紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钯催化剂）中的钯。     

水中硫化物的紫外分光光度法测定

硫化物广泛存在于天然水体及工业废水中，因其有毒有害．故在环境监测中是常规检测项目．国内外现有硫化物的测定方法，操作较繁琐，而且测定结果的准确度和精密度都不很理想．本文采用的方法具有操作简单快速、结果可靠等优点．     

紫外分光光度法测定异烟肼的含量

利用异烟肼在紫外光区的特定吸收，研究了测定异烟肼含量的最佳条件，建立了一种测定异烟肼的新方法。该法在2．0－30．0mg/L范围内符合朗伯－比耳定律，检出限为2mg/L,平均回收率为100．09％，变异系数为0．33％。本方法快捷、准确。     

紫外分光光度法测定钯

研究了紫外分光光度法测定组成简单的富钯物料（高品位废钢催化剂）中的钯．     

离子缔合物分光光度法测定复混肥中磷

研究了磷钒钼酸与碱性染料孔雀绿在水溶液中的显色反应，确定了最佳反应条件，并将这种方法应用于复混肥中磷含量的测定，试验结果表明，此方法的灵敏度高，重现性好，准确度高。     

紫外分光光度法测定扑热息痛的含量

本文所采用的以咖啡因为空白用紫外分光光度法测定咳喘感冒片中扑热息痛含量与对照品比较法对比，测得的结果相差2％-3％。本法具有操作简单、数据准确等优点。     

依文思蓝褪色光度法测定药物中西地那非的含量

在酸性条件下,西地那非与依文思蓝反应,形成离子缔合物,使依文思蓝溶液褪色,最大褪色波长位于620 nm,表观摩尔吸光系数ε620为3.2×104L@mll-1@cm-1,西地那非浓度在0～1.5×10-5mol@L-1范围内,遵守比尔定律.本法操作简便,体系稳定,灵敏度较高,选择性好,用于柠檬酸西地那非片(万艾可)中西地那非含量的测定,结果满意.     

流动注射分光光度法测定水中痕量正磷酸盐

在一定酸度条件下,甲基绿与磷钼杂多酸在水相所形成的离子缔和物于６６５ｎｍ处有一最大吸收峰,而试剂空白的最大吸收在６３０ｎｍ左右。     

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量

利用紫外分光光光度法测定了诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量.选定波长为277nm,对实验数据进行线性回归,列出了回归方程(A=0.0055c-0.017,r=0.9999),标准偏差为0.66%,回收率为100.02%.该方法简便、快速、准确,可以普及推广使用于诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量的测定.     

紫外分光光度法测定白酒中糠醛的含量

利用Cintra10型紫外可见光谱仪对白酒中的糠醛进行了定量测定，研究了酒体共存组份对紫外线吸收光谱的影响，结果表明，在λmax=272nm处，可以利用紫外分光度法对白酒中糠醛进行了快速测定。     

链霉素及西索米星与依文思蓝的光度分析研究

在酸性条件下,依文思蓝(EB)与链霉素(STM)、西索米星(SISO)反应均生成具有正、负吸收峰的蓝色离子缔合物.正吸收时,最大吸收波长位于672nm(STM)和674 nm(SISO),表观摩尔吸光系数(ε)为1.01×104(STM)和2.01×104(SISO)L·mol-1,线性范围为0.1～9.3mg/L(STM)和0.2～7.2mg/L(SISO);负吸收时,最大负吸收波长位于614nm(STM)和616肿(SISO),表观摩尔吸光系数(ε)为3.30×104(STM)和2.04×104(SISO)L·mol-1·L·cm-1,线性范围为0.1～11.6 mg/L(STM)和0.2～9.0mg/LL(SISO);当用正负峰吸收叠加时,灵敏度将更高.链霉素、西索米星在一定浓度范围内遵从比尔定律,据此建立了测定链霉素和西索米星的依文思蓝分光光度法;探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及缔合物的络合比.该法可用于市售硫酸链霉素、硫酸西索米星及人体尿液、血清中链霉素及西索米星含量的测定.     

