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相似文献
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1.
锯缘青蟹卵子发生的超微结构研究   总被引:11,自引:2,他引:11  
锯缘青蟹的卵子发生可划分为卵原细胞,卵黄发生前期和卵黄发生期卵母细胞三个时期,卵原细胞核大而圆,卵质稀少,胞器以滑面内质网为主。卵黄发生前的卵母细胞核显著膨大,部分核内可见到同源染色体的联会现象:卵质细密,出现核仁外排物和大量的核糖体,粗面内质网,线粒体和自噬泡,卵黄发生的卵母细胞核膜上核孔密集;卵质中各种胞器高度发达,参与形成卵黄粒和脂滴;细胞出现微吞饮活动并形成卵黄膜,细胞外围单层滤泡细胞,本  相似文献   

2.
锯缘青蟹卵母细胞的卵黄发生   总被引:11,自引:2,他引:11  
锯缘青蟹(Scyllaserrata)卵母细胞的卵黄粒形成是通过多种胞器的共同作用完成的。粗面内质网和线粒体是参与卵黄粒和脂滴形成的主要胞器,其演化方式复杂多样:高尔基液泡和胞溶酶体不同程度参与卵黄粒的形成;卵黄粒还可直接在胞质中聚集形成,此外.微吞饮颗粒可参与卵黄合成表明部分卵黄物质也来源于卵母细胞之外.中文讨论了上述结构在卵黄发生中的变化特点和作用。还描述了卵黄粒内一种类似“微管”的微细结构。  相似文献   

3.
锯缘青蟹幼体消化酶活力   总被引:27,自引:5,他引:27  
对锯缘青蟹幼体(Z_1→C_1)各发育期的几种消化酶(蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、脂肪酶)活力的测定结果表明,在幼体发育过程中,这四种消化酶比活力表现出三种变化模式。初步认为,青蟹幼体消化酶活力高低与幼体发育期有关,同时受饵料条件和各发育阶段能量需求的调节;状幼体V期(Z_5),大眼幼体(M)高死亡率可能与这两期幼体蛋白酶活力降低有关。  相似文献   

4.
锯缘青蟹脑的神经分泌细胞   总被引:5,自引:2,他引:5  
应用组织学方法和免疫组织化学技术研究子锯缘青蟹脑的神经分泌细胞的各类与分布,依据细胞形态、细胞核、细胞质的特征,将脑神经分泌细胞分为4种类型,并绘制了神经分泌细胞的分布示意图。  相似文献   

5.
6.
应用化学修饰法结合酶的紫外吸收光谱及荧光发射光谱的变化研究锯缘青蟹碱性磷酸酶的功能基团性质,结果表明:色氨酸的吲哚基团、赖氨酸的ε-氨基、组氨酸咪唑基及精氨酸残基是酶活性必需基团,而巯基与酶活性无关.  相似文献   

7.
中国东南沿海锯缘青蟹群体的形态判别分析   总被引:10,自引:0,他引:10  
测量了福建连江、浙江宁海、福建厦门、广东深圳、海南三亚、广西北海6个样地锯缘青蟹群体的23个形态特征值,用SYSTAT统计软件对这6个样地的锯缘青蟹群体进行聚类分析和判别分析,并建立了判别公式.聚类分析把宁海群体、连江群体、深圳群体、北海群体、三亚群体划为一组;厦门群体划为一组.判别分析可将6个锯缘青蟹群体完全分开,平均拟合概率为88.89%.其中连江群体、宁海群体、深圳群体、三亚群体、北海群体及厦门群体的判别准确率分别为90.5%、85.7%、90.5%、76.2%、90.5%及100%.6个锯缘青蟹群体的形态特征比率非常相似.  相似文献   

