稀溶液的凝固点降低和三相点温度降低

说明了非挥性溶质溶液的凝固点和三相点的温度都比纯溶剂的要低，前者不同于后者。推导了凝固点降低和三相点温度低的公式，且阐明了两者的区别。     

化学势与溶液的沸点、凝固点

众所周知,在纯溶剂中加入不挥发性溶质,则溶液的沸点要比纯溶剂的高;而其凝固点则比纯溶剂的低。若形成的是稀溶液,则这些性质又叫依数性,能以简单的形式表达。这些概念的传统导出是建立在Raoult定律的基础上,即溶液蒸汽压与温度的P—T图。本文试从化学势与温度的μ—T图来讨论这些现象。     

超声对清洗剂溶液表面张力的影响

依据实验,分析了超声对清洗剂溶液表面张力的影响,结果表明,超声对溶液表面张力的影响与溶液的溶质及其质量分数有关,在一定质量分数范围内,超声能引起溶液表面张力降低,并在某一质量分数值上达到极小。     

“凝固点降低”教学中常见错误的分析

多翻阅几本大学化学教材,就会发现对于稀溶液凝固点降低的阐述各论不一。在公式导出、某些基本定义、基本概念以及如何解释凝固点的降低等方面存在不少混乱,国内外学者曾对此进行了讨论。例如Richard C.Parker和David S.Kristol指出,三相点、熔点和凝固点降低这些术语在实际应用和理论定义上普遍存在着模糊不清,滥用这些术语导致学生和教师同样产生混乱;Lewis Katz指出在入门教科书中讲述这些概念时,涉及到由非挥发性溶质所引起的混乱;而F L.Swinton指明这种混乱是围绕着熟知的水的三相点所造成的。本文就我们所见列举各混乱之所在,结合教学中的体会分析产生混乱、错误的原因,最后推荐一种我们认为较恰当的图示解释方法。     

凝固点降低法则摩尔质量实验研究

采用“固定冷浴温度、局部过冷、密封样品管、机械搅拌”的方法进行溶剂或溶液凝固点测量，与传统方法相比，它具有操作简单、结果准确、重现性好的优点，以苯作溶剂、萘为溶质进行了多次测定，结果表明，萘摩尔质量测定的相对误差均在1％以内。     

凝固点降低法研究NMMO与水分子的相互作用

用差热扫描量热仪（DSC）测定了不同组成的NMMO／H2O体系的相变化， 通过体系凝固点的降低计算出溶剂和溶质的活度系数，并由此计算出NMMO与水的相互作用参数与NMMO组成的变化关系。     

利用两相平衡的等压方程推导某些相平衡公式

本文介绍了利用描述两相平衡常数与温度关系的等压方程推导某些相平衡公式,包括克劳修斯一克拉贝龙方程、稀溶液沸点升高和凝固点降低公式,推导过程简单明了,便于教师的讲授以及学生的理解和掌握。     

固体溶解能力探析

利用热力学原理分析了固体单质在液体中溶解形成理想溶液的热力学特征.结果表明:其溶解度的大小、溶解度与温度的关系、溶解度与压力的关系,只与固体溶质的性质有关.     

堆浸过程溶质运移机理与模型

针对堆浸过程中, 溶质运移由于受各种物理、化学和外界环境等因素的影响, 使溶质的运动变得更加复杂, 并难以定量描述的问题, 将矿堆中溶液分为可流动和不可流动溶液两类, 将矿石浸出过程和浸出核收缩模型划分为3个界面, 并分析其在划分溶质运移过程中的作用. 对可流动将和不可流动溶液中溶质运移机理分别进行剖析, 并给出运移表达式. 根据质量守恒定律, 推导堆浸过程溶质运移的基本方程, 并结合溶液的分类方法, 建立堆浸可动和不可动区溶质运移模型. 分析结果表明： 溶质在不同类型溶液中的运移机理截然不同, 在不可流动溶液中, 溶质以分子扩散形式运移;在可流动溶液中, 以机械弥散和对流传质为主.     

