怒江红山茶(Camellia saluenensis)3个居群核型分析

利用传统核型分析技术,对中国特有植物怒江红山茶(Camellia saluenesis)3个居群的染色体数目和核型进行研究.实验结果表明:3个居群均为二倍体,染色体基数x=15,染色体数目为2n=2x=30.祥云居群染色体核型公式为K(2n)=30=1M+27m+2sm,属于2A型;昭通居群染色体核型公式为K(2n)=30=21m(2sat)+9sm,属于2B型;永平居群染色体核型公式为K(2n)=30=22m(1sat)+5sm(1sat)+3st,属于2B型;且昭通和永平居群染色体组中均有2个随体;核型分析结果显示:3个居群在遗传上存在一定分化,核型不对称性存在一定差异.     

横断山高山冰缘带两种伞形科特有植物的核型分析

采用植物细胞常规压片法,对横断山高山冰缘带伞形科棱子芹属的两种特有植物——美丽棱子芹(Pleurospermum amabile)和丽江棱子芹(Pleurospermum foetens)进行细胞染色体核型分析.结果表明:棱子芹属内种间染色体基数存在9和11两种类型,其中美丽棱子芹的核型公式为2n=2x=22=14m+8sm,丽江棱子芹的核型公式为2n=2x=18=8m+10sm,两个物种都为二倍体植物且核型不对称性都为2A型.上述两种棱子芹属植物的染色体数目和核型数据均为首次报道.     

荆芥属大花荆芥（Nepeta sibirica）的染色体数目及核型分析

采取常规根尖压片法对横断山区唇形科(Lamiaceae)荆芥属(Nepeta)的大花荆芥(N.sibirica)进行了染色体数目统计及核型分析,首次报道了大花荆芥的染色体数目及核型.结果表明:大花荆芥染色体数目为2n=18,染色体核型公式为2n=2x＝18=18m,,没有臂比大于2的染色体,染色体长度比为1.70,属1A核型.本研究为进一步探讨荆芥属的系统关系提供了细胞学资料.     

四川蝙蝠核型的进一步研究

报道了含中国特有种大足鼠耳蝠(Myotis ricketti)在内的、四川地区6种蝙蝠的核型.菊头蝠科2种,即大耳菊头蝠(Rhinolophus macrotis),核型为2n=62,FN=60;云南菊头蝠(R.yunanensis),核型较为特殊,2n=46,FN=58.蹄蝠科1种,即普氏蹄蝠(Hipposideros pratti),核型为2n=32,FN=60;蝙蝠科鼠耳蝠属3种,即中华鼠耳蝠(Myotis chinensis),核型为2n=44,FN=50;大足鼠耳蝠为2n=44,FN=52;西南鼠耳蝠(M.altarium)为2n=44,FN=50.其中云南菊头蝠的核型为中国第1次报道.     

苦参属6种植物的核型分析

本文通过常规压片法，分析了苦参属（Sophora） 6种植物的染色体数目和核型。结果表明：白刺花（S.davidii）核型公式为2n=2x=18=14m+4sm，属2A型；苦豆子（S.alopecuroides）核型公式为2n=4x=36=28m+8sm，属2B型；苦参（S.flavescens）核型公式为2n=2x=18=14m+4sm，属2B型；柳叶槐（S. dunnii）核型公式为2n=2x=18=18m，属1B型；短绒槐（S.velutina）核型公式为2n=2x=18=16m+2sm，属1B型；砂生槐（S.moorcroftiana）核型公式为2n=2x=18=16m+2sm，属1B型。在本研究的6种苦参属植物中，苦豆子的染色体数目和核型类型与前人报道一致，而白刺花和苦参、砂生槐的染色体数目一致但核型类型不同，其余2种植物的染色体数目和核型类型为首次报道。     

豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)染色体数目及核型研究

采取常规根尖压片法首次对豆科锦鸡儿属云南锦鸡儿进行了染色体数目和核型的分析统计。结果表明,云南锦鸡儿(Caragana franchetiana)为二倍体植物。其染色体数目2n=16,8对均为中部着丝粒染色体。核型公式为2n=2x=16=8m。最长染色体与最短染色体的长度比为1.2,臂比大于2的百分比为0,核型类别属于1A型,为较对称核型。没有观察到带随体的染色体。     

荚迷属两个种的核型研究

报道忍冬科 (Caprifoliaceae)荚迷属 (Viburnum) 2种植物的核型 ,臭荚迷 (V .foetidumWall.)为 2n =18,核型公式为 2n =2x =18=14m 4sm ,核型属于“2B”型 ;水红木 (V .cylindriumBuch .-HamexD .Don)为2n =18,核型公式为 2n =2x =18=12m 6sm ,核型亦属“2B”型 .这 2个种的染色体数目与文献报道一致 ,而其核型为首次报道 .     

