毛细胞电色谱中流动相的离子强度对ODS柱分离行为的影响

研究了毛细管电色谱中流动相的选择以及不同离子强度对ODS柱分离行为的影响。     

天然多肽分离方法及其应用前景

综述了近几年来多肽物质主要分离方法,主要包括高效液相色谱法、电泳等方法,并概述了多肽在多肽药物、多肽食品、及多肽护肤品方面的应用。     

哌嗪类药物的毛细管区带电泳与高压液相色谱分离研究

对自行设计合成的哌嗪类药物进行了毛细管区带电泳和高压液相色谱的分离研究。在ＣＺＥ的分离过程中,考察了缓冲液的ＰＨ值,毛细管柱来源,缓冲液的类型和浓度,添加剂等因素对分离效果的影响。在优化的条件下,化合物Ｉ与化合物Ⅲ的电泳迁移率相近,没有得到完全的分离。     

毛细管电色谱柱制备技术及其进展

综合评述了毛细管电色谱柱的类型及制备技术的进展情况。     

毛细管电泳手性分离进展

评述了近年来毛细管电泳手性分离的进展。以各种手性选择剂的发展为线索介绍了毛细管电泳手性分离理论、方法及应用。简要说明了分离中应注意的一些关键问题。     

蛋白质分离与制备的新方法：电泳及等电聚焦

本文介绍了近二十年来分离蛋白质的新方法及制备型设备的进展.共分三大类:即电泳、场流分级和等电聚焦。介绍了其中的技术关键,如建立pH梯度的方法、流动方向与电场垂直的新概念以及近10年来发展的多种类型的制备装置。其中一些较好的装置的处理能力已超过制备型的凝胶色谱和亲和色谱装置,达到了每天分离几克到几百克蛋白质的水平。     

有机酸的毛细管电泳分析及应用进展

本文综述了近10年来毛细管电泳在有机酸类分析中的应用．着重介绍了毛细管电泳中的CZE与MEKC两种模式在分离有机酸类化合物中的应用情况．并对毛细管电泳在分离分析方面广阔的应用前景进行了展望．     

用高效毛细管电泳法研究山莨菪碱的手性分离

目的研究山莨菪碱的手性分离．方法以β－环糊精及羧甲基－环糊精为手性选择剂,用高效毛细管电泳法对影响手性分离的主要因素进行研究．结果建立了拆分山莨菪碱对映异构体的最佳分离体系．结论羧甲基－环糊精可使山莨菪碱的４种对映异构体达到基线分离,与山莨菪碱结构相似的东莨菪碱和阿托品未达到手性分离．     

高效液相色谱分离和检测蛋白质

对近年来高效液相色谱(HPLC)用于蛋白质的分离检测、蛋白质的研究进展作了综述。比较详细地介绍了各种HPLC模式、检测器、以及联用技术的应用情况,肯定了其在蛋白质分离检测中的重要作用。     

蛋白质分离纯化与层析技术进展

蛋白质分离纯化是蛋白质产品工业化生产的关键之一。文中分析了蛋白质分离纯化的特点，指出了分离纯化蛋白质应解决的一些问题。层析技术是一种有效的蛋白质纯化方法，文中从层析方法、层析固定相、层析过程的数学模拟三方面评述了层析技术的新进展     

蛋白质组学核心技术研究进展

人类基因组计划的完成标志着生命科学已进入后基因组时代,蛋白质组学的研究被提升到了前所未有的高度.对蛋白质组学研究中的三大核心技术——双向电泳、生物质谱、生物信息学技术的进展及其应用进行了概述,重点介绍了双向电泳技术和生物质谱技术.     

毛细管电泳用于抗生素的分离检测

食品及生物产品中残留的抗生素是影响其质量及安全的因素之一,本文综述了毛细管电泳检测方法应用于检测食品及生物产品中β-内酰胺类、大环内酯类、氨基糖苷类、四环素类、喹诺酮类和氯霉素类等几种抗生素的研究进展.     

利用毛细管电泳仪测定B 族维生素含量最佳电泳条件的探讨

探讨毛细管电泳对Ｂ族维生素的分离分析的最佳电泳条件,结果表明：胶束电动力学毛细管色谱是分离分析Ｂ族维生素的一种有效的毛细管电泳操作模式;不同缓冲液及其ＰＨ对分离造果影响很大,１００ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸钠缓冲液（ＰＨ８．５）比较适合Ｂ族维生素的分离分析;毛细管温度、运行电压对分离也有较大影响,在３５ｃｍ＊５０μｍ未涂渍石英毛细管条件下,采用ＰＨ８．５,附加５０ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ对分离也有较大影响,在３     

毛细管电泳-电导法快速高灵敏检测阳离子

采用自行研制的毛细管电泳-电导检测系统研究常见阳离子的分离检测.在含15 mmol·L-1 Tris、 8 mmol·L-1 CHES和2 mmol·L-1 Hac(pH 8.64)的缓冲溶液中,K 、Na 、NH 4 3种离子在0.8 min内基线分离,检测限分别为0.773、0.893、0.445 μg·L-1,分析时间和检测限均优于报道的实验结果,迁移时间重现性良好(相对标准偏差sr≤3.56%,n=3×5=15),同时对实际样品中的阳离子进行了检测.     

喹诺酮类抗生素的高效毛细管电泳法分离检测

用高效毛细管电泳法分离环丙沙星、洛美沙星、氧氟沙星、氟罗沙星、帕珠沙星等5种喹诺酮类药物,探讨了缓冲液的浓度、pH值、分离电压、进样量对分离及检测的影响.实验发现采用50μm×40 cm毛细管柱、5 kV分离电压,用40 mmol.L-1Na2B4O7-KH2PO4缓冲液调至pH8.86时,上述5种组分可以在基线分离.在进样时间为5 s、紫外检测波长为254 nm的条件下,待测物的检测限介于1.5~7 mg.L-1之间.利用上述操作参数,采用标准加入法测定市售奥复星药片中氧氟沙星的质量分数为48.0%.     

一种家蝇幼虫热稳定抗菌肽的分离纯化

本文对家蝇三龄幼虫进行了超声处理，以诱导其产生抗菌物质。通过高温处理、酸性处理后，抗菌物质粗提中大量的热不稳定蛋白和酸性蛋白发生沉淀而被去除。将经过上述处理的粗提液经过一步Sephadex G-75凝胶过滤析、两步CM－Sepharose阳离子交换层析后，得到一个单一的具有抗阳性球菌的峰。SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳结果显示为一条带，相对分子质量大约为7000，将其命名为H1．H1为一种热稳定的碱性抗菌多肽。     

马血清破伤风抗毒素分离纯化的研究

目的提高马血清破伤风抗毒素制剂中有效成分的含量.方法在超滤浓缩之后,利用凝胶色谱对原液进行纯化,利用电泳图谱对结果进行分析.结果葡聚糖凝胶(Sephadex G-150)对抗毒素的分离有较好效果,可去除一部分杂蛋白,提高F(ab)2等有效成分的含量.结论利用凝胶色谱对抗毒素进行分离可提高制品质量,降低不良反应,因此增加...     

三氟乙酰氨基酸正丁酯的色谱分离与研究

本文对氨基酸的酯化和酰化条件进行了优选,建立了三氟乙酰正丁酯的气相色谱分离方法;采用毛细管操作系统,提高了氨基酸衍生物的分离度,缩短了分析时间,提高了定量分析的准确度。经食品样品测定,均获得满意的结果。