凝固点降低法测定摩尔质量实验体系的绿色化研究

通过对苯-萘、环己烷-萘、水-蔗糖、水-葡萄糖、水-尿素体系的凝固点降低值和溶质在溶剂中溶解快慢进行了反复实验。将测得的摩尔质量与理论摩尔质量值进行比较,得出了(相对)最佳的绿色实验体系。该实验体系已在2013级学生实验中应用,取得了很好的实验效果。同时用精密数字温度温差仪替代贝克曼温度计,以减少污染。进而向学生渗透绿色化学理念。     

锡纳米微粒的热性能研究

液相分散法制备的金属纳米微粒具有不同于单辊法或球磨法制备的纳米微粒的热性能。这种热性能主要依赖于粒子的表面特性而不是粒子大小。通过对锡纳米微粒熔点和凝固点降低的研究,提出了纳米微粒熔点（凝固点）降低的新机理。     

“凝固点降低法测定分子摩尔质量”的实验改革

通过机电一体化的凝固点装置与低温恒温槽的联用和引进凝固点实验数据采集处理系统软件,实现了采用水作溶剂准确而稳定测定尿素和蔗糖的摩尔质量。新的体系无毒无污染,符合绿色化学理念。已经将其用于大面积本科实验教学并取得了良好的实验教学效果。     

凝固点降低法测定摩尔质量实验装置的改进

对常用的凝固点降低法测定有机物摩尔质量实验装置做了改进,研究了环己烷+萘和水+蔗糖体系的步冷曲线,确定了溶液的凝固点.改进后的装置操作方便,使实验结果精确度大大提高,相对误差可以控制在1％左右.     

正确解释不挥发性非电解质稀溶液的凝固点降低

本文通过用相图对不挥发性非电解质稀溶液的依数性之一,凝固点降低的正确解释,纠正了国内各种版本的《无机化学》、《物理化学》教材及教学中,长期来就该问题的模糊说法。     

非牛顿高凝油的剪切特性

潍北油田高凝油含蜡量高、凝固点高,当温度低于析蜡点时,呈现出非牛顿流体特征,其特性受剪切作用影响较大。为此,开展了非牛顿高凝油的室内剪切降黏降凝实验。研究表明,在剪切作用下,非牛顿高凝油的黏度大幅降低;非牛顿高凝油具有剪切稀释性,且温度越低,剪切稀释性越明显;剪切速率对非牛顿高凝油的凝固温度、凝固时间影响较大,在凝固点附近剪切时,凝固温度可降低56 ℃、凝固时间明显延长;剪切时间对非牛顿高凝油的凝固温度影响很小,对凝固时间影响较大,在凝固点附近剪切20 min（转速100 r/min）,凝固时间可延长817 min。     

Ice growth in supercooled solutions of antifreeze glycoprotein

Inhibition of ice growth in supercooled solution by certain proteins is vital to the survival of many living organisms. Some fish, native to both subzero northern and southern waters, have special proteins or glycoproteins in their blood serum that inhibit ice formation. Whereas these proteins have only a very small effect on the melting temperature of ice, the temperature of these fish can fall to nearly 1 K below the melting point before ice crystals grow. This phenomenon is called freezing hysteresis, in contrast to the normal colligative effect of solutes that depresses the equilibrium temperature, around which small changes lead to crystal growth or melting depending on sign. Some insects also exhibit a serum freezing hysteresis. We report the effects of different degrees of supercooling on the habit and rates of growth of ice crystals from solutions of these antifreeze glycoproteins (AFGPs). We find that the crystallization rate is up to five times greater than that in pure water.     

纤维素/NMMO/水体系三元相图的计算

分别通过凝固点降低法和平衡溶胀法测定了N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)与水、纤维素与水的相互作用参数，结合纤维素与NMMO的相互作用参数，利用聚合物溶液理论计算出了纤维素／NMM0／水体系的三元相图。     

细胞及玻璃化冷冻保护剂显微实验研究

利用低温冷冻显微实验平台,测定了DMSO和甘油两种保护剂的凝固点和玻璃化条件.采用4种不同的冷冻方案对SD大鼠的成骨细胞进行了低温冷冻保存研究.实验结果表明冷冻保护剂的凝固点温度随保护剂浓度和降温速率变化而变化,玻璃化的产生需要很高的保护剂浓度或很快的降温速率.保护剂的性能、冷冻和解冻程序及冻存时间是影响冷冻细胞比活的关键因素.所得结论对研究不同的细胞系、不同尺度组织的最佳低温冷冻保存方案具有指导意义.