植物雄性不育机制探究

本文从环境和遗传两个方面探究了植物雄性不育机制 ,首先阐述了营养、温度、光周期及绒毡层发育状况等因素对植物雄性不育的影响 ,并在基因水平上详细概述了细胞核雄性不育和细胞质雄性不育的分子机制 .最后简要介绍了利用基因工程构建植物雄性不育株系的方法 ,显示出植物遗传育种工作的广阔前景 .     

（无芒山羊草）中国春等小麦雄性不良系不孢子败育及育性…

研究了（无芒山羊草）中国春、（尾状山羊草）中国春和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春三种小麦细胞质雄性不育系（ｃｔｏｐｌａｓｍｉｃ ｍａｌｅ ｓｔｅｒｉｌｅ ｌｉｎｅ，ＣＭＳ）小孢子败育及育性恢复特性，结果表明：１．（无芒山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期和二核期，以园败为，园败频率为７５．９％；２．（尾状山羊草）中国春ＣＭＳ和（拟斯卑尔脱山羊草）中国春ＣＭＳ小孢子败育主要发生在单核晚期，以     

水稻核雄性不育突变体的育性转换规律研究

以核雄性不育水稻为研究材料,对其育性表达特征和育性转换规律进行了比较研究.研究结果表明,核雄性不育水稻的花粉粒可染率和自交结实率均比较低,其育性表达随时间不同而异,且在花粉粒的可染率与自交结实率之间存在着一定的相关性.光温处理后的研究结果表明,99-2S表现出高温条件下雄配子部分可育而低温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是27℃左右.99-3S表现出低温条件下雄配子部分可育而高温完全不育的特性,其比较好的繁殖温度是25℃左右.     

植物细胞质雄性不育的育性恢复机理研究进展

植物细胞质雄性不育(Cytoplasmic Male Sterility,CMS)是一种母性遗传现象,表现为不能产生正常功能的花粉.大量研究表明线粒体基因发生分子内或分子间的重组形成嵌合基因,这些嵌合基因的表达产物对线粒体产生毒性,导致了线粒体功能异常,从而导致雄性不育.恢复基因(Restorer of fertility,Rf)对CMS育性的恢复表现为多重效应,即同一物种中存在多个同源的Rf基因,而且对CMS育性恢复的效应和作用方式不同.绝大多数Rf包含不同数目的PPR(Pentatricopeptide Repeat)基序,这些基序形成亲水性的超螺旋结构.Rf对CMS育性恢复的调控是多样的,有的改变CMS相关的线粒体DNA(mtDNA)的结构;有的对线粒体RNA转录本进行加工和编辑;有的影响线粒体蛋白质的丰度.     

棉花阆A雄性不育的细胞学研究

棉花“阆A”雄性不育系小孢子败育,从小孢子母细胞就已经开始,减数分裂的第一次分裂是败育的主要时期,基本上不能完成减数分裂,不能形成正常小孢子。与洞A,无62—1A受隐性核基因控制的棉花雄性不育系,在细胞学败育上有显著差异。     

一种新型茄子雄性不育系的发现和鉴定及遗传分析

为了明确新发现的茄子雄性不育系05ms的育性转换机制和遗传机理,该研究对其进行了生态学、形态学和遗传学分析.结果表明:05ms的雄性育性主要受温度控制,表现为低温不育、高温可育,不育性受1对隐性核基因控制,属温敏核雄性不育系.此类型雄性不育系在低温条件下不育性稳定,可以作为"两系"法制种的基础材料,在生产上具有广阔的应用前景.     

G—蛋白与光敏胞质雄性不育小麦育性转换关系

用孔雀绿定磷法测定在不同光照条件下，光敏胞质雄性不育小麦育性转换期叶片和幼穗中Ｇ－蛋白的ＧＴＰａｓｅ活性变化。结果表明：在１６ｈ／ｄ光照（ＬＤ）下，（牡山羊草）白皮２２４「（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）ｂａｉｐｉｓ２２４」和（牡山羊草）ＮＰＦＰ「（Ａｅｇｉｌｏｐｓ ｊｕｖｅｎａｌｉｓ）ＮＰＦＰ」在光敏感期（Ⅳ）内Ｇ－蛋白的ＧＴＰａｓｅ活性分别高出１０ｈ／ｄ（ＳＤ）处理下的３０％和６０％。     

