奶山羊初乳孕酮和17β—雌二醇的含量及注射初乳对乳中激素水平的影响

应用放射免疫分析法(Radioimmunoassay.RIA),首次测定了14只西农萨能奶山羊初乳中17β—雌二醇(17β—E_2)和孕酮(P_4)的水平。结果表明,分娩0时17β—E_2含量最高(549.05±156.51pg/ml),为10天后均值的12.2倍;分娩后最初6小时17β—E_2水平波动在549.05—408.01pg/ml的范围内,然后陡然下降;2天后下降幅度逐渐减慢,到分娩5天以后,下降到较低水平。P_4的水平在分娩0时为1.883±0.937ng/ml,分娩后最初2天下降较快,随后逐渐变慢,6天后维持在0.7—0.8ng/ml的水平。用山羊初乳对12只西农萨能奶山羊实施颈部皮下注射。结果表明,与注射0天比较,注射后P_4水平立即下降,持续13天。其中第1、5、6、12天显著下降(P<0.05),其余9天均值下降到注射0天均值的80.3％,而对照组无变化(P>0.10)。17β—E_2水平变化不显著(P>0.05)。注射初乳后最初13天,注射组的17β—E_2/P_4的比值极显著地高于对照组(P<0.001)。以上研究结果表明,奶山羊初乳中17β—E_2和P_4水平的分泌范型与牛类似;给奶山羊注射初乳后,能引起其乳汁P_4水平下降和17β—E_2/P_4比值升高,但显示不出诱导发情的作用。     

牵拉子宫颈深部输精对提高绵羊冷冻精液受胎率的作用(提要)

为进一步探讨提高绵羊冻精受胎率的途径,作者进行了牵拉子宫颈深部输精的试验。选用300只混合年令繁殖母羊,分为:(1)常温精液和(2)牵拉子官颈深部输冻精组。试验结果,两组母羊的情期受胎率分别为86.55％和55.96％。尽管采取特殊的深部输精措施,输冻精母羊的受胎率仍与输常温精液的母羊有较大差距(P<0.01)。结果分析表明,牵拉子宫颈深部输冻精,第1次和第2次输冻精深度与母羊情期受胎率的相关系数分别为—0.49和—0.1067;第1次和第2次输冻精操作时间与母羊受胎率的相关系数分别为0.5156和0.1470。用回归方程表示,第一次输冻精受胎率=44.51％—4.08％×输深度;第二次输冻精受胎率=63.08％     

冷冻保存对人类附睾精子功能的影响

目的：了解人类附睾精子经历冷冻保存后的精子功能变化。方法：应用精子功能检测方法。结果：１１ 例先天性双侧输精管缺如患者附睾精子标本冷冻保存后,每例冷冻标本均见活动精子,但精子活动率显著降低,精子活动能力减弱。精子膜完整率显著下降,头膜损伤－ 尾膜完整的精子率（ Ⅲ型精子） 显著升高,精子体外存活时间显著缩短。精子顶体蛋白酶活性降低。去透明带地鼠卵穿透试验检验精子体外授精能力失败的标本,采用显微注射技术可使精子辅助授精。结论：（１） 冷冻保存对附睾精子功能有显著的影响,造成精子功能减弱;（２） 冷冻精子仅用单一尾膜肿胀试验筛选,有可能拾取到的是尾膜完整,但头膜损伤的精子;（３） 建立显微授精技术可有效地对冷冻附睾精子辅助受精。     

维生素B_(12)对牛冷冻精液精子质量的影响

牛精液冷冻前于精液稀释液中添加ＶＢ１２为试验组，不添加ＶＢ１２的为对照组。冷冻结果表明：试验组冻精解冻后精子活力、顶体完整率分别比对照组提高１６．１１％（Ｐ＜０．０１），１５．９％（Ｐ＜０．０１）；精子畸形率与ＧＯＴ活性均明显下降；精子存活时间延长。说明ＶＢ１２在牛精液冷冻中对牛精子形态结构具有保护作用。     

冻精顶体异常率与畸形率的测定结果分析

用普通生物显微镜对通辽市家畜繁育指导站10头西门塔尔种公牛的冷冻精液进行了顶体异常率与畸形率的测定。结果表明，精液经冷冻(-196℃)处理后，精子顶体异常率为56．22％，畸形率为10．93％，两项合计为67．15％。     

