人工神经元网络在微波癌症诊断系统中的应用

采用人工神经元网络模式识别技术，实现微波癌症信号的自动诊断，并在传统微波检测特征是Ｍ１和Ｍ２的基础上，构造出新特征量Ｍ３，从而提高了良性肿瘤与恶性肿瘤的准判率。     

扩展故障树用于FMS故障诊断的研究

在研究ＦＭＳ诊断知识特点的基础上，建立了ＦＭＳ诊断知识的扩展故障树模型，提出了一种将扩展故障树转化为框架知识库的知识表示形式，介绍了扩展故障树诊断系统的诊断策略，以及一个应用实例。     

FMS智能诊断的信息集成和知识集成

通过对ＦＭＳ诊断信息和诊断知识的类型及特点的分析，提出并实现了ＦＭＳ智能诊断的信息集成策略和知识集成模型     

FMS智能诊断的信息集成和知识集成

通过对ＦＭＳ诊断信息和诊断知识的类型及特点的分析，提出并实现了ＦＭＳ智能诊断的信息集成策略和知识集成模型。     

基于故障树分析法的FMS层次诊断模型

从基于知识的诊断角度出发，针对ＦＭＳ的结构特点和故障传播形式，提出了一种基于故障树分析法的ＦＭＳ层次诊断模型，详细介绍了模型的设计思想、模型的过程以及诊断推理控制策略。     

基于故障树分析法的FMS层次诊断模型

从基于知识的诊断角度出发，针对ＦＭＳ的结构特点和故障传播形式，提出了一种基于故障树分析法的ＦＭＳ层次诊断模型．详细介绍了模型的设计思想、模型的建立过程以及诊断推理控制策略     

双STD容错系统的故障测试与诊断

给出双ＳＴＤ容错系统的故障测试与诊断的一种方法，该方法以双ＳＴＤ工控机为基础，编制了程序来测试与诊断双ＳＴＤ容错系统的ＣＰＵ，ＲＡＭ及ＤＳＣ部件，并略估算系统故障覆盖率。     

FMS故障诊断专家系统中的知识处理技术

分析了诊断专家系统中证据和知识的不确定性来源，介绍了ＦＭＳ故障诊断专家系统中浅知识和深知识的不确定性描述及其不确定性传播，给出了一棵主驱动故障树及其部分带点的框图知识表示，以及经过简化的ＦＭＳ故障诊断专家系统的诊断流程。     

FMS故障诊断专家系统中的知识处理技术

分析了诊断专家系统中证据和知识的不确定性来源，介绍了ＦＭＳ故障诊断专家 浅知识和深知识的不确定性描述及其不确定性传播，给出一棵主驱动故障及其部分带点的框图知识表示，以及经过简化的ＦＭＳ故障诊断专家系统的诊断流程。     

急性心肌梗塞实验室快速诊断的鉴别

在发生或怀疑心肌梗塞（ＡＭＩ）时，早期快速确诊对决定治疗方案、诊断预后有重要意义。来源于心脏的肌钙蛋白Ｉ（Ｔｒｏｐｏｎｉｎ　Ｉ）是一种高度灵敏，具有心肌特异性的血清标志物，可在急诊室、重症监护室、急救现场、医院化验室作为ＡＭＩ的辅助诊断。一、材料和方法１．材料（１）对象ＡＭＩ组：ＡＭＩ患者２１例，其中男性１６例，女性５例，年龄４５～７５岁，全部ＡＭＩ患者，均符合ＡＭＩ诊断标准；健康对照组：选择体检心、肝、肾功能正常，无心血管病者者２７人，年龄２５～６５岁。（２）样品采集ＡＭＩ患者于治疗前（发病１…     

单克隆抗体导向的肿瘤诊断与治疗

单克隆抗体导向的肿瘤诊断与治疗ＭｏｎｏｃｌｏｎａｌＡｎｔｉｂｏｄｙ－ＭｅｄｉａｔｅｄＤｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄＴｈｅｒａｐｙｏｆＨｕｍａｎＣａｎｃｅｒｓ谢蜀生（北京医科大学免疫学系，教授北京１０００８３）俞莉章，郭应禄，顾方六（北京医科大学泌尿外科研究...     

用神经网络实现三值PMC模型的计算机系统诊断

本文系统地研究了如何构造一个神经网络来实现三值ＰＭＣ（ｐｒｅｐａｒａｔｅ－Ｍｅｔｚｅ－ｃｈｉｅｎ）模型的计算机系统诊断。大量模拟实验表明，用神经网络来解决计算机系统诊断问题非常有效；同时，，模拟实验还得出了电容，，Ｃ电阻Ｒ，放大系数Ｋ与网络收敛时间的关系。     

FMS状态监测与故障诊断集成系统研究

针对目前监测与诊断系统的不足，在分析ＦＭＳ多发性故障机理的基础上，提出了一种柔性制造环境下基于质量控制的状态监测与故障诊断集成系统的实现方法，着重介绍了监测与诊断策略，该系统经过实验验证，表明了其有效性与合理性。     

