共查询到20条相似文献,搜索用时 62 毫秒
1.
2.
采用免疫组织化学方法,分析了57例宫颈鳞癌组织、39例癌旁不典型增生组织及57例正常宫颈黏膜组织中核干细胞因子(Nucleostemin,NS)蛋白的表达.结果显示:NS蛋白在正常宫颈黏膜组织、癌旁不典型增生组织及宫颈鳞癌组织中表达的阳性率依次升高,分别为15.8%、41.0%及71.9%,组间比较有显著性差异(χ2=39.015,P<0.01).此外,NS蛋白的表达与病人年龄和肿瘤直径无关(P>0.05),而与肿瘤分期、淋巴结转移和肿瘤分化具有明显的相关性(P<0.05),提示NS在宫颈鳞癌中的高表达可能与宫颈鳞癌的发生、发展密切相关,NS蛋白检测有望成为新的诊断和治疗宫颈鳞癌的重要指标. 相似文献
3.
4.
5.
廖东卫 《武汉科技大学学报(自然科学版)》2007,30(4):423-425
应用免疫组织化学S-P法检测59例大肠癌和40例正常大肠粘膜组织FHIT和Survivin基因的表达。结果表明:大肠癌组织FHIT和Survivin表达的阳性率分别为49.2%,45.8%,正常大肠粘膜组织FHIT和Survivin表达的阳性率分别为77.5%,12.5%,二者FHIT和Survivin阳性表达的差异均有显著意义(P〈0.05);FHIT表达与大肠癌临床分级(P%0.001)、Dukes分期(P%0.001)和淋巴结转移均有关(P〈0.001)。Survivin表达均与大肠癌临床分级、Dukes分期和淋巴结转移无关;在大肠癌中,FHIT和Survivin表达之间呈显著负相关(P〈0.001)。 相似文献
6.
综述了在软组织肿瘤诊断中肌源性肿瘤标记物、内皮性标记物、上皮性标记物、纤维组织细胞性标记物、神经性标记物的种类,应用范围及其特殊性。 相似文献
7.
应用基因工程方法构建了含人肿瘤坏死因子CDNA衍生物的重组体.转化大肠杆菌后酶切鉴定.转化菌经摇瓶培养及温度调控,获得高效表达.SDS-PAGE结果表明,表达的TNF分子量约为17kD,蛋白量约为菌体可溶性蛋白的20%.用L929细胞毒性测定法测得菌液TNF的表达为2×108u/mL.抗TNF的单克隆抗体可以中和大肠杆菌表达的TNF对L929细胞的细胞毒性. 相似文献
8.
修梅!遗传工程国家重点实验室 朱琛!遗传工程国家重点实验室 戴卫列!遗传工程国家重点实验室 王顺友!遗传工程国家重点实验室 赵寿元!遗传工程国家重点实验室 李昌本!遗传工程国家重点实验室 《复旦学报(自然科学版)》1998,(2)
以人的胎盘总RNA为模板,用RT-PCR的方法,获得人肿瘤坏死因子可溶性受体I(shTNFR-I)的cDNA,并对其进行全序列分析,在此基础上构建了原核及真核的表达载体,进行真核瞬间表达及活性测定和原核表达及产物初步纯化 相似文献
9.
慢性充血性心力衰竭病人血清中TNFα水平升高,当其≥10^-8mol/L时,可能作为内分泌激素,通过与其受体(膜结合型及可溶型)结合,直接损伤心肌纤维,影响心肌细胞凋亡过程,引起或促进心功能不全的发生。TNF途径成为充血心衰发病机制中的新内容。可考虑应用TNFr拮杭剂治疗心衰。 相似文献
10.
一步法免疫亲和层析纯化重组人肿瘤坏死因子 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种简便的免疫亲和层析方法,有效地分离纯化重组人肿瘤坏死因子(rHTNF),此法不需预先分离纯化单克隆抗体.用交联刘dimethylsuberimidate使抗TNF的单克隆重抗体和proteinA—SepharoseCL-4B共价结合,成为稳定的免疫基质,制备免疫亲和层析柱,将重组TNF粗制品一步纯化为均一组份. 相似文献
11.
协同刺激分子B7-H4是B7家族重要的负性刺激分子,B7-H4通过抑制T细胞增殖、调控细胞周期对T细胞免疫应答进行负性调控,使肿瘤细胞逃避机体的免疫监视,促进肿瘤生长,B7-H4的异常表达与许多恶性肿瘤密切相关.阐述了免疫共刺激分子B7-H4的结构、免疫调节功能及其与消化道恶性肿瘤的关系. 相似文献
12.
By transfecting an Oct-4 expression plasmid into embryonic stem cells (ES cells), the ES-O cell line was constructed, which sustained the expression of Oct-4 gene when induced by retinoic acid. Forced expression of Oct-4 gene could not sustain the stem property of ES-O cells without the differentiation inhibiting factor LIF, but if LIF exists, forced expression of Oct-4 gene could enhance the ability to sustain the undifferentiation state and inhibit cell differentiation induced by retinoic acid. It was indicated that Oct-4 must cooperate with LIF to sustain the undifferentiation state of ES cells. During the cell differentiation, ES-O cells tend to differentiate into neural cells, suggesting that forced expression of Oct-4 gene may be in relation with the differentiation of neuroderm. 相似文献
13.
目的:研究新型抗糖尿病药物exendin-4的分子作用机制,为exendin-4的大规模生产奠定基础.方法:采用重叠PCR法扩增出exendin-4的完整序列,并将其克隆至表达载体pET22b上,得到重组质粒pET-Exn4.重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导表达后,超声破碎表达产物,Tricine-SDS-PAGE分析exendin-4表达.结果:PCR、酶切鉴定和测序结果证明成功构建了重组表达载体pET-Exn4,Tricine-SDS-PAGE结果表明ex-endin-4基因在大肠杆菌中获得了分泌表达.结论:成功构建了exendin-4的重组表达载体并在大肠杆菌中实现分泌表达. 相似文献
14.