注射LHRHa、17-P及其它药物组合诱导赤点石斑鱼排精研究

在繁殖后期,给精子排放量少的雄性赤点石斑鱼Epinephelus akaara注射促黄体素释放激素类似物(LHRHa)或生理盐水(对照组),6 d后再次注射LHRHa,17α-羟基孕酮(17P),LHRHa 17P,LHRHa DOM和生理盐水,第7天重复注射,24 h后采集精液、血液.结果表明:所有的实验组均能提高精液量,其中LHRHa 17P、LHRHa DOM和17P处理组精液量增加显著(约为对照组的3～5倍),但精子密度没有减少、精子活力没换有降低.所有的实验组的血清11-KT含量降低,而血清T的含量增加,血清E2含量变化不大.精液世同11-KT含量水平之间呈负相关,同T的含量水平呈正相关.     

卵巢囊肿奶牛乳汁孕酮和17β-E_2水平研究

采用放射免疫分析法测定了12头卵巢囊肿奶牛(其中卵泡囊肿8头,黄体囊肿4头)脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平。结果卵泡囊肿奶牛脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平分别为0.46±0.31ng/ml和26.33±12.44pg/ml;黄体囊肿奶牛脱脂乳中孕酮和17β一雌二醇水平分别为3.46±1.79ng/ml和8.25±1.35pg/ml。结果还表明,卵巢囊肿奶牛通过测定脱脂乳中孕酮水平可作出准确诊断,孕酮水平大于1ng/ml为黄体囊肿,小于1ng/ml为卵泡囊肿;卵泡囊肿奶牛脱脂乳中17β一雌二醇水平较高,且和病程长短有关。     

提高绵羊受胎率的研究——应用LH提高受胎率的试验

选择临床健康的繁殖适龄母羊９０只（试验羊４０只，对照５０只）进行本研究。试验羊在自然发情人工授精的同时肌注ＬＨ１００ＩＵ，结果表明：试验羊情期受胎率为９５％，总受胎率为９５％，二者均显著地高于对照组母羊的受胎率（情期受胎率８０％，总受胎率８６％）（Ｐ〈０．０５）。     

雄番鸭与雌麻鸭人工授精的研究

本文报导雄番鸭与雌麻鸭人工授精的研究.实验证明: 以台鸭诱情, 用手指按摩雄鸭泄殖腔口,刺激其翻出阴茎,用搪瓷杯承接射出的精液,经稀释液稀释后,用特制的输精器,辅以食指定位法授精。这种授精方法简便准确,适于养鸭专业户的推广使用。番鸭精子在麻鸭输卵管中存活1～3天时,卵子受精能力较强,受精率为57～63％。从第四天开始下降到44％左右。实验表明,为维持较高的受精率,每三天输精一次较为合适。在雄鸭不足的情况下,亦可四天输精一次,受精率仍能维持在58％左右。通过人工授精,一只雄番鸭每日采精一次能够配种8～15只母麻鸭(可间隔3～4天授精一次)。而人工辅助配种,一只雄番鸭每日只能配一只雌麻鸭(一般间隔5日重行交配)。两者相比较,人工授精效果比人工辅助交配高5～9倍,不但节省配种的雄番鸭数目,而且缩短配种操作时间,有很高的经济效益。     

实验Beagle犬精液冷冻保存方法初探

实验比格犬是生物医学研究中较常用的实验动物。采用以精液冷冻保存为基础的人工授精技术将大大推动实验犬的繁殖育种工作,为此,本实验尝试用两种不同配方的冷冻保存液,三种不同的冷冻程序进行了比格犬精液的冷冻实验,结果比格犬精液经冷冻保存后,最高解冻存活率达７４％,解冻复苏率达到９７．３％,此方法用于犬的人工授精具有一定的可行性。     

应用公猪的冰冻精液进行人工授精获得成功

一种成功地冻结公猪精液的方法,使生猪配种工作向人工授精法的应用靠近了一步。20年来,冰冻精液在养牛业中已经得到广泛应用。但是冰冻公猪的精液却遭到许多次失败。虽然在冰冻后某种程度的精子活动力仍保存着,但主要的问题是伤害了精子头端的顶体。顶体含有一种酶,这种酶是精子进入卵细胞和进行受精所必需的。显然,顶体受了损伤,就阻上了受精主要过程的进行。另一个问题是:为了使母猪受孕,每次授精需要成亿数的精子。母猪的子宫大量地破坏精子,因此授精后只有少量精子能用于使卵受精。这种破坏精子的机制,至今尚未发现。带着这些问题,美国农业试验站的科学工作者们已经研究了一种方法,可以增加顶体的     

