鲢鱼卵子的成熟和受精细胞学的研究——Ⅰ.卵子的成熟细胞学

本文研究了鲢鱼第Ⅳ时相卵母细胞发育成熟为第Ⅴ时相成熟卵子的细胞学演变程序。水温25～26℃,鲢鱼卵母细胞历经15小时,完成由Ⅳ时相向Ⅴ时相的过渡,游离排出。在卵子成熟过程中,卵内各种有形物质发生有规律的移动和安排。卵核经位移、破裂、相继产生两次成熟星光,完成第一次成熟分裂,进入第二次成熟分裂中期;精孔细胞逐步溶解崩渍,最终消失殆尽,受精孔敞开;细胞质汇集于动物性极,形成胚基;最终,成熟卵子突破滤泡膜,游离排出体外。本文着重讨论了卵子成熟、精孔细胞、受精孔与受精的关系。并且应用卵子成熟和受精的生物学理论,结合家鱼人工繁殖实践进行了分析讨论。     

鳙鱼卵子成熟过程的细胞学研究

本文研究了镛鱼第Ⅳ时相卵母细胞发育成熟为第Ⅴ时相成熟卵子的细胞学演变程序。水温25—26度,镛鱼卵母细胞历经15(1/2)时,完成第Ⅳ时相到第Ⅴ时相的过渡,完成成熟排卵。在卵子成熟过程中,卵内各种有形物质发生有规律的移动和安排。注射后3小时,卵核开始移动。至注射后12(1/2)小时,胚泡破裂,相继产生两次成熟星光。注射后15(1/2)小时,卵核完成第一次成熟分裂,进入第二次成熟分裂中期。随着卵母细胞的成熟,精孔细胞逐渐溶解,最终消失殆尽,受精孔敞开,细胞质汇集动物性极,形成胚基。最终,成熟卵子突破滤泡膜,游离排出体外。本文还对家鱼卵细胞成熟过程中的有关基础理论问题进行了分析讨论。     

草魚卵子受精的细胞学研究

一前言草魚(Ctenopharyngodon idellus)是我国淡水养殖最有經济价值的魚类。对这种魚的生殖細胞的发育已作过研究(刘筠等1962),受精細胞学和胚胎发育的工作正在进行。本文是专作受精细胞学的討論。由于魚类卵子的卵黄含量多,染色体及分裂图形都很小,加之又不易着色,切片和显微观察都很感困难,魚类受精細胞学和胚胎发育工作不多的原因,不无与此有关。早在上世紀末期Boehm(1891)和Blanc(1894)对鱒魚(Salmo)卵进行过观察,认为魚卵是第一次成熟分裂期間受精的,朱洗教授(1936)在金魚卵子上及日本学者V.Ozima(1943)在鲤魚卵子上观察到这些魚类是在第二次成熟分裂中期受精的。苏联学者在鱘魚方面的工作做得比     

三倍体鲫鱼早期胚胎发育观察

以异源四倍体鲫鲤为父本,二倍体金鱼为母本通过倍间杂交形成三倍体鲫鱼.对三倍体鲫鱼早期胚胎发育过程进行了观察.三倍体鲫鱼成熟卵子呈黄色,圆形,有粘性,卵径为1.3~1.4 mm.水温为(20±1)℃情况下,卵子受精后1 h,卵裂开始.受精后在~3 h时间段内进行卵裂.受精后3.50 h逐渐进入早、中、晚囊胚期,受精后10 h进入原肠期,受精后15.50 h进入神经胚期,19.0 h后器官开始形成.受精后63~75 h,仔鱼孵化出膜.另外,对三倍体鲫鱼受精卵进行切片观察,结果表明:三倍体囊胚期细胞分裂旺盛,原肠期细胞表现出正常的细胞分裂、细胞变形和迁移行为.结合三倍体鲫鱼胚胎外观发育观察,说明三倍体鱼具有正常的早期胚胎发育过程,为三倍体鱼的大规模生产提供了胚胎发育的生物学依据.     

温敏无核荔枝的种子败育和果实发育研究

运用胚胎学、解剖学的方法 ,对海南新发现的温敏无核荔枝产生无核果实的原因进行研究 .结果表明 :温敏无核荔枝由于低温影响 ,在受精过程中 ,精子不能进入卵膜或进入卵后雌雄核不融合 ,导致卵受精失败并退化 .次生核虽正常受精 ,并产生核型胚乳 ,有的还能发育到细胞型胚 ,到 12d左右也完全退化 .结果导致胚珠极早败育 ,但假种皮仍能发生发育 ,最终形成无核果实     

雌核发育鲫鲤早期胚胎发育观察

雌核发育二倍体鲫鲤第二代(G2)产生的卵子经紫外线灭活的散鳞镜鲤精子的诱导,无需染色体加倍处理,可以发育成为雌核发育鲫鲤第三代(G3).描述了G3的早期胚胎发育过程.雌核发育鲫鲤的卵为粘性卵,色素含量高,在(19±1)℃水温下,受精后70 min第一次卵裂,原肠晚期统计受精率为37.36%,约89 h后,受精卵开始脱膜,约106.5 h后,胚体完全脱膜,最终统计孵化率为26.11%.     

