5-硝基水杨醛缩乙二胺双希夫碱钴(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及热稳定性研究

利用水热法合成了一例新的超分子配合物——5-硝基水杨醛缩乙二胺双希夫碱钴(Ⅲ)配合物.通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等手段对其组成、结构进行了研究,并对合成条件进行了探讨.结果表明,配体采用四齿螯合的方式与金属钴离子配位,配合物结构单元之间通过分子间氢键构筑得到了配合物的超分子网络结构.热重分析表明,配合物具有良好的热稳定性.     

水溶性杯[4]芳烃衍生物与稀土钐[III]离子形成配合物的光谱特性

水溶性杯[4]芳烃(L4)可以与Sm3+形成能量传递配合物,但是能量传递效率较低,Sm3+的红光发射较弱,而且配合物溶液浓度增大时还发生自猝灭现象。根据配体第一激发态和第一激发三重态能级分布,比较Sm3+、Eu3+、Tb3+等稀土离子4f能级,可以合理地解释这种现象。     

2-羟基-1-萘甲醛缩乙二胺铜配合物的合成、表征及其生物活性的研究

合成了N,N′-双(2-羟基-1-萘甲醛)缩乙二胺配体(H_2L)及其Cu(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外吸收光谱、紫外吸收光谱、摩尔电导率等分析手段对其结构进行了表征,并用邻苯三酚自氧化法测定了配合物的生物活性,结果表明该配合物具有SOD活性。     

钌(Ⅱ)配合物合成、表征与DNA 相互作用及其抗氧化性研究

 设计合成一个新的钌(Ⅱ)多吡啶配合物［Ru(dip)₂(DBHIP)］(ClO₄)₂ {dip = 4,7-二苯基-1,10-邻菲咯啉;DBHIP = 2-(3,5-二溴-4-羟基苯)并咪唑［4,4-f］-(1,10-邻菲啰啉)},采用元素分析,质谱和1H NMR对其进行表征。用电子吸收光谱、黏度测试、Job plot荧光滴定法研究配合物与CT DNA作用,结果表明配合物以经典的插入模式与DNA键合。采用琼脂糖凝胶电泳实验研究配合物诱导pBR322DNA断裂。同时也研究配合物在高浓度情况下使pGL3 DNA缩合。     

Slowed recovery of rod photoresponse in mice lacking the GTPase accelerating protein RGS9-1

Timely deactivation of the alpha-subunit of the rod G-protein transducin (Galphat) is essential for the temporal resolution of rod vision. Regulators of G-protein signalling (RGS) proteins accelerate hydrolysis of GTP by the alpha-subunits of heterotrimeric G proteins in vitro. Several retinal RGS proteins can act in vitro as GTPase accelerating proteins (GAP) for Galphat. Recent reconstitution experiments indicate that one of these, RGS9-1, may account for much of the Galphat GAP activity in rod outer segments (ROS). Here we report that ROS membranes from mice lacking RGS9-1 hydrolyse GTP more slowly than ROS membranes from control mice. The Gbeta5-L protein that forms a complex with RGS9-1 was absent from RGS9-/- retinas, although Gbeta5-L messenger RNA was still present. The flash responses of RGS9-/- rods rose normally, but recovered much more slowly than normal. We conclude that RGS9-1, probably in a complex with Gbeta5-L, is essential for acceleration of hydrolysis of GTP by Galphat and for normal recovery of the photoresponse.     

C6H6…H2X(X=O、S、Se)复合物中XH…π键的从头计算法研究

在MP2/6-311++G**基组水平下对苯水体系,苯硫化氢体系和苯硒化氢体系可能存在的结构进行了全自由度能量梯度优化,找到了三个能量极小的π氢键结构BW,BS和BSe,它们的结合能分别是-10.25kJ/mol,-9.12kJ/mol,-9.83kJ/mol.通过电荷分析发现了电荷的流向从苯环流向给体的小分子.     