应用cDNA检测RFLPs和核酸杂交剂量诊断DMD／BMD基因携带者的研究

用ｄｙｓｔｒｏｐｈｉｎｃＤＮＡ检出ＢｇｌⅡ和ＸｂａⅠＲＦＬＰｓ，结合ＤＮＡ杂交剂量分析法，检测了申请作了ＤＭＤ／ＢＭＤ杂合子鉴定的８个家系６９个人的基因型，通过８个ＲＦＬＰｓ的基因内连锁分析和基因剂量分析，１１名女性被诊断为ＤＭＤ基因突变携带者，４名女性为可能携带者，１２名女性被确认为正常个体，３名未到出现ＤＭＤ临床症状年龄的男孩被诊断为正常个体，此外，在４０名子代中发现２名女性有基因内重组，１名     

国内外对虾病毒病研究概况与分析

对国内外对虾病毒病研究了进行了综述分析，概括了九种对虾病毒病的诊断方法，九体症候，侵染靶器官，分布与形态等特征。初步报道了ＭＤＶ幼虫和中草药ＤＳ防治对虾病毒病的野外实验。     

山区儿童精神发育迟滞患病状况分析──秦巴山区宁强试验点调查报告

确定秦巴山区宁强试验点儿童ＭＲ患病率、病情程度及病因结构。采用对全体儿童做智力筛查，对可疑儿童做智力诊断和医学检查的方法。结果表明：①儿童ＭＲ患病率为 ３．２７％、边缘率为 ４．９６％、总现患率为８．２３％，明显高于全国平均水平；②ＭＲ及边缘儿童在试验点的分布呈巢形分 布；③儿童ＭＲ患病率与边缘率随儿童年龄增长呈逐渐增加趋势，７～１４岁儿童的ＭＲ患病率显著 增高，与同类研究报道一致；④轻度ＭＲ占大多数，轻、重型之比约为３：１，和全国调查得出的结果 不同；⑤儿童 ＭＲ病因中产前、产时和产后因素占 ３４． ２９％、不明病因占 ６５． ７１％，和全国调查结果 大为不同。认为，试验点ＭＲ患病率明显偏高，轻度 ＭＲ占大多数，病因不明 ＭＲ颇多。其中，亚临 床克汀病、社会心理文化型 ＭＲ和有主效基因的多基因遗传型 ＭＲ，很可能代表了病因不明 ＭＲ的 绝大多数。     

“93.5”黑风暴期间中尺度涡旋发生发展的涡源诊断

１９９３年５月４日－６日，在甸西北地区发生了一次极具破坏力的“黑风暴”，为了诊断这次黑风暴中尺度涡旋发生发展的涡源，便用了具有高分辨ＰＢＬ参数化的ＭＭ４对该例控制模拟的输出资料和涡源方程。诊断结果表明：“９３．５”黑风暴的发展与一个中尺度气旋性涡旋的发生和发展直接相关；总涡源的产生，发展及柱状垂直结构的形成和演变与黑风暴中尺度涡旋发展的涡度垂直结构和演变是一致的。     

三种不同方法检测鸡马立克氏病毒的效果比较

研究比较了核酸斑点杂交技术、多聚酶链反应（ＰＣＲ）扩增和病毒分离技术在检测ＭＤＶ中的效果和相关性，试验结果表明：以ＰＣＲ扩增Ｉ型ＭＤＶ１３２ｂｐ重复序列或以此序列标记的Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ探针进行Ｄｏｔ－ＤＮＡ分子杂交检测ＭＤＶ，均具有较好的效果，灵敏度比常规病毒分离高近万倍，其特异性较强，并能快速鉴别ＭＤＶⅠ型毒，使诊断时间缩短了许多。     

多发性骨髓瘤11例临床分析

多发性骨髓瘤是浆细胞恶性瘤中最多见者，作者报告了我科诊治的１１例ＭＭ患者，男女性别无明显差异，发病年龄４９－６７岁，平均年龄５６．１岁，ＭＭ临床表现多样化，给诊断带来一定的困难。本组１１例首次就诊确诊者３例，仅占２７５误诊８例，占７３％，误诊时间最长为３年。本组５例患者接受化疗，２例无效；１例进步，缓解２例。     

颈动脉狭窄MRA和彩色多普勒超声对照研究

分析和比较ＭＲＡ和ＣＤＦＩ诊断颈动脉狭窄的准确性，评估ＭＲＡ作为颈动脉影象检查的诊断价值．３５例颈动脉ＭＲＡ全部在Ｓｉｅｍｅｎｓ Ｍａｇｅｎｔｏｍ Ｉｍｐａｃｔ１．０磁共振机器上扫描，ＭＲＡ扫描序列为２维时间飞跃技术。颈动脉狭窄均经ＣＤＦＩ确诊。ＣＤＦＩ用Ａｃｕｓｏｎ－１２８彩色双功能多普勒诊断仪。ＭＲＡ清晰地显示正常颈动脉的颈内动脉、颈外动脉及颈动脉分叉。轻度颈动脉狭窄ＭＲＡ表现为沿血管壁的信号