马协细胞质雄性不育水稻线粒体能量释放特征

测定了马协细胞质雄性不育系马其保持系水稻线粒体能量释放热谱和ＤＳＣ曲线,探讨了它们在恒温和变温条件下能量释放规律和特性。结果表明马协细胞质雄性不育水稻线粒体在其能量释放过程中放热量较大,能垒较高且机制较为复杂,故其能量释放速率则较其可育系小。     

红莲型水稻不育系与保持系线粒体DNA酶切分析

为研究红莲型水稻细胞质雄性不育的分子基础，我们提取纯化了红莲型水稻丛广４１Ａ和丛广４１Ｂ的线粒体ＤＮＡ，采用限制性内切酶酶切片段长度多态性（ＲＦＬＰ）方法比较了红莲型不育系和保持系线粒体ＤＮＡ酶切图谱，发现两者之间存在一定的差异，部分支持了细胞质雄性不育与线粒体ＤＮＡ有关的结论。     

植物细胞质雄性不育的分子机理研究进展

对细胞质雄性不育(CMS)的研究不仅在杂种优势利用上具有重要的实践意义,而且在研究核质互作方面具有重要理论意义,文中主要从CMS的胞质基因载体和核基因组对CMS的影响两个方面综述了近年来植物CMS分子机理的研究进展,并对今后的研究方向进行了讨论.     

普通小麦T型CMS保持系mtDNA基因文库的构建

研究证明，小麦细胞质雄性不育（CytoplasmicMaleSterile，CMS）与mtDNA有密切的关系．因此，构建保持系线粒体DNA的基因文库应该有助于发现“育性”基因，进一步研究细胞质雄性不育的不育机理及创建工程恢复系，推进小麦杂种优势利用的进程．本文以普通小麦（T．aestivum）T型CMS细胞质雄性不育系75－3369A及其保持系75－3369B为材料，构建了保持系线粒体DNA基因文库，并应用保持系线粒体基因文库的部分重组子转化相应不育系，探讨保持系线粒体DNA与育性恢复的关系．线粒体DNA提取于75－3369B的黄化苗，经测定纯度适合于构建基…     

水稻马协细胞质雄性不育及其保持系线粒体体外热分析

以新选育出的水稻细胞质雄性不育系马协Ａ及其相应保持系协青早为材料,分别从它们黄化苗中提取线粒体。一方面于体外测定线粒体能量代谢谱,进行热化学分析,得到一系列热力学参数和动力学参数,建立起反映线粒体体外能量代谢模式的热动力学方程,通过对不育系和保持系的比较发现,不育系线粒体在能量释放大小,代谢时间,能量代谢阶段的复杂性上明显低于保持系,从而得出不育系线粒本能量代谢水平低,造成供能匮乏从而导致不育;同     

普通小麦T型细胞质雄性不育系及其保持系线粒体多肽的电泳比较研究

应用单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳技术对两个品种的普通小麦(T.aestivum L.)T型细胞质雄性不育系及其保持系的线粒体多肽进行了比较研究,结论如下: 1、黄化苗期普通小麦线粒体多肽单向SDS—PAGE呈现40—50条多肽带纹,双向IEF—SDS电泳图谱上则可看到150—180个多肽斑点。不育系和保持系线粒体多肽在单向SDS—PAGE和双向IEF—SDS电泳行为上无明显差别。 2、孕穗期幼穗的线粒体多肽单向SDS—PAGE图谱上,两个不育系都缺少28KD带纹,因而不育系和保持系间表现出明显的差异。双向IEF—SDS凝胶电泳证实28KD带纹实际上是分子量相同而等电点分别为5.58和5.65的两个多肽。 3、线粒体基因的表达是具有时空性质的。 4、线粒体与T型细胞质雄性不育可能存在着某种特定的关系。本文还就T型细胞质雄性不育的分子机制进行了探索性讨论。     

线粒体定位序列介导的绿色荧光蛋白基因在烟草中表达的分析

由于绿色荧光蛋白可在活组织或细胞中直接检出 ,因而近年已在转基因植物的研究中用作报告基因 ,这样可在植物生长的任何阶段进行活体筛选和鉴定。本研究利用线粒体定位序列对改良 gfp基因在转基因烟草中的表达进行了观察 ,结果表明 :将GFP直接在细胞质中大量表达会对植物细胞产生毒性 ,从而影响植物细胞的分化 ,而将其定位在线粒体中 ,则从转化细胞产生植株的频率明显增高。     

