把基因植入细胞的新技术

现在,要使异种基因植入细胞内常采用生物化学法和机械法二种方法.所谓生物化学法,即用磷酸钙等化学物质使DNA(脱氧核糖核酸)沉淀,利用细胞的吞食作用使异种基因植入。所谓机械法,即在光学显微镜下,用极细的针在细胞上开一小孔,注入DNA,使异种基因植入。但是用生物化学法植入DNA的概率低;用机械法虽然植入的概率高,但由于需要熟练的技术和大量的劳力,因     

人类“迷你心脏”培育成功

<正>科学家在实验室中通过一颗大鼠的心脏成功培育出了一颗迷你人类心脏。在这项研究中,科学家剥去了大鼠心脏上的细胞,只留下较为坚韧的"骨架",然后在上面植入人类细胞,而这些细胞最终成功转化为了心脏细胞。研究人员称,这项突破或许将带来药物试验的革命,使新研发的药物可以在人工心脏上进行试验;同样的技术未来或许还能用于实验室培育可供移植的心脏。     

英开发出糖尿病基因疗法

在英国威尔考姆基金会和医学研究理事会的资助下,英国巴斯大学的研究人员开发出一种治疗糖尿病的新方法。他们向人体肝细胞内注入一种基因,使这些细胞转变为可产生胰岛素的细胞,从而为最终治愈糖尿病提供了希望。科学家分别用人体细胞和一种非洲青蛙的蝌蚪进行了这项实验。实验中,科学家使用了一种分化转移法,这种方法可将一种细胞转变为另一种细胞。他们向人类肝细胞内注入一种称为Pdx1的基因后,结果这些肝细胞具备了胰腺的功能,有的甚至产生出胰岛素。对蝌蚪的实验显示,经基因改变的蝌蚪细胞,同样可产生通常在胰腺中发现的所有类型的细胞…     

人类基因疗法获得决定性的进展

最近,联邦顾问委员会正式批准使用基因疗法治疗参试者的研究计划.在这项计划中,研究人员将处理过的白细胞放回皮肤癌患者和免疫系统严重失调的孩子体内.这是人类向“使用基因疗法治疗各种疾病”的目标迈出了里程碑的一步.     

发光的烟草

美国圣地亚哥的加利福尼亚大学研究人员将萤火虫的基因植入某些烟草的遗传材料中,培育出了会发光的烟草. 科学家们从萤火虫中提取出的是能产生萤光酶的基因,然后用细菌作载体,将其植入烟草组织的遗传结构内,再从该组织内取出细胞培育新的烟草.这样培育出的烟草结的籽就携带了萤光酶基因.在试验室中,科学家们用试验皿培育这些种     

干细胞研究可挽救中风患者

科学家表明，中风致残者或许有一天可用干细胞取代受损脑组织而获得治疗。研究人员利用一种新技术将治疗性干细胞精确移植到老鼠大脑中。一旦植入，细胞就开始形成新的脑组织和神经连接。这项研究还处于初期阶段，未能证明如瘫痪等中风症状可以得到扭转，但也已表明干细胞可以代替大脑受损部位失去的恼组织。     

逆转癌的蛋白质

在战胜癌症的斗争中又出现了一种令人鼓舞的新的治疗方法。这种新方法的治病力可与癌症的破坏力妣美。它不是通过杀死癌细胞来治病,而是将癌细胞转化为正常细胞.这项技术是以色列We-izmann科学研究所的遗传学家Leo Sachs研究出来的。具体做法是:给患癌的鼠注射一种鼠在正常情况下产生的蛋白质,从而使鼠的病情缓解。LeoSachs认为,这项技术与人类关系重大。在人体内有各种类型的白细胞,其中有些称之     

德治疗糖尿病有新进展

2003年,德国科学家利用对老鼠胚胎干细胞进行特定基因操作再植入老鼠体内的方法,使患糖尿病老鼠的健康状况取得明显好转。科学家希望这一成果将有助于治疗人类的糖尿病。德国萨克森·安哈尔特州加特尔斯雷本市的基因移植研究所日前发布的新闻公报说,他们的科学家在动物试验中首先对老鼠胚胎干细胞中一种名为“PAX4”的“开关基因”进行特定处理,使之可以持续稳定地发挥“开关”作用,承担起调节胰岛素分泌的任务。随后,科学家们再将这一处理后的胚胎干细胞植入糖尿病鼠体内,结果发现其病情有明显好转。科学家介绍说,“PAX4”基因是早先由…     

细胞发光

细胞发光美国哥伦比亚大学和伍德斯·霍尔海洋研究院的生物学家通过让细胞发光的方法成功地观测到基因在活细胞中存在的情况。海洋生物中有一种能发绿光的水母，生物学家把此基因按一定基因碱基配对顺序连接到蛔虫和细菌内，它们也发出了绿光。这项生物技术如果能广泛地应...     

