类锂离子C~（3＋）的电子碰撞电离

采用扭曲库仑波函数描述碰撞电子，用Ｒ－矩阵密耦波函数处理被电离电子与剩余离子构成的系统初末态，在库仑－玻恩各级近似下计算类理离子Ｃ￣（３＋）的电子碰撞电离截面及相应速率系数。所得结果与Ｊａｋｕｂｏｗｉｃｚ的结果相一致。     

ISOSPIN EQUILIBRIUM AND NONEQUILIBRIUM IN INTERMEDIATE ENERGY HIC

采用同位旋相关的ＱＭＤ模型探讨了同位旋的平衡与非平衡．此ＱＭＤ模型包含了同位旋相关的对称能、库仑能、Ｎ－Ｎ截面和Ｐａｕｌｉ阻塞．观察到随着入射能量超过某一阀能存在着同位旋由平衡到非平衡的跃迁，发现这种现象是由不同反应机制的共存与竞争所导致的，即当ＩＣＦ（非完全熔合）分量占主导时同位旋平衡能够达到，而当碎裂分量占主导时同位旋平衡受到破坏．     

DMF－DMSO混合溶剂中多硫离子化学平衡的研究

采用分光光度法研究在二甲基甲酰胺（ＤＭＦ）和二甲亚砜（ＤＭＳＯ）混合溶剂中的多硫离子平衡表明，无论在Ｚ＝２或８／３的溶液中，当表现浓度减小时，都有利于多硫离子的降解。并且溶液中多硫离子之间的化学平衡，都随混合溶剂的组成变化，也即和介电常数有关．低介电常数有利于低聚合度的多硫自由基离子的存在．     

氢原子电离三重微分截面计算中扭曲波、平面波和库仑波的比较

在玻恩近似理论中分别采用扭曲波、平面波、库仑波,计算在250、150、54.4 eV三种入射能下氢原子(e,2e)反应的三重微分截面(TDCS),并与实验数据进行对比.发现在这些入射能下,采用扭曲波和平面波描述入射电子所得的TDCS相差不大;但当考虑散射电子与核的库仑相互作用时,其计算结果比扭曲波描述的更符合实验数据.     

太阳活动区漂移电场引起的日冕瞬变

在太阳活动区，当离子声波湍动充分发展后库仑碰撞阻尼和朗道无碰撞阻尼全部可以被忽略，在电场力大于阻尼力的瞬间，电子和离子将突然逃逸，在一定条件下，将产生爆发日珥和日冕物质抛射。     

SeH和Se2H分子基态（X2∏）及SeH-离子基态（X1∑）的结构与势能函数

根据群论及原子分子反应静力学原理，推导了SeH(Se2H)分子基态（X2∏）与SeH-离子基态（X1∑）的电子态及相应的离解极限.采用量子力学从头算方法，运用二次组态相互作用QCISD（T）和电子相关单双耦合簇CCSD（T）方法及6311++G(3df,3pd)基组，标准的MurrellSorbie函数及修正的MurrellSorbie+c6函数，对SeH(Se2H)分子基态（X2Π）与SeH-离子基态（X1∑）的平衡结构和谐振频率进行了几何优化计算.由作者导出的相应光谱数据（ωe,ωeχe,     

NaOH-NaAl(OH)4-H2O体系活度系数的计算模型

基于三水铝石在不同温度下的平衡溶解度，依据铝酸钠溶液表现介电常数ε’的概念，应用Debye-Htickel理论，拟合回归出ε’与苛性比（σk）、苛性碱的质量摩尔浓度（m）和温度（t）的函数关系式。同时，为解决当ε’过大时活度系数（γ）误差较大以及由于活度系数大于1而导致ε’无实数解的问题，借助修正项系数br，并导出br与σk，m和t的函数表达式，最终将活度系数γ与σk，m和t相关联，从而建立NaOH-NaAl（OH）4-H2O体系中NaAl（OH）4的活度系数计算模型。研究结果表明：当t为25～100℃，m为0．1～10mol／kg，σk为1．5～10．5时，活度系数模型计算值与文献实验值之间的相对误差小于10％；NaAl（OH）．活度系数γ和ε’均随σk和优的增大而增大；当σk〈5．5时，γ和ε’随t的升高而减小，而当σk〉5．5时，γ和ε’均随t的升高而增大。     