异源四倍体鱼早期胚胎发育观察

描述了异源四倍体鱼早期胚胎发育过程 .异源四倍体鱼的卵为粘性卵 ,卵子直径平均为 (1.7± 0 .1)mm .在 (2 1± 0 .5 )℃的水温下 ,受精后 80min第一次卵裂 ,约 80 .5h后 ,受精卵全部脱膜     

东北龙胆的受精作用及其胚和胚乳的发育(Ⅱ)

东北龙胆的胚囊发育属于蓼型。珠孔受精。花粉管可通过破坏一个助细胞进入胚囊,也可在助细胞与胚囊壁之间进入胚囊。花粉管进入胚囊后释放出的两个精子分别与卵细胞及次生核融合,形成合子及初生胚乳核。受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。胚乳发育为核型。当胚发育到4—6个细胞时,在胚囊珠孔瑞的游离核之间先形成细胞壁。细胞壁的形成是以自由壁的方式从珠孔端到合点端自外向内进行。胚的发育属于茄型。     

黄芪胚胎学研究—双受精作用胚与胚乳的发育

本文通过光学显微镜对东北黄芪双受精作用以及胚与胚乳的发育进行了细胞形态学观察。东北黄芪的成熟花粉是二细胞型的;珠孔端受精,受精作用属于有丝分裂前配子融合类型。胚的发育类型属于柳叶菜型;核型胚乳,胚乳核分裂速度快于胚细胞的分裂速度。     

黄芩（Scutellaria Baicalensis Georgi）的胚胎学研究

本文运用常规石蜡制片方法,对黄苓(Scutellaria baicalensisGeorgi)的胚胎学进行了较为系统的研究。其主要结果如下:1,雄蕊—4,2强。前对花药较长,是四个小孢子囊;后对花药较短,具两个小孢子囊。幼嫩花药横切可见,表皮下具一个或多个孢原。花药壁由四层细胞组成,由外向内为表皮、药室内壁、中层、绒毡层,其发育方式为双子叶型。绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞最初为单核,后分裂为双核。分泌型绒毡层。小孢子母细胞是由次生造孢细胞分裂后发育而来的。其减数分裂中的胞质分裂为同时型,四分体的排列主要为四面体型,也有交叉型。成熟花粉粒为2—细胞型。2,子房二心皮、四室、每室一个胚珠,中轴胎座,单珠被,薄珠心,倒生型胚珠。孢原细胞一个,孢原细胞直接发育形成大胞子母细胞,后者经减数分裂形成的线形排列的四个大孢子中,有功能的大胞子的数目及其位置不确定。胚囊发育为蓼型。助细胞具钩状器结构。极核在受精前融合为次生核。反助细胞在受精前开始退化。3,胚发育属柳叶菜型。其发育历经原胚期、心形胚期、鱼雷胚期至成熟胚期。胚柄在球胚早期达到最高度发育,鱼雷胚晚期开始退化。胚柄很长,球胚早期,胚柄已将胚经狭窄的胚囊中部推入到宽大的合点区。胚乳发育为细胞型。     

半野生大豆胚胎学研究

本文描述了半野生大豆(Glycine gracilis)胚胎学的发育过程,结果如下: 1.花粉发育起源于多孢原。2.小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂型为同时型,四分体呈四面体排列。3.成熟花粉粒为2—细胞型。4.花药壁的发育属基本型,药壁由5层细胞组成,即:表皮、药室内壁、中层、绒毡层。5.胚珠为单心皮、厚珠心、双珠被、弯生。6.胚囊发育属于蓼型,受精前,二极核融合为次生核,受精过程属有丝分裂前配子融合类型。7.合子第一次分裂为横分裂,胚的发育属柳叶菜型。8.胚乳为核型胚乳。胚囊合点端胚乳保持游离核状态,成为胚乳舍点吸器。9.胚柄存留时间较长,发育至双子叶胚后期。     

饱食后的水螅经创伤及修复后体细胞有丝分裂频率的研究

分别将饱食后12h、24h、36h的水螅于胃腔中部横切：1)检查了下段横切面一定重量组织内有丝分裂处于中期的细胞数目;2)经12h、24h、36h修复后检查了上段一定重量愈合组织内有丝分裂处于中期的细胞数目．结果表明：1)水螅在饱食12h、24h、36h后,同一单位重量组织内有丝分裂处于中期的细胞数目以饱食24h时为最高;2)其创伤面经12h、24h、36h修复后,同一单位重量组织内有丝分裂处于中期的细胞数目以修复36h为最高;3)修复后愈合组织内有丝分裂处于中期的细胞数目均相应地高于横切后即时检查的数目．     

