精氨酸加压素免疫阳性神经元在中菊头蝠(Rhinolophus affinis)脑中的分布

精氨酸加压素(arginine vasopressin,AVP)属于垂体后叶激素家族,它与神经内分泌的调节、心血管功能的调节、血压调节、学习和记忆以及生殖等生理功能密切相关.AVP在不同哺乳动物中枢神经系统内的分布方式和传输路径存在明显差异.本实验采用免疫组织化学ABC法系统观察了AVP免疫阳性神经元和免疫阳性神经纤维在中菊头蝠(Rhinolophus affinis)脑中的形态特征和分布特点.结果显示AVP免疫阳性神经元和免疫阳性神经纤维明显可见于中菊头蝠下丘脑室旁核、视上核、视交叉上核、下丘脑外侧区、正中隆起和垂体后叶,其细胞形态与其它哺乳动物相应结构的细胞特征类似,提示AVP神经元在哺乳动物下丘脑中的分布具有高度的保守性,AVP在中菊头蝠下丘脑可能有着与其它哺乳动物类似的功能.室周视前区、终纹床核和前脑外侧束也有少量AVP免疫阳性(immunoreactive arginine-vasopressin,AVP-ir)神经元分布,而在海马、隔核、杏仁核和侧间隔等边缘核团没有发现与大鼠等哺乳动物相应结构类似的分布,这可能与蝙蝠的视觉退化有关.     

CRH在大鼠脑内不同区域表达的研究

目的:探讨促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)免疫阳性神经元在大鼠脑内不同部位的分布及其特征。方法:用免疫组织化学方法,采用ABC法并通过硫酸镍铵加强呈色和荧光免疫法,在光镜和激光共聚焦显微镜水平观察SD雄性大鼠CRH免疫阳性神经元在大鼠脑内不同部位的表达。结果:CRH神经元多为非锥体形神经元,细胞直径为10~15μm,在胞浆和轴突表达;大鼠的下丘脑室旁核、杏仁核、大脑皮质的前额叶部和其他部分都有分布;在下丘脑室旁核和杏仁核内呈簇团分布,大脑皮质内的Ⅰ~Ⅵ层均有分布,其中Ⅱ、Ⅲ层相对较多,Ⅰ层次之,Ⅳ、Ⅴ层较少,Ⅵ层偶见。结论:大鼠脑内广泛区域分布着CRH神经元,其对应激过程机体的自主神经和情绪行为反应的调节是否仅仅通过下丘脑-垂体-肾上腺轴实现,值得进一步研究和关注。     

抑郁症发病的下丘脑中枢驱动调节机制

本课题组的研究发现,抑郁症病人下丘脑室旁核促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)神经元上雌激素和雄激素受体表达增加,性激素与CRH神经元上的性激素受体结合,作用于CRH启动子上的性激素反应单元调节CRH的转录活性,雌激素可增加CRH的表达而雄激素可抑制CRH的活性.除性激素受体外,抑郁症病人下丘脑内调控CRH神经元活性的许多其他受体也表现为平衡紊乱.靶向于糖皮质激素和性激素受体的药物可能通过作用于海马不同区域的神经元,调控抑郁症动物的相关行为.根据上述发现,我们提出抑郁症发病的多受体平衡紊乱假说.     

腹腔注射结核菌素衍生蛋白小鼠中枢含催产素神经元的形态改变

研究中枢神经系统内含催产素(Oxytocin,OXY)神经元在免疫系统功能增强时的形态学特点．结果证实,在结核菌素衍生蛋白(PPD)诱发的免疫应答的不同阶段,由免疫组化法显示的BALB／c小鼠视前区和下丘脑室旁核OXY免疫反应阳性(OXY-ir)神经元呈现树突明显增粗、树突和胞体上棘状膨体明显增多等形态变化,这表明中枢OXY-ir神经元在受到免疫刺激时发生活跃的结构重塑．     

尼莫地平和银杏叶提取物对谷氨酸神经毒性的对抗作用：形态…

用形态学的方法观察了尼莫地平和银杏叶提取物对谷氨酸神经毒性的影响。结果发现谷氨酸导致新生小鼠下丘脑弓状核变性，坏，钙通道拮抗剂尼莫地平及血小板激活因子受体拮抗剂银杏叶提取物均可剂量依赖性地抑制谷氨酸引起的神经元损伤。     