苯胺蓝褪色分光光度法测定卡那霉素

在pH为2 0～3 5的条件下,苯胺蓝(AB)与硫酸卡那霉素(KANA)反应生成复合物,使水溶苯胺蓝溶液褪色,最大褪色波长位于606nm,表观摩尔吸光系数(ε)为2 72×104L·mol-1·cm-1,卡那霉素的浓度在0～1 5×10-5mol/L范围内遵从比耳定律.该法用于实际样品的测定,结果满意.     

曙红亚甲基蓝光度法测定盐酸利多卡因

在pH5.74的HOAc-NaOAc的缓冲介质中,盐酸利多卡因(LDKI)与曙红亚甲基蓝(EMB)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大吸收波长在508 nm处,在此波长处,盐酸利多卡因的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立测定盐酸利多卡因的光度法.在最大吸收波长处,盐酸利多卡因的浓度在0~2.19×10-5mol/L范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.47×104L/(mol.cm),检出限为5.92×10-7mol/L.方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于盐酸利多卡因注射液和胶浆剂中盐酸利多卡因的测定,结果满意.     

伊凡思蓝检测糖尿病大鼠血-视网膜屏障通透性改变的方法探讨

目的探讨伊凡思蓝(EB)作为检测早期糖尿病大鼠血_视网膜屏障通透性改变的方法的可行性。方法选用Brown_Norway大鼠,进行糖尿病造模1周后,模型组与对照组分别血管内注射EB,检测视网膜中含量。结果对照组和糖尿病组视网膜内EB含量分别为(13.22±3.59)ng/mg(n=12)和(23.41±4.47)ng/mg(n=12),结果差异有显著性(P<0.05)。结论静注后检测视网膜内EB含量的方法,可以比较精确地发现早期糖尿病大鼠视网膜病变中血_视网膜通透性的改变。     

酸性铬蓝K分光光度法测定盐酸西布曲明的含量

在pH 值为7.50的Britton-Robinson缓冲介质中, 盐酸西布曲明与酸性铬蓝K反应, 形成离子缔合物, 溶液颜色发生明显改变, 最大吸收波长位于564 nm, 同时在652 nm处形成负吸收. 在负吸收处, 线性关系良好, 从而建立测定盐酸西布曲明的分光光度法. 在652 nm处, 盐酸西布曲明的浓度在0~4.80×10–6 mol/L范围内遵守比尔定律, 表观摩尔吸光系数为3.35×104 L/(mol?cm), 检出限为1.66×10–7 mol/L. 该方法具有较高的灵敏度和良好的选择性, 用于合成样及尿样中盐酸西布曲明的测定, 结果满意.     

维多利亚兰B测定水中微量亚硝酸根的研究

本文研究了在弱酸性介质中,维多利亚兰B与微量亚硝酸根的亚硝化反应,建立了分光光度法测定微量亚硝酸根的新方法．方法的线性范围为02－30μgNO2－／25mL,表观摩尔吸光系数为1.02×104L／（mol·cm）．方法用于水中微量亚硝酸根的测定．     

纸上吸光光度法研究——水中阴离子表面活性剂的测定

本方法采用阳离子显色剂亚甲基蓝试剂,与阴离子表面活性剂形成不溶于水的离子对沉淀,将沉淀吸滤在滤纸上,直接置于721型分光光度计中,用双波长吸光度差值法定量,操作简单、快速,选择性好,灵敏度高。对于0.5μg阴离子表面活性剂13次测定变异系数为2.2％。样品测试回收率在96-102％之间,以取样体积为20ml计,最小检出浓度为7.5×10~(-8)g/ml。     

维多利亚蓝4R分光光度法测定肝素钠

基于在pH值为1.4～5.8的缓冲溶液中,肝素钠与维多利亚蓝4R反应,溶液吸光度的降低与肝素钠浓度成正比,建立了测定肝素钠浓度的分光光度法.方法的线性范围为0～2.4μg/mL肝素钠,摩尔吸光系数ε=2.66×106L*mol-1*cm-1.用于肝素钠注射液效价的测定,结果满意.     

亚硝酸根—溴酸钾—溴百里酚蓝体系催化光度法测定痕量亚硝酸根

基于硫酸介质中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化百里酚蓝的反应具有较强的催化作用 ,建立了一种催化光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 .本法的线性范围为 0 0 4- 0 36 μg/mL ,检出限量为 8 75× 10 -9g/mL ,用于测定水样中亚硝酸根 ,效果良好