两种测定溶液pH值方法的误差比较分析

通过“一点定位”法和“二点定位”法在测定溶液pH值时引起的误差比较分析，得出“二点定位”法能准确测定和校正溶液pH测定值，消除标度值和电极斜率不相符时产生的误差，导出准确计算式，并用实验验证。     

pH值对纤维素酶系内切β-葡聚糖苷酶活力影响的酶催化动力学模型

pH值是影响酶催化反应速率的重要因素之一，建立动力学模型有助于定量分析酶解反应。经典的“三状态”动力学模型未考虑pH值对底物解离状态的影响及产物抑制的作用，该文对“三状态”动力学模型进行改进。在一系列假设基础上提出绿色木霉产纤维素酶水解羧甲基纤维素钠（CMC-Na）的反应机理，建立了pH值对纤维素酶系内切β-葡聚糖苷酶活力影响的动力学模型，推导出反应速率表达式。Lineweaver-Burk作图法求得内切β-葡聚糖苷酶水解CMC-Na在不同pH的动力学参数：K＇m和V＇max，试验最佳初始pH值与模型计算pH值符合，从而模型得以验证。     

复杂的酸碱平衡体系中pH值计算的简便方法及其应用

本文提出了一个计算复杂的酸碱平衡体系 pH 值的简便方法。该法的出发点是:一个复杂的酸碱平衡体系能够分成为多个简单的孤立的酸碱平衡体系,首先计算各简单体系的 pH 值,然后将其综合得到复杂体系的 pH 值,从而得到了一个算式:pH=pH_a pH_b-pH_w导出公式的过程简明,计算较简单.文中还举例介绍了该公式的实际应用。     

水-岩作用模拟中饱和指数SI的灵敏度分析

以化学热力学的基本原理为基础,结合具体工程实例,综合分析了水化学分析数据误差的传递及其对饱和指数SI值的影响,饱和指数SI反映了水－岩系列间的相互作用。计算结果表明,各水化学分析数据误差对SI值的“反应”程度是不同的,其中“反应”最为灵敏的是水的pH值。     

芳香族硝基化合物E_(1/2)和电子结构的定量关系

取“共轭”和“杂原子”模型,用HMO法计算了苯和甲苯硝基衍生物及其两电子(n=2)和四电子(n=4)还原产物亚硝基和苯基羟胺化合物的电子结构.发现硝基化合物的极谱还原电位(E_(1/2))实验值和计算所得电子结构参数——相应的最低空轨道能量系数和x电子总能量之间存在良好的线性关系.利用这些方程通过简单理论计算可预示该二系列化合物在各pH(0.5～9.2)下的未知或难以实测的E_(1/2)值.     

毛细管法研究pH值对Eu(Ⅲ)在压实皂土中的扩散和吸附影响

利用毛细管法研究pH值对Eu(Ⅲ)在压实皂土中的吸附和扩散影响. 结果表明, Eu(Ⅲ)在压实皂土中的扩散随pH值升高而减小, 吸附量随pH值升高而增加. 皂土密度对放射性核素的吸附和迁移起重要作用. 实验结果与Fick定律理论计算值一致.     

木材的pH值和缓冲容量

<正>本试验用平衡图解法和回流抽提法测定木材的pH值,探求测定结果与木材真pH值相符的测定方法。主要测定了意杨新品种“63”、“69”,“72”和毛白杨木材的pH值和缓冲容量,为更合理地利用这些优良速生树种的木材提供依据。     

pH值温度监测显示系统研究

pH值计是一种常用的仪器设备,主要用来精密测量液体介质的酸碱度值,广泛应用于工业、农业、科研和环保等领域。根据微机式医学仪器设计实验教学的需要,设计了一种便携式温度、pH值测试仪。温度测量部分选用的是DALLAS公司推出的DS18B20可编程的单总线数字温度传感器。在进行pH值测量的同时,利用测得的溶液温度值在软件中实现pH值测量的温度补偿;pH值测量部分是以E201C实验室pH复合电极为传感器,采用电位法测量溶液的酸碱浓度,使用精密低功耗仪表放大器INA128组成差分放大电路,测量溶液相对参考电极电位差,再经8位串行模数转换器TLC549转换得到数字信号,由单片机进行计算处理。     

新型“一锅法”合成异噁唑及吡唑类化合物

采用新型“一锅法”，即所有参与反应的原料放在“一锅”中，通过调节反应体系的pH值和温度来控制引发下一步反应，合成了异噁唑、吡唑类化合物，得到了与传统“一锅法”相近的产率。并研究了取代基和溶剂对反应的影响,证明新型“一锅法”有广谱的适用性。     

运用一元二次方程计算溶液的pH值

溶液pH值的计算是分析化学和无机化学重点难点之一,把常见的十六种溶液pH值的计算归纳为一个一元二次方程的求解,有利于教师和学生对知识的应用。     

冷冻干燥过程中体系pH模拟与可视化测量

在冷冻干燥过程中,体系pH是维持生物大分子稳定性的重要因素.本研究基于Mazur方程建立溶液降温和结晶过程的pH变化方程,计算得到不同缓冲体系在冷冻过程中的pH变化曲线;利用荧光显微镜观测在荧光素钠存在下冷冻过程中体系的pH变化,并通过图像分析获取降温过程中体系的pH值,结果均与文献测量值吻合.研究结果表明冷冻过程中体系的pH变化可通过体系的物化性质进行预测,并可通过非侵入型的可视法进行实时测量.     