关于公牛冷冻精液冻后存活精子数的探讨

当今世界各国对奶牛的冷冻精液人工授精已普遍采用,随着冷冻精液人工授精的推广和普及,对公牛生产性能和外貌的选择愈来愈周全和精确,其目的是充分利用良种公牛,大量繁殖质量好的后代。但在实际工作中,我们常常发现生产性能和外貌优秀的公牛,由于精液品质低劣、精子的抗冻性差等原因,被淘汰。为此对公     

无卵黄型人类精液冷冻保护剂试验与临床初步应用

不含卵黄的“改良 Tyrode’s液—甘油”型冷冻保护剂(简称 T—G 保护剂)与含卵黄的“甘油—卵黄—柠檬酸钠”型冷冻保护剂的试验比较表明,两者的精子复苏率、膜低渗肿胀率、Kremer’s 精子宫颈粘液穿透试验、去透明带地鼠卵穿透试验没有显著性差异(P>0.05);T-G 保护剂的甘油浓度分别为15%、10%,6%时,精子复苏率没有显著性差异(P>0.05);应用 T-G 保护剂冷冻保护的精液,人工授精已使1名丈夫无精子症的妇女受孕,并足月分娩1男婴,生长发育正常,提示 T-G 保护剂能有效地保护精子的受精能力。此外,对“TES-Tris-甘油-卵黄”型冷冻保护剂去除卵黄后的效果观察,精子的复苏率显著低于对照组(P<0.01)。     

太平洋牡蛎精液的超低温保存

利用解剖法采集太平洋牡蛎精液，用自然海水做基础溶液，配制不同浓度的DMSO（二甲亚砜）作为超低温保护剂，在液氮（LN2）面上不同高度进行预处理,投入LN2内保存，升温解冻后，检测精子成活率。结果表明，DMSO处理浓度、预处理温度及时间和升温方式对超低温保存成活率均具有显著影响。其中，用10％DMSO在LN2面上17cm预处理6min，采用16－17℃流水不完全解冻，效果最好，超低温保存精子成活率可达70％。与新鲜精子相比，在LN2内保存一天的精子，授精能力没有明显变化。     

大黄鱼精子冷冻复苏后活力和超微结构的变化

大黄鱼精子以甘油为冷冻保存剂,经冷冻-解冻复苏后观察精子的活力和超微结构变化,并进行人工授精,观察冻精的受精能力.实验结果表明,冷冻精子的活力较高(83.1±6.2)%.大部分冷冻精子结构完整,进行人工授精可以获得较高的受精率(71.5±11.6)%.与鲜精对照组比较,仍存在差异(P<0.05).部分冷冻-解冻后的精子结构出现异常,畸形率达到29.3%(P<0.01).较常见的异常是精子质膜膨胀或破损,核膜消失,染色质解体,线粒体嵴消失,轴丝断裂成许多段等.冷冻精子结构异常可能是冻精解冻复苏后精子活力和受精力下降的主要原因.     

犬精液稀释液筛选及人工授精技术研究

对8种犬用精液常温保存稀释液进行筛选,优选两种配方用于人工授精试验,结果表明:在发情出血后第11—13天,输精深度平均为19.4cm,一次发情输精3次,处理的初产、第二、第三胎德国牧羊犬的受胎率和产仔数分别为100、6.5;100、6.0;100、7(%、只).不同品种母犬的产仔数和受胎率有差异.统计92一93年各类犬人工授精与自然交配结果,大型犬初产、第二、第三胎母犬人工授精的受胎率分别为77.8、81.8和100%,产仔数分别为4.7和7只;小型犬初产、第二胎母犬人工授精受胎率分别为50和66.7%,产仔数分别为4和5只.自然交配母犬的受胎率和产仔数比人工授精要高(P<0.05).     

