5—苯甲酰基—2,3—二氢—1H—吡呤—1—甲酰氨基酸酯的合成及？…

合成了７个５－苯甲酰基－２，３－二氢－１Ｈ－吡呤－１－甲酰衍生物，并用简单便的柱层析法分离了其中的Ｓ，Ｓ－和Ｒ，Ｓ－型非对映异构体。     

4—（喹啉—8′—甲基）—1,4,7,10—四氮杂环十三烷—11,13—二酮…

本文合成了４－（喹啉－８′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮，测定了该配体和４－（吡啶－２′－甲基）－１，４，７，１０－四氮杂环十三烷－１１，１３－二酮配体的质子化常数及它们与Ｃｕ（Ⅱ）形成的二元配合物，与Ｃｕ（Ⅱ）－ｂｉｐｙ形成的三元配合物的稳定常数，还合成了４－（喹啉－８′－甲基）－１，４，８，１１－四氮杂环十四烷－１２，１４－二酮配体，测定了该配体的质子化常数及其与     

2—氯—9—羟基芴—9—酸及其甲酯的合成

以９－羟基芴－９－甲酸为原料合成了２－氯－９－羟基芴－９－甲酸及其甲酯，用元素分析仪，ＩＲ和＾１ＨＮＭＲ确证了结构，研究了反应条件。     

AcerogeninG和1,7—双—（4—羟基苯基）—1,4,6—庚三类—3—？…

以对羟基苯甲醛为起始原料，经保护，羟醛缩合，选择性还原，氧化，去保护等八步反应，完成了两个天然二芳基庚烷类化合物－ａｃｅｒｏｇｅｎｉｎＧ和１，７－双－（４－羟基苯基）－１，４，６－庚三烯－３－酮的全合成。     

3[3‘（4“—吡啶基）—4’—苯基—1,2,4,—三唑—5‘—硫亚甲基]—…

在氢氧化钾中，处理３（４＇－吡啶基）－４－苯基－１，２，４－三唑－５－硫乙酰肼６和二硫化碳，接着肼解得到３［３＇（４＂－吡啶基）－４＇苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－４－氨基－１，２，４－三唑－５－硫醇，同时还制备了另一个化合物２［３＇（４＂－吡啶基）－４＇－苯基－１，２，４－三唑－５＇－硫亚甲基］－１，３，４－恶二唑－５－硫醇。文中还讨论了不同化合物生成的机制。     

1,1‘—联—2—萘酚的拆分

在前人工作基础上成功地拆分了１，１－联－２－萘酚，获得了高产率和高对映过剩（ｅ，ｅ）值的光学活性的１，１‘－联－２－萘姑手性季铵盐的制备过程中，考虑到清洁生产的问题，尝试了不同溶剂对产物产率和ｅ．ｅ．值的影响，最后选用丙酮和少量乙醇作为溶剂，取得了较好的结果。     

1—（4,7,10—三氮杂癸基）—2,8,9—三氧杂—5—氮杂—1—硅杂三…

由ｒ氯丙基三氯硅烧经醇解，胺取代，醇交换等反应制得１－（４，７１０－三氮杂癸基）－２，８－９－三氧杂－５－氮杂－１－硅杂（３．３．３．Ｏ＾１，５）十一烷，对该化合和光谱特征进行了表征，对质谱裂解机理进行了较详细地研究推导。     

3—甲基—3—戊烯—2—酮构象和振动频率的从头…

以ＳＴＯ－３Ｇ和３－２１Ｇ基组使用从头计算方法对３－甲基－３－戊烯－２－酮的９种构型进行了几何优化，比较了不同构型的稳定性，并讨论了内旋转势垒。计算结果表明：１．有３种可能的比较稳定的构象，２．（ｔｒａｎｓ，ｓ－ｔｒａｎｓ）和（ｔｒａｎｓ，ｓ－ｃｉｓ）两者可能同时存在，并相互转化。３．理论计算的振动频率与实验测量值符合很好。     

2,5,7,9—四硝基—2,5,7,9—四氮杂双环〔4,3,0〕壬—8—酮的合…

以２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮盐酸盐为母体化合物，合成了一种多硝基氮杂环化合物２，５，７，９－四硝基－２，５，７，９－四氮杂双环〔４，３，０〕壬－８－酮，用核磁共振、质谱和元素分析进行了结构鉴定。研究了母体化合物在硝酸－乙酸酐体系中的砂化反应和炸药的性能。     

