入，Ｎｂ＾＋离子注入３种薄膜进行５００℃，４ｈ退火处理．     

离子色谱法测定土壤中可溶盐与水质矿化度

用离子色谱法分析测定了土壤中的可溶性盐及水质矿化度,以干涸残渣作校对,与经典的化学法相对照。解决了土,水样品中含有ＮＯ＾－３,ＮＨ＾＋４时,化学法无法测定的问题。用离子色谱直接测定样品中的Ｎａ＾＝与Ｋ＾＋,避免了化学分析中用差减法计算Ｎ＾＋与Ｋ＾＋含量所引起的系统误差的累加。     

氢氧注入在GaAs器件中的应用

从３个器件说明氢，氧注入在不同方面的应用：（１）用氧注入制备高质量Ｎ－ＳＩ－Ｎ埋层，应用于源栅面对ＭＥＳＦＥＴ中，克服源、栅、漏引线在同一平面交错带来的工艺及寄生效应；（２）用氢注入了Ｐ＾＋－Ｎ＾－－Ｎ＾＋层的Ｎ＾－层，减小ＨＢＴ的ＢＣ结电容，以提高其高频特性；（３）用氢、氧注入制作平面结构的ＨＰＴ，以减小复合电流，提高光电增益，其中尤其强调了选择离子注入的能量、注量及退火温度。     

双束注入的晶格应变

用双晶ｘ射线衍射仪测出了注入能量为１８０ｋｅＶ,不同注入剂量和不同退火温度的Ｎ＾＋＋Ａｓ＾＋双束离子注入的摇摆曲线。利用离子注入的多层模型,试探应变函数和ｘ射线衍射的运动学理论,借助于计算机,用Ｌｅｖｅｎｂｅｒｇ－Ｍａｒｕａｒｄｔ最优化法拟合实验曲线,给出了不同剂 退火温度晶格应变随注入深度的变化。     

介子与核碰撞的B—E关联及其方向性

本文研究了２５０Ｇｅｖ／ｃ下π＾＋（Ｋ＋）同质子，核碰撞的Ｂｏｓｅ－Ｅｉｎｓｔｅｉｎ关联，用Ｑ＾－ｖＫｙ（Ｑ）分布拟合实验数据得出：当靶粒子为ｐ时，ｒ０＝２．１ｆｍ；发靶为Ａｌ核时，ｒ０＝３．５ｆｍ；当靶为Ａｕ核时，ｒ０＝４．１ｆｍ。     

低能离子注入聚苯胺薄膜结构性能研究

使用Ｎ＾＋对聚苯胺溶液流延成膜进行离子注入改性,注入剂量最高为５．０Ｚｍ＾－２,能量为１０￣４０ｋｅＶ。研究发现,本征态聚苯胺薄膜的电导率随着注入能量的增加而迅速增加,但随注入剂量的增加程度较缓慢,当能量增至３６ｋｅＶ时,电导率增加９个数量级,ＦＴＩＲ光谱图显示了Ｎ＾＋注入后,使聚苯胺分子链部分Ｃ－Ｃ和Ｃ－Ｈ的σ键断裂,从而改善了它的导电性能。Ｘ－射线衍射说明,注入离子使聚合物微观结晶性能降低,无     

温度和光照等因素对荸荠试管球茎形成的影响

“桂林马蹄”和“余杭大红袍”的荸蔼茎尖接种在ＭＳ＋ＫＴ０．１ｍｇ．Ｌ＾－１地培养基上１５ｄ后,诱导出的试管苗在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０ｍｇ．Ｌ＾－１＋ＮＡＡ１．０ｍｇ．Ｌａ＾－１培养基上增殖培养２５ｄ后,再经６０ｄ培养可诱导出试管球茎,供试两品种试管球茎形成的最适增减其分别为ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ．Ｌ＾－１＋蔗糖９０ｇ．Ｌ＾－１和ＭＳ＋６－ＢＡ０．８ｍｇ．Ｌ＾－１＋蔗糖９０ｇ．Ｌ＾－１,最适培养条件     

压应力作用下预制裂纹脆性材料的断裂特性

利用矿相显微镜和与之配套使用的微型加载装置，对预制裂纹脆性材料的断裂特性进行了研究，得出了在单轴及双轴应力作用下Ｋ１－Ｋ１的变化关系：Ｋ１／Ｋｌｃ＝８．６７×１０＾－７（Ｋ１／Ｋｌｃ）＾２－０．８４Ｋ１／Ｋ１ｃ＋１．９４×１０＾４和Ｋ１／Ｋ１ｃ＝１．５６×１０＾－６（Ｋ１／Ｋ１ｃ）＾２－２．９５Ｋ１／Ｋ１ｃ＋４．７０×１０＾６，并与理论结果进行了对比，此外还得出了开裂角θ与裂纹倾角β的关系：θ＝６     

Sm—FeCo—N合金薄膜的磁性与微观结构

采用离子注入方法制备的Ｓｍ－ＦｅＭ－Ｎ磁性合金薄膜，研究少量Ｃｏ部分取代Ｆｅ对薄膜磁性能的影响，探索研究ＳｍＦｅＭ－Ｎ磁性材料的新途径，实验发现Ｃｏ＾＋注入使样品的饱和磁化强度明显增加，Ｓｍ－ＦｅＭ－Ｎ薄膜的饱和磁化强度是Ｓｍ－Ｆｅ－Ｎ薄膜的１．６倍。经ＴＥＭ分析，Ｃｏ＾＋没有与Ｓｍ或Ｆｅ形成化合物。     

