TTHA交流示波极谱滴定稀土镧

利用TTHA在交流示波极谱dE/dt=f(E)曲线上具有敏锐的切口,试验了一个直接测定稀土镧的新方法.终点直观,方法简单、快速、准确.应用于镧盐的测定,获得满意的结果.     

微分脉冲极谱法研究稀土离子对乳酸脱氧酶活性的影响

根据前文黄瓜根系伤流液中微量Ｌａ＾３＋，Ｅｕ＾３＋明显影响氨基酸代谢的结果，用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶和谷氨酸脱氢酶活性的影响，酶活性的变化以辅酶ＮＡＤＨ氧化电流在反应中的衰减速度来表示。用微分脉冲极谱法研究稀土离子对丙酮酸转化为乳酸反应中乳酸脱氢酶活性的影响，以反应产物ＮＡＤ＾＋的还原电流的大小表示酶活性的变化。研究结果表明Ｌａ＾３＋在低浓度下对酶活性有微弱的促进作用其他稀土     

微分脉冲极谱法研究稀土离子对乳酸脱氢酶活性的影响

根据前文黄瓜根系伤流液(经La³⁺,Eu³⁺处理)中微量La³⁺,Eu³⁺明显影响氨基酸代谢的结果,用记时电流法研究了稀土对氮同化过程中硝酸还原酶(NR)和谷氨酸脱氢酶(GDH)活性的影响,酶活性的变化以辅酶NADH氧化电流在反应中的衰减速度来表示。用微分脉冲极谱法研究稀土离子对丙酮酸转化为乳酸反应中乳酸脱氢酶(LDH)活性的影响,以反应产物NAD⁺的还原电流的大小表示酶活性的变化。研究结果表明La³⁺在低浓度(<5μmol/L)下对酶活性有微弱的促进作用,其他稀土离子Ce³⁺,Eu³⁺, Dy³⁺,Yb³⁺在浓度稍高时(≥5μmol/L)都显示抑制作用。对比光度法的结果以及反应动力学参数V_max和K_m均证明稀土离子对此体系中LDH活性有抑制作用。     

三乙四胺六乙酸双金属配合物Ni2Co(TTHA)·12H2O的合成、晶体结构及磁性表征

合成了一个三乙四胺六乙酸双金属配合物Ni2Co(TTHA)·12H2O(TTHA为三乙四胺六乙酸),通过X-射线衍射测得其晶体结构.该配合物属三斜晶系,Pi空间群,晶胞参数a=0.731 6(2)nm,b=0.862 4(2) nm,c=1.504 1(4)nm;α=73.38(2),β=83.97(2),γ=70.50(2)°.每个Ni2 与三乙四胺六乙酸的两个氮原子和三个羧酸根上的三个氧原子以及一个配位水分子配位构成八面体构型;另有一个Co2 与六个水配位,最后通过氢键将整个体系连接成为三维结构.该配合物的变温磁性测量表明螯合单元中Ni(Ⅱ)间存在着很强的反铁磁相互作用,拟合结果JNi-Ni=-141.64 cm-1,gNi=2.21,Co(Ⅱ)离子的自旋轨道偶合常数λ=-134.8 cm-1.     

YⅢ-氨基多羧酸配合物结构的研究

在不同的pH值条件下，分别合成了双棱配合物K4[YⅢ2（Httha）2]·14H2O和单核配合物（NH4）3[YⅢ（ttha）]·5H2O其中单拔配合物（NH4）3[YⅢ（ttha）]·5H2O中含有一个未参与配位的可用于修饰的自由藏酸基团，可为进一步开发出定向抗肿瘤药物打下坚实基础。     