糠醛—油,N—甲基—2—吡咯烷酮—油汽液平衡和虚拟组分法研究

用改进的Ｅｌｌｉｓ平衡釜，采用化学分析、微型萃取和气相色谱模拟实沸点蒸馏相结合的方法，测定了糠醛－提余油，糖醛－抽出油，Ｎ－甲基－２－吡咯浣酮－提余油，Ｎ－甲基－２－吡咯烷酮－抽出油四个系统在常压下的汽液平衡数据。应用虚拟组分法，采用Ｃｈａｏ－Ｓｅａｄｅｒ混合模型对实验数据进行了关联，取得了较好结果。     

2,6—二—O—甲基—β—环状糊精的快速原子轰击质谱分析

选用聚丙二醇醚（环氧丙烷加成物）作为底物，采用快速原子轰击电离方法，对２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精进行质谱分析，获得了２，６－二－Ｏ－甲基－β－环状糊精的分子离子的信息峰和表征结构的特征数据。     

2—乙酰氨基—4,5—对硝基二苯基噻唑和2—氨基—4,5—对硝基 …

为解决非线性光学活性有机分子透明性差及裂解温度低的问题，设计合成了２－乙酰氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑和２－氨基－４，５－对硝基二苯基噻唑化合物，并研究了其热性能，光学性能。由于杂环的引入，较好地改善了其透明性能，并提高了其裂解温度。     

2—（取代吡咯—N—亚甲基）—5—芳酰氨基—1,3,4—噻二唑的合成 …

合成了一系列取代吡咯－Ｎ－亚甲基联１，３，４－噻二唑和相关化合物，并对其结构进行了分析和表征。     

糖苷合成研究（Ⅶ）：1—O—β—D—芳酰基—2,3,4—三—O—乙酰基…

以相转移催化法使２，３，４－三－Ｏ－酰基－１－溴－１－脱氧－α－Ｄ－葡萄糖醛酸甲酯与取代呋喃甲酸，取代苯甲酸反应，合成了八个糖酯类化合物，其中六个未见文献报道，所有产物的结构经ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，元分析等所证实，并初步测定了其抗肿瘤活性。     

3—苯基—4—芳酰基—1,2,4—三唑—5—巯基乙酸和—5—甲硫基类化合…

合成９种３－苯基－４－芳酰基－１，２，４－三唑－５－巯基乙酸Ⅱ１－９和９种３－苯基－４－芳酰基－５－甲硫基－１，２，４－三唑Ⅲ１－９类化合物，１８种新化合物的结构经ＩＲ〈＾１Ｈ－ＮＭＲ的ＭＳ鉴定。     

3—（6—溴苯并噻唑—2—偶氮）—2,6—二羟基苯甲酸的合成？…

报道了新显色剂３－（６－溴苯并噻唑－－偶氮）－２，６－二羟基苯甲酸的合成方法，并对其显色性能进行了初步的探讨和研究，结果表明，该显色剂和一些金属离子（尤其是镍离子）有明显的络合反应，是一种优良的络合剂。     

KF—Al2O3催化下2—氨基—4—芳基—4H—苯并—[f]—色烯衍生物的合成

以芳醛，丙二腈或氰乙酸乙酯和β－萘酚为原料在KF－Al2O3催化下在乙醇中合成了系列的2－氨基－4－芳基－4H－苯并－[f]－色烯衍生物，并通过IR，^HNMR证实其结构。     

相转移催化合成N—乙基—1—萘胺

采用相转移催化反应，合成了Ｎ－乙基－１－萘胺，经红外光谱，核磁共振和液相色谱，确定了它的结构和纯度。     

β—环糊精与4—（4—硝基苯偶氮）—1—萘酚包合物的合成与表征

本文报道了用固相研磨方法合成了β－环糊精与４－（４－硝基苯偶氮）－１－萘酚的包合物，用紫外－可见吸收光谱，＾１Ｈ－Ｓ核磁共振波谱，差－热重分析和Ｘ射线粉末衍射等方法对包合物进行了表征。     

2—（2,3,5—三—o—苯甲酰基—β—D—呋喃核糖）硒唑—4—甲酸乙酯的制…

采用一锅不合成了２－（２，３，５－三－ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖）硒唑－４－甲酸乙酯。该产物是一些含硒药物合成的重要中间体，并详细地研究了反应温度、酸等对产率的影响。