示波极谱滴定法测定季胺盐类

表面活性剂在医药领域的应用极为广泛,因此,对其进行分析与测定显得尤为重要,季胺盐类阳离子表面活性剂的分析,常见有直接两相滴定和电位滴定等方法[1]。前者换作甚为繁琐．且消耗大量有机溶剂;后者虽然准确度高,但需作图求终点体积,手续也很繁,而采用交流示波极话摘定法分析上述表面活性剂的含量,具有准确、灵敏、简便、快速等显著优点。本法是在以HAC－NaAC缓冲溶液（pH＝5．3）的条件下,加入过量的Nanfl,溶液,使之沉淀,干过滤,再用几SO4标准溶液回滴过剩的NffeB,以交流示波极话图上NaThB的切口消炎指标滴定的终点（…     

铀矿极谱测定

在各种支持电解质中,于不同 PH 值情况下进行铀的极谱测定,方法很多。其中抗坯血酸电解质,由于它的还原性和络合物的形成能力,可以用来在不经过预先分离的情况下进行铀的极谱测定。S(?)ic,Milenko,Propst,姚修仁等研究了在酸性溶液中,以抗坯血酸作底液,对铀的极谱测定法。可以避免大多数离子的干扰,但在大量铜、钒、钼等离子存在时,必须经过预先分离。S(?)ic 也研究了 PH 在7—9.5范围内在抗坯血酸支     

示波极谱测定硅

在pH_2-4的盐酸介质中,硅(Ⅳ)、锑(Ⅲ)与钼酸铵形成三元杂多酸.此三元杂多酸在0.4MHCl中其氧化活性大为增强,能迅速在滴汞电极上还原而产生极谱电流.其峰电位为-0.30伏(Vs、SCE),测定下限为8×10~(-8)M.     

示波极谱测定锗

本文提出在锑(Ⅱ)—钼Ⅵ—HCI和乙醇体系中用极谱测定锗的新方法,其峰电位为-0.35V(V_5,SCE),测定下限为9×10~(-8)mol/L,机理研究表明此波属于杂多酸吸附波.     

丁烯醛的极谱测定

Adkins和Cox曾研究过丁烯醛的极谱性质,他们发现在氢氧化四甲基铵溶液中,丁烯醛有两个波,其半波电位分别为-1.37伏特和-1.80伏特;而在0.1N氯化銨溶液中,其半波电位为-1.25伏特和-1.55伏特。 以后Fields和Blont对CH_3-(CH=CH)_xCHO型(其中x=1,2,3,4,5)的不饱和     

微量酸的极谱测定

无机酸及饱和的简单(一个羧基)脂肪酸在滴汞电极上不起还原作用。Kovchunov等曾研究了甲酸,乙酸(一元酸)及草酸,柠檬酸等多元酸在0.05M碘化四甲基胺及0.1M Li_2SO_4溶液中的极谱行为,他们指出酸在滴汞电极上由于发生中和H~ 电荷而产生一个单波,半波电位在—1.6～—1.8伏间(S.C.E),可测浓度为1～30(毫克分子/升)。S.Fiala及V.Janick曾采用CdSO_4使饱和脂肪酸沉淀,然后测定过剩的Cd~( )是以间接测定酸。     

示波极谱测定痕量钴

本文研究了3,5—Cl_2—DEPAP 应用于钴的极谱测定的可能性.实验结果表明,3,5—Cl_2—DEPAP 在盐酸羟胺—氢氧化钠底液中,于-0.82v 左右(Vs,SCE)有一极谱波,在上述溶液中加入钴时,在-0.95v 左右产生极好的导数波;试验确定底液的最佳条件为:3,5—Cl_2—DEPAP 2.5×10~(-6)M;NH~2OH·HCl0.5%;NaOH0.15M(pH≈12.40);测定钴的线性范围为0.5ppb～20ppb.     

铅锡极谱法连续测定

高含量铅、锡极谱法同时测定的试验巳有报道,至于微量铅、锡的示波极谱法同时测定,则尚未见有这方面的文章。我们在研究锡的极谱测定时,发现在四丁基溴化铵—溴化钾—硫酸体系中,铅锡的波能够分开。铅的峰电位为-0.46伏(对SCE,以下同);锡的峰电位为-0.51伏。又根据文献在高酸度下,EDTA能掩蔽锡而不影响铅(当加入EDTA时,铅峰稍往负移)的测定,从而提出在四丁基溴化铵—溴化钾—盐酸体系中,进     

