可见光照下过氧化氢氧化降解罗丹明B

通过测定在可见光照射下过氧化氢降解罗丹明B的UV-vis吸收光谱变化,探讨了可见光照的条件下过氧化氢对罗丹明B的降解情况及影响因素.实验表明:过氧化氢在碱性条件下可以有效地氧化罗丹明B,可见光能有效加快该降解过程.在pH=12的条件下,光照100min后罗丹明B(10μmol/L)降解率达到95%以上.并通过初始速率法确定了反应符合零级反应动力学.pH值对罗丹明B的氧化降解有很大的影响,当pH<9值时罗丹明B难以被氧化降解.羟基自由基和单态氧都不是该过程的活性氧化物种.     

WS—B型氧化淀粉粘合剂的研制

本文报导了一种新型氧化淀粉粘合剂合成方法.其特点是:a)冷制,节约能源.b)设备工艺简短.c)成本低,不足800元/T.d)粘度大,用途广.e)稳定性好.     

活性艳红X—3B氧化脱色的研究

采用Ｆｅｎｔｏｎ试剂对高浓度活性艳红Ｘ－３Ｂ废水进行氧化脱色。研究表明,ＦｅＳＯ４．７Ｈ２Ｏ＝０．４ｇ／ｌ,Ｈ２Ｏ２＝３．０ｍｌ,ｐＨ＝３－５时,３０ｍｉｎ内的脱色率达９５％以上,１２０ｍｉｎ时残留ＣＯＤｃｒ为８７．６ｍｇ／ｌ．Ｆｅｎｔｏｎ试剂的脱色作用。     

丁基罗丹明B氧化褪色光度法测定食盐中的碘含量

在H2SO4介质中,KB r存在下,碘酸根氧化丁基罗丹明B使之褪色,褪色程度与碘酸根的量有关,据此建立了褪色光度法测定碘的新方法。新方法用于测定加碘食盐中碘含量的最大吸收波长为560nm,碘浓度在0~400μg/L范围内与丁基罗丹明B褪色程度呈线性关系,表观摩尔吸光系数5ε60=9.27×104L.m o-l 1.cm-1。新方法的灵敏度高,室温可以进行反应,操作简便,用于加碘食盐中碘含量测定的结果令人满意。     

过氧化氢氧化丁基罗丹明B动力学光度法测定溴离子

研究了酸性介质中，溴离子对过氧化氢氧化丁基罗丹明Ｂ的催化效应，选择了最佳反应条件。本法测定溴离子的线性范围为０～１２μｇ／ｍＬ。用于溴化丙胺太林药片中溴离子的测定，结果满意。     

微波诱导催化氧化-无极紫外光催化氧化联用技术处理印色废水X-3B

本实验将微波诱导催化氧化-光催化氧化联用技术用于染料废水的降解，考察了反应过程中染料脱色率、TOC去除率、pH值以及反应前后高效液相色谱图谱的变化情况。实验表明，该联用技术可以用来处理Ig／L的染料活性艳红X-3B溶液，吸咐1．5hr．处理9分钟时，效率比微波诱导催化氧化技术提高17％。     

添加剂对AZ31B镁合金氧化膜性能的影响

在由NaOH、H3BO3、Na2B4O10组成的电解液中,研究了不同添加剂Na2SiO3和NaAlO2对AZ31B镁合金阳极氧化膜性能的影响.通过电压-时间曲线、Cass盐雾试验、SEM和动电位极化曲线等方法检测和观察阳极氧化膜性能和表面形貌.结果表明:两种阳极氧化膜表面均为多孔结构,电解液中添加Na2SiO3获得的氧化膜表面微孔分布均匀,孔径更小;与AZ31镁合金基体相比,其耐蚀性均有不同程度的提高,Na2SiO3添加后膜层的耐蚀性优于NaAlO2.     

AM60B镁合金微弧氧化膜的电化学腐蚀行为

在硅酸盐体系中对AM60B镁合金进行微弧氧化处理,采用循环伏安(CV)法、Tafel极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究膜层在3.5% NaCl介质中的电化学腐蚀行为.结果表明:AM60B镁合金经微弧氧化处理后,膜层耐蚀性得以显著提高.相比低电压下的膜层,高电压下获得膜层微孔略大,但微孔数量明显较少,厚度显著增加,这使得膜层在整个腐蚀过程中呈现了极强的电阻性和优异的耐蚀能力,甚至测试结束时腐蚀介质仍未渗透至膜基面,而低电压下处理得到的膜层,腐蚀介质已渗透至膜基面且侵蚀了基体.     

Nd—Fe—B磁性材料中氧化问题的研究

本文从硬磁相、富硼相和富钕相着手来研究Nd-Fe-B型永磁材料的氧化性质。实验表明富钕相最易氧化,硬磁相其次,富硼相最不易氧化。Nd-Fe-B型永材料的氧化性质类似于硬磁相。在硬磁相被氧化的过程中还伴随着硬磁相不断被分解。对生产中可能遇到的一些有关现象进行了初步的解释。     

阻抑溴酸钾氧化丁基罗丹明B褪色光度法测定痕量苯酚

用停流动力学分析技术研究了H2SO4介质中苯酚抑制BrO-3氧化丁基罗丹明B褪色的反应,并探讨了其反应机理;基于苯酚对该反应诱导期的影响作用,建立了停流-抑制动力学褪色光度法测定痕量苯酚的新方法.该方法测定苯酚的检出限为1.3×10-9 g/L,线性范围为0.3～15.0 μg/L,11次测定苯酚(5.0 μg/L)的相对标准偏差为2.1%;用于测定河水和工业废水样品中的痕量苯酚,结果满意.     