东北龙胆大,小孢子发生及雌,雄配子体发育（Ⅰ）

本文对东北龙胆(Gentiana manshnrica K)的大、小孢子发生与雌、雄配子体发育进行了研究,其结果如下: 1 小孢子囊壁的形成遵循双子叶型发育顺序。花药壁由5层细胞组成:表皮、药室内壁、两层细胞组成的中层及绒毡层。2 绒毡层细胞部分来源于初生壁细胞,部分来源于药隔的基本组织。绒毡层细胞仲入小孢子母细胞之间形成“小梁”。绒毡层属分泌型。3 小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型。四分体的排列主要为四面体型。4 小孢子单核靠边期时,在萌发孔出现“帽”状结构,二细胞花粉时该结构脱落。成熟花粉为三细胞型,花粉具有三个萌发孔。5 子房为两心皮一室,多胚珠,侧膜胎座,薄珠心,单珠被,倒生型胚珠。6 大孢子母细胞减数分裂形成线形排列的四分体。合点端大孢子具功能。7 胚囊发育属于蓼型。二个极核受精前融合为次生核。成熟胚囊由7细胞组成。     

黄颡鱼的卵巢发育和周年变化

采用石蜡切片技术对黄颡鱼卵巢进行了研究，实验结果证明，黄颡鱼卵母细胞发育按其组织学特点，可分为6个时相，卵巢依其形态结构特征，可分为6个时期，30-60d龄的鱼处于第1期卵巢，且终身只出现一次，60-270d龄的鱼发育至第Ⅱ期，Ⅱ时相卵母细胞出现明显的卵黄核，270-300d龄的鱼发育至第Ⅲ期，Ⅲ时相卵母细胞未出现皮质液泡，310d龄鱼进入第Ⅳ期卵巢，Ⅳ时相卵母细胞的受精孔和精孔细胞明显，330d龄后发育至性成熟，成熟卵巢的成熟系数达10．9％～26．5％．最小性成熟年龄为1龄，繁殖季节为每年的5—7月，属一次产卵类型。     

萱草花粉发育的细胞学观察

采用传统的细胞学方法，对萱草的花粉发育进行了观察，结果表明，花粉粒的发育过程和大多数单子叶植物相似，小孢子核从中央位置移于一端后，花粉开始第一次有丝分裂，形成生殖细胞和营养细胞，生殖细胞游离在营养细胞质内后壁消失，成熟花粉属于二胞型。     

饲养母猪有妙法

饲养母猪有妙法母猪在一个发情期所排出的卵子中，除１０％的卵子不能受精外，约有２０—２５％是在受精后死亡，如果胚胎死亡发生在早期，则不见任何东西排出而被子宫吸收，称为“化胎”；若发生在怀孕中期或后期，胎儿常不能被母体所吸收而形成僵尸；如死亡不久就在分娩...     

甜菜无融合生殖单体附加系M14的小孢子发生与雄配子体发育的观察

利用常规石蜡制片技术，对甜菜无融合生殖单体附加系M14品系(Beta vulgaris L.)小孢子发生、雄配子体发育进行了研究．结果表明：1．小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型，四分孢子为四面体形．2．单核小孢子经两次有丝分裂，产生营养细胞和两个精子，成熟的花粉粒为三细胞型．单核小孢子第一次有丝分裂后，80％的花粉败育，可育花粉只有20％．3．花药壁由五至六层结构组成，表皮，药室内壁，2至3层中层，绒毡层为分泌型．4．同一朵花中，在前期，雄蕊的发育早于雌蕊的发育，在后期，当花粉成熟时，雌配子体也达到成熟．提供了花蕾的大小与雌、雄蕊发育的相关数据。     

牛蛙性腺发育的研究

本文对牛蛙的性腺发育进行了研究。在湖南地区,雄性牛蛙的性成熟年龄是1年,雌性是1—2年;4月下旬到7月上旬是产卵季节;由于年龄和体重的差异,产卵前卵巢系数为12.6—27.6%,产卵2—5万个;产卵后卵巢系数为2—6%;一年一度产卵一次,属于一次性产卵类型。牛蛙卵细胞在生长发育过程中可以分为卵原细胞期、初级卵泡期、生长卵泡期和成熟卵泡期。雌蛙达到性成熟年龄以后,随着季节的运转,卵巢也按一定的规律发生周期性的变化,而季节的变化对精子的发生影响不大,成熟雄牛蛙在任何季节都有成熟的精子存在,只是数量不同而已。     

农家生活

<正> 不可多用的 紧急避孕 紧急避孕是指在无避孕或觉察到避孕措施失误的情况下,于性交后72小时内立即采用的防止意外妊娠的紧急补救措施。一般来讲,生育期妇女在两次月经之间(通常在下次月经前14天左右)排卵,而男性性生活后1～3天的精子具有受精能力。若在妇女排卵前3天和排卵后第1天这段时间同房,精子和卵子极易在输卵管相     

猪卵丘細胞和卵母細胞的表面结构研究

本实验从猪卵巢表面的卵泡(直径约5—6mm)内抽出卵母细胞制做扫描电镜标本,进一步从三维结构方面探讨了联系卵丘细胞与卵母细胞的结构形式。结果表明,ZP表面有许多小孔,与ZP相邻的卵丘细胞表面不仅有细长突起伸入小孔内,而且有的突起中间及端部形成圆形颗粒聚集在ZP小孔周围。在最外层卵丘细胞表面有圆形突起及长达7um的细胞突起。