铯示波极谱间接测定

铯在碘化铋钾的醋酸溶液中可形成Cs_2BiI_5沉淀,过量的[BiI_4]~-以示波极谱法测定,从而提出间接法测定银催化剂中微量铯的分析方法。     

极谱催化氢波测定白喉类毒素

在0．04mol/L NH3-NH4Cl(pH8.31）支持电解质中，白喉类毒素（DT）产生一个极谱催化氢波，峰电位为－1．89（vs.SCE）。该波二阶导数峰电流与DT浓度在1．2－2．0μg/ml内有线性关系，可用于生物样本中DT含量的测定。     

极谱催化氢波测定白喉类毒素

在0.04mol/LNH3-NH4Cl(pH8.31)支持电解质中,白喉类毒素(DT)产生一个极谱催化氢波,峰电位为-1.89(νs.SCE).该波二阶导数峰电流与DT浓度在1.2～2.0μg/mL内有线性关系,可用于生物样本中DT含量的测定.     

示波极谱测定微量硫

半导体材料中微量硫的测定缺乏简便而灵敏的方法。我们重复了用交流示波极谱直接测定硫酸根的方法,使灵敏度由10~(-4)提高到4·10~(-5),并应用于天然水、纯硅和纯砷中微量硫的测定,得到满意的结果。对照悬汞电极上的极谱波,解释了反应机理。     

微量硼的示波极谱测定

在pH=4.0的0.02mol/L莽二甲酸氢钾-1.29×10~(-4)mol/L铍试剂Ⅲ底液中,用单扫描示波极谱法可得到硼-铍试剂Ⅲ的络合物吸附波,导数波峰电位在-0.45Vvs(S.C.E).导数波高与硼在0.004—0.5ug/ml范围内的浓度有线性关系,检出限为2.4×10~(-4)ug/ml.研究确定该波是络合物中配位体铍试剂Ⅲ的还原;研究了共存组份的干扰,采用EDTA掩蔽,不经分离可直接测定硼.用拟定的方法测定矿样中微量硼,获得了满意结果.     

海水中溴的极谱测定

本文建立海水及盐滷中溴的极谱测定方法,用NaOCl将Br~-氧化为BrO_3~-,在CaCl_2底液中进行测定,最低限度为0.6γ/ml,误差±5％。     

亚硝酸根的示波极谱测定

本试验发现比色法中含有亚硝酸根的有色偶氮化合物具有电极活性,在氨性底液中（1＋1氨水）,有灵敏极谱波峰,测定条件下．在约-0．47V处（对饱和甘汞电极）出现尖锐对称的灵敏波峰,试剂空白几乎为零,亚硝酸根在0．003—1．0μg／ml之间与波峰电流呈直线关系。本法干扰少．稳定性好,适用性强,操作简便、快速。测定饮用水中微量（0．01mg／L以下）的亚硝酸根比比色定量要灵敏5倍以上。河水直接测定和经实验处理测定,结果相对误差-0．27％．2．7％。[第一段]     

锰矿中铅的极谱测定

锰矿中铅的极谱测定在文献中很少出现,而矿石中铅的极谱测定,常采用盐酸或醋酸钠或氯化钙做底液,实验结果表明在上述几种底液下极谱测定铅时,灵敏度较低。试验发现,采用氨基乙酸做底液时,不仅具有良好的还原波,而且还具有较高的灵敏度,较好的准确度,且干扰也少。本文对锰矿中铅的极谱测定的工作条件进行了试验和探讨,并应用于锰矿的分析,取得良好的效果。     

钨矿中钪的极谱测定

Ⅰ.绪言钪是高熔点金属,可做高温合金,它的化合物可用于医药上,因此提取钪的工作十分迫切,目前经光谱分析检查结果:钨矿,锰矿,铌钽矿等矿藏中均含有钪。但要提取钪首先要解决钪的分析问题。钪的分析尤其是从矿石中分析钪是极为艰巨的工作,文献记载亦不多,计有极谱     

铜—肌苷的极谱测定

在０．０２５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ３ＢＯ３－ＮａＯＨ和０．１ｍｏｌ／Ｌ ＫＣＬ支持电解质中（ｐＨ６．５），Ｃｕ（Ⅱ）－肌苷的络合物在－０．５２Ｖ产生灵敏的极谱波，据此建立了测定肌苷的新方法，该波波高与肌苷浓度在８．０×１０＾－７～２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系，此法已成功地用于药物中肌苷的测定，对极谱波的性质和机理进行了讨论。     

痕量碲的极谱测定研究

用JP-2型示波极谱仪?883笔录式极谱仪和MF-1型多功能伏安仪在铼(Ⅶ)盐酸体系中对痕量碲进行了极谱研究,讨论了碲还原波的电极机理.实验选择了产生催化波的最佳条件, 碲的浓度在2*10-10~ 1*10-9 g/mL之间与峰电流有线性关系,检测限可达 1*10-10 g/mL.该法用于粮食作物中痕量碲的测定,效果良好.