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相似文献
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1.
新杂环偶氮类试剂合成及其与金属离子显色反应的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了三种新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA),5-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-2,4-二氨基甲苯(5-NO2-PADAT)和2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB).用分光光度法测定了试剂的三级质子化常数.在弱酸性或磁性介质中,试剂可与铁、镍、铜、钯、铑和钌等金属离子反应,生成稳定的有色配合物.  相似文献   

2.
新型吡啶偶氮试剂质子化行为的分光光度法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用分光光度法研究了两种新型吡啶偶氮二甲氨基苯胺类化合物在溶液中的离解平衡,测定了各级离解常数。结果表明,这两种化合物在溶液中均存在着三级离解平衡。2-(3,5-二氯-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的pKα值分别为:pKα1-5.456,pKα2=1.07,pKα3=5.10。2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺的pKα2值分别为:pKα1=-4.25,pKα2=1.71;pKα3=5  相似文献   

3.
用30%乙二醛与叔丁基胺反应,生成双核乙二醛缩叔丁基胺西夫碱,在THF中,与锂、四氯化硅反应,生成1,1-二氯-2,5-二叔丁基-1-硅杂-2,5-二氮杂-3-环戊烯,再与金属钾反应,生成2,5-二叔丁基-1-硅杂-2,5-二氮杂-3-环戊烯硅烯,用元素分析和1H-NMR(C6D6)作了鉴定.  相似文献   

4.
在氢氧化钾中,处理3(4'-吡啶基)-4-苯基-1,2,4-三唑-5-硫乙酰肼6和二硫化碳,接着肼解得到3[3'(4"-吡啶基)-4'苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-4-氨基-1,2,4-三唑-5-硫醇,同时还制备了另一个化合物2[3'(4"-吡啶基)-4'-苯基-1,2,4-三唑-5'-硫亚甲基]-1,3,4-恶二唑-5-硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。  相似文献   

5.
首次报道了硫酸介质中微量钌(Ⅲ)对KIO4(或KBrO3)氧化2-(3,5-二溴-2-吡啶)-偶氮-5-二乙氨基苯酚(3,5-Br2-PADAP)褪色具有显著的催化使用,并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化光度法,在Ru(Ⅲ)-KIO4-3,5-Br2-PADAP体系中,钌(Ⅲ)含量在0.080~0.300μg/10.0ml范围内符合比耳定律,在Ru(Ⅲ)-KBrO3-3,5-Br2-PAD  相似文献   

6.
以2-氯-5-氟-3H-4-嘧啶酮和相应的醇钠,在常压回流条件下反应,合成了2-烷氧基-5-氟-3H-4-嘧啶酮类化合物.该法具有操作方便,反应周期短,产品收率较高等优点.其中2-异丙氧基、2-异丁氧基、2-异戊氧基和2-(2’一乙基丁氧基)-5-氟-3H-4-嘧啶酮均为未见文献报道的新化合物,其结构经IR、1HNMR和元素分析所证实.  相似文献   

7.
通过5-(3-甲基苯基)-2H四唑-2-乙酰肼与芳酰基异硫氰酸酯在无水无腈中缩合制得了一系列新的1-[5-(3-甲基苯基)-2H-四唑-2-乙酰基)-4-芳酰氨基硫脲1_(a~k),1_(a~k),在浓硫酸作用下,得到了新的2-芳酰氨基-5-[5-(3-甲基苯基)-2H四唑-2-亚甲基]-1,3,4-噻二唑2_(a~k).1_(a~k)和2_(a~k)在1.5×10 ̄(-4)mol·L ̄(-1)浓度下对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的繁殖均有一定的抑制作用。  相似文献   

8.
提出了一种无氰电沉积光亮铜锡合金的新工艺,其溶液组成及操作条件为:Na3C6H5O.2H2O90-120,Na2EDTA.2H2O25-35,稳定剂WDZ-94310-15?CuSO4.5H2O20-40,SnCl2.2H2O20-40g.L^-1;溶液的pH=5-6,Dk=10-150A.m^-2,T=50-60℃,在上述条件下可获得含锡量为5%-15%的光亮、细致、均匀的铜锡合金沉积层。  相似文献   

9.
以2-氰基-4硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝在-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻惜内基苯酚偶联,得到2-〔3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮〕-6-异丙基苯酚(5-NO2-BPAIP),测得其pKa为7.08。光度法和PH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu^2+、Co^2+、Ni^2+等离子的显色剂。  相似文献   