新型心肌显像剂^99mTcN—TBI的初步研究

在成功制备了（＾９９ｍＴｃ〈Ｎ）＾２＋核的基础上，通过配全交换反应制得放化纯大于９５％的＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＬ＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＩ在制备后室温放置９ｈ放化纯不变，分配系数Ｐ＝５０．５２小鼠实验结果显示：＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＩ，＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＩ和加叶温－８０的＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＩ（Ｔ）有明显不同的生物分布，特别是＾９９ｍＴｃＮ－ＴＢＩ（Ｔ）的早期肝摄取低，在静注后５ｍｉｎ心肝比为１．１５，     

SCTE: RCS prediction system for complex target and interaction with environment

A RCS prediction system named SCTE (Scattering from Complex Target and Environment) for calculating high-frequency electromagnetic scattering from complex target within complex environment is presented. The scattering body is described by Computer-Aided-Design (CAD) representations in which the complex body is modeled as NURBS (Non-Uniform Rational B-spline) surfaces. The complex environment (rough surface of sea or ground) is also carefully considered by using fractal function. Scattering fields are calculated by using physical optics and the equivalent currents methods. There is a good agreement between the present results and that from measurements which demonstrates the accuracy of this system. Foundation item: Supported by the National Natural Science Foundation of China Biography: CAO Qin-feng (1972-) male, Ph.D. candidate.     

Measurement of Chromium Content in Ramie through the DPC Color Development Spectrophotometry

Ultraviolet (UV) spectrophotometry was used to test the chromium (Cr) content of bast fiber by using diphenylcarbazide (DPC) as color reagent.The results showed that complexes were formed from Cr (Ⅵ) ions and DPC under phosphoric acid condition.There was a maximum positive absorption peak at 540 nm.Cr (Ⅵ) concentration ( in the range of 0.004-1.000 mg · L-1 ) and the absorbance of complex obeyed the Lambert-Beer law.The optimal technology was dropping volume of phosphoric acid 0.4-0.6 mL,DPC content 2.0-4.0 mL,and coloration time 5-10 min.The total Cr content in bast fiber samples from a Cr mine area was tested,and the results showed that the total Cr contents decreased along the water flow of river.     

Asymmetric Reduction of Aromatic Ketones Catalyzed by Using (αs,4s)-2-Dichloromethyl-4, 5-Dihydro-α- (4-Nitrophenyl)-4- Oxazolemethanol-Borane Complex

Chiral oxazoborolidine borane complex was prepared from (αs,4s)-2-dichloromethyl-4,5-dihy-dro-α-(4-nitrophenyl)-4-oxazolemethanol with Borane in THF. The borane modified by chiral oxazoboro-lidine enantioselectively reduced aromatic ketones to second-alcohol with about 95% yield and medium op-tical yields. In the end of article, results are discussed and reduction mechanism is shown which proves theresulting major isomers fit very well.     

铽-喹啉-2-甲酸配合物电化学发光检测岩白菜素

本文以喹啉-2-甲酸(QLA)为配体,合成了二元稀土配合物Tb(QLA)_3(NO_3)_3,并进行了表征.以过硫酸钾为共反应剂,该配合物在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中具有较好的电化学发光.通过实验发现,岩白菜素对该体系的电化学发光有较强的猝灭作用,基于此,建立了一种测定岩白菜素的新方法,体系的电化学发光猝灭程度与岩白菜素的浓度呈很好的线性关系,其线性范围为1.0×10~(-6)-1.0×10~(-4)mol/L,检出限为2.0×10~(-7)mol/L(S/N=3).对模拟样品进行测定,结果满意.     

Cr（Ⅲ）－5－Br－PADAP－NH_2OH三元配合物组成及光谱研究

本文研究了Ｃｒ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＮＨ２ＯＨ配合物的组成比，得到Ｃｒ（Ⅲ）：５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ：ＮＨ２ＯＨ＝１∶１∶１．并通过紫外一可见及红外光谱对该配合物的分子结构进行了研究，推断出该三元配合物的配位情况及结构。     

染料离子缔合三元络合物反相萃取光度法研究──2，2′联喹琳─甲酚红体系测定微量铜（Ⅰ）

本文研究了铜（Ⅰ）－２，２′联喹琳（Ｂｉ－ｑｕ）－甲酚红（ＣＲ）络合物的萃取及分解反应，利用分解游离出的ＣＲ水相间接测定铜含量。表现摩尔吸光系数由２．１１×１０４Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ增至６．３２×ｌ０４Ｌ／ｍｏｌ／ｃｍ提高３倍，０．４～４ｍｇ／Ｌ铜服从比耳定律。该方法选择性高，可不经分离直接用于铝合金中微量铜的测定。     

