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1.
在氢氧化钠和相转移催化剂辛基酚聚氧乙烯醚的存在下,用氯仿、丙酮和对氯苯酚合成对氯苯氧异丁酸其产率为83.4%,比文献报导的最好产率高7%-11%。 相似文献
2.
固—液相转移催化法合成芳氧基乙酸 总被引:3,自引:0,他引:3
芳氧基乙酸的用途及其液—液相转移催化法合成它们的反应机理均已报导。酚类在固——液相转移催化剂聚乙二醇(PEG—400)催化下同卤代芳烃反应合成醚的0—烷基化反应也已有报导。为了提高芳氧基乙酸的产率,我们以酚、氯乙酸、氢氧化钠为原料, 相似文献
3.
利用相转移催化剂催化合成乙酸异丁酯,最佳反应条件如下:催化剂用量0.5g/0.1mol异 丁醇,酸醇比1.2:1,反应时间100分钟,收率77.36%。实验证明,相转移催化对该酯化反应是高 效、低成本和实用的合成方法。 相似文献
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利用相转移催化剂催化合成乙酸异丁酯.最佳反应条件如下:催化剂用量0.5g/0.1mol异丁醇、酸醇比1.2:1.反应时间100分钟.收率77.36%。实验证明,相转移催化对该酯化反应是高效、低成本和实用的合成方法。 相似文献
5.
以相转移催化Willianson醚法代替经典的Willianson醚法,由异戊醇与氯乙酸合成异戊氧基乙酸,克服了原路线反应条件苛刻,危险性大,产品收率低,杂质含量高等缺点,考察了NaOH浓度,反应温度,反应时间,NaOH用量,催化剂用量及氯乙酸中溶剂量对反应收率的影响,研究结果表明以相转移催化合成的异戊氧基乙酸作为中间体制备异戊氧基乙酸丙烯酯的产品质量接近于美国IFF产品。 相似文献
6.
相转移催化合成乙酸苄酯香料 总被引:1,自引:0,他引:1
用氯化苄和乙酸钠为原料,以相转移催化法合成乙酸苄酯香料。提出了最佳工艺条件和反应过程中催化剂、过剩反应物料循环利用的可行性。结果表明,转化率高达99%,选择性为98%~100%;产品收率在90%~95%.工艺过程简单,副反应很少,是乙酸苄酯生产的一条高产、优质、低成本的有效途径。 相似文献
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利用相转移催化合成乙酸苄酯 总被引:1,自引:0,他引:1
罗庆涛 《汕头大学学报(自然科学版)》1994,9(2):87-90
利用相转移催化剂催化三水合乙酸钠和苄基氯的酯化反应,合成乙酸苄酯,产率为65~90%,酯含量在98%以上。 相似文献
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利用液液相转移催化法合成了10种氯乙酸芳酯.讨论了不同反应条件对产率的影响,通过正交实验。探索出了最佳合成条件.该合成方法具有操作简便,反应温度低、反应时间短.产率较高等优点. 相似文献
9.
相转移催化法合成醋酸丁酯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用相转移催化法,以正丁醇和乙醇酐为原料,成功地合成了醛酸丁酯,其特点是反应仅需10min,收率85%-90%,酯含量98%-99%。 相似文献
10.
ACC(1—氨基环丙烷—1—羧酸)是一种新型植物生长调节剂。本文报导的是通过相转移催化法以氰乙酸乙酯为原料合成ACC的方法。该法具有反应步骤少、时间短、产率高的特点,是适用于生产的合成路线。 相似文献
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用液-液相转移催化法合成了12个芳氧基乙酸芳酯。与经典方法相比,相转移催化法有产率较高、反应条件温和、操作简便等优点。 相似文献
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相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物 总被引:1,自引:1,他引:0
在固-液相转移催化条件下,以PEG-600为催化剂,合成了14个新的多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物,用元素分析、IR和1HNMR光谱确定了其结构. 相似文献
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相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 总被引:3,自引:0,他引:3
以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酰等为原料,PEG-600为催化剂,用固-液相转移催化法合成了10个新的亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物。用元素分析,^1H NMR及IR鉴定了其结构,并对合成方法进行了探讨。 相似文献
17.
相转移催化法合成羧甲基淀粉 总被引:5,自引:0,他引:5
研究在相转移催化剂作用下,以甲醇为溶剂,采用两次加碱法,合成较高取代度的羧甲基淀粉。研究了影响甲基淀粉取代度和粘度的各种因素,确定了适宜的反应条件。本研究可使氯乙酸的利用率大于75%,羧甲基淀粉的取代度大于0.75,粘度大于1.8Pa·S。 相似文献
18.
张国华 《江苏技术师范学院学报》2012,18(2):59-62
研究了氯化苄与乙酸钠在相转移催化剂苄基三乙基氯化铵作用下合成乙酸苄酯的宏观动力学。研究中固定相转移催化剂用量,并使乙酸钠大量过量以维持反应体系中乙酸钠浓度为定值。在50~60℃的温度下进行实验。实验结果表明,反应对氯化苄为1级,反应表观活化能为36.4kJ/mol。 相似文献
19.
报道了以α-萘乙酸为原料,经与SOCl2回流反应,得到α-萘乙酰氯,再在液-液相转移催化剂PEG-400的催化作用下,α萘乙酰氯与芳胺的反应,合成了10析的α-萘乙酰芳胺,并经IR、^1HNMR、^13CNMR及元素分析确定了它们的结构。 相似文献