凡纳滨对虾精子超微结构及遗传失活的研究

本文研究使凡纳滨对虾精子遗传失活的方法,用波长365nm和照射距离10.5cm的不同剂量紫外线照射凡纳滨对虾精液稀释液或精荚,然后进行人工授精。结果表明,新鲜精液稀释液在0~20s照射范围内,受精作用都仍能正常发生,与卵子人工体外授精仍可获得5%的平均受精率,但胚胎在孵化前死亡;新鲜精荚在5~10min照射范围内,采用精液移植授精法可获得20%的平均受精率和3%的平均幼体孵化率。精子在2×105个/cm2的条件下,精液稀释液厚度2cm,经30s以上紫外线照射后,精子染色体可完全失活,而精荚经20min以上紫外照射后,精子染色体亦可完全失活。应用透射电镜对正常和不同时间紫外辐射的凡纳滨对虾精子形态和超微结构进行观察,结果发现,凡纳滨对虾正常精子系单一棘突类型,主要由前端棘突、中间帽状体和后主体部构成,精子无尾部,不主动运动。紫外辐射凡纳滨对虾新鲜精液稀释液10~20s的精子形态和超微结构与正常活精子无明显变化。紫外辐射30s的精子表现为顶体和棘突形态正常,而染色质散乱,后主体部壁变薄;紫外辐射60s时精子就出现明显的受损状态,主要表现为细胞核变形,核区缩小,核膜受损部分破裂,染色质散乱甚至溢出,后主体部或前部胞壁加厚、膜表面皱缩、底部凹陷,顶体部局部受损,细胞质带囊泡化,双层膜肿胀,膜间腔增大。     

不同冷冻方法和解冻液对猪精液冷冻效率的影响

采用三种不同的冷冻方法冷冻猪的新鲜精液,再分别用不同的解冻液在相同条件下同时解冻,对比解冻后精子的活力和顶体完整率,以优化猪精液冷冻方法.实验一:随机选取三头健康的有稳定受精能力的优良种公猪,采集新鲜精液,分别用干冰颗粒、液氮颗粒和液氮细管三种方法冷冻,用同样的方法解冻,对比解冻后精子的活力和顶体完整率;实验二:用不同的解冻液解冻经干冰颗粒法冷冻的精液,对比不同解冻液对精子活力的影响;实验三:以孤雌激活和鲜精受精为对照,验证经实验一和实验二选择出来的最优冷冻方法和解冻液处理后的精子的体外受精能力.实验一显示,干冰颗粒冷冻法冷冻的猪精液解冻后精子活力(0.23)略高于液氮颗粒法的精子活力(0.20),而二者均显著高于细管冻精法的精子活力(0.08)(P<0.05),液氮颗粒法的顶体完整率(54.7%)和细管法的顶体完整率(54.2%)无显著差异,但二者均显著低于干冰颗粒法的顶体完整率(58.0%)(P<0.05).实验二显示,Glucose-EDTA解冻液解冻后,精子活力(0.22)显著高于DPBS-BSA解冻液解冻后的精子活力(0.13)(P<0.05).实验三:经干冰颗粒法冷冻、Glucose-EDTA解冻液解冻的精液,体外受精后的囊胚发育率(17.6%)与鲜精体外受精囊胚率(17.9%)无显著差异,但二者均显著低于孤雌激活对照组的囊胚率(36.6%)(P<0.05).由此可知:干冰颗粒法冷冻结合Glucose-EDTA解冻液解冻是较为理想猪精液冷冻保存方法,经该方法冷冻、解冻的猪精液,体外受精后的胚胎发育率与鲜精没有显著差异.     

人类低品质精液的一步冷冻保存

男性不育症有部分病因是由于低品质精液因素所致,对这类精液进行冷冻保存有助于临床结合生殖工程技术实施治疗。近年人类精液冷冻保存方法学有了很大进展,但低品质精液体外处理结合一步冷冻的效果尚无报道。低品质精液按照其低精子参数分成3组：1组（低精子计数组,n二6）,11组（低精子活动率组,n＝11）,皿组（低正常精子形态率组,n＝8）。1组用BWW生理液洗涤、离心制备成精子悬液。3组的精子悬液与冷冻保护剂等量混匀后吸人IInL聚丙烯注射器,直接置一196T一步冷冻和保存。经体外处理精子后的3组标本,解冻后的精子复苏率分别为（…     

牛精液冷冻技术的研究进展

简要介绍精液冷冻技术发展历史,分析影响牛冷冻精液受胎率的主要技术因素。认为近年来冻精生产和应用的各个技术环节均没有重大突破,今后应该继续对这些环节进行优化组合,尤其是在水牛冻精生产技术的标准化、细管冻精生产成本的降低及分离精子的冷冻保存等方面应加大研究投入和力度。