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相似文献
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1.
以H_7[PMO_8ⅥMoO_4ⅤO_40]·12H_2O为原料与对氨基二甲苯胺(C_8H_12N_2)反应合成了一种新型杂多蓝型电荷转移配合物(C_8H_12N_2)_5H_7PMO_12O_40,并通过元素分析,IR、UV、XPS、ESR等手段对其进行了表征.发现在该化合物中杂多阴离子部分依然保持Keggin结构,还发现在多电子的杂多蓝与芳香有机物对氨基二甲苯胺之间发生了显著的电荷转移.这种电荷转移被认为是所合成的化合物具有很大三阶非线性光学性质的理论根据.利用Z-扫描技术在保持入射光强I_0=2.38×10 ̄13ω/m ̄2,波长λ=532nm条件下,测定了浓度为4.68×10(-6)mol·dm(-3)的(C_8H_12N_2)_5H_7PMo_12O_40的DMSO溶液的三阶非线性光学系数x(3),测得△Φ=-4.11,x(3)=-2.61×10(-10)esu,为当今无机、有机材料中的优秀值.  相似文献   

2.
用溶解度等温法研究了SmCl_3—C_(12)H_9O_3N[N—(3—次甲基呋喃)—邻氨基苯甲酸]—C_2H_5OH三元系统在25℃时的相平衡,其溶解度曲线有三支,在该温度系统有两个化合物生成:组成为SmCl_3·3C_(12)H_9O_3N·3C_2H_5OH的是固液同成份溶解的化合物;组成为SmCl_3·4C_(12)H_9O_3N的是固液异成份溶解的化合物  相似文献   

3.
(C24H16N2)3(HSiW12O40)·3DMF·4H2O的合成与表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了一种新的电荷转移配合物(C24H16N2)3(HSiW12O40)·3DMF·4H2O,用元素分析、红外、固体电子光谱、ICP、热重分析和ESR等手段对其进行了表征,确定了该配合物的化学组成与结构.研究表明有机电子给体与12-钨硅杂多阴离子之间发生了电荷转移反应.  相似文献   

4.
用溶解度等法研究了SmCl3-C12H9O3H[N-(3-次甲基呋喃)-邻氨基苯甲酸]C2H5OH三元系统在25℃时的相平衡,其溶解度曲线有三支。在该温度系统在两个化合物生成:组成为SmCl3.3C12H9O3N.3C2H5OH的是固液同成份溶解的化合物;组成为SmCl3.4C12H9O3N的是固液异成份溶解的化合物。  相似文献   

5.
(C9H8N)2[M0O(S2C2(CN)2)3].2H2O晶体属于三斜晶系,空间群P, 晶胞参数:a= 11.305(6),b=14.384(3),c=14.278(3)A,a=56.86(2),β=114.11(2),y=111.12(3) p0bs=1.654克/厘米3,Z=2(ρcalc=1.576克/厘米3).晶体结构用Patterson函数法和Fouries 合成法解出,经全矩阵最小二乘方精修,偏离因子R=0.047.结构分析结果说明Mo原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构.结晶水与[Mo0(S2C2(CN)2)3]2-络阴 离子和喹啉阳离子之间存在O-H…N和N-H…O氢键。  相似文献   

6.
用Clegg-Pitzer方程关联了HNO3-H2O和UO2(NO3)2-H2O单一电解质水溶液离子 平均活度系数。在此基础上考察了有无混合参数对HNO3-UO2(NO3)2-H2O非对称混合电解质 水溶液体系的关联和预测功能的影响,并与原Pitzer方程进行了比较。结果表明,Clegg-Pitzer 方程在电解质浓度适用范围及预测精度方面均优于原Pitzer方程。  相似文献   

7.
给出了NaAc-NaBr-H2O三元体系中NaAc·3H2O-NaBr·2H2O多温截面图,为研究NaAc·3H2O-NaBr·2H2O相变贮热体系提供了理论依据。由NaAc·3H2O和NaBr·2H2O可制得38~53℃的混合相变贮热材料。  相似文献   

8.
运用同时平衡和质量平衡原理首次对BiNO-3 H2O体系进行了详细的热力学分析和计算,在此基础上绘制了25 ℃时BiNO-3 H2O系中各种沉淀物与溶液平衡的浓度对数- pH 图,确定了各种沉淀物稳定存在的pH值范围.结果表明:溶液中铋离子和硝酸根离子的浓度及溶液的pH 值是影响各固相稳定存在的重要参数,为铋的湿法冶金过程和化工产品的湿法生产过程提供了重要的理论依据  相似文献   

9.
报道了自合成的3种含Ln^3+的二聚物晶体Nd2(CH3COO)4(ONO2)2(C12H8N2)2(A),Sm2(C6H5COO)6(C12H8N2)2(B),Eu2(C6H5COO)6(C12H8N2)2(C)的UV-VIS-NIR光谱数据,依据Ln^3+能级图以及相应光谱项和选律,对各谱带进行了分析指认,并与Ln^3+离子和简单化合物Ln(NO3).6H2HO光谱的对比,讨论了配位场对二聚物  相似文献   

