基于投料规范值评价中药制剂质量风险

通过建立投料规范值数学公式，构建中药制剂质量风险分类管理模式。采用高效液相色谱法测定3种含前胡制剂(4厂家8批次)中白花前胡甲素、白花前胡乙素的质量分数，计算投料规范值，评价制剂质量风险。根据投料规范值将制剂质量风险分为4类，可有效评估制剂质量风险。该方法可评估中药投料规范性，及时发现制剂质量风险，为风险分类管理提供决策依据。     

环氧丙烯酸酯低聚物制备过程若干影响因素

在不同阻聚剂用量、投料比、投料方式等条件下合成环氧丙烯酸酯.对合成产物进行了红外光谱分析.制备了紫外光固化涂料,测定了固化膜的凝胶质量分数.结果表明,阻聚剂用量增加有利于提高酯化反应程度及固化膜凝胶质量分数,但当阻聚剂用量达到1.0%(质量分数)时酯化程度降低、固化膜凝胶质量分数降低.反应物中环氧树脂稍过量有利于提高酯化反应程度;当n(Er)∶n(AA)为1∶2.0时固化膜凝胶质量分数最高.将丙烯酸与催化剂、阻聚剂预先混合后再加入到环氧树脂中的投料方式有利于提高合成产物的酯化程度.     

干燥机主参数对纤维干燥能耗的影响

利用实验室小型纤维干燥机,以纤维投料量、入风温度、纤维初含水率和风门开度为主要影响因素进行正交试验,确定影响纤维干燥能耗的规律和最佳工艺参数,并与生产实际能耗对比,确定最佳工艺参数.结果表明:影响纤维干燥能耗的因素依次是纤维投料量、入风温度、纤维初含水率和风门开度;在确保干燥质量的前提下,本次试验中干燥的最佳工艺参数是投料量20 g/s,入风温度35℃,纤维初含水率20%,风门开度15%.     

服装供应商制造周期效能的提高及案例分析:订单排程与投料管控

以服装供应商——牛仔服加工厂改善制造周期效能为例,着重分析生产订单排程与合理投料的流程改进与优化.通过合理的订单排程、确定缓冲时间、根据缓冲状态管理优先顺序、管控投料等方法,为服装供应商实现缩短生产周期、准时交货以及增加有效产出提供可行性实施方案.     

一种无大小约束的汉字书写结构评测方法

在线汉字书写实时评测可分为笔画规范性评测、笔顺规范性评测和结构规范性评测三个阶段.前两个阶段用来确定汉字书写的可识别性,而结构规范性评测可以看成是书法评测,即书写的质量评测.提出一种无大小约束的汉字书写结构规范性评测方法.实验表明,该方法能准确地反映书写规范化程度.     

健骨注射液指纹图谱及有效成分的传递

采用高效液相色谱法构建了健骨注射液的指纹图谱,研究投料药材、中间体与成品的相关性及有效成分的传递规律。所建立的方法简单、快捷,适用于健骨注射液生产过程质量监控。     

阿德福韦酯的合成工艺优化及质量控制

阿德福韦酯是开环膦酸核苷酐类抗病毒药物,是阿德福韦的酯类前体药物,具有广谱的抗病毒活性.阿德福韦酯合成工艺中的酯化反应,质量不稳定,收率较低.在现有合成工艺路线文献报道的基础上,通过对反应温度、 反应时间、 投料比等因素的研究,重新优化合成工艺,并进行质量控制.采用正交设计法,重点考察反应温度(A)、 投料比(B)、 ...     

盐酸吡格列酮片含量测定测量不确定度的评定

制剂的含量限度范围是根据主药含量多少、测定方法、生产过程和贮存期间可能产生的偏差或变化而制定的,生产中应按标示量100%投料.测量不确定度是"与测量结果相关联的参数,表征合理地赋予被测量量值的分散性"[1],它是被测量客观值在某一量值范围内的一个评定,是对测量结果质量和水平的定量表征.其大小决定了测量结果的可信度.不确定度越小,测量结果的质量越高.因此通过不确定度的评定可以为合理的设定含量限度,提供科学、定量的依据.     

基于ISO 9001的气象观测质量管理体系应用初探

为进一步提升气象观测管理水平,从观测管理制度方面统一规范业务流程的各个环节,国家气象局从2017年引入ISO 9001气象观测质量管理体系.通过PDCA整套闭环的规范性标准,重构业务流程,优化岗位职责,调整资源配置,引入风险管理思维,进一步提升观测系统的稳定性和应对风险的能力,进而提升业务管理效率和标准化水平.该文对气...     