一类双交叉多面体链环模型的分支数与手性

多面体链环是由多个相互镶嵌成的具有多面体形状的一种拓扑几何结构．构筑了一类双交叉多面体链环￡（P）,给出了该链环L（P）的分支数c（L（P））的一个计算公式：当扭曲次数m是奇数时,c（L（P））=v（P）;当扭曲次数m是偶数时,c（L（P））=e（P）＋,（P）,其中v（P）表示多面体P的顶点数以P）表示多面体P的面数,e（P）表示多面体P的边数。此外,我们得到这类链环都是手性的．     

溶剂萃取中分配比与有机相中溶质浓度间关系的研究（Ⅰ）

通过处理大量有关液－液两相平衡数据，提出在一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两个溶剂之间进行分配时，两相达到平衡后，溶质在两相中的分配比对数（ｌｇＤ）与溶质在有机相中浓度对数（ｌｇＣｏ）之间具有线性关系。对模式中参数：萃取常数Ａ、选择因子Ｂ的意义及其影响因素等分别进行了讨论。     

结合自由能微扰积分法及其在药物研发中的应用

以分子动力学为基础的泊松-玻尔兹曼（或广义玻恩）分子表面法（Molecular Mechanics/Poisson-Boltzmann（or Generalized Born）Surface Area,MM/PB（GB）SA）在药物研发过程中取得巨大成功。与MM/PB（GB）SA计算相比,结合自由能微扰积分法通过构建严谨的热力学循环,可对结合自由能进行精确计算,但因为其计算量巨大,所以在实际中应用相对较少。近年来,随着高性能计算机的发展和动力学模拟技术的革新,基于结合自由能微扰积分法的结合自由能计算逐渐成为研究热点。本文简要介绍了以分子动力学为基础的结合自由能微扰积分法的计算过程及其相关联的限制势增强动力学采样技术,并通过具体的实例展现结合自由能微扰积分法在药物研发中的应用前景。     

溶剂萃取中分配比与有机相中溶质浓度间关系的研究（I）

通过处理大量有关液－液两相平衡数据，提出在一定温度下，当某一溶质在互不相溶的两个溶剂之间进行分配时，两相达到平衡后，溶质在两相中的分配比对（ｌｇＤ）与溶质在有机相中浓度对数（ｌｇＣ０）之间具线性关系。对模式中参数：萃取常数Ａ、选择因子Ｂ的意义及其影响因素等分别进行了讨论。     

碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的动力学

本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明当丙酮酸钾（ｐｙ）［ｐｙ］》［Ｃｕ（Ⅲ）］时，反应对Ｃｕ（Ⅲ）是准一级反应，表观速率常数Ｋｏｂｓ随着［ｐｙ］的增加而增加，但随着的增加而减小，有正盐效应。提出了包含前期平衡的反应机理，据此求出了不同温度下速控步骤的速率常数及２５℃的活化参数，并且能圆满地解释所有实验事实。     

硝酸钾电解质溶液的结构和热力学性质的计算机分子模拟

对硝酸钾电解质溶液进行了分子动力学计算机模拟研究。水分子采用简单点电荷（SPC）三节点模型，钾离子被看作带电硬球，硝酸根离子采用刚性四节点模型，同时考虑节点间的库仑长程作用和L-J相互作用，对库仑长程作用采用EWALD求和方法进行计算。研究结果表明，随着溶液浓度的增加，水-水相互作用的总势能绝对值升高；高浓度溶液中水水作用能的升高与水分子排列有序化程度的提高有关，即在浓溶液中水分子的偶极取向更加有序化，说明有更多的水分子参与水化。     