尼莫地平和银杏叶提取物对谷氨酸神经毒性的对抗作用：形态学观察

用形态学的方法观察了尼莫地平和银杏叶提取物（含黄酮甙类２４％和内酯３．４％）对谷氨酸神经毒性的影响。结果发现谷氨酸导致新生小鼠下丘脑弓状核变性、坏死，钙通道拮抗剂尼莫地平及血小板激活因子受体拮抗剂银杏叶提取物均可剂量依赖性地抑制谷氨酸引起的神经元损伤。结果提示钙离子超载及血小板激活因子的激活与谷氨酸的神经毒性作用有关     

孤啡肽在中枢神经系统内的分布及生理功能

孤啡肽是一种新的内阿片肽，在中枢神经系统内均有分布，尤其是在下丘脑及边缘系统分布广泛，孤啡肽有多种生理特性如参与痛觉传递质与调制，抑制心血管活动，影响运动与行为，与情绪反应和记忆有关，以及有神经内分泌和免疫功能等，本文对孤啡肽在中枢神经系统的分布特点及生理功能作了介绍。     

脑神经分泌细胞因子免疫反应与神经存活

下丘脑室旁核（NPV）和室上核（NSO）神经内分泌细胞的发现，抗利尿激素和催产素初级结构的揭示，以及促释放激素分离和化学结构的阐述，被视为现代分子神经内分泌学和垂体神经部生物活性肽／蛋白的神经化学的奠基。     

KATP通道及其介导的信号途径

KATP通道是由Noma于1983年在心肌细胞发现。在胰岛β细胞、骨骼肌细胞、血管与非血管平滑肌细胞以及神经细胞等多种细胞中发现，在中枢神经系统中也有广泛分布。KATP通道属于内向整流K^＋通道。目前研究主要集中于糖尿病、各种组织的缺血及预适应或缺血再灌注的细胞保护方面，而KATP通道还可能是组织缺血、缺氧保护的最后效应公路。目前对胰岛口细胞和下丘脑腹内侧核神经元上KATP通道研究较为深入。     

NSE和ERα在老年人和AD病人大脑海马神经元中共表达

服用雌激素可以防止或延缓绝经后妇女患Alzhei mer病.神经元特异性烯醇化酶(NSE)为神经元特异性标记物.运用荧光免疫技术,观察了NSE和雌激素受体α(ERα)在老年人和AD病人大脑海马神经元中共存的分布.结果显示,在对照组和AD组NSE免疫阳性神经元均主要分布海马DG区的门区和CA4区.一些AD病人海马CA1、CA2和/或CA3没有观察到NSE免疫阳性反应.NSE免疫着色主要位于胞质和突起,部分区域也弥散于胞间质.ERα免疫反应广泛分布在老年人和AD病人海马神经元,且主要位于胞质,少量位于胞核.NSE和ERα免疫双标记主要分布在对照组海马门区和CA4区,而在AD组较少;且多着色于胞质.在老年组,多数NSE阳性神经元与ERα共着色,但仅有部分ERα阳性神经元NSE也着色.结果提示,雌激素可能通过其受体介导对神经元起保护作用的靶细胞仅为NSE和ERα双着色的那部分神经细胞.     

Co-localization of corticotropin-releasing factor and vasopressin in median eminence neurosecretory vesicles

Vasopressin (VP) potentiates the effect of corticotropin-releasing factor (CRF) on the secretion of adrenocorticotropic hormone (ACTH) from anterior pituitary cells in vitro, and both CRF and VP have been found in portal blood. These data support the hypothesis that VP acts synergistically with CRF to cause the secretion of ACTH in vivo but the origin of the CRF and VP, and the physiology of their release, have not been precisely defined. Parvocellular cell bodies in the paraventricular nucleus (PVN) which project to the external zone of the median eminence can be stained for both CRF and VP after adrenalectomy, and there is light microscopic immunocytochemical evidence that neurophysin (NP) may be located within some of the CRF-containing axons. Electron microscopic immunocytochemical studies have demonstrated the presence of CRF, VP and its 'carrier' protein, VP-associated neurophysin (NP-VP) in 100-nm neurosecretory vesicles (NSVs) in axons terminating near the portal capillary plexus in the external zone of the median eminence. If these peptides are extensively co-localized in the same NSVs in the median eminence, then coordinate secretion of CRF and VP in vivo is obligatory, at least in some physiological circumstances. We demonstrate in this report, using post-embedding electron microscopic immunocytochemistry on serial ultrathin sections, that CRF, VP and NP-VP are contained not only in the same axons and terminals, but in the same 100-nm NSVs in the median eminence of both normal and adrenalectomized rats. In addition, in the normal rat median eminence 44% of the CRF-positive axons and terminals stained strongly for VP and NP-VP, whereas in the adrenalectomized rat virtually all the CRF-positive structures in the median eminence showed strong staining for VP and NP-VP, indicating a transformation of one subpopulation of CRF-positive axons and terminals by adrenalectomy.     