青藏高原东缘2种风毛菊属植物的核型研究

对产于青藏高原东缘2种风毛菊属(Saussurea D C.)植物的染色体数目和核型进行了研究.结果表明:重齿风毛菊(S.katochaete)的染色体数目和核型为2n=2x=32=10m 16sm 6st,而弯齿风毛菊(S.przewalskii)染色体数目和核型为2n=2x=32=10m 22sm.根据Stebbins 提出的核型分类原则,这2个种的核型分别为3B和 2B型.     

横断山区隐瓣蝇子草四个居群的核型分析

采用植物细胞常规染色体压片法对采自横断山区四个居群的隐瓣蝇子草(Silene gonosperma)进行染色体核型分析,结果表明:隐瓣蝇子草的四个居群数目都为48,基数都为12,所做的四个居群都为四倍体,核型不对称类型都为Stebbin′s-1A.上述隐瓣蝇子草的染色体数目和核型数据为首次报道;根据此结果初步讨论了隐瓣蝇子草生境和形态之间的关系以及隐瓣蝇子草的同源多倍化的问题.     

点地梅的染色体研究

本文报道了点地梅（Androsace umbellata(Lour.)Merr.）的染色体数目和核型。染色体数目为2n=20，核型公式为K（2n)=2x=20=18m 2st(sat),染色体相对长度组成为2n=20-10M2 10M1,属“2A”类型。     

通海海菜花的核型研究

首次报道产于我国云南省的通海海菜花 (Otteliaacuminatavar.tonhaiensish .Li)的体细胞染色体数目和核型 ( 2n =2x =2 2 =1 8m 2sm 2st) .属“2B”型 ,与海菜花属 (Ottelia)的核型非常相近 ,这为进一步研究水鳖科海菜花属的系统演化提供了重要的细胞学资料     

青藏高原东缘风毛菊属中两种植物的核型报道

利用压片法研究青藏高原东缘两种风毛菊属(Saussurea DC.)植物的染色体数目和核型,结果表明,紫苞雪莲(S.iodostegia)和抱茎风毛菊(S.chingiana)的染色体数目和核型分别为2n=2x=32=18m+14sm,2n=2x=28=24m+2sm+2st.根据Stebbins提出的核型分类原则,这2个种的核型都为2A型.2个种的染色体中均未发现随体.     

罗汉果与三种苦瓜属植物的核型比较分析

以罗汉果、苦瓜、木鳖子、云南木鳖种子根尖为实验材料,采用去壁低渗法进行染色体制片和核型分 析,为罗汉果的分类归属及品种选育、倍性育种提供细胞遗传学资料. 结果表明:罗汉果染色体28条,为二倍体, 基数为14,核型公式为2n=2x=28=10m+6sm+6st+2t+4T,核型类型为3A型;苦瓜染色体22条,为二倍体,基数为 11,核型公式为2n=2x=22=2M+20m,核型类型为1A型;木鳖子染色体28条,基数为14,核型公式为2n=2x=28= 2m+22sm(2SAT)+4st,核型类型为3A型;云南木鳖染色体24条,基数为12,核型公式为2n=2x=24=22m+2sm,核 型类型为1A型染色体数目和核型类型表明罗汉果和木鳖子的亲缘关系比较近,在分类系统上比较进化;苦瓜和 云南木鳖亲缘关系比较近,在分类系统上比较原始.核不对称系数也表明木鳖子和罗汉果在分类系统上比较进 化,苦瓜和云南木鳖比较原始.     

树头菜的核型研究

首次报道树头菜染色体组型.研究结果表明体细胞染色体数目为26,染色体基数为13,核型公式为2n=2x=26=2T 6sm 18m,属于Stebbins核型系统的2A型.结合已有的核型资料,对树头菜与鱼木(Crate-va religiosa)的核型进化及亲缘关系做了初步讨论.     