钙在植物盐毒害中的作用

盐毒害作用包括渗透胁迫和离子胁迫两大类，它们都能严重影响根系和新稍的生长。Ｎａ~＋减少了质膜对Ｃａ~（＋＋）的束缚，当Ｃａ~（＋＋）向外流出增加时，Ｎａ~＋能抑制Ｃａ~（＋＋）进入胞内，并耗尽内质膜上的Ｃａ~（＋＋），这些变化表明，Ｃａ~（＋＋）的变化是根系细胞受到盐胁迫后的原初反应。盐能很快减少Ｃａ~（＋＋）向叶细胞的转运，Ｎａ~＋干扰了根系细胞内Ｃａ~（＋＋）的平衡，盐胁迫时补Ｃａ~（＋＋）能产生良好作用。     

凝胶电解质LiClO4—PC—PMMA体系的离子导电性研究

研究了一种新型高子固态离子导体－凝胶电解质高氯酸锂－碳酸丙烯酯－聚甲基丙烯酸甲酯体系（ＬｉＣｌＯ４－ＰＣ－ＰＭＭＡ）离子电导性和电导机理，这类离子导体的电导率与温度的关系服从ＶＴＦ方程并与体系的ｗ（ＰＭＭＡ），玻璃化温度（Ｔｇ）碱金属盐的浓度（ｃ（ＬｉＣｌＯ４）等有关，当ｃ（ＬｉＣｌＯ４）＝０．５ｍｏｌ／Ｌ，ｗ（ＰＭＭＡ）＝３５％时，离子导体具有良好的粘附性，光学透明度及较高的室温离子电导率（δＲ     

利用Word VBA程序快速自动编排离子反应方程式

离子反应方程式的编排比较烦琐,当对大量方程式进行编排时,需要耗费很多时间.针对这一问题,设计离子反应方程式自动编排的Microsoft Word VBA程序,该程序不仅可以便捷快速地编排离子反应方程式,而且适用于化学方程式、分子式和简单离子的编排,用户可以先输入无格式文本,然后选中文本,执行程序,就可以编排好,旨在减轻方程式编排的工作量.     

CN分子基态（X^2∑^＋）的结构与分析势能函数

利用原子分子反应静力学的有关原理，推导出了CN分子的合理离解极限．采用密度泛函理论的B3LYP方法和二次组态相互作用的QCISD和QCISD（T）等理论方法，在D95（d），6-311G^＊和6-311＋G^＊基组下，对CN分子基态的平衡结构、离解能和谐振频率进行了优化计算，利用QCISD／6-311＋G^＊对CN分子的基态进行了单点能量扫描，并将扫描结果用正规方程组拟合Murrell-Sorbie势能函数．由拟合得到的势能函数计算与X^2∑^＋态相应的光谱常数（Be、αe、ωe和ωeχe），其结果与实验符合得较好．     

He(e,3e)末态波函数动量相关效应

考虑末态波函数动量相关效应，计算了入射能量为5599eV时，敲出电子等能分享几何安排下的He（e，3e）反应的五重微分截面，并比较采用各种末态波函数动量相关下的计算结果．表明理论计算结果在误差范围内与实验数据基本吻合，末态波函数动量相关效应对He（e，3e）反应的五重微分截面具有一定影响．     

从氢原子质子化模型计算H2+的结构参数

对氢分子离子提出了氢原子质子化的结构模型，从微观时标和宏观时标分析了H2+中库仑吸引力和两核排斥力的动态平衡，认为氢原子畸变后的电子云在两核中点产生e/8的电荷重心时可以束缚住一个裸质子；据此推导出键长、键能及力常数的计算公式；使用原子单位分别获得Re=2 au，De=0.109 735 au，k=0.109 735 au，与实验测定值及Bishop最精确的计算值惊人地接近。     

BaFCl：Eu^2＋的正电子湮没谱研究

利用正电子湮没谱研究了不同离子数（Ｆ）／离子数（Ｃｌ）比ＢａＦＣｌ：Ｅｕ＾２＋系列粉末样品。实验结果表明：当晶体中的离子数（Ｆ）／离子数（Ｃｌ）〈１时，可以有效地产生Ｆ离子空位缺陷，当离子数（Ｆ）／离子数（Ｃｌ）比值在０．９２附近的空位缺陷浓度最大。