舌慢适应传入纤维终止于三叉神经脊束核和三叉神经感觉主核形成突触的差异

目的：研究舌慢适应传入纤维终止于三叉神经脊束核和三叉神经感觉主核形成突触的类型及突触各组成部分出现频率的差异，为神经生理学研究和神经解剖学研究提供参考资料。方法：用猫作为试验动物，采用确定部位和功能的传入纤维进行细胞内注射，电镜连续切片观察技术。结果：1．猫舌慢适应传入纤维终止于三叉神经脊束核形成的突触以中间型为主；2．猫舌慢适应传入纤维终止于三叉神经感觉主核形成的突触以复杂型为主；3．形成三联体的数目及形成突触的各组成部分出现的频率，三叉神经感觉主核相对较高。结论：三叉神经感觉主核是舌的主要终止核团。     

Myristic acid is coupled to a structural protein of polyoma virus and SV40

In the lytic cycle of papova viruses, both uncoating of the viral genome after infection and assembly of functional virions take place in the cell nucleus. The mechanisms by which newly internalized virions are targeted to the nucleus and viral DNA encapsidated into particles are poorly understood. Although the major capsid protein VP1 is involved in endocytosis, and largely defines virion structure, the functions of the minor proteins VP2 and VP3 have remained obscure. Here we show that VP2 from both polyoma virus and simian virus 40 (SV40) is covalently linked to myristic acid; this is the first report of a myristylated protein in the nucleus and of a fatty acid being important in the structure of a nonenveloped virus. We consider the implications of this unusual modification on encapsidation and suggest that VP2 may be a scaffolding protein for virion assembly.     

组胺能与γ-氨基丁酸能神经传递在间位核神经元信息加工中的作用(英文)

小脑间位核(interpositus nucleus,IN)主要接受γ-氨基丁酸(GABA)能纤维支配,同时接受组胺能纤维的调节.本研究在小脑脑片上研究了GABA和组胺对单个IN神经元电活动的共同作用.持续灌流组胺或同时施加组胺和GABA,81.2%(69/85)神经元,GABA及其激动剂的效应都被组胺削弱(持续灌流n=33;同时施加n=36).这种削弱效应能够被组胺H2受体阻断剂ranitidine(n=10)和PKA抑制剂H-89阻断(n=8),fors-kolin模拟组胺的效应(n=9).结果表明组胺和GABA对IN神经元的电活动具有交互调节作用:通过激活H2受体偶联的G-protein-AC-PKA信号通路,磷酸化GABAB和GABAA受体,降低受体功能.推测受体间的对话的工作模式,可能是整个大脑神经元活动的某些药理作用和生理活动调节的基础;如果对话紊乱,可能导致大脑功能障碍.     

丙烯酰胺共聚物与表面活性剂复配体系研究

利用锥板粘度计和旋滴界面表张力仪研究了丙烯酰胺 ( AM) - N-乙烯基 - 2 -吡咯烷酮 ( VP) - 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸 ( AMPS) ( AM- VP- AMPS)共聚物水溶液与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠 ( C18H2 9Na O3 S)及中性表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚 ( OP- 1 0 )的相互作用以及该复配体系与原油之间界面张力 .研究结果表明 :AM- VP- AMPS共聚物水溶液与表面活性剂复配会降低水相 /油相界面张力 ,阴离子表面活性剂 ( C18H2 9Na O3 S)会引起共聚物水溶液表观粘度的下降 ,而中性表面活性剂 ( OP- 1 0 )对共聚物水溶液表观粘度影响不大     

