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1.
制备了分子式为[Ln(OAP)2(Dpbs)2]Dpbs(OAP:邻氨基苯酚Dpbs^-1:4-、(3,5,-二苯基-2-吡唑啉-1-)苯磺酸阴离子)的三元配合物,产物通过元素分析、电导、热重、红外光谱、紫外光谱及^1H核磁共振谱进行了研究,结果表明OAP为中性二齿配体而Dpbs为负的单齿配体,结构为八面体型。 相似文献
2.
作者制备了新型的混配化合物 NiL_2(Dpbs)_2,式中;L 为乙二醇、邻苯二酚、邻氨基苯酚、苯二胺、8-羟基喹啉。并对配体及配合物的 IR,UV,TG-DTA 及电导进行了分析。数据表明:L 与金属离子以五元环的形式配位,配合物具有扭曲的八面体结构,配合物比配体的热稳定性高,在二甲基甲酰胺和甲醇中为非电解质。 相似文献
3.
以对氯苯甲醛为起始原料,经过两步缩舍反应合成了有机荧光染料1,3-二苯基-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉,对氯苯甲醛溶于无水乙醇,在NaOH催化下与苯乙酮缩合,生成苯基-(4-氯苯)乙烯酮(1),n(对-氯苯甲醛)(Ⅰ):n(苯乙酮)=0.75:1,产率70%.将(Ⅰ)和苯肼溶于乙二醇独乙醇中,在室温下反应3h,环化缩合为最终产物1,3-二苯基-5-(4-氯苯基)-2-吡唑啉(Ⅱ),产率80%,产物结构经红外光谱,核磁共振谱,元素分析及荧光光谱证实。 相似文献
4.
合成了分子式为La (Phen) 2 (Gly) (NO3 ) 3 ·3H2 O的固体配合物 ,对所合成的配合物进行了元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG -DTA等的分析测试 ,初步研究了配合物的组成、结构及性质。结果表明 :所得三元固体配合物中 ,邻菲罗啉的两个氮原子参与配位 ,甘氨酸的羧基离子以桥式双齿配位于稀土离子 ,同时含有一个单齿配位的硝酸根离子和一个配位水 ,故La的配位数为 8,配合物的分子结构可写成 :[La(Phen) 2 (Gly) (NO3 ) (H2 O) ](NO3 ) 2 ·2H2 O。 相似文献
5.
稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了4种稀土水杨酸邻菲罗啉三元固体配合物,其通式为RE(Hsal)3phen(RE=La,Nd,Eu,Er;Hsal=水杨酸根;phen=邻菲罗啉)。通过元素分析,摩尔电导,IR,UV,XPS和PG-DTA分析,研究了配合物的组成和性质。 相似文献
6.
合成了水杨醛邻氨基苯酚希夫碱配体及其与 Cd( SCN) 2 ,Zn( SCN) 2 ,Mn( SCN) 2 形成的配合物 ,用红外光谱、紫外光谱对配体及配合物的结构进行了表征 相似文献
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在 95%乙醇溶液中合成了 4种稀土萘甲酸邻菲罗啉三元配合物 ,其通式为 RE Nap 3·phen RE3+=L a3+,Eu3+,Dy3+,Y3+;Nap- =萘甲酸根 ;phen=邻菲罗啉 .通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱和热重—差热分析 ,研究了配合物的组成和性质 相似文献
9.
Ln(Ⅲ)-邻菲罗啉-肉桂酸三元配合物的合成、抗炎作用及XPS研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了3种Ln(Ⅲ)离子与1,10—二氮杂菲(phen)和肉桂酸(HCA)的三元配合物,通过元素分析、摩尔电导、UV、IR、^H NMR和XPS等的研究,确定配合物的化学组成为Ln(phen)(CA)3(H2O(Ln=Ce(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Eu(Ⅲ)离子),phen及CA^-均以双齿整合方式与金属离子配位,配位数为8.初步研究了配合物的抗炎作用和在霜剂中的稳定性. 相似文献
10.
报道合成了新的三元配合物,通过元素分析、红外光谱,紫外光谱、X-射线粉末衍射,差热-热重分析和摩尔电导等手段,对新的三元配合物的结构和性质进行了研究。 相似文献
11.