10.
用溶解量热法,以水为量热溶剂,根据 Hess 定律设计了一个热化学循环,用新型的具有恒定温度环境的反应热量计分别测定了以下两个过程的溶解热:2 K I O3+ Ni( I O3)2+ H2 O K+(aq)+ Ni2+(aq)+ I O3- (aq), K2 Ni( I O3)2·2 H2 O+ H2 O K+(aq)+ Ni2+(aq)+ I O3- (aq).   并根据 相关数据 求得 K2 Ni( I O3 )4 ·2 H2 O 在 298. 2 K 时 的标 准生 成焓, 其值 为- 2 127.20 k J·m ol- 1 ,同时根据该化合物的 D S C 数据估算了 K2 Ni( I O3)4 ·2 H2 O 的生成焓,并将两者作了比较  相似文献   

11.
测定了Gd(NO_3)_3/Er(NO_3)_3-Gly-H_2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO_3)_3·nH_2O(RE=Gd,n=6;RE=Er,n=5)、配合物RE(Gly)_2(NO_3)_3·2H_2O,RE(Gly)_4(NO_3)_3·H_2O及Gly相对应。  相似文献   

12.
三元体系M(NO3)n-CH3CONHCONH2-H2O相平衡的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
研究了题述2个(M=Zn,n=2,M=La,n=3)三元体系在30℃的相平衡,测定了饱和溶液的党妥度及其折光指数,给制了相应的溶度图和折光指数-组成关系图。La(NO3)3体系溶度曲线及折光指数曲线均由3支组成,分别与La(NO3).6H2O、La(NO3)3.3H2O和CH3CONHCONH2相对应。2个共饱点的组成分别为:La(NO3)358.34%,CH3CONHCONH216.53%和La  相似文献   

13.
在水合硝酸铈(Ⅳ)的存在下,2,9-二甲醛-1,10-邻啡咯啉与2,2′-(亚乙二氧基)双苄胺在THF介质中形成了配合物Ce(NO3)4L.7H2O(L是相应的希夫碱大环),且进行了元素分析,摩尔电导,红外光谱和TG-DTA分析等性质表征,结果表明,铈(Ⅳ)可作为20员希夫碱大环的有效反,配合物的可能结构式建议为「Ce(H2O)2(NO3)3L」NO3.5H2O,其中铈(Ⅳ)的配位数为12。  相似文献   

14.
选用三正丙胺为模板剂.采用水热晶化法合成AlPO4-5分子筛。在Pr3N-P2O5-Al2O3-H2O体系中研究了水热晶化条件──模板剂用量、反应混合物pH值、晶化时间和晶化温度等。对AlPO4-5分子筛晶相形成和产物结晶度的影响。通过XRD、IR、SEM及DTA、TG等分析手段,表征了AlPO4-5的结构和热稳定性能。  相似文献   

15.
合成了3种新的钴(Ⅱ)的多核配合物,它们是:Co2(L)Cl4·10H2O,Co3(L)Cl6·13H2O,Co2(L)(NO3)4·8H2O,其中L为N,N,N′,N″,N,N-六(2-苯并咪唑甲基)三乙四胺.并用元素分析、摩尔电导、红外、紫外-可见及热重分析对配合物进行了表征.结果表明,Co(Ⅱ)的氯化物与L可形成双核、三核配合物,而其硝酸盐与L易形成双核配合物.在配合物中,L通过苯并咪唑基3位N与叔胺N与Co(Ⅱ)配位,Co(Ⅱ)均为五配位及六配位.  相似文献   

16.
Gd(NO3)3/Er(NO3)3—Gly—H2O三元体系的研究(25℃)   总被引:1,自引:1,他引:1  
测定了Gd(NO3)3/Er(NO3)3-Gly-H2O三元体系在25℃时的溶度和饱和溶液折光率。各体系的溶度和饱和溶液折光率曲线均由4支组成,分别与RE(NO3)3;nH2O配合物RE(Gly)2(NO3)3.2H2O,RE(Gly)4(NO3)3;H2O及Gly相对应。  相似文献   

17.
合成了稀土硝酸盐与希夫碱邻香草醛缩邻氨基苯甲酸(H2L)的2种新固体配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重及摩尔电导分析等手段,确定配合的组成为〔Ln(HL)(NO3)(H2O)〕NO3(Ln=Y,Nd),并对它们的配位方式和某些性质进行了研究。  相似文献   

18.
用精密量热系统测定了Mg(IO3)2·4H2O在298.2K时的标准生成焓,其值为-2078.5KJ mol-1。  相似文献   

19.
本文用“湿碴法”测定了NH4(COOH)-Y(COOH)3-H2O体系40℃时的等碴相图,得到了复盐NH4Y(COOH)4·H2O,用多晶粉末衍射、热分析对固相进行了鉴定。  相似文献   

20.
Al_2O_3 弥散 Ti(C,N)基金属陶瓷刀具   总被引:1,自引:0,他引:1  
在Ti(C,N)基金属陶瓷中,通过加入Al2O3弥散颗粒,使材料的硬度和高温性能都得到提高,从而获得更好的切削耐磨性。研究结果表明:Al2O3的引入使Ti(C,N)基金属陶瓷的常温强度和韧性有所下降而硬度和高温力学性能得到了改善。切削试验表明:Ti(C,N)-Al2O3系金属陶瓷比硬质合金、Al2O3-TiC复合陶瓷刀具有更好的切削性能。SEM观察表明:在Ti(C,N)-Al2O3金属陶瓷中,Al2O3与Ti(C,N)有相互抑制晶粒生长的作用,使Ti(C,N)基金属陶瓷的晶粒更细化  相似文献   

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