氟化物中氧对Eu2+光谱的影响

为了考察杂质阴离子对Ｅｕ＾２＋光谱的影响,应用光谱方法研究了复合氟化物中氧离子对氟离子的取代与Ｅｒ＾２＋光谱变化的关系。结果表明：在ＫＣａＥ３和ＢａＹ２Ｆ８基质中,氧的存在产生了Ｅｕ＾２＋新的发光中心,其中一种为正常的Ｅｕ＾２＋的发光中心,其中一种为正常的Ｅｕ＾２＋的发射中心,即Ｅｕ＾２＋（Ｆ＾－）中心,另一种为氧离子对氟离子取代形成的发射中心,即Ｅｕ＾２＋（Ｏ＾２－）中心;对于ＫＣａＦ３基质,随     

三元离子交换平衡的表达与计算

利用Ｐｉｚｅｒ电解质溶液西医 Ｆｒａｎｋｉｌｎ三元交换体系的表达方法,对ＷＱＤ－１沸石的Ｋ＿＋－Ｎａ＾＋－ＮＨ４＾＋交换平衡进行了定量描述。计算结果表明,在海水提钾等交换前后离子浓度变化不大的情况下,液相活度校正项可近似为１．经过简化后的离子交换平衡商可代替交换选择商Ｋｋ＾＋／Ｎａ＾＋     

4‘—（ω—羧基烷基）苯并—15—冠—5萃取K^＋的研究

报道了一类用简便方法合成的４＇（ω－羧基烷基）苯并－１５－冠－５（ＬＨ）萃取Ｋ＾＋的性能研究。考察了萃取剂ＬＨ的羧基与冠环之间桥链长短、萃取溶剂、ｐＨ值及Ｋ＾＋的配对阴离子对分配比（萃取率）的影响,讨论了溶液中３种配合物ＫＬ的形成机理。结果表明,一定ｐＨ值下生成的１：１型配合物ＫＬ中羧基与冠环发生了协同配位。     

在不同靶温条件下氦离子注入InGaAsP化合物半导体形成高阻层的研究

本文研究了在不同靶温条件下，Ｈｅ＋离子注入Ｎ型（ｎ＝１×１０１８ｃｍ－３）ＩｎＧａＡｓＰ形成的高阻层。结果表明，注入区的表面电阻和注入剂量，注入后的退火条件及注入靶温有关。在高剂量区（＞１×１０１４ｃｍ－２），低靶温（８０Ｋ）高靶温（５２３Ｋ）下注入的样品比室温（３００Ｋ）下注入的样品，具有较高的表面电阻和温度稳定性。卢瑟福背散射（ＲＢＳ）沟道测量的结果表明，这一高阻层和注入形成的非晶层有密切关系。     

白庙子斜发沸石上2K^＋（z）→←Cu^2＋（s）离子交换性能的 …

采用热力学离子交换平衡的实验方法测试了Ｋ型白庙子斜发沸石上２Ｋ＾＋（ｚ）→←Ｃｕ＾２＋（ｓ）交换体系在不同温度,不同Ｃｕ＾２＋初始浓度时的Ｃｕ＾２＋平衡交换量Ｑ∞交换效率η离子校正选择离子Ｋ,分离系数α以及△ｒＧｍ,△ｒＳｍ等热力学数据,实验结果表明,该矿样上Ｑ∞,η,Ｋｃ,α等均受交换温度和溶液Ｃｕ＾２＋初妈浓度的影响,其中,浓度的影响与电解质溶液的熵效应,溶液的非理想程度均有关。并且,随着交换     

苏云金杆菌δ—内毒素对离体昆虫细胞作用机制的研究

利用ＢａｃｉｌｌｕｓｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｉｓｉｓＨＤ－１δ－内毒素作用离体培养的昆虫细胞（Ｐｘ），并测定其对Ｐｘ细胞葡萄糖Ｎａ＋Ｋ＾＋离子吸收的影响，实验表明，δ－内毒素作用Ｐｘ细胞后０．５ｍｉｎ内细胞对葡萄糖的吸收大量增加，１０ｍｉｎ后，葡萄糖的吸收基本停止，细胞内Ｎａ＾＋含量的快速增加发生在δ－内毒素作用５ｍｉｎ后，Ｋ＾＋离子的含量在１ｍｉｎ后开始增加，但增加缓慢。     

小麦和大麦吸收N、P、K的动力学参数及相互作用机制研究

试验表明，液培4周的小麦和大麦对N03＾－、NH／和K＾＋的吸收均符合Michaelis—Menten动力学方程．小麦对4种养分离子的吸收能力表现为K＾＋＞H2P04＾－＞N03＾－＞NH4＾＋，大麦对4种养分离子的吸收能力表现为NO3＾－＞K＾＋＞H2P04＾－＞NH4＾＋；对于NO3＾－离子，小麦和大麦的吸收能力基本相等，而对K＾＋、NH4＾＋，及H2P04＾－离子，小麦对它们的吸收能力明显地大于大麦，这可能与大麦抵抗低K＾＋、低H2P04＾－及低NH4＾＋的能力较强有关；相对于K＾＋存在而言，营养介质中NH4＾＋存在，有助于小麦对N03＾－的吸收；相对于NO3＾－存在而言，营养介质中H2PO4＾－存在有助于大麦对K＾＋的吸收。