合成2—(4—异丁基苯)丙酸希土十五种固体配合物,R_B(Ⅱ b)_3 nH_2O(R_B=La-Pr,n=2;Nd,1.5;Sm,1;Eu,Gd,r,0.5;Tb-Lu,0).X-射线粉末衍射分析表明15种配合物都是无定形的.研究这些配合物的红外光谱、~1H-NMR、摩尔电导及溶解性等性质,进行差热一热重分析.配合物中羰基的对称、反对称伸缩振动频率之差值表明配位体羰基的配位方式是双齿或多聚螯合配位.拉曼光谱中R_B-O的振动频率为491,370,260cm~(-1). 相似文献
12.
王学智 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1996,19(3):236-239
本文合成了邻菲罗啉单氮氧化物与部分稀土甲基丙烯酸盐「RE(L2)3」(RE=La-Tb)的配合物「RE(L1)(L2)3」。通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,核磁共振谱,摩尔电导和热重分析对该系列配合物进行了表征。并研究了Sm,Eu,Tb配合物的荧光性质。 相似文献
13.
本文合成了苯甲酰三氟丙酮(L)和三苯基氧膦(TPPO)、联吡啶(Bipy)、邻菲罗啉(phen)、四甲基氢化铵(NMe4OH)与稀土Y、La、Eu、Tb离子的混合型配合物。测定配合物的H1NMR谱及质谱,并对测定结果进行了分析。 相似文献
14.
李莹 《内蒙古师范大学学报(自然科学版)》1997,(1):63-65
研究了稀土硫酸钠复盐的碳酸钠转化过程,转化过程的最佳工艺条件是碳酸钠加入量与复盐的质量比为1.5:1;转化温度为70℃,搅拌时间为1h。 相似文献
15.
用电导法研究了在25 ℃时稀土硝酸盐与双水杨醛缩乙二胺在 C H3 C N、 C H3 O H、( C H3)2 C O 及 D M F 中的配位反应,计算了1∶1 配合物的稳定常数和摩尔电导率 相似文献
16.
稀土硝酸盐与大环四胺配体配合物的合成和表征 总被引:1,自引:1,他引:0
报道了7种稀土硝酸盐与大环四胺配合物的合成,并对金属离子的含量,紫外及红外光谱进行了分析,对配合物在各种溶剂中的溶解性和电导进行了测定。 相似文献
17.
唐文华 《贵州师范大学学报(自然科学版)》1996,(2)
本文报道了14种新的固态稀土元素配合物(除Ce、Pm、Lu外),它们是用稀土的硝酸盐与1,4-双(1'苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)-1,4苯二酮(简写为H2L)在乙醇-水溶液中于pH=5.8~6.0条件下反应制得的。配合物的分子式为RE2L3·nH2O(RE=La,Nd,n=8.RE=Pr,Sm,n=6.RE=Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Sc,Y,n=5)。用化学分析,元素分析,紫外,红外,质子核磁共振,热分析和荧光光谱对配合物进行了研究。根据以上研究,认为配合物具有双核结构。 相似文献
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19.
综述目前研究稀土金属离子[RE(Ⅲ)]与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的方法及其应用,有助于稀土金属离子与其它蛋白的结合作用的研究,同时对全面阐明血清白蛋白结合各类金属的规律都具有重要意义。 相似文献
20.
燃烧法合成长余辉发光材料SrAl2O4:Eu2+,Dy3+ 总被引:4,自引:0,他引:4
应用燃烧法在较低的温度下成功合成了SrA l2O4:Eu2 ,Dy3 长余辉发光材料,TEM观察表明晶体为长100 nm以上,直径小于30 nm的针形结构.进一步研究了炉温、硼酸和稀土加入量等对发光材料性能的影响,应用X射线粉末衍射对不同条件下生成的发光材料的组成和晶体结构进行了表征,用F-2500荧光分光光度计研究了发光材料的激发光谱、发射光谱及余辉亮度等特性.结果表明,硼酸和Dy3 的加入可以提高发光材料的发光强度和余辉时间. 相似文献