细胞之源

４月底，法国科学家说他们已经（至少是暂时）治愈了两名婴儿的致命性免疫缺陷，此病全名叫“严重合并性免疫缺陷症（ＳＣＩＤ）”，但更普遍的叫法是“泡沫儿”病。ＳＣＩＤ使病人容易受到致命性感染，一些患儿为防止感染而不得不生活在塑料泡里。法国医生先是把健康免疫系基因注入成血干细胞内，然后将这些于细胞植入病孩的骨髓，使他们能够生产出自己的免疫细胞。 这项治疗学成就是多年大肆宣扬要通过更换受损基因或缺失基因的方法来治疗疾病的设想的第一次成功。不过，在这里，干细胞的成功应用对于一场新的治疗技术浪潮是至关重要的，…     

基因编辑技术或将治疗先天性眼病

<正>美国将进行首项在人体内部测试CRISPR基因编辑技术的研究,这项研究计划使用CRISPR来治疗导致失明的遗传性眼部疾病。患有这种疾病的人有一种影响视网膜功能的基因突变。新的疗法将使用CRISPR精确地编辑特定位置的DNA,并纠正基因突变。此次试验将纳入18名患者,包括3岁及以上的儿童和成人。在这项     

外源性CCK基因的脑内表达可抑制P77PMC大鼠的听源性癫痫发作

基因治疗是一个活跃的研究领域。目前中枢神经系统(CNS)基因治疗研究主要有两条途径:一是在体外将目的基因导入某种培养细胞,再将能表达这种外源性基因的细胞植入脑内;二是将带有外源基因的质粒或病毒载体直接注入脑室或脑组织。后者更直接,更方便。新近的研究表明,胆囊收缩素(CCK)是一种强效的抗惊厥物质;脑室注     

血细胞漫谈

细胞是构成人体组织的基本单位,血液是人体的一种组织,当然也是由细胞所构成。构成血液的细胞有三种,即红细胞、白细胞(也称作红血球、白血球)和血小板。这三种细胞形态各异,作用不同,认识并了解它们的功能,对我们的健康是大有裨益的。     

衰老基因

美国科学家最近发现了另一种与衰老有关的重要基因，从而使不仅可让人衰老、而且可能造成关节炎和早老性痴呆症等疾病的基因又增添了一个新成员。 迄今为止，科学家共发现了６１种与衰老有关的基因。最新发现的这种基因叫ｐ２１，它不仅对细胞有直接的影响，而且似乎控制着其他与衰变和疾病有关的若干基因。 领导这项研究的芝加哥伊利诺斯大学的伊戈尔·罗宁森（Ｉｇｏｒ Ｒｏｎｉｎｓｏｗ）指出：“这种基因被触动后，其他许多与衰老及老年病有关的基因都发生了变化。” ｐ２１基因对细胞有抑制作用，一旦细胞受到毒素或辐射损害，它就会使…     

全球首例基因编辑人体临床试验在中国进行

正由四川大学华西医院的肿瘤学家卢铀领导的团队,从8月份起,开始在肺癌患者身上测试CRISPR-Cas9细胞,并将成为首个把CRISPR-Cas9基因编辑技术修饰的细胞注入人体的国家。据悉,这项临床试验将招募化疗、放疗等常规治疗无效的转移性非小细胞肺癌患者,从患者血液中采集T细胞,然后使用CRISPR-Cas9技术来敲除细胞中的一个基因。经过基因编辑的细胞会在实验室进行培养增殖,     

基因疗法与免疫缺乏症

法国科学家宣称，他们用基因疗法进行的对婴儿先天性遗传病的试验性治疗，看来已经恢复了这些孩子的免疫系统。在治疗后的近一年中，这些儿童健康状况良好。很多研究人员对这种试验表示赞扬，认为这是基因疗法能够成功的第一个真实证据。最近１０多年，研究人员已在很多病人中对基因疗法进行了试验，但是多数治疗均告失败。 这些成果刊登在《科学》杂志上。巴黎一家儿童医院的研究人员对两个患严重联合免疫缺乏症的婴儿进行了治疗。生来患这种病的婴儿，有一种单一缺陷基因阻碍其产生抵抗传染病的细胞。患有这种病的婴儿会死于对大多数人来…     

一项能够改善食物价值的实验技术

美国科学家们相信他们已经发现了创造新的生命形式的方法。他们的研究是用植物进行的。科学家用一种工作起来有点儿象枪的工具,它能把一种植物的遗传物质发射进入到另一种植物细胞中,这种外来的基因能使细胞产生以前不能产生的化学物质。这项技术目前正在由纽约州的托马斯、克莱恩和其他科学家发展使用。他们在英国的出版物《自然》上报导了他们的一些发现。克莱恩博士描述了这项技术的操作。将取自一种植物的遗传物质与水和一些小铁球相混,每个球     

以色列筹建花香基因库

耶路撒冷市的希伯莱大学目前正在筹建一座ＤＮＡ数据库 ,用以收集产生花的香味的基因。目的是鉴别能植入裁培花卉的基因 ,以改善其香味。这项工程已鉴别了玫瑰花瓣中具有活性的大约2 0 0 0个基因 ,并且已编就了图示这些基因的“表达序列标记” (ＥＳＴ)。据研究工程小组成员、园艺学家戴维·韦斯透露 ,该项研究工作已经确认 1 7种候选基因 ,是它们激发了使玫瑰产生香味的生物化学反应。他说 ,下一步是要研究由基因、或通过基因产生蛋白质 ,最终形成花朵怡人的芳香物质的生化途径。韦斯解释说 :“我们对花香的化学构造很了解 ,它们大多是工业…     

不用于细胞的再生医疗

最近，美国斯坦福大学的一个科研组不用干细胞，只借助老鼠的皮肤细胞就成功培养出了神经细胞。进一步还有可能培养神经以外的各种组织、脏器的细胞，用于人类可以开辟一条比干细胞更安全便捷的再生医疗新途径。科研组专家从培养的神经细胞中选出19种基因，将其中的3种植入出生3天的小鼠皮肤细胞中，随着细胞形状的逐渐变化．约10天后生成了各种神经细胞。     

2010年干细胞初步实施计划

在历经十多年的科学探索和伦理之争后,已有数种基因疗法开始向人类临床试验推进。究竟其中的哪一种会首先亮相?从目前的脊椎到皮肤等,世界各国正在竞相开展临床植入人类胚胎干细胞生成的人体组织的研究。