ZIF-8衍生的ZnO与RGO复合材料的制备及其电磁波吸收性能

以ZIF-8与氧化石墨烯(GO)为前驱体,采用溶剂热法和碳化法得到ZnO/RGO复合材料.用X射线衍射、扫描电镜和透射电镜测试手段,对制备的ZnO/RGO复合材料的结构与物相进行表征,用矢量网络分析仪测量复合材料的电磁参数(复介电常数和复磁导率),通过反射损耗(RL)公式得到不同厚度样品的RL值.结果表明:煅烧温度为700℃的样品在2~18GHz具有良好的吸波性能;吸波层厚度为4mm、频率为17.2GHz时,RL小于等于-10dB的频率宽为1.0GHz(16.8~17.8GHz),此时的RL达到最小值-22.9dB.     

三元混合配合物[Cu2(C8H4F3O2S)2O(C3H3N2)]的合成和晶体结构

室温下利用金属铜粉和2-噻酚甲酰三氟丙酮、吡唑反应,合成了新的双核铜(II)[Cu2(C8H4F3O2S)2O(C3H3N2)].配合物通过元素分析、红外光谱、电导率进行表征.测定了该配合物的晶体结构.结果表明,晶体属单斜晶系,P2(1)/C空间群,晶胞参数:a=0.786 63(16)nm,b=1.792 0(4)nm,c=1.705 3(3)nm;V=2.359 3(8)nm3,Z=4,Dc=1.843 g.cm-3.结果表明,每个铜原子由3个氧原子和1个氮原子配位形成平面四方结构,2个铜原子由吡唑和氧桥联形成双核铜配合物.     

α-吡啶甲酸铬配合物与EHPG作用的光谱研究

由α-吡啶甲酸和 Cr Cl3· 6 H2 O合成了α-吡啶甲酸铬配合物 (Cr(C6 H4 NO2 ) 3· 1/ 2 H2 O) ,用红外光谱、紫外 -可见吸收光谱、荧光光谱、元素分析表征了配合物结构 .在 p H7.4、0 .1mol/ L Hepes条件下 ,以 EHPG为转铁蛋白模拟物 ,观察了铬 ( )由α-吡啶甲酸铬配合物向 Cr- EHPG配合物的转化动力学行为     

新型氮氧杂希夫碱大环铁配合物的合成与表征

本文用模板合成方法,以1,7-二(2′-甲酰基苯基)-4-苄基-1,7-二氧杂-4-氮杂庚烷(DH)和邻苯胺为起始原料,在三价铁离子的模板作用下,缩合得到一种新的三氮二氧希夫碱大环配合物,FeLCl_3·2.5H_2O(L 代表大环)。对此配合物的红外光谱,荧光光谱,紫外光谱,热稳定性及摩尔电导等性质进行了测定.     

一种新型吡啶衍生物的合成及其光谱性质研究

首次报导一种新型吡啶衍生物反式4-[4′-(N,N-二乙基胺)苯乙烯基]-吡啶的合成方法,并且用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱、核磁共振谱、荧光光谱等方法对其进行了表征。结果显示标题化合物具有很强的双光子吸收效应。     

铕（Ⅲ）-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性

应用循环伏安法研究了铕（Eu（Ⅲ））-邻菲罗啉（Phen）-苯并咪唑（BIM）三元配合物[Eu（Ⅲ）（Phen）（BIM）]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为．在-1．0～0．2V（vs．SCE）,以HAc—NaAc（pH≈6）缓冲溶液为底液时,配合物出现一对氧化还原峰．对不同浓度配合物的研究结果表明,其还原峰与浓度成正比．通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较,三元配合物的电化学活性中心为Eu^3＋．     

聚甲醛成核添加剂

用激光小角散射法（ＳＡＬＳ）研究了多种聚甲醛的成核添加剂。结果表明：由弹性体和滑石粉组成的复合成核添加剂，能够减小结晶的尺寸。共聚甲醛的成型收缩率从３．３％降至２．０％。