酸性膨润土催化合成乙酰水杨酸研究

以水杨酸和乙酸酐为原料,在自制酸性膨润土催化下合成了乙酰水杨酸;探讨了催化剂的结构特征及最佳合成条件 结果表明:酸性膨润土对乙酰水杨酸的合成具有良好催化活性;在水杨酸与乙酸酐投料比为 1∶3. 6,酸性膨润土加入量等于 5%水杨酸投料量(质量)和 85~90℃下,催化反应 0. 5~1. 0h,产物收率可达 90. 44%     

中药滴丸剂生产过程集成系统的实现

由于中药滴丸剂生产过程的许多工艺参数量化难度大,中药的质量控制方面缺乏定量质量控制指标,难以充分的利用现代化的生产控制技术,进而造成中成药质量控制难度大,产品质量无法稳步提高。从中药滴丸制剂过程的实际需求出发,将理论研究与生产实际紧密结合,实现了中药滴丸剂生产过程的数字化控制,为中药滴丸剂的现代化生产开辟了新的科学途径,为将复方丹参滴丸生产线建成中药现代化的样板工程做了重要的工作。     

无催化剂直接熔融缩聚合成聚乳酸-乙醇酸

以乳酸(LA)、乙醇酸(GA)为原料,在无催化剂、高真空条件下直接熔融缩聚合成聚乳酸-乙醇酸(PLGA)无规共聚物,对产物进行了GPC、FTIR、1H-NMR表征,并研究了反应时间、聚合温度、LA/GA投料比对PLGA分子质量的影响.结果表明:在所研究的聚合温度范围内,PLGA分子质量随聚合时间的延长先增大后减小;聚合温度越高,PLGA所能达到的最高分子质量越小,最佳聚合温度范围为160～170 ℃,最佳反应时间范围为57～69 h;在相同反应条件下,LA/GA投料比越小,PLGA分子质量越大.该研究为PLGA的合成提供一种安全、经济、有效的新途径.     

PLC在单组分酸性硅酮玻璃胶生产中的应用

介绍了西门子S7-224xp PLC控制系统在单组分酸性硅酮玻璃胶生产中的应用,着重描述了工艺分析、控制系统、控制功能及管理功能.该系统很好地解决了投料量化、水分率控制、釜内温度控制、反应程度控制等.实践证明,该技术是解决现有问题的关键,而且使生产过程中的产品质量得以保证,大大地提高了生产效率.     

基于马尔可夫过程的虚拟企业动态风险评价方法的研究

针对虚拟企业风险具有不确定性的特点,提出了基于马尔可夫过程的风险评价模型,模型考虑了完工和失败概率、生产成本和完工质量系数;并用实例说明运用该模型对企业生产进行风险评价的过程带来的效果.     

基于马尔可夫过程的虚拟企业动态风险评价方法的研究

针对虚拟企业风险具有不确定性的特点,提出了基于马尔可夫过程的风险评价模型,模型考虑了完工和失败概率、生产成本和完工质量系数;并用实例说明运用该模型对企业生产进行风险评价的过程带来的效果.     

广西中成药工业发展状况及展望——献给广西壮族自治区成立40周年

广西中成药工业自建国四十多年来，有了突飞猛进的发展，中成药生产厂家从无到有，中成药品从少到多，不断开发新剂型，增加新品种，满足了临床需要；而且，科技的进步，不断使用新辅料，采用新设备，应用新技术，提高了中成药质量；展望未来，广西中成药的产值、产量以及经济效益综合指数必将更上一层楼．     

科技论文参考文献著录的若干问题

本文以最新国标GB/T 7714-2015为依据,定性地研究科技论文参考文献著录的规范性和科学性.本研究丰富了科技论文参考文献著录的规范性;增强了科技论文的可读性;提升了科技论文的质量.     

高吸水树脂微胶囊化工艺实验研究

将微胶囊与高吸水树脂两种高新技术相结合,采用玉米淀粉和丙烯酸为原料,制备出高吸水树脂.并以石蜡为膜材,用熔化分散冷凝法将制备出的高吸水树脂微胶囊化.该工艺制备的微胶囊形状为球形,表面光滑,粒径在300μm以下.讨论了微胶囊的粒径分布、壳核质量比及吸水率等性能指标与喷雾投料比的关系.实验结果表明:投料比为3∶1时,频率曲线峰值最大,峰面积最小,微胶囊化效果最好.     

确定在制品生产经济批量的数学模型和计算程序

在计划生产中,如何确定在制品零件投料生产的最佳经济批量,即分几批生产,每批生产多少,从而使总的生产费用最小,达到既不造成积压,又能满足需求的目的。本文描述用动态规划方法来解决这个问题,并编制了计算程序,能方便地计算在制品零件的投料经济批量。     

广西中成药工业发展状况及展望——献给广西壮族自治区成立40周年

广西中成药工业自建国四十多年来，有了突飞猛进的发展，中成药生产厂家从无到有，中成药品从少到多，不断开发新剂型，增加新品种，满足了临床需要；而且，科技的进步，不断使用新辅料，采用新设备，应新技术，提高了中成药质量；展望未来，广西中成药的产值、产量以及经济效益综合指数必将更上一层楼。