化合物[Cr（4-MSA）（TETA）]ClO4的制备表征及光谱性质

铬(Ⅲ)离子具有降低血糖的作用,水杨酸及其衍生物具有降低血脂的功能。首次利用铬(Ⅲ)离子和4-甲基水杨酸合成了一种新型4-甲基水杨酸铬(Ⅲ)混配配合物[Cr(4-MSA)(TE-TA)].ClO4(4-MSA=4-甲基水杨酸,TETA=三乙基四胺)。通过紫外线、荧光光谱以及元素分析,以及电导率测定和X-晶体衍射等方法对其结构进行了表征。该晶体属于三斜晶系,空间点群为P-1;Cr3+与配体形成六配位畸变八面体结构,分别与来自4-甲基水杨酸配体上的羧基氧、酚羟基氧和三乙基四胺上的四个氨基配位。研究表明,配合物在酸性环境较难解离,对可见光的稳定性强于同类型配合物[Cr(SA)(en)2]Cl(en=乙二胺),是一种理想的治疗"三高"病人的有机铬药物前体。     

铁（Ⅲ）—槲皮素极谱络合吸附波的研究

在ｐＨ４．６的醋酸盐缓冲底液中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）—槲皮素络合吸附波。铁浓度在１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与二阶导数波峰高成正比关系,检测下限为７．０×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。测得电活性络合物组成为Ｆｅ（Ⅲ）：Ｑｕ＝１：１,条件稳定常数为１．７×１０６。     

污水中痕量铬(Ⅵ、Ⅲ)的极谱测定法

本文介绍了污水中痕量铬(Ⅵ、Ⅲ)的极谱测定及水样处理方法,在NH_3·H_2O、NH_4Cl及N-亚硝基苯胲胺体系(pH=8—9)内,用JP—1A示波极谱仪对铬的导数波进行了测定,其峰形清晰稳定,适用于河、泥塘、电解等污水中铬的测定,检出限3.4×10~(-9)M。     

茜素蓝S的极谱行为和稀土—茜素蓝S极谱络合吸附波研究

在pH 10.5的0.2mol/L乙二胺—盐酸底液中,用单扫极谱法可获得茜素蓝S的可逆的强吸附波和稀土离子—茜素蓝S的络合吸附波。茜紊蓝S在汞电极上的吸附符合Frumkim等温式。用该法测定了发光材料SrB_2O_7∶Eu中的铕含量,并研究了络合吸附波的电极过程。     

锑（Ⅲ）—桑色素极谱络合吸附波测定三氧化二砷中的锑

在0.1mol/L H_2SO_4底液中,用单扫极谱法得到了高灵敏和高选择性的锑(Ⅲ)-桑色素的络合吸附波,其检测下限达2.0×10~(-9)mol/L,可不经分离直接测定三氧化二砷中的痕量锑。测得电活性络合物的组成为:Sb(Ⅲ):桑色素=1:2,条件稳定常数为4.1×10~(11)。电极反应是被吸附络合物中的Sb(Ⅲ)还原为Sb(0)。     

锗（Ⅳ）－槲皮素－溴酸盐体系极谱吸附催化波的研究

在醋酸盐缓冲底液中，锗（Ⅳ）能与槲皮素形成络合物，并吸附在汞电极上，在溴酸盐存在下，形成吸附催化波。使用单扫二阶导数极谱法时，锗浓度在６．０×１０￣（－８）～２．０×１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ与峰高有线性关系，检出下限为２．０×１０￣（－８）ｍｏｌ／Ｌ．电活性络合物的组成为Ｇｅ（Ⅳ）：槲皮素＝１：３。平行催化反应的速率常数ｋ＝２．８ｘ１０￣６（ｍｏｌ／Ｌ）￣（－２）·ｓ￣（－１）。     

示波导数极谱法测定三硝基间苯二酚（TNR）

建立并研究了示波导数极谱法对微量TNR的测定方法，在选定的-0．50V和-0．75V两极谱峰处分别进行定量，测定了相应的工作曲线、线性范围和检测限。同时进行了干扰试验和回收实验，并且对测定的条件进行了实验和论证，方法线性范围宽、检测下限低。