中国水稻农家品种马尾粘败育株细胞质雄性不育系（马…

１９８４年在中国水稻农家品种马尾粘中发现花粉败育型雄性不育株，用协青早选杂和连续回效选育成马协型雄性不育系，对马协不育系的特征特性，开花习性，花粉败育的细胞学特征，细胞质质量，线粒体ＤＮＡ和线粒体ＣＯＤ同工酶等进行比较研究，结果表明，马协雄性不育系是一种新的细胞质雄性不育系，具有重要的理论意义和实践价值，利用马协不育系与明恢６３配组马协６３杂交稻组合具有优质，高产，多抗特点，通过了湖北省和僵杂交稻     

植物生长物质与植物雄性不育研究进展

对植物生长物质与植物雄性不育关系的研究现状进行了综述,已有的研究涉及到雄性不育与各种内源激素水平的关系、外施激素对植物育性的影响、以及植物生长物质在雄性不育中的作用机理等,不同生长物质对育性表达作用不同：GAs和多胺有利于雄性器官的发育,生长素、细胞分裂素、乙烯和脱落酸含量过高往往导致雄性不育,雄性不育既受单种生长物质变化的影响。也受各种生长物质间平衡的影响。     

SIOC-AA-005的抗肿瘤作用机制研究

探讨SIOC-AA-005抗肿瘤的作用机制.采用测定HT-29 细胞线粒体膜流动性、线粒体ATP含量、线粒体ATP酶活性及NADH-CoQ氧化还原酶活性、细胞质膜NADH氧化酶活性的方法,对其作用机制进行了深入探讨;SIOC-AA-005在10 nmol/L剂量下可明显降低线粒体膜的流动性,并使线粒体膜电位显著升高;在此浓度下,SIOC-AA-005还可使HT-29细胞内的ATP耗竭,ATP酶活性受到抑制,线粒体中能量产生过程受阻.在胞外反应体系中,SIOC-AA-005对NADH-CoQ氧化还原酶有强烈的抑制作用,对细胞质膜NADH氧化酶也具有较强的抑制作用.SIOC-AA-005可能是通过抑制线粒体NADH-CoQ氧化还原酶、抑制细胞质膜NADH氧化酶以及线粒体ATP酶活性,从而使线粒体膜流动性下降,膜电位升高,细胞内ATP耗竭,最终使肿瘤细胞死亡。     

The genetic and molecular basis of cytoplasmic male sterility and fertility restoration in rice

Cytoplasmic male sterility （CMS） is a maternally inherited characteristic found in many （〉150） plant species. CMS/restoration systems are useful tools for hybrid seed production, and are ideal models for study of the interactions between nuclear and mitochondrial genomes. CMS/restoration systems in rice have been widely used for hybrid seed production, greatly contributing to the food supply. This article reviews the progress of the studies on the genetic and molecular basis of cytoplasmic male sterility and fertility restoration in rice.     

茄子雄性不育株和可育株的胞质DNA和核DNA差异分析

以茄子(Solanum melongenaL)雄性不育株“正兴1号”(S)和可育株(F)的总DNA为模板,对60个随机引物进行了筛选,找到5个其RAPD(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)扩增产物在茄子雄性不育系和对照材料间存在稳定差异的引物．将该5个引物同时扩增总DNA、核DNA和线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)．以总DNA为模板时得到多态性片段9个,以核DNA为模板时得到5个,以mtDNA为模板时得到9个．以总DNA为模板时得到的9个扩增片段中,有5个在总DNA和mtDNA中同时出现,而在核中没有出现,即认为来自mtDNA,这5个片段中,有4个来自可育株,1个来自不育株,说明不育株和可育株在mtDNA上存在差异;有4个片段同时出现在以总DNA和核DNA为模板的扩增中,但在以mtDNA为模板的扩增中却没有出现,认为是来自核DNA,这4个片段中,有3个来自不育株,一个来自可育株,说明可育株和不育株在核DNA上也存在差异．结果初步表明：新发现的茄子雄性不育可能是核质相互作用所引起．     

牦牛远缘杂种雄性不育的研究现状

牦牛与普通牛种间杂交可提高牦牛的生产性能,但存在杂种雄性不育的问题,无法稳定利用其杂种优势,因此,雄性不育机制的研究一直是牦牛学的研究热点之一.本文综述了近几十年来有关牦牛与普通牛的雄性杂种的生殖器官的解剖学与组织学结构、精子发生过程、脑垂体的结构与功能、促性腺激素的分泌调控、精子发生相关基因以及可育性恢复的尝试方面的研究进展.     