碘催化抗坏血酸氧化萘酚绿B反应动力学常数的测定

本文采用分光光度法测定了碘催化抗坏血酸氧化萘酚绿Ｂ反应的反应速度常数和表观活化能。     

光照辅助LFO@CN催化H2O2氧化罗丹明B性能

为解决类芬顿体系固体催化剂催化效率低和光催化技术中太阳能利用率低等问题,以类芬顿固体催化剂LaFeO3和光催化剂g-C3N4为基础,制备了LFO@CN复合催化剂。用X-射线衍射、紫外-可见光谱和荧光光谱等仪器对催化剂进行了结构和物化性能的表征,并在光照和H2O2同时存在条件下,测试了催化剂对罗丹明B消除的催化性能。结果表明,催化剂组份的复合以及光照和H2O2的同时引入可以促进固体催化剂对有机染料的消除效率,反应25min时,罗丹明B的转化率已高达94.6%,且催化剂有较好的循环使用性能。为今后研发高效的水相有机污染物催化消除技术提供了一种新的思路。     

处理面积对AZ31B镁合金微弧氧化负载特性的影响

为了明确处理过程中试样面积对微弧氧化负载特性及膜层性能的影响,采用单极性脉冲电源模式,对4个具有不同面积的AZ31B镁合金试样进行微弧氧化处理.处理中采用LCR测试仪采集负载的等效电阻和等效电容值,用示波器记录负载的电压、电流波形,并用MATLAB对负载电压波形进行拟合,以研究试样面积对微弧氧化处理过程中负载特性的影响.结果表明:随着处理电压的升高,所有的负载等效电容都持续减小,等效电阻都持续增大,负载的放电时间常数不断增大,等效电阻的增大说明膜层厚度随处理电压的增高而不断增长.此外,随着处理面积的增大,相同电压下负载的等效电阻不断减小,负载电容不断增大,负载的放电时间常数不断减小,说明随着面积的增大,膜层的增长变慢,而且面积越大的试样,负载波形更接近于方波,因此对单极性脉冲的实用性越好.     

NO2^—在维生素B12修饰电极上催化氧化

研究维生素B12(VB12)修饰电极的制备,考察其对NO     

碘阻抑过氧化氢氧化萘酚绿B褪色和生色反应的动力学研究

本文采用分光光度法研究了在无任何介质存在下 ,碘对过氧化氢氧化萘酚绿B在 710nm波长处的褪色和在 570nm处的生色反应具有明显的阻抑作用 ,测定了有关动力学参数 ,并对该反应机理进行了探讨。     

B—Cr—RE共渗层抗高温氧化性能的研究

试验证明，铬及稀土元素的掺入，使渗硼层抗高温氧化性能有明显提高，但在更高温度下（〉９００℃），渗层的抗氧化性能变差。同时，本文还深入地研究了渗硼层氧化的动力学规律，并对铬及稀土元素提高渗层的抗高温氧化性能的机理作了探讨。     

微弧氧化处理提高AZ31B镁合金搅拌摩擦焊焊缝的耐蚀性

为提高镁合金焊接接头的耐蚀性,对6mm厚的AZ31B板材搅拌摩擦焊焊缝进行微弧氧化处理,并研究焊缝的微观组织、截面显微硬度及其微弧氧化前后的耐蚀性.结果表明:接头的微观组织明显分为3个区域:焊核区、热机械影响区及热影响区,并且接头整体硬度低于母材,焊接时焊核部位出现软化现象,导致其硬度最低.盐水浸泡实验和电化学测试表明,微弧氧化前焊缝的耐蚀性低于母材,经过微弧氧化处理后,焊缝表面形成一层致密光滑的陶瓷膜,极大提高其耐蚀性.并且,经同工艺微弧氧化处理后,焊缝表面微弧氧化膜要比母材的微弧氧化膜厚.     

负载零价铜的纳米多孔碳材料催化氧化罗丹明B的研究

以铜基MOF (HKUST-1, [Cu₃(BTC)₂], BTC为1,3,5-苯三甲酸)为模板, 利用一步碳化法制备负载零价铜的纳米多孔碳材料NPC@Cu。以此 NPC@Cu为催化剂, 活化过一硫酸氢钾(PMS), 在常温常压下异相催化氧化处理模拟的偶氮染料废水。采用电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等技术对催化剂进行表征, 并研究反应过程中催化剂投加量、氧化剂投加量和初始pH值对降解效率的影响。实验结果表明, 在催化剂用量为0.1 g/L, PMS浓度为2.00 mmol/L, pH值为7的条件下, 反应进行45分钟后, 浓度为0.10 mmol/L的RhB降解率可达到 100%。通过自由基捕捉实验, 证明体系中存在SO₄^–·和·OH两种自由基,表明NPC@Cu是一种性能良好的催化材料。     

维生素B2在硫酸溶液中的单扫描极谱氧化波及其应用

报道了维生素B2在酸性溶液中的极谱氧化波及其应用.在0.12 mol/L的硫酸溶液中,维生素B:在-0.04V(vs.SCE)处产生一个灵敏的吸附性氧化峰,其二阶导数波峰尖锐、对称,波高与0.025×10-6～9.0×10-6g/mL范围内的维生素Bz呈线性关系,相关系数为0.997,检出限达0.020×10-6g/mL对于5.0×10-6g/mL的维生素B2平行进行11次测试,RSD为1.10%.极谱波的波高在室温下可以稳定8 h.讨论了测定中干扰物质中的影响及机理包括循环伏安图,温度系数,表面活性剂的影响和电毛细管曲线.结果降低了检测下限.