6株越橘实生苗的染色体核型分析

以6株越橘实生苗为材料,去壁低渗火焰干燥法制片后观察记录染色体数,并进行染色体核型分析.实验结果表明:所有实验材料均属2B核型.其中1号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=34 m+12sm(2SAT)+2T;2号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=32 m(2SAT)+10sm(2SAT)+4st+2T;3号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=38 m(2SAT)+8sm+2T;4号材料体细胞染色体数目为48,核型公式为2n=4x=48=30 m(4SAT)+12sm+6st;5号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=20 m+4sm(2SAT);6号材料体细胞染色体数目为24,核型公式为2n=2x=24=16 m(2SAT)+6sm+2st.     

秋英属植物核型分析

采用常规压片法,以秋英属2种植物为研究材料进行核型分析,旨在为波斯菊和硫华菊种质资源的开发利用和良种培育提供细胞学依据.结果表明:波斯菊的染色体数目为2n=2x=24和2n=4x=48,染色体数目出现异常,首次发现48条染色体.硫华菊染色体数目是2n=24. 2种植物在染色体类型中均含有m、sm和st类型.核型类型有1A、2A、3A、2B和3B型.最长与最短染色体比值为1.27~2.37,臂比大于2∶1 的染色体占染色体总数的0~58.33%.核型不对称系数为58.12%~67.69%,核型不对称程度较高,说明秋英属2种植物的进化程度较为进化,其中CC(纯粹Sensation Purity)最原始,KL(凯莱Sensation Gloria)最进化.秋英属不同品种的核型特征均有差异,说明不同品种之间具有染色体遗传多样性.     

白凤菜和红凤菜的核型分析

以菊三七属植物白凤菜和红凤菜的茎尖为材料,利用去壁低渗火焰干燥法进行染色体制片,并对其进行核型分析.结果表明:白凤菜与红凤菜均为二倍体(2n=2x=20),白凤菜的核型公式为2n=2x=20=18m+2sm,属1A核型,红凤菜的核型公式为2n=2x=20=18m+2M,属1A核型.     

皖西天堂寨三种黄精属植物的核型研究

首次报道了皖西天堂寨三种黄精属(Polygonatum)植物的染色体数目和核型,结果如下:湖北黄精(P. zanlanscianense) 核型为20n=2x=28=10m 8sm 10st,染色体长度比值3.49,属于3B核型;多花黄精(P. cyrtonema)核型为 2n=2x=22=2m 18sm 4st, 染色体长度比值2.38,属于3B核型;玉竹(P. odoratum)核型为2n=2x=18=8m 10sm(3sc), 染色体长度比值2.84, 属于2B核型.分别与产自其它地区的同种植物的染色体数目和核型差异明显.     

百里香属植物染色体分析

为探明我国野生百里香属植物的染色体特点,采用常规压片法对4种2个变种百里香属植物进行了染色体数目及核型分析研究。6种材料的中期染色体核型公式如下:短节百里香,2n=2x=24=18m+6sm;黑龙江百里香,2n=2x=24=20+4sm;地椒,2n=2x=24=16m+8sm;地椒展毛变种,2n=2x=26=14m+12sm;地椒亚洲变种,2n=2x=24=18m+4sm(1sat);百里香染色体为小染色体,染色体数为2n=26。我国百里香属植物的染色体基数为12和13,其核类型为2B。根据以上结果结合形态及地理分布区域,初步推测我国百里香属植物可能是属于百里香属Serpyllum组,同时认为作为地椒展毛变种的新凯居群在我国百里香属植物中的分类地位应给予重新确定。     

胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)的细胞学研究

采用常规根尖压片法,对胀萼蓝钟花(Cyananthus inflatus Hook.f.et Thoms.)和长鞭红景天(Rhodiola fastigiata(Hook.f.et Thoms.)S.H.Fu)进行了核形态学研究。研究结果表明:胀萼蓝钟花为二倍体,染色体数目为2n=14,有三对为中着丝粒,其余为近中着丝粒,核型公式为2n=2x=14=6m+8sm,核型不对称性为2A型,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型;长鞭红景天也为二倍体,染色体数目为2n=38,有十一对中着丝粒,六对近中着丝粒,两对近端部着丝粒,核型公式为2n=2x=38=22m+12sm+4st,核型不对称性为2A,间期细胞为简单染色体型,前期为中间型。所研究的长鞭红景天和采自林芝地区的胀萼蓝钟花的细胞学研究结果均为首次报道,此结果可为红景天属和蓝钟花属的分类学以及生存环境研究提供基础资料。