8.
锯缘青蟹幼体消化系统发育的组织学研究   总被引:6,自引:2,他引:6  
锯缘青蟹幼体消化道随幼体发育逐渐复杂化.食道壁逐渐增厚,肌肉层越来越发达.贲门胃胃磨的结构组成逐渐完善,以适应不同发育时期对饵料的需要,幽门胃内腺滤器的结构逐渐发育形成,以使其过滤功能逐渐完善:ZI只有腺滤器的雏形,ZIV-ZV才出现过滤结构,大眼幼体和仔蟹,壶腹内具有由刚毛组成的纵行嵴,发育更加完善.中肠壁上皮细胞的形态特征在幼体不同发育时期存在明显不同.幼体肝胰腺的复杂性逐渐增加.中肠前后盲囊随幼体的发育逐渐形成.  相似文献   

9.
锯缘青蟹营养成分分析   总被引:7,自引:0,他引:7  
分析锯缘青蟹可食组分--肌肉,生殖腺和肝脏的含量及其营养成分,其结果是雄蟹可食部分约占体重64%左右,而各组分占可食部分比率,肝脏为10.75%,雌雄生殖腺分别为16.52%和1.83%,肌肉为59.30%(雌蟹)和70.84%(雄蟹),雌性生殖腺含水分最低(54.69%),含蛋白质最高(30.59%),氨基酸评分最高(93.58),脂肪含量肝脏和雌性生殖腺较高(15.68%和14.50%),肌肉最低(0.82%),但肌肉中不饱和脂肪酸(UFA),多不饱和脂肪酸(PUFA),EPA,DHA的含量最高,分别为74.58%,47.83%,18.04%,13.52%,肝脏灰分和Ca 含量最高,每100g分别含2.72g和580mg.4组分均为高K低Na,每100g各组分中的Se含量均大于等于110ug,每100克雌生殖腺中胆固醇含量为766.16mg。  相似文献   

10.
锯缘青蟹幼体消化酶活力昼夜节律的实验研究   总被引:9,自引:1,他引:8  
定活性培育条件下,锯缘青蟹幼体「蚤状幼体(Z5)、大眼幼体(M)」4种消化酶(蛋白酶、α-淀粉酶、纤维素酶和脂肪酶)比活力的昼夜变化,结果表明,青蟹幼体4种消化酶活力表现出昼夜节律,蜕皮后第2天的Z5幼体,其4种消化酶比活力仅表现出一种单相周期型昼夜变化模式为临变态到M的Z5幼体和M幼体,其4种消化酶活力则表现出4种不同的昼夜变化模式,讨论了青蟹幼体消化酶活力昼夜节律可能的调节机制,初步认为,幼体消化酶活力的昼夜节律主要受发育期和蜕皮周期的影响,并通过激素这个中间环节控制的消化酶的合成和分泌。  相似文献   

11.
采用生化方法对锯缘青蟹(Scylla serrata)凝集素进行了初步研究.结果表明.在锯缘青蟹体内具有血球凝集活性的凝集素.凝集素不仅分布于肌肉组织,同时分布于血清中.且两者在热稳定性、pH适应性、对金属离子的依赖性等方面都存在着差异.分别向肌肉提取液和血清加入50%的固体硫酸铵使凝集素沉淀.用不同饱和度的硫酸铵溶液依次对两沉淀物进行抽提.抽提物的比活力分别提高了约2.25倍和1.27倍.总活力回收分别为33.36%和16.70%.  相似文献   

12.
器官联合培养表明,锯缘青蟹大颚器对精巢发育的调节作用主要表现为促进精母细胞期生精小管的生长和促进生精细胞的发育和精子成熟.随着锯缘青蟹大颚器的发育,其生物效应逐步增强.本研究首次证实了精巢组织是甲壳动物大颚器分泌物的靶器官.  相似文献   

13.
锯缘青蟹消化系统5—羟色胺免疫组织化学的研究   总被引:5,自引:2,他引:5  
应用免疫组织化学方法对锯缘青蟹消化系统的5-HT分泌细胞的形态和分布进行了观察,结果表明:5-HT阳性细胞形态多样,多数为孵圆形,少数为柱形,多边形或具有较长的胞突,消化疲乏各段均有5-HT阳性细胞,中肠密度最高,食道次之次,贲门胃、幽门胃和后肠较低,5-HT阳性细胞多数位于固有膜和粘膜下层,少数散布于肌层,肝胰腺也具有5-HT阳性细胞。  相似文献   