探讨黏附相关因子变异体CD44v6、凋亡抑制基因Survivin和抑癌基因FIEN在胃印戒细胞癌组织中的表达与其临床病理特征之间的关系,及三者的关系。表明应用免疫组织化学SP法,检测CD44v6、Survivin和FIEN蛋白在73例胃印戒细胞癌组织中的表达。结果胃印戒细胞癌中CD44v6、Survivin和PIEN蛋白的阳性表达率分别为78.1%(57/73)、63.0%(46/73)、34.2%(25/73)。CD44v6随胃印戒细胞癌浸润深度加深、淋巴结的转移逐渐上升(P〈0.05);随浸润深度加深、淋巴结的转移、器官转移、临床分期增加Survivin蛋白的阳性表达率逐渐上升(P〈0.01),而FTEN基因的阳性表达率逐渐降低(P〈0.05)。在胃印戒细胞癌组织中CD44v6与PFEN蛋白的表达呈负相关(相关系数r=-0.214,P〈0.05),Survivin与PTEN的表达呈负相关(r=-0.404,P〈0.01),CD44v6与Survivin的表达呈正相关(r=0.28,P〈0.01)。因此可知,CD44v6、Survivin和PIEN基因的异常表达与胃印戒细胞癌临床病理特征有关,PIEN和Survivin基因表达可以作为判断胃印戒细胞癌生物学行为的指标;CD44v6与Survivin的协同作用,以及两者与PTEN拮抗作用共同参与胃印细胞癌的发生发展过程。 相似文献
15.
以成熟(10周龄以上)的昆明种正常小鼠的精巢和卵巢为材料,利用地高辛标记的基因探针进行组织切片上的DNA-mRNA分子原位杂交,研究了PCNA,cdc2,cyclin D1,p2 1和 p16 5种细胞周期调控基因在生殖细胞发育过程中的表达.结果表明:PCNA基因在睾丸组织的精原细胞和精母细胞中有强杂交信号,而在雌性生殖细胞及滤泡细胞的发育过程都没有杂交信号;cyclin D1,cdc2,p2 1,p16基因在生殖细胞的发育过程中都没有,表明这些基因并没有参与小鼠生殖细胞的生长和分化调控.这些事实表明在生殖细胞发育过程中,控制细胞增殖和增殖抑制的基因与培养细胞有不同的机制,它们可能采用了不同的调控系统. 相似文献
16.
4-香豆酸:辅酶A连接酶(4CL)是植物苯丙烷衍生物,如类黄酮和木质素等,生物合成途径的一种关键酶,在大多数维管植物中4CL基因以基因家族的形式出现.4CL基因家族成员在植物组织中存在差异表达,并参与不同的苯丙烷类衍生物的生物合成.从4CL酶的基因结构、基因家族组成与表达特性等方面详细论述了当前最新研究进展,这将有助于更好地理解植物4CL基因参与苯丙烷类衍生物途径的合成与代谢机制. 相似文献
17.
试图建立人骨形态发生蛋白-4在毕赤酵母(Pichia pastoris) 中的表达技术.包括:将hBMP4成熟片段从全长cDNA亚克隆到分泌型表达载体质粒pPIC9K多克隆位点上,构建能表达rhBMP4的载体质粒pPIC9K-hBmp4.经转化Pichia pastoris宿主菌株GS115,PCR鉴定基因整合后,摇瓶培养,用甲醇诱导表达.表达上清液经SDS-PAGE和Western-blot 分析,结果表明rhBMP4以单体形式分泌到发酵上清液中,单体分子质量大小约为26 ku,摇瓶表达量达到20.13 μg/mL. 相似文献
18.
人血管生成素样蛋白4在毕赤氏酵母中的表达及其生物活性的初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
将编码人的血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)的cDNA克隆至分泌表达载体pPIC9k上,在Pichia Pastoris酵母宿主菌SMD1168中获得分泌表达;用MTT方法检测的细胞生长抑制实验结果表明,发酵液中分泌表达的重组蛋白ANGPTL4对人脐静脉内皮细胞的生长具有一定的抑制作用. 相似文献
19.
20.
《河南师范大学学报(自然科学版)》2017,(5):115-120
目的:获得细胞毒性T淋巴细胞相关分子4胞外结构域(exCTLA4)在大肠杆菌中高效表达的条件,并纯化获得高纯度的重组蛋白.方法:构建原核表达质粒pET28a-exCTLA4并转入大肠杆菌Transetta(DE3)中,通过改变诱导物IPTG浓度、细菌培养温度和时间,获得了exCTLA4的最佳表达条件.收集最佳诱导条件下表达exCTLA4的菌体,将菌体超声破碎后,离心分离exCTLA4包涵体,用低浓度尿素(2mol·L~(-1))洗去大部分背景蛋白后,再用高浓度尿素(8mol·L~(-1))溶解包涵体,进一步用镍离子亲和层析方法得到高纯度exCTLA4.结果:构建了表达载体pET28a-exCTLA4,获得了exCTLA4在Transetta(DE3)中的最佳诱导条件,即在1mmol·L~(-1) IPTG、25℃下,诱导6h能得到最佳表达,但重组蛋白以包涵体形式存在.通过纯化exCTLA4包涵体及进一步的镍离子亲和层析获得了高纯度的目的蛋白,Western blot鉴定为CTLA4.结论:获得了exCTLA4重组蛋白在大肠杆菌中的最佳表达条件和纯化方法及步骤,为该蛋白的应用奠定了基础. 相似文献