催产素对大鼠惊吓应激和习惯化的影响

通过外周肌注和侧脑室埋植导管给予催产素（ＯＴ）两种方法,观察分析ＯＴ对大鼠基础心率,惊吓应激和习惯化的影响．结果显示：（１）两种方法给予ＯＴ,均使大鼠的基础心率下降,但仅有外周肌注达到统计学差异（Ｐ＜０．０１）;（２）利用噪声作为外界刺激源,以心率改变作为惊吓应激反应的指标,可见肌注ＯＴ明显减弱雌性大鼠的惊吓应激反应;（３）以心率不变作为习惯化建立的指标,我们发现,两种给药方法均对大鼠的习惯化有明显的抑制作用（Ｐ＜０．０１）．     

淫羊藿无性系种群构件生物量分配格局

淫羊藿为具有克隆生长习性的多年生根茎型草本植物，是重要的药用资源植物．该文以野生淫羊藿为研究材料，于营养生长期和有性生殖期对无性系分株种群进行取样，比较分析不同时期、不同构件生物量分配格局．结果表明，营养期与有性生殖期无性系分株种群生物量差异不显著，但各构件生物量百分比差异显著．营养期根生物量比（RMR）、支持结构生物量比（SBR）和根冠比（R／C）均大于有性生殖期；而叶生物量比（LMR）和叶重分数（LMF）小于有性生殖期．在有性生殖期，营养分株（VR）生物量（83．93％）远远大于生殖分株（RR）生物量（16．07％），用于生殖器官（花）的生物量投资比例非常小（1．45％），叶构件生物量分配比例（50．68％）最大，地下根茎（32．03％）和支持结构（15．84％）生物最分配比例次之．高比例的叶构件生物量有利于合成大量有机物质，这些物质储存于地下根茎中以维持基株在资源缺乏季节的生长，保证种群的生存和繁衍．这些都暗示着淫羊藿不仅有很强的克隆生长能力，而且采取克隆生长为主，有性繁殖为辅的手段维持种群的繁衍与扩散．     

美洲大蠊提取物CⅡ-3对大鼠心律失常的保护作用

目的:研究美洲大蠊提取物CⅡ-3对乌头碱致大鼠心律失常的保护作用,并初步探讨其作用机制。方法:采用股静脉注射乌头碱诱发大鼠心律失常,观察CⅡ-3对乌头碱致VP、VT、VF、CA用量和VP、VT、VF、CA发生率及心律失常评分的影响,测定大鼠血清中CK和LDH的活性。结果:一定剂量的CⅡ-3可以提高乌头碱所致大鼠VP、VT、VF、CA的用量(P<0.05,0.01),能降低大鼠VT、VF、CA的发生率及大鼠心律失常评分,降低血清中CK的活性(P<0.05,0.01),但对LDH的活性影响甚小(P>0.05)。结论:CⅡ-3对乌头碱诱导的大鼠心律失常具有一定的保护作用。     

农产品和饲料中常见真菌毒素的种类和危害

对黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、伏马菌素、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、展青霉素等常见真菌毒素的来源、种类、特点、毒性等进行了介绍,并进一步阐述真菌毒素对人类和动物健康的影响及国内外对农产品及饲料中真菌毒素控制的相关法律、法规和标准.     

联苯基取代聚噻吩衍生物的合成及其发光性能研究

为了研究侧链芳香基团对聚噻吩衍生物发光性能的影响 ,采用偶联反应合成了反应单体 3-联苯基噻吩 ,然后在三氯化铁的氧化作用下聚合 ,得到了聚 (3-联苯基 )噻吩 (PBPTH) .通过红外光谱、紫外可见光谱以及核磁共振氢谱对材料的结构进行了表征 .在紫外光谱上 ,PBPTH的最大吸收峰位于 4 0 6nm处 ,比聚(3-辛基 )噻吩 (P3OT)的吸收峰蓝移了 34nm .在荧光光谱上 ,PBPTH的光致发光峰位于 5 36 8nm处 ,比P3OT的发光峰蓝移了 32nm .研究结果表明 :由于侧链联苯基的空间位阻作用 ,导致了聚合物共轭程度的降低 ,从而造成了吸收光谱和发光谱的蓝移 ;PBPTH的发光强度与P3OT相比有了明显的下降 ,说明联苯基生色团不足以补偿共轭程度降低对发光性能的影响