10.
本文测定了Cu(Ⅱ)的三个四氮杂环十四烷二烯配合物CuL1Br2.2H2O,CuL2Br2.2H2O和CuL3.Br2.2H2O(L1代表5,4-二甲基-7,12-二苯基--1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L2代表5,14-二甲基-7,12-二对氯苯基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-4,14-二烯;L3代表5,14-二甲基-7,12=-二甲氧苯基-1,4,8,11-四氮杂环十  相似文献   

11.
利用置换溶液型优化计算了YO1.5-CeO2二元系的相图,并得到了估算的热力学参数,结合以前优化的ZrO2-CeO2和ZrO2-YO1.5二元系,并根据Bonnier方法进行外推,估算了ZrO2-YO1.5-CeO2三元系在1973K和1873K下的等温截面相图,基结果与试验结果吻合。  相似文献   

12.
烷基吡啶侧链金属化及烃基化反应的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
考察了由2,6-二甲基吡啶、2,5-二甲基吡啶及2-甲基-5-乙基吡啶在金属钠作用下,与卤代烃作用发生的侧链金属化及烃基化反应,改进了传统合成吡啶侧链衍生物的方法。  相似文献   

13.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单  相似文献   

14.
在X=5质量%的尿素-水混合物中,在278.15-318.15K温度范围内,利用电池:Pt,H2(101.325kPa)|Na2CO3(m1),NaHCO3(m2),NaCl(m3),5质量%尿素-水|AgCl-Ag的准确电动势数据,确定了在5%的尿素-水混合物中碳酸二级解离常数K2.得到了K2和温度关系的经验方程pK2=1.176+1824.2/T+0.00823T.用热力学关系推导出在5%的尿素-水混合物中碳酸二级解离过程的各个热力学量,并用溶质-溶剂相互作用的观点讨论了这些结果  相似文献   

15.
硅基取代环戊二烯基二羰基铁负离子[η^5-RC5H4Fe(CO)2]^-(R=SiMe3,I;Si2Me5,Ⅱ)与铁碘化合物(η^5-C5H5)Fe(CO)2I反应,除得到新的Fe-Fe化合物外,还分离到另两种母体Fe-Fe化合物;桥连化合物(η^5,η^5-C5H4SiM32OSiMe2C5H4)[Fe(CO)2I]2(6)与铁负离子[η^5-C5H5Fe(CO)2]^-(Ⅲ)的反应,仅分离到各  相似文献   

16.
2—氯—5—甲基吡啶的侧链氯化   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究影响2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化的主要因素发现,硫酰氯(SO2Cl2)是较理想的氯化剂,使用该氯化剂对2-氯-5-甲基吡啶的侧链氯化选择性较高,反应时间短,产物纯度高,反应步骤少,为2-氯-5-氯甲基吡啶的合成提供了较理想的方法。  相似文献   

17.
证明了如下结果:(1)若G是2-连通的(K1,3,P5,B)-自由图,或2-连通的(K1,3,Z2,P5)-自由图,则G是哈密顿图,(2)若G是3-连通的(K1,3,Z1)-自由图,或3-连通的(K1,3,Z2,P5)自由图,或3-连通的(K1,3,P5,B)-自由图,则G是哈密顿连通的。  相似文献   

18.
首次研究了β,β-(1,5-亚丙二硫基)-α,β-不饱合芳酮2的碱分解反应,2类化合物在醇钠的作用下分解生成苯甲酰乙酸乙酯3a,2-(1,5-亚丙二硫基)亚甲基苯甲酰丙酮4在醇钠的作用下,加热回流可得到苯甲酰乙酸甲酯3b,如采用边加热回流边蒸溜的方法可得到2-(1,5-亚丙二硫基)-1-苯基-1,3,5-己三酮5。此分解反应为合成苯甲酰乙酸酯类化合物找到一条简便适宜的方法。  相似文献   

19.
通过肉桂醛取代的肉桂醛在碱性条件下2-甲基-5-联苯基恶唑缩合,合成了七种取代的2-(2-取代乙烯基)乙烯基-5-联苯基恶唑,测定了它们的熔点,紫外吸收光谱,并借助于IR、NMR研究了它们的顺,反结构。  相似文献   

20.
以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成了3-氨基-5-硝基-2,1-苯并异噻唑,并使之与邻异丙基苯酚偶联,得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-6-异丙基苯酚(5-NO2BPAIP),测得其pKa为7.08.光度法和pH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu2+、Co2+、Ni2+等离子的显色剂。  相似文献   

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