光敏核不育水稻雄性不育的发生与生长物质异常研究进展

评述了光敏核不育水稻育性转换期间的内源生长素、赤霉素、脱落酸、乙烯和多胺等生长物质的异常变化以及这些变化与雄性不育发生的可能关系,讨论了相关研究领域存在的问题,给出了进一步研究的建议.     

植物胚胎败育原因的解剖学研究进展

植物胚胎败育现象在许多植物中普遍存在,而胚胎败育的原因始终是植物学领域的研究热点。本文从植物解剖学角度出发,综述了近几十年来在胚胎败育研究方面取得的主要进展,并认为引起胚胎败育的解剖学机制主要包括雄性败育、雌性败育、授粉受精不良、合子发育不良和胚乳败育等方面。     

Mapping the Nuclear Fertility Restorer Gene in Rice with Simple Sequence Length Polymorphism （SSLP）

Bulked segregant analysis (BSA) of a F2 population derived from D62A/Ruby B was used to map the nuclear fertility restorer gene for wild abortive (WA) cytoplasmic male sterility. Three hundred and ninety-seven microsatellite primer pairs which distributed on 12 chromosomes were screened for polymorphisms between the parents and between two bulks representing fertile and sterile plants. One microsatellite marker RM182 located on chromosome 7 produced polymorphic products. The nuclear fertility restorer gene for WA cytoplasmic male sterility was mapped on chromosome 7, 7.4cM from RM182.     

Mapping of the nuclear fertility restorer gene for HL cytoplasmic male sterility in rice using microsatellite markers

Bulked segregant analysis (BSA) of a BC, population derived from Congguang 41A//Miyang 23/Congguang 41B was used to map the nuclear fertility restorer gene for Honglian (HL) cytoplasmic male sterility. One hundred and fifty-nine microsatellite primer pairs were screened for polymorphisms between the parents and between two bulks representing fertile and sterile plants. One microsatellite marker RM258 produced polymorphic products. The nuclear fertility restorer gene for HL cytoplasmic male sterility was mapped on chromosome 10, 7.8cM from RM258. The restorer gene may be clustered on chromosome.     

Drosophila pink1 is required for mitochondrial function and interacts genetically with parkin

Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder and is characterized by the degeneration of dopaminergic neurons in the substantia nigra. Mitochondrial dysfunction has been implicated as an important trigger for Parkinson's disease-like pathogenesis because exposure to environmental mitochondrial toxins leads to Parkinson's disease-like pathology. Recently, multiple genes mediating familial forms of Parkinson's disease have been identified, including PTEN-induced kinase 1 (PINK1; PARK6) and parkin (PARK2), which are also associated with sporadic forms of Parkinson's disease. PINK1 encodes a putative serine/threonine kinase with a mitochondrial targeting sequence. So far, no in vivo studies have been reported for pink1 in any model system. Here we show that removal of Drosophila PINK1 homologue (CG4523; hereafter called pink1) function results in male sterility, apoptotic muscle degeneration, defects in mitochondrial morphology and increased sensitivity to multiple stresses including oxidative stress. Pink1 localizes to mitochondria, and mitochondrial cristae are fragmented in pink1 mutants. Expression of human PINK1 in the Drosophila testes restores male fertility and normal mitochondrial morphology in a portion of pink1 mutants, demonstrating functional conservation between human and Drosophila Pink1. Loss of Drosophila parkin shows phenotypes similar to loss of pink1 function. Notably, overexpression of parkin rescues the male sterility and mitochondrial morphology defects of pink1 mutants, whereas double mutants removing both pink1 and parkin function show muscle phenotypes identical to those observed in either mutant alone. These observations suggest that pink1 and parkin function, at least in part, in the same pathway, with pink1 functioning upstream of parkin. The role of the pink1-parkin pathway in regulating mitochondrial function underscores the importance of mitochondrial dysfunction as a central mechanism of Parkinson's disease pathogenesis.