植物生长物质与植物雄性不育研究进展

对植物生长物质与植物雄性不育关系的研究现状进行了综述,已有的研究涉及到雄性不育与各种内源激素水平的关系、外施激素对植物育性的影响、以及植物生长物质在雄性不育中的作用机理等,不同生长物质对育性表达作用不同：GAs和多胺有利于雄性器官的发育,生长素、细胞分裂素、乙烯和脱落酸含量过高往往导致雄性不育,雄性不育既受单种生长物质变化的影响。也受各种生长物质间平衡的影响。     

植物雄性不育的原因及类型分析

论述了植物雄性不育的原因、类型及显性和隐性核基因控制雄性不育,重点介绍线粒体、叶绿体、质粒等对雄性不育的作用,从分子水平上进行了分析.对温敏和光敏型雄性不育也作了介绍.从而展示了诱导植物雄性不育和不育材料用于育种的光明前景,并提出了研究中尚存在的问题.     

我国转基因植物研究进展

我国转基因植物研究起步较晚。但是,由于确立了正确的发展策略,并将其及时列入重点扶持的“８６３”高科技发展计划,因此发展较快,已取得很大成就。虽不断有文章对此进行了介绍,但尚未见较为全面的报告,本文旨在对此进行综述。     

大白菜细胞核雄性不育基因向小白菜中转育的研究

以大白菜核基因雄性不育材料为不育源,根据细胞核复等位基因遗传假说,采用有性杂交方法,将大白菜核不育复等位基因转入小白菜获得了成功,在国内外率先育成了不株率和不育度均为100％的小白菜核基因雄性不育系。提出了小白菜核基因雄性不育系转育遗传模式。     

玉米胞质雄性不育分类研究进展

综述了玉米胞质雄性不育分类研究进展,分析了各种分类方法的特点,提出了根据研究条件、目的,灵活、综合运用胞质分类方法的建议,并对胞质分类进行了展望.     

栽培高粱叶绿体DNA的酶切片段分析

实验选取了具优良性状的高粱（Ｓｏｒｇｈｕｍｂｉｃｏｌｏｒ）４品种、两细胞雄性不育系,采用改进的高盐低ＰＨ值法对其叶绿体ＤＮＡ进行提取,纯化、限制性内切酶酶切分析。结果表明,改进的高盐低ＰＨ值法无论在ＤＮＡ的得主及质量上都有一定的提高,足以满足ＲＦＬＰ或其他酶切方法的需要;高粱栽培品种间的叶绿体ＤＮＡ变异很少,反映了各族间极其相近的亲缘关系,在可育胞质品种与胞雄性不育系的叶绿体ＤＮＡ之间明显存在两类     

犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说

根据犏牛雄性不育的研究结果，提出了犏牛雄性不育的多基因遗传不平衡假说．假说认为，不育性是受多基因控制的，牦牛和普通牛由于在多个基因位点上的遗传差异而使犏牛的基因平衡失调，导致不育．最后对该假说的部分证据进行了讨论和分析     

泛素启动子在转基因植物中的应用

启动子是基因表达调控的重要元件,在转基因植物中,选择高效率的启动子是高效率表达外源基因的关键.泛素启动子以其启动效率高、甲基化程度相对较低、遗传性状稳定等特点而成为目前研究较多的启动子之一.综述了泛素启动子研究现状,包括泛素基因的结构特点、泛素启动子的高效机制及在转基因植物中的应用和存在的问题.     

犏牛精母细胞联会复合体与雄性不育关系的研究

采用界面铺展硝酸银染色技术，研究了公犏牛的精母细胞联合复合体（ｓｙｎａｐｔｏｎｅｍａｌｃｏｍｐｌｅｘ，ＳＣ），结果表明：（１）在减数分裂过程中仅有少数精母的常染色体能形成ＳＣ结构，Ｘ、Ｙ染色体轴 围虽积聚有许多微小的深色颗粒状物质，但未见Ｘ、Ｙ染色体的明显联会（２）在常染色体的联会中，有较多的三价体、插入环等联会异常现象；（３）常染色体ＳＣ相对长度与体细胞染色体的相对长度间有显著相关性（Ｒ＝０９６     

论转基因植物的研究进展

随着植物基因工程技术的发展,转基因植物的研究和开发取得了令人瞩目的成绩,转基因植物的产业化前景越受到公众的关注．本文介绍转基因植物的研究进展并分析转基因植物在农业和医疗的应用及发展前景。     

水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发