14.
长毛对虾酸性磷酸酶的纯化与性质   总被引:32,自引:2,他引:32  
分别从健康和患病长毛对虾(Penaeuspenicilatus)肌肉提取一种酸性磷酸酶(AC-Pae,EC.3.1.3.2.),进一步用硫酸铵分级分离,SephadexG-200柱纯化,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,并于BeckmanDU-8B紫外分光光度计扫描为单一区带酶液。该酶紫外吸峰在280nm处,荧光激发峰在284nm处,发射峰在347nm处。酶的分子量为73000道尔顿,等电点为4.7酶水解对硝基苯磷酸二钠(PUPP)最适pH为4.5,最适温度40℃。健康虾与病虾酶的活化能分别为41.03kJ/mol·L和45.78kJ/mol·L,米多常数km值分别为0.80×10-4mol/L和1.43×10-4mol/L。重金属离子Cu2+,Hg2+,有机溶剂甲醇,乙醇,乙二醇等对ACPase有明显的抑制作用。  相似文献   

15.
饥饿对锯缘青蟹(Scylls serrata)幼体存活与发育的影响   总被引:7,自引:1,他引:7  
刚孵化的锯缘青蟹第一期蚤状幼体,经不同时间饥饿后再予投饵,结果表明,饥饿可显著降低幼体的存活率和延长其发育期,饥饿时间(t)和发育期长(D)呈线性关系9D=4.81+1.81t,r=0.96,P<0.01),对于青蟹蚤,幼体,起始饥饿时间超过4d,再予投饵,幼体均不能恢复到正常发育和蜕皮,即其“不可恢复点(point of no-return,PNR)”约为4d,若幼体孵化后马上投喂,但在投喂后不同时间间间使幼体饥饿,50%青蟹蚤;幼体达到“营养贮存饱和点PRS50(Point-of-reserve satura-tion)”的投喂时间为2.3d,约为正常发育期长4.5d的一半,对已通过PRS点的幼体,饥饿一般不影响其蜕皮和发育,甚至还有一定促进作用。  相似文献   

16.
锯缘青蟹Y器结构与卵巢发育的研究   总被引:4,自引:2,他引:4  
锯缘青蟹的Y器位于前鳃腔、眼柄的后外侧,其显著特点是细胞紧密排列,细胞核几乎占据了整个腺细胞,异染色质极其丰富,细胞突起多,细胞器少。线粒体具管状嵴,细胞内常见不同大小的空泡,卵巢成熟之前,Y器具有巨大脂肪球;腺细胞胞质少,空泡数量较多,以小泡为主,线粒体基质电子密度高。卵巢将成熟时,腺细胞胞质体积有所增大,多泡小体、髓样小体和大空泡增多,线粒体基质电子密度低,内嵴膨大或消失,表明腺细胞分泌作用逐渐减弱。锯缘青蟹Y器超微结构的变化,为其蜕皮类固醇参与卵巢发育的生理作用提供了形态学依据。  相似文献   

17.
饥饿对锯缘青蟹幼体生化组成的影响   总被引:19,自引:1,他引:19  
对锯缘青蟹(scylla serrata)刚孵化幼体在饥饿状态下生化组成的变化进行分析测定,为合理投饵和提高青蟹早期幼体的成活率提供理论依据。研究发现:1)饥饿幼体同时动用蛋白质和脂类作为能量来源,且以脂类为主,当幼体饥饿超过1.5d,脂类储存就已接近匮乏;2)饥饿的幼体明显地保留高度不饱和脂肪酸20:4n-6和20:5n-3(EPA),而2:6n-3(DHA)的保留程度很低,饱和脂肪酸16:0,单不饱和脂肪酸16:1和18:1是主要的供能脂肪酸;3)在饥饿状态下,幼体蛋氨酸和亮氨酸的比例略为升高,脯氨酸的比例有所降低,其他氨基酸的比例基本不变。上述结果表明,应尽早投喂富含22:6n-3(DHA)的高脂食物,以保证早期幼体的生长发育,提高幼体成活率。  相似文献   

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