应用活度推导一元弱酸强碱盐的pH值计算公式及其应用

本着重从活度概念阐述并证实盐类水解所产生的pH值。该计算值较一般无机化学中所学的pH值计算公式更为接近实验值，为了加深读对该盐类水解pH值理论计算与实验的密切关系，从而更深刻理解盐类水解存在盐溶液离子强度、离子活度、离子电荷等因素对pH值的影响。     

pH值对水稻土Cu^2＋静电吸附与专性吸附的影响

采用平衡液吸附法和CaCl2与HCl溶液的连续解吸法研究了太湖地区水稻土（黄泥土）在pH值为2～6范围内pH值对Cu^2＋的静电吸附和专性吸附的影响以及吸附过程土壤溶液pH值的变化.研究结果表明,吸附量随pH值升高而增加.低pH值条件下利于静电吸附,吸附过程H＋减少使平衡液pH值上升;高pH值条件下主要是专性吸附所控制,释放H＋使平衡液pH值下降.所以土壤酸化可以增加重金属的生物有效性,降低土壤对重金属的缓冲能力.     

用迭代法处理离解平衡

近年来,国内外有些分析化学教材,在酸碱滴定法中,应用迭代法(又称逐次逼近法)进行一元弱酸弱碱溶液pH值的计算,但没有指出判断该法收敛速度的条件,应用起来感到不简便。本文提出用迭代法处理质子传递平衡的可行性,推导出计算一元弱酸     

大型氨厂炭黑回收过程数学模拟

对300 kt合成氨厂炭黑回收系统进行了过程分析,建立了单元设备物料和热量衡算的数学模型,提出了对石脑油气提塔进行逐板计算的简化模型。运用序贯模块法对该系统进行了稳态模拟;计算了灰分在系统中的分配,并在微量组分分析的基础上,计算了液相pH值。结果同设计值和工厂测定值吻合较好。     

铀在碱式碳酸锌固—液界面分配的台阶型吸附等温线

本文报导铀在碱式碳酸锌吸附剂固——液界面分配的台阶型吸附等温线。它有一个“拐点”,两个“平台”。表明铀与碱式碳酸锌的阴离子交换过程是分级进行的。在pH等于7.4的条件下,铀与碱式碳酸锌的交换过程可能是由分级离子交换等温线计算得到交换过程中的热焓变化。作图法求得分级离子交换平衡常数     

黄芩苷铬(Ⅲ)配合物稳定常数的测定

采用pH电位滴定的方法,在恒温滴定体系中,用一定浓度的氢氧化钾溶液分别滴定黄芩苷溶液及其与铬离子的混合溶液,借助采集数据软件自动记录其反应过程中的电位变化,对溶液的pH值进行测定,用生成函数截距法计算出了黄芩苷-Cr(Ⅲ)配合物的逐级条件稳定常数:lg K1=8.36,lg K2=6.90,并计算出了黄芩苷-Cr(Ⅲ)配合物各物种在不同pH值条件下的分布.     

应力等效法在单梁静载试验中的应用研究

单梁静载试验荷载的确定通常以控制弯矩的加载效率为控制目标,常规做法为“弯矩等效法”,然而单梁实际受力特性与成桥受力状态的不符合使得试验荷载计算值失真.为解决上述问题,提出一种更符合实际的“应力等效法”.通过采用MIDAS/Civil有限元软件对不同跨径的预制箱梁受力状态进行计算,并对“应力等效法”与“弯矩等效法”的计算结果进行对比分析.结果表明:以“应力等效法”,即叠加应力或以叠加应力反算出来的弯矩作为静载试验中的控制指标更接近于结构的实际受力状态.与直接采用“弯矩等效法”计算的弯矩作为控制内力的计算方式比较,“应力等效法”比其少12%左右,可减少荷载试验的误判,对类似桥梁的单梁荷载试验具有一定的指导意义.     

空气氧化水溶液中亚铁离子的研究——1.溶液pH值对氧化速率的影响及铁的水解产物破坏水合亚铁离子“遮蔽效应”的催化机理

本文测定了pH值对空气氧化亚铁离子的影响,证明溶液的pH值是影响亚铁离子氧化速率的重要因素,探讨了亚铁氧化反应的各种机理并提出铁的水解产物破坏水合亚铁离子“遮蔽效应”的自动催化氧化机理。     

毛细管法研究pH值对放射性核素152+154Eu(III)在紧密皂土中的扩散影响

利用毛细管法研究了pH值对放射性核素152 154Eu在紧密皂土中的吸附和扩散影响.实验结果与Fick定律理论计算值非常一致,与近似条件下其他方法的测量结果非常相近,表明毛细管法的正确性.研究结果表明,放射性核素152 154Eu(III)在紧密皂土中的扩散随pH值的升高而减小,152 154Eu(III)在紧密皂土上的吸附随pH值的升高而增加,Eu(III)在皂土上吸附的分配系数随皂土密度的增加而减小.皂土的密度(皂土的空隙数)对放射性核素的吸附、扩散和迁移起重要的作用.