取代嘧啶端基开链冠醚的合成

三甘酰氯、四甘酰氯与２，６－二甲氧基－４－氨基嘧啶反应，制得两种酰胺型开链冠醚；而二甘酰氯、丁二酰氯与上述嘧啶衍生物反应，却生成环状二甘酰亚胺和环状二酰亚胺产物。     

含硫脲基开链冠醚的合成

本文报道了四种新的双中心络合剂的合成,它们可将盐类中的阴阳离子分别络合。因此所形成的络合物相当稳定。     

对氯苯胺为端基的酰胺型开链冠醚的合成

首次合成了以对氯苯胺为端基的 4种双酰胺型开链冠醚 ( ～ )及一种环状二酰亚胺产物 ,并对其元素组成和分子结构进行了表征     

以丙酮酰腙为端基的开链冠醚及其稀土配合物的合成

首次合成了以丙酮酰腙为端基的3种双酰腙型开链冠醚及三甘双-酰丙酮腙稀土硝酸盐配合物，并通过元素分析，IR，^1HNMR，MS对分子结构进行了表征．     

微波辐射法合成1-苯甲酰基-3-对甲基苯基硫脲

微波辐射法具有反应时间短、产率高、副反应少、易于分离提纯等优点.本文采用微波辐射法合成了1-苯甲酰基-3-对甲基苯基硫脲,通过元素分析、IR和1HNMR对其结构进行了表征,并从微波功率的选择和反应时间两方面优化了反应条件,结果表明:微波功率60 W,反应10 min收率最高.     

喹啉端基开链冠醚配位铜（Ⅱ）化合物的晶体结构

自１９７８年利用Ｘ－射线单晶衍射方法,确定铜蓝蛋白的活性中心是铜离子,它与２个组氨酸残基的氮原子、１个蛋氨酸残基的醚硫原子和１个半胱氨酸残基的巯基硫原子形成畸变的四面体［１］以来,人们合成了许多带杂环配位端基的配体,例如带咪唑、苯并咪唑、吡啶、吡唑等...     

含开链冠醚基缩氨基硫脲类化合物的合成

链状冠醚二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应，合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物．产物由IR、MS和元素分析鉴定了其结构．     

含开链冠醚基二芳醛缩氨基（硫）脲的合成研究

合成了八个含开链冠醚基的缩氨基(硫)脲类化合物,并用IR、~1HNMR、MS等谱确证了其结构.     

稀土开链冠醚配合物的合成与表征

首次合成一开链冠醚邻－双（８′－喹啉氧基）乙氧基苯（代号Ｌ）用Ｌ作配体共合成了８个未见献报道的稀土开链冠醚配合物,对所合成的配合物进行了元素分析,确定其化学成分别为：Ｌｎ（ＮＯ３）３·２Ｌ·２Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｐｒ,Ｎｄ,Ｅｕ,Ｔｂ,Ｈｏ,Ｙｂ）;Ｙ（ＮＯ３）３·Ｌ·２Ｈ２Ｏ通过电导,红外光谱,Ｘ－射线光电子能谱,＾ＨＮＭＲ测试,对化合物进行了表征,并讨论了配合物有关物理,化学性质以及可能的结     

用新型开链冠醚制备Hg（Ⅱ）,Pd（Ⅱ）的配合物及结构鉴定

报道了α,ω—双(5—甲基—1,3,4—噻二唑—2—硫)—氧杂烷与Hg(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)形成的八个新配合物,其结构通过元素分析、IR、UV和′HNMR光谱鉴定,金属含量由双硫腙法测定。     

N-取代苯甲酰基-N''''-取代苯基硫脲的荧光性研究

合成并用FTIR和核磁共振方法表征了一系列N-取代苯甲酰基N’-取代苯基硫脲的结构．研究了该系列化合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱．发现该类化合物产生强烈的Stock’s位移的原因是由于分子内氢键的存在．溶剂的极性对荧光强度和Stock’s位移有影响．量子化学密度泛函（DFT）理论对分子基态结构进行优化，PM3单组态相互作用方法（CIS）计算单分子态的电子发射光谱，结果与实验值有很好的吻合，     

N-苯甲酰基-N''''-苯基硫脲-氨分子复合物的相互作用研究

采用GAUSSIAN98程序包密度泛函DFT（B3LYP）方法，在6-31G水平，优化得到了两个苯甲酰基苯基硫脲-氨分子复合物的结构．通过对所得到的分子复合物的分析，认为苯甲酰基苯基硫脲-氨分子复合物能够稳定存在；在两个分子复合物中，具有S…H-N以及N…H-N分子内氢键的复合物（b）的结构比既有O…H-N分子内氢键的复合物（a）更稳定．     

N—（8—喹啉基）—N‘—苯甲酰基硫脲的极谱行为研究

本文研究了N-(8-喹啉基)-N’-苯甲酰基硫脲的极谱性质。发现在0.1mol·L~(-1)KBr-0.05mol·L~(-1)NaOH/K_2HPO_4溶液中,其产生三个清晰的阴极化示波极谱波,二次导数峰电位分别为-0.40V,-0.77V及-1.20V(VS.SCE),相应的线性范围依次是1.0×10~(-6)～4.0×10~(-5)mol·L~(-1),1.0×10~(-6)～5.0×10~(-5)mol·L~(-1),1.0×10~(-8)～2.0×10~(-6)mol·L~(-1)。文中对极谱波性质和电极反应机理进行了探讨。研究表明,前两峰分别为>C=S,>C=O的电还原,后者为氢催化波。     

开链冠醚化合物的应用

开链冠醚是伴随冠醚化学的发展而发展起来的一类化合物,应用极其广泛。本文对该类化合物的应用研究现状进行了概括和总结。     

开链冠醚衍生物的合成

链状冠醚e二芳醛在酸性条件下与氨基硫脲反应,合成了链状冠醚二芳醛缩氨硫脲类化合物,产物由IR,MS和元素分析鉴定了其结构.     

苯二酚型开链冠醚的合成——新型苯二酚开链冠醚的合成及其相转移催化性能的研究

本文采用邻苯二酚衍生物与缩甘-8-羟基喹啉基-一氯化物进行反应,合成出6种新型苯二酚型开链冠醚,且对其相转移催化性能进行了考察。     

1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的简便合成法

研究了在PEG-400催化下,二氯甲烷溶剂中,以苯甲酰氯、硫氰酸铵和邻氯苯胺为原料简便合成1-苯甲酰基3-(邻氯苯基)硫脲的方法.通过考察反应时间、温度、物料比及溶剂等因素对产率的影响,获得了反应的优化条件.产品